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闭塞性血管病中血管紧张素Ⅱ受体与内皮素-1受体结构诱导突变的研究: 目的：闭塞性血管病是一种常见的周围血管慢性闭塞性炎症病变，在器官移植性血管病、肺动脉高压、系统性硬化病的病理过程中均有表现。研究已经表明，血管紧张素 II受体与内皮素-1受体在闭塞性血管病的病理进程中起到关键性作用。同时...; 任鹏; 关键词：周围血管细胞病理学

血管成形及支架植入术治疗慢性闭塞性血管病变所致脑梗死18例: <正>目的慢性闭塞性血管病变(CTO病变)是引起缺血性卒中的常见原因之一,目前对其治疗方法还缺乏循症医学证据,本研究的目的在于明确血管成形及支架植入术治疗该类病变的可行性及安全性。方法筛选有症状的CTO病变所致的缺血性卒...; 史树贵陈康宁周振华刘渠李光建陈真芳童燕敏吴敏; 关键词：闭塞性血管病支架植入术; 文献传递

颈内动脉闭塞性血管病的临床分析及侧枝循环的DSA评价: 目的：研究颈内动脉狭窄或闭塞患者的临床特点并应用DSA研究侧枝循环血流的变化。方法：经全脑数字减影血管造影 (Digital Subtract Angiography，DSA)检查证实存在颈内动脉狭窄或闭塞的...; 李梅; 关键词：颈动脉闭塞闭塞性脑血管病数字减影血管造影侧枝循环; 文献传递

颈动脉闭塞性血管病的颅内脑血流改变与症状体征的关系: 2006年; 目的分析颈内动脉严重狭窄或ICASO患者颅内脑血流改变与临床表现的关系。方法经全脑DSA检查证实的ICASO患者66例(单侧病变50例,双侧16例)。临床分为脑梗死组、TIA组和无体征组。应用TCD检测双侧大脑中血流速度并判断颅内侧枝循环的开放。结果与DSA比较TCD对ACOA判断的敏感性97%,特异性93%;PCOA敏感性92%,特异性83%;OA开放的敏感性98%,特异性90%。无体征组和TIA组ACOA和PCOA同时存在的出现率高,而脑梗死组则仅有OA存在的出现率最高。狭窄同侧血流速度(39.55±13.28)cms明显低于对侧(78.90±24.15)cm/s(P<0.01),频谱低平呈波浪状。脑梗死组低于TIA组和无症状组(P<0.05)。结论TCD可以无创性地检测颈内动脉严重狭窄或闭塞后脑血流动力学的改变,并与临床表现相关。前后交通动脉代偿良好时不易出现脑梗死;仅有眼动脉反向存在及大脑中动脉血流速度的明显降低,往往提示代偿不足,易发生缺血性病变。; 许惠萍; 关键词：经颅多谱勒

中西医结合介入治疗下肢动脉闭塞性血管病被引量：5: 2003年; 目的:探讨中西医结合介入治疗下肢动脉闭塞性血管病变的应用价值。方法:收集有明确临床症状体征,并经血管造影证实的下肢动脉闭塞性血管病变18例,施行介入插管溶栓、球囊导管扩张成形,并联合应用中西药内服外敷。采用自行设计的治疗效果量化测量表,将临床表现及影像学等观测指标转化为分值,进行量化判定。量化分值降低50％以上为显效;降低15％以上为有效;降低15％或以下为无效。结果:治疗后显效16例(88.9％),有效1例(5.6％),无效1例(5.6％)。未出现严重并发症。结论:中西医结合介入治疗方法对下肢动脉闭塞性血管病变有良效,结合中医辨证论治可以增强疗效。; 王芳军周伟生温凤媚赵天清; 关键词：动脉闭塞性疾病中西医结合疗法介入放射学

纳米磁粒靶向VEGF基因治疗闭塞性血管病的实验研究被引量：4: 2003年; 目的　创立一种新的基因治疗闭塞性血管病的方法 ,并验证其有效性及安全性。方法　应用乳化复合技术将纳米级磁粒与pcDNA3 VEGF1 6 5合成磁粒基因复合微球。选取中国大耳白兔 2 0只 ,随机分组建立血管闭塞模型。造模后 10d于对侧股动脉插管至髂动脉开口处注入磁粒基因复合微球 ,同时造模肢体外加磁场。分别于治疗前及治疗后 30d行血管内造影。治疗后 30d处死动物取标本 ,染色后显微镜下观察。结果　血管造影X线片可见治疗组造模后第 4 0天有大量新生血管形成 ,新生血管由髂内动脉向股浅动脉远断端方向生长 ,将二者连通 ,并且原有股浅动脉分支形成的侧支循环也大量开放。缺血肢体大腿中部肌肉组织在治疗后 30d微血管密度 :对照组为(12 5± 2 3) mm2 ,治疗组为 (2 98± 2 7) mm2 ,P <0 .0 1;微血管数和肌纤维数二者比率 :对照组为 0 .4 2± 0 .0 4 ,治疗组为0 .83± 0 .0 3,P <0 .0 1,均有显著差异。结论　纳米磁粒靶向VEGF基因治疗兔闭塞性血管病疗效显著 ,安全可靠。; 张铁民姜洪池许军潘尚哈; 关键词：纳米磁粒靶向 VEGF 基因治疗闭塞性血管病

基因枪在大鼠闭塞性血管病基因治疗中的应用被引量：2: 2001年; 探讨利用基因枪技术转移肝细胞生长因子基因治疗大鼠肢体闭塞性血管病的可行性。构建了携带人肝细胞生长因子 (HGF)基因的重组真核表达载体 (pUDKH)。在制备好大鼠下肢闭塞性血管病模型后 ,通过基因枪或肌肉直接注射法 ,向局部缺血部位肌肉中转移pUDKH ,每只 5 μg(基因枪 )和 12 μg(肌肉注射 )。应用常规组织病理切片 (H .E .染色 )及免疫组织化学方法观察血管形成及基因表达。转移pUDKH后第 10天 ,用基因枪和直接注射法转移的局部肌肉组织内HGF的表达明显高于转移空白质粒 (pUDK)的对照组 ;pUDKH组可见明显的小血管新生 ,而pUDK组至 2 0天时仍未观察到或仅见到极少量的新生血管。基因枪与肌肉注射两组相比血管密度无明显差异。采用基因枪直接转移pUDKH裸露质粒于肢体缺血局部的方法是可行的 ,转移的基因可在局部有效表达 ,达到促进血管形成的预期目的。; 哈小琴苑宾李元敏姚山麟吴祖泽; 关键词：基因枪肝细胞生长因子基因治疗闭塞性血管病

血管内皮细胞生长因子基因治疗闭塞性血管病研究进展: 2000年; 概述了近年来利用血管内皮细胞生长因子 (VEGF)基因治疗闭塞性血管病的成果。; 肖军金志皓; 关键词：血管内皮细胞生长因子基因治疗闭塞性血管病

人VEGF<,165>基因克隆及治疗闭塞性血管病的实验研究: 目的:尽管血管介入成形术后和血管搭桥术发展很快,但许多动脉粥样硬化闭塞性疾病仍得不到有效治疗.血管内皮生长因子(VEGF)能特异性刺激血管内皮细胞分裂、增殖和迁移,是强有力的血管生长因子.已有研究表明,应用重组人血管内皮...; 肖军; 关键词：基因克隆闭塞性血管病血管内皮生长因子血管造影; 文献传递

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