公共文化服务平台

搜索到282篇“ 铜锌超氧歧化酶“的相关文章

铜锌超氧歧化酶与氯化镍(Ⅱ)相互作用的谱学研究被引量：4: 2000年; 过去文献报道研究金属离子对金属酶结构及酶催化活性等影响时均采用重组方法进行,手续较繁,而有关金属酶与外加生物小分子的直接相互作用研究在我们之前无人进行。本文利用我们已建立的VIS、NMR等实验方法[1,2],首次研究水溶液中Cu2Zn2SOD酶与NiCl2的直接相互作用。实验证...; 郑学仿胡皆汉许永廷程国宝; 关键词：相互作用 NMR 铜锌超氧歧化酶氯化镍

光谱、波谱法研究铜锌超氧歧化酶与氯化钴(Ⅱ)、组氨酸钴(Ⅱ)相互作用被引量：6: 1999年; 我们首次发现的铜锌超氧歧化酶（Ｃｕ２Ｚｎ２ＳＯＤ）与氨基酸等发生直接相互作用的现象，是一种前人未研究过的重要的生化新现象［１］。在此新发现的基础上，本文用ＩＣＰ，ＶＩＳ，ＮＭＲ和酶活性测定等方法，又从不同角度拓展研究了Ｃｕ２Ｚｎ２ＳＯＤ酶与两类不同化合物，即无机氯化钴（ＣｏＣｌ２）、有机组氨酸钴（Ｃｏ（Ⅱ）（Ｈｉｓ）ｎ）的直接相互作用，发现酶活性中心金属离子同样与外加的这两类不同化合物发生相互作用，相应地影响了酶的催化活性。还发现Ｃｏ（Ⅱ）（Ｈｉｓ）ｎ比ＣｏＣｌ２与酶相互作用更强、更快，Ｃｏ（Ⅱ）（Ｈｉｓ）ｎ中的Ｃｏ（Ⅱ）更易进入酶中，更影响了酶的催化活性。; 胡皆汉郑学仿许永廷程国宝程国宝; 关键词：铜锌超氧歧化酶氯化钴 SOD 相互作用

光谱法研究铜锌超氧歧化酶与组氨酸钴(Ⅱ)的相互作用 Ⅲ.溶液的pH值、作用时间的影响被引量：1: 1999年; 采用ＶＩＳ，ＩＣＰ及酶活性测定等方法，研究铜锌超氧歧化酶（Ｃｕ２Ｚｎ２ＳＯＤ）与组氨酸钴（Ⅱ）（Ｃｏ（Ｈｉｓ）ｎ）直接相互作用时溶液ｐＨ值、作用时间对此类相互作用的影响。结果发现，溶液的ｐＨ值越高，作用时间越长。; 郑学仿胡皆汉程国宝许永廷赵永魁刘美华; 关键词：铜锌超氧歧化酶相互作用 SOD

可见吸收光谱法研究铜锌超氧歧化酶活性中心金属离子与氯化钴的相互作用被引量：9: 1997年; 应用可见吸收光谱首次研究了铜锌超氧歧化酶（Ｃｕ２Ｚｎ２ＳＯＤ）活性中心金属离子在一定缓冲溶液中与无机氯化钴的直接相互作用。讨论了加入不同比例量的氯化钴、不同的ｐＨ值、不同酸盐及作用的平衡时间对这种相互作用的影响。结果发现，ＣｏＣｌ２中的Ｃｏ（Ⅱ）与Ｃｕ２Ｚｎ２ＳＯＤ中的Ｚｎ（Ⅱ）有交换作用，形成部分的Ｃｕ２中的Ｃｏ２ＳＯＤ，且上述四种因素对此均有不同程度的影响。本研究开创了金属酶活性中心金属离子与外加无机金属化合物的直接相互作用的研究。; 郑学仿胡皆汉许永廷程国宝; 关键词：铜锌超氧歧化酶氯化钴可见吸收光谱 SOD

铜锌超氧化物歧化酶与色氨酸钴(Ⅱ)的相互作用被引量：2: 2000年; 采用 VIS、ICP及酶活性测定等方法 ,研究铜锌超氧歧化酶 (Cu2 Zn2 SOD)与色氨酸钴 ( ) (Co(Trp) n )的直接相互作用以及外加色氨酸钴 ( )的量、溶液 p H值对此类相互作用的影响。结果发现 :在水溶液中原酶活性中心处的 Zn( )离子可被外加的色氨酸钴 ( )部分诱导、交换出来 ,而溶液中外加的 Co(Trp) n 中的 Co( )进入酶的活性中心 ,形成“Co- SOD”酶衍生物 ,并相应影响了酶的催化活性。与此同时 ,外加色氨酸钴 ( )的量、溶液 p H值对此类相互作用有重要的影响。; 郑学仿胡皆汉王静云盖宏伟安利佳; 关键词：铜锌超氧歧化酶相互作用 VIS

铜锌超氧化物歧化酶与精氨酸钴(Ⅱ)的相互作用被引量：3: 2000年; 采用VIS ,ICP及酶活性测定等方法 ,研究铜锌超氧化物歧化酶(Cu2 Zn2 SOD)与精氨酸钴 (Ⅱ ) (Co(Arg) n)的直接相互作用以及外加精氨酸钴(Ⅱ )的量、溶液 pH值对此类相互作用的影响 .结果发现 :在水溶液中原酶活性中心处的Zn(Ⅱ )离子可被外加的精氨酸钴 (Ⅱ )部分诱导、交换出来 ,而溶液中外加Co(Arg) n 中的Co(Ⅱ )进入酶的活性中心 ,形成“Co—SOD”酶衍生物 ,并相应影响酶的催化活性 .与此同时 ,外加精氨酸钴 (Ⅱ )的量、溶液; 郑学仿高大彬杨桦胡皆汉; 关键词：铜锌超氧歧化酶相互作用酶活测定

研究金属酶活性中心结构NMR技术中的一种新方法被引量：12: 1997年; 迄今为止,应用NMR技术研究金属酶活性中心配位结构所使用的方法,都是将金属酶中的抗磁离子（如 Zn（Ⅱ）等）,或核弛豫不够快的顺磁离子（如 Cu（Ⅱ）等）进行重组置换为既是顺磁而且核弛豫也很快的金属离子（如Co（Ⅱ）,Ni（Ⅱ）等）,从而使活性中心配位结构的1HNMR谱与酶其余结构部分的1H NMR谱分开,得以对金属酶活性中心配位结构进行直接研究.而重组方法,一般为利用EDTA等螯合剂,先将酶中的金属离子螯合出来经过透析,再用所需金属离子进行滴定重组,手续较繁.而且该重组方法也不能进行有关金属离子与酶活性中心金属离子的直接相互作用研究.本文则首次提出一种新方法,即直接外加氯化钴（CoCl2）于铜锌超氧歧化酶（Cu2Zn2SOD）溶液中,测其1H NMR谱来证实是否此方法可以用来研究这类金属酶活性中心配位结构,以及 CoCl2与 Cu2Zn2SOD间是否存在相互作用,结果表明此新方法是可行的, CoCl2与 Cu2Zn2SOD间存在着相互作用.; 胡皆汉郑学仿程国宝许永廷; 关键词：金属酶铜锌超氧歧化酶 NMR

蛋白质转导4型-铜锌超氧物歧化酶融合蛋白在人星形胶质细胞中穿膜能力和保护作用的研究被引量：8: 2017年; 目的观察蛋白质转导4型-铜锌超氧物歧化酶融合蛋白（protein transduetion domain4-Cu,Zn superoxidedismutase fusion protein, PTD4-Cu,Zn-SOD）能否穿膜进入人星形胶质细胞、能否减轻人星形胶质细胞的缺氧损伤。方法①Westem blot：从干预时间（15、30、60min）和干预浓度（0．5、1．0、2．0μmol／L）两个方面观察融合蛋白能否穿膜。②实验分组：制备细胞缺氧损伤模型，按完全随机法分为对照组、超氧化物歧化酶（superoxide dismutase，SOD）组（SOD组）和PTD442u，Zn-SOD组（PTD4-SOD组），对照组加DMEM（dulbecco’s modified eagle’s medium，DMEM）培养基（不含血清），其余两组分别加入含有Cu，Zn-SOD和PTD4-Cu，Zn-SOD终浓度为2μmol／L的DMEM培养基，三组干预时间均为1h，用AnnexinV／PI凋亡试剂盒流式测凋亡，观察融合蛋白能否减轻细胞缺氧损伤。结果①对照组各组未发现明显的蛋白条带，SOD组各个干预时间点（15、30、60min）与对照组比较，差异无统计学意义（P〉0．05）；PTD4-SOD组在15、30min两个时间点与对照组比较，差异无统计学意义（P〉0．05）；在干预60min时与对照组比较，差异有统计学意义（P〈0．05）。②对照组各组未发现明显的蛋白条带，SOD组的各个剂量（0．5、1．0、2．0μmol／L）与对照组比较，差异无统计学意义（P〉0．05）；PTD4-SOD组在0．5、1．0μmol／L两个浓度与对照组比较，差异无统计学意义（P〉0．05）；在浓度为2μmol／L时与对照组比较，差异有统计学意义（P〈0．05）。③对照组的凋亡率为（27．03±0．50）％，SOD组凋亡率为（23．29±0．58）％，和对照组比较，差异有统计学意义（P〈0．05）；而PTD4-SOD组凋亡率为（12．06±0．19）％，与对照组比较，差异有统计学意义（P〈0．05）；PTD4-SOD组和SOD组比较，差异有统计学意义（P〈0．01）。结论①PTD4-Cu，Zn-SOD能进入体�; 孟丽华薛荣亮杨毅猛雷晓鸣党莎杰; 关键词：超氧化物歧化酶凋亡

花生种子铜锌超氧物歧化酶的纯化及理化性质研究被引量：4: 2007年; 花生种子铜锌超氧物歧化酶经氯仿-乙醇处理、硫酸铵盐析、凝胶过滤和离子交换柱层析等步骤被分离纯化到均一程度。该酶相对分子量为31500Da,由两个相同亚基组成,亚基分子量为16010Da,它在紫外区最大吸收波长为253nm,等电点为4.2,每摩尔酶含2个原子Cu和2个原子Zn,2mmol/L H2O2和0.2mmol/L KCN能完全抑制其活性,该酶由303个氨基酸残基组成,含有较高的丝氨酸和缬氨酸,不含色氨酸和半胱氨酸。纯化后的SOD比活性为5029U/mg,活力回收率为34%。; 程光宇高兴洑志清王晓炜陆长梅吴国荣; 关键词：花生种子纯化

编码棉花胞质铜锌超氧物歧化酶基因的克隆与表达分析被引量：24: 2007年; 【目的】克隆编码棉花胞质铜锌超氧化物岐化酶基因并分析其表达特性。【方法】采用RACE技术克隆基因,Northern blotting检测基因的表达谱;采用氮蓝四唑(NBT)光下还原法测定不同生育期的酶活性。【结果】获得了棉花胞质铜锌超氧化物岐化酶基因cDNA全长序列(GenBank注册号:DQ445093);该基因cDNA全长共682bp,开放阅读框456bp,编码152个氨基酸。分子结构预测结果:酶蛋白理论分子量约为15.03kD,理论等电点为6.09,与其它植物的蛋白质氨基酸序列同源性在82%～87%之间。Southern blotting显示不同棉种该基因的拷贝数基本一致,均属于低拷贝基因。Northern blotting显示该基因在不同的组织、不同的生育期表达量不同;酶活性测定显示盛花期最高。【结论】棉花胞质铜锌超氧化物岐化酶基因在陆地棉中属于低拷贝数基因;在整个生育期中mRNA的含量呈规律性动态变化,前期较低,后期较高,在盛花期达到顶峰;变化曲线与不同时期的酶活性变化一致;不同器官的基因表达检测结果显示:基因在根中表达量最高,叶片次之,花中的表达最低。; 胡根海喻树迅范术丽宋美珍; 关键词：棉花基因克隆

加载更多 ∨

相关作者

用户反馈

相关作者

用户登录

用户反馈