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重组 型 纤溶酶原 激活剂 联合神经介入治疗缺血性脑血管病的临床效果分析2025年 重组 型 纤溶酶原 激活剂 联合神经介入治疗的效果。方法选择洛阳市第六人民医院2021年12月至2023年12月收治的140例ICVD患者,根据随机数字表法分成两组。对照组(n=70)予以重组 型 纤溶酶原 激活剂 治疗,观察组(n=70)在对照组的基础上予以神经介入治疗。对比两组的临床效果、神经功能、血管狭窄情况、病变血管再通情况、并发症发生率。结果治疗后,观察组的总有效率(95.71%)比对照组(84.29%)高(P<0.05),美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)(8.89±2.40)分、收缩期峰值流速(Vs)(35.06±2.86)cm/s、舒张末期流速(Vd)(120.15±3.92)cm/s均低于对照组的(12.12±2.96)分、(38.97±3.28)cm/s、(134.72±4.16)cm/s(P<0.05),病变血管再通率(97.14%)比对照组(82.86%)高(P<0.05),并发症发生率(5.71%)比对照组(14.29%)低(P<0.05)。结论在ICVD患者中应用重组 型 纤溶酶原 激活剂 联合神经介入治疗,可提高疗效,改善患者的神经功能、血管狭窄、病变血管再通情况,减少并发症。关键词：缺血性脑血管病 重组型纤溶酶原激活剂 神经介入治疗 神经功能 一种重组 组织纤溶酶原 激活剂 -阿替普酶静脉溶栓对急性脑梗死的治疗效果分析 2024年 重组 组织纤溶酶原 激活剂 -阿替普酶溶栓。分析比较两组治疗前、治疗后2 w时的神经功能[美国国立卫生研究院卒中量表(National Institute of Health stroke scale,NIHSS)评分];神经损伤标志物水平[神经元特异性烯醇化酶(Neuron specific enolase,NSE)、中枢性神经特异性蛋白(Central nervous system specific proteinβ,S100β)];溶栓后24 h血管再通情况;溶栓后48 h内脑出血发生情况。结果:治疗2 w时,两组NIHSS评分均较治疗前明显降低,且观察组NIHSS评分明显低于对照组(P<0.05);两组血清NSE、S100β水平均较治疗前明显降低,且观察组血清NSE、S100β均明显低于对照组(P<0.05)。溶栓后24 h观察组血管再通率明显高于对照组(P<0.05)。溶栓后48 h内观察组脑出血发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论:rt-PA静脉溶栓治疗ACI可改善患者神经功能及神经损伤标志物水平,促使血管再通,减少脑出血的发生。关键词：急性脑梗死 阿替普酶 尿激酶 重组组织纤溶酶原激活剂 神经功能 重组 组织纤溶酶原 激活剂 静脉溶栓治疗对急性缺血性卒中患者MMSE评分的影响研究被引量：1 2020年 重组 组织纤溶酶原 激活剂 (rt-PA)静脉溶栓治疗对急性缺血性卒中(AIS)患者简单智能精神状态(MMSE)评分的影响。方法回顾性分析2016年5月~2019年1月我院收治的78例急性AIS患者临床资料,按照入院顺序随机分为观察组与对照组,对照组给予丁苯酞与马来酸桂哌齐特,观察组在对照组基础上给予rt-PA静脉溶栓治疗,比较两组患者临床疗效、神经功能损伤、MMSE评分及并发症发生情况。结果观察组治疗总有效率为94.87%,显著高于对照组的74.36%(P<0.05);治疗后,两组患者不同时间点NIHSS评分均较治疗前下降,且观察组显著低于对照组(P<0.05);治疗后,两组患者不同时间点MMSE评分均较治疗前升高,且观察组显著高于对照组(P<0.05);两组患者牙龈出血、颅内出血和泌尿道出血发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论rt-PA静脉溶栓治疗急性AIS疗效显著,可减轻神经功能缺损症状,促进认知功能恢复,且能够减少并发症。关键词：重组组织纤溶酶原激活剂 静脉溶栓 急性缺血性卒中 在烟草叶片中瞬时表达具有生物活性的重组 人纤溶酶原 激活剂 2019年 重组 人纤溶酶原 激活剂 (rhPA)的可行性,探寻低成本rhPA表达新途径。方法构建表达rhPA的烟草花叶病毒(TMV)表达载体pTMV rhPA-NSK和Zera融合标签植物表达载体pJ Zera-rhPA;农杆菌渗滤接种受体植物Nicotiana benthamiana和N. excelsiana叶片;观察叶片接种部位表型 变化;Western blot和ELISA测定和分析rhPA在受体烟草中的表达情况及表达产物特点;纤维蛋白琼脂糖平板法评价rhPA的体外生物活性。结果病毒载体实验结果显示,pTMV rhPA-NSK病毒载体在N. benthamiana和N. excelsiana叶片接种部位产生不同程度的坏死症状;在坏死组织中依然存在完整的rhPA蛋白;N. benthamiana中rhPA的表达量略高于N. excelsiana(P<0.05),约占接种叶片可溶性总蛋白的0.6%;表达的rhPA具有体外溶栓活性。Zera融合标签实验结果显示,pJ Zera-rhPA表达载体在烟草叶片接种部位未造成坏死;Zera标签与其融合蛋白rhPA之间可能存在着易断裂位点;Zera标签蛋白微粒的形成是一种逐步积累聚集的过程;在微粒形成过程中,部分可溶性多肽可能被包裹进了微粒。结论在烟草中可以快速地表达具有生物学活性的rhPA,植物病毒表达系统为低成本rhPA的生产提供一种富有潜力的新平台。关键词：烟草花叶病毒 烟草 重组 组织纤溶酶原 激活剂 预防带隧道带涤纶套导管阻塞的效果观察被引量：3 2016年 重组 组织纤溶酶原 激活剂 （recombinant tissue plasminogen activator,rt-PA）预防带隧道带涤纶套导管（tunneled cuffed catheter,TCC）阻塞的效果。方法将62例维持性血液透析患者随机分为：常规组、尿激酶组和rt-PA组。3组间进行两两比较,对比分析每次透析前抽吸不畅发生率、透析中需干预事件的发生率、透析血流量、透析静脉压、并发症（出血、感染）情况等。结果在透析前抽吸不畅发生率、透析中需干预事件发生率、透析静脉压方面,rt-PA组低于尿激酶组[分别为5.1%比10.7%,χ~2=58.643,P=0.000;5.8%比11.0%,χ~2=48.027,P=0.000;（113.0±14.1）mm Hg比（123.0±14.4）mm Hg,=3.154,q P=0.037]和常规组[分别为5.1%比13.7%,χ~2=115.387,P=0.000;5.8%比17.8%,χ~2=187.411,P=0.000;（113.0±14.1）mm Hg比（135.2±15.1）mm Hg,q=6.854,P=0.005],尿激酶组亦分别低于常规组（P〈0.05）。rt-PA组透析血流量大于尿激酶组[（248.1±14.9）ml/min比（239.1±14.2）ml/min,q=2.906,P=0.042]和常规组[（248.1±14.9）ml/min比（227.9±13.4）ml/min,q=6.378,P=0.006],尿激酶组大于常规组（q=3.508,P=0.032）。3组间在发生出血（χ~2=0.233,P=0.890）、感染并发症（χ~2=1.541,P=0.463）方面差异无统计学意义。结论在应用肝素常规封管的基础上定期给予rt-PA封管,可以安全、有效地预防TCC阻塞,增加透析血流量。关键词：重组组织纤溶酶原激活剂 血栓形成 转基因兔乳腺特异性表达重组 人纤溶酶原 激活剂 (rhPA)及其药效学研究 纤溶酶原 激活剂 (tissue-type plasminogen ac...关键词：血栓性疾病 乳腺上皮细胞 纤溶酶原激活剂 溶栓疗法 重组 组织纤溶酶原 激活剂 静脉溶栓治疗80岁以上老年患者急性缺血性中风的安全性及有效性分析被引量：2 2016年 重组 组织纤溶酶原 激活剂 (rt-PA)静脉溶栓(IVT)治疗急性缺血性中风的安全性及有效性。方法选取2013年4月至2015年12月于我院收治的急性缺血性脑卒中患者188例为研究对象。根据是否接受IVT治疗,将年龄≥80岁接受rt-PA(0.9 mg/kg)静脉溶栓患者定义为老年IVT组,将年龄≥80岁未接受静脉溶栓患者定义为老年非IVT组;根据年龄大小将接受静脉溶栓患者分为老年IVT组(≥80岁)及年轻IVT组(<80岁)。记录患者的颅内出血情况及治疗后24 h、3个月、6个月的显效率及7 d病死率。结果治疗后1、90、180 d,老年IVT组患者的显效率均高于老年非IVT组(P<0.05)。老年IVT组患者的7 d病死率略低于老年非IVT组,但差异无统计学意义(P>0.05)。老年IVT组、年轻IVT组的颅内出血发生率及显效率比较差异无统计学意义(P>0.05),且均无死亡病例。结论重组 组织纤溶酶原 激活剂 静脉溶栓能够有效治疗80岁以上老年患者急性缺血性中风,且不增加患者的颅内出血发生率及病死率。关键词：重组组织纤溶酶原激活剂 静脉溶栓 缺血性中风 重组 人纤溶酶原 激活剂 转基因兔的制备及其表达产物的检测纤溶酶原 激活剂 (ht-PA)是临床血栓疾病治疗的主要生物药品,应用转基因动物乳腺生物反应器制备已有报道,但重组 人纤溶酶原 激活剂 (rhPA)在转基因动物中表达尚未见报道.本研究设计了以人t-PA的F、E、K1区位点缺...关键词：血栓 特异性表达 重组 人纤溶酶原 激活剂 转基因兔的制备及其表达产物的检测被引量：4 2015年 纤溶酶原 激活剂 (ht-PA)是临床血栓疾病治疗的主要生物药品,应用转基因动物乳腺生物反应器制备已有报道,但重组 人纤溶酶原 激活剂 (rh PA)在转基因动物中表达尚未见报道。设计了以人t-PA的F、E、K1区位点缺失体为编码序列,以山羊β-酪蛋白/CMV杂合启动/增强子,构建了乳腺特异性表达载体PCL25/rh PA,通过受精卵原核显微注射法制备转基因兔。用PCR检测及其产物测序筛选转基因兔,ELISA试剂 盒及纤维蛋白平板溶圈法检测转基因兔的表达产物。实验获得原代转基因兔5只(2♂,3♀),其中2只乳腺中表达人重组 纤溶酶原 激活剂 ,rh PA浓度最高可达400μg/m L,表达产物比活性是现有阿替普酶的150-200倍。实验结果表明,重组 人纤溶酶原 激活剂 (rh PA)可以在山羊β-酪蛋白/CMV杂合启动/增强子调控下获得乳腺特异性表达,表达重组 蛋白具有较高的溶栓活性。关键词：转基因兔 乳腺特异性表达 载体pGEMT/rhPA及其构建方法、在高效重组 人纤溶酶原 激活剂 制备方法中的应用 重组 人纤溶酶原 激活剂 制备方法中的应用，属于生物工程领域的基因工程和细胞工程技术，本发明采用先构建pGEMT/5’P载体，再构建pGEMT/5’+3’P载体，最后构建成于9203...
