搜索到92篇“ 重组人表皮生长因子衍生物“的相关文章
- 重组人表皮生长因子衍生物滴眼液联合环孢素滴眼液治疗白内障术后干眼症的临床效果
- 2025年
- 目的观察重组人表皮生长因子(rh-EGF)衍生物滴眼液联合环孢素滴眼液治疗白内障术后干眼症的临床效果。方法选取2021年1月—2022年6月福州东南眼科医院金山新院收治的白内障术后干眼症单眼患病患者88例,按照电脑随机法分为联合滴眼液组44例和环孢素组44例。环孢素组术后给予环孢素滴眼液,联合滴眼液组术后在环孢素组基础上联合重组人表皮生长因子衍生物滴眼液,2组均治疗1个月。比较2组临床疗效,治疗前后泪膜破裂时间、基础泪液分泌试验、角膜荧光素染色(FL)评分、干眼症患者眼表疾病指数(OSDI)评分、睑板腺腺体完整度评分,不良反应。结果联合滴眼液组治疗总有效率为97.73%,高于环孢素组的79.55%(χ^(2)=7.221,P=0.007)。治疗1个月后,2组泪膜破裂时间、基础泪液分泌试验较治疗前增长,且联合滴眼液组长于环孢素组(P<0.01);2组FL、OSDI、睑板腺腺体完整度评分较治疗前降低,且联合滴眼液组低于环孢素组(P<0.01)。联合滴眼液组不良反应总发生率与环孢素组比较,差异无统计学意义(13.64%vs.11.36%,χ^(2)=0.104,P=0.747)。结论rh-EGF衍生物滴眼液联合环孢素滴眼液治疗白内障术后干眼症的效果显著,可有效改善眼表功能,缓解干眼症状,减轻眼部炎性反应,促进睑板腺腺体恢复正常功能,安全性较高。
- 赵宇赵广愚李仲
- 关键词：干眼症白内障术后泪膜功能
- 重组人表皮生长因子衍生物联合重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液治疗白内障术后干眼症效果分析
- 2025年
- 目的探讨重组人表皮生长因子衍生物(rhEGF)联合重组牛碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)滴眼液治疗白内障术后干眼症的效果。方法回顾性分析2022-01—2024-01信阳市第四人民医院收治的126例(126眼)白内障术后干眼症患者的临床资料,根据术后不同滴眼液方法分为rhEGF联合bFGF组(联合组)和bFGF组(对照组),各63例。比较2组患者的基线资料。分别于治疗前后评价眼表疾病指数(OSDI)、角膜荧光素染色(FL)、泪膜破裂时间(BUT)、泪液分泌试验(SIt)眼表功能相关指标;采用视功能损害眼病患者生活质量量表(SQOL-DVI)评分评价患者的生活质量;检测泪液中白细胞介素-6(IL-6)、IL-1β、胸腺基质淋巴细胞生成素(TSLP)、IL-33炎症介质水平。统计不良反应发生率和治疗总有效率。结果2组患者的基线资料和不良反应总发生率的差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后2组患者的OSDI评分、FL评分均低于治疗前,BUT、SIt值和SQOL-DVI评分均高于治疗前;泪液中的IL-6、TSLP、IL-1β、IL-33水平均低于治疗前。其中联合组患者的OSDI评分、FL评分均低于对照组,BUT、SIt值和SQOL-DVI评分均高于对照组;泪液中的IL-6、TSLP、IL-1β、IL-33水平均低于对照组。差异均有统计学意义(P<0.05)。联合组临床总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论rhEGF联合bFGF滴眼液治疗白内障术后干眼症,可明显改善患者的眼表功能和生活质量,降低泪液中炎症介质水平,安全可靠、效果显著。
- 董俊丽
- 重组人表皮生长因子衍生物滴眼液在白内障术后干眼症患者中的应用效果
- 2024年
- 目的 探讨白内障术后干眼症应用重组人表皮生长因子(rhEGF)衍生物滴眼液的疗效。方法 纳入80例樟树市人民医院2020年10月至2022年10月白内障术后干眼症患者作为研究对象,按随机数字表法将其分为两组。对照组(40例)用玻璃酸钠滴眼液,观察组(40例)在对照组基础上加用rhEGF衍生物滴眼液。比较两组临床疗效、泪膜破裂时间(BUT)、角膜荧光素染色(FL)评分、泪液分泌实验(SIt)、干眼症状评分、炎性因子平及不良反应。结果 相较于对照组,观察组临床疗效高,有统计学差异(P<0.05)。相较于对照组,观察组治疗后BUT、SIt较高,FL评分、干眼症状评分低,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后白介素(IL)-1β、IL-6、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平低,差异有统计学意义(P<0.05)。组间对比两组不良反应差异无统计学意义(P>0.05)。结论 rhEGF衍生物滴眼液治疗白内障术后干眼症可有效促进角膜愈合,增强泪膜稳定性,减轻眼部炎症,且副作用较小,具有明显的临床应用优势,值得推广。
- 李根
- 关键词：干眼症白内障重组人表皮生长因子衍生物泪膜稳定性
- 重组人表皮生长因子衍生物滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液治疗白内障术后干眼症的临床效果被引量：1
- 2024年
- 目的 观察重组人表皮生长因子(rhEGF)衍生物滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液治疗白内障术后干眼症的临床效果。方法 选取2022年1月—2023年1月湖南省职业病防治院与南华大学附属第二医院收治的白内障术后干眼症患者40例,按照随机数字表法分为人工泪液组(20例,给予玻璃酸钠滴眼液治疗)和rhEGF联合组(20例,给予重组人表皮生长因子衍生物滴眼液+玻璃酸钠滴眼液治疗),2组均治疗4周。比较2组临床疗效,治疗前后眼部功能指标、实验室相关指标及不良反应。结果 rhEGF联合组治疗总有效率高于人工泪液组(95.00%vs.65.00%,χ^(2)=3.906,P=0.048)。治疗4周后,2组泪膜破裂时间长于治疗前,泪膜厚度、泪液分泌量大于治疗前,角膜荧光素染色评分、眼表疾病指数评分低于治疗前,视力高于治疗前,且rhEGF联合组变化幅度大于人工泪液组(P均<0.01);2组血清肿瘤坏死因子-α、白介素-6、基质金属蛋白酶-2、基质金属蛋白酶-9水平低于治疗前,且rhEGF联合组低于人工泪液组(P均<0.01)。rhEGF联合组不良反应总发生率与人工泪液组比较,差异无统计学意义(15.00%vs.10.00%,P=1.000)。结论 重组人表皮生长因子衍生物滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液治疗白内障术后干眼症临床效果显著,能够促进患者眼部功能及视力恢复,降低炎性反应,且安全性较高。
- 夏金丹孟霞
- 关键词：白内障术后干眼症玻璃酸钠滴眼液
- 重组人表皮生长因子衍生物滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液在白内障术后干眼症治疗中的疗效分析
- 2024年
- 目的:探讨重组人表皮生长因子衍生物滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液治疗白内障术后干眼症的临床效果。方法:选取2021年3月至2023年3月潍坊眼科医院白内障术后干眼症患者100例,采用随机数表法分为生长因子-玻璃酸钠组和玻璃酸钠组,每组各50例。玻璃酸钠组采用玻璃酸钠滴眼液治疗,生长因子-玻璃酸钠组采用重组人表皮生长因子衍生物滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液治疗,记录两组临床疗效以及眼部功能指标。结果:生长因子-玻璃酸钠组的治疗总有效率高达96.00%,而玻璃酸钠组仅为68.00%;同时,相较于玻璃酸钠组,生长因子-玻璃酸钠组的泪膜更为稳定,破裂时间更长,泪膜更厚,泪液分泌量也更大;此外,在角膜健康状况的评估上,生长因子-玻璃酸钠组的角膜荧光素染色评分和眼表疾病指数评分都低于玻璃酸钠组;相比较差异均有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应情况差异无统计学意义(P>0.05)。结论:重组人表皮生长因子衍生物滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液治疗白内障术后干眼症效果好。这一联合治疗方案不仅提高了治疗有效率,还改善了泪膜的稳定性和角膜的健康状况,为白内障术后干眼症患者带来了福音。
- 徐奇
- 关键词：玻璃酸钠滴眼液白内障干眼症
- 重组人表皮生长因子衍生物滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液对白内障术后干眼症患者氧化应激指标及角膜内皮细胞功能的影响被引量：12
- 2023年
- 目的探讨重组人表皮生长因子衍生物滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液对白内障术后干眼症患者氧化应激指标及角膜内皮细胞功能的影响。方法选择2019年9月至2020年11月西安市阎良区人民医院收治的240例白内障术后干眼症患者为研究对象,按随机数字表法将其分为对照组与观察组,各120例。对照组采用玻璃酸钠滴眼液,观察组在对照组基础上加用重组人表皮生长因子衍生物滴眼液。比较两组的治疗效果。结果治疗后,观察组的细胞间黏附分子-1(ICAM-1)、白细胞介素-1β(IL-1β)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的丙二醛(MDA)、脂质过氧化物(LPO)水平低于对照组,超氧化物歧化酶(SOD)水平高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的角膜内皮细胞面积变异系数、平均细胞面积均小于对照组,角膜内皮细胞密度大于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的基础泪液分泌试验(SⅠt)大于对照组,角膜荧光素染色(FL)评分低于对照组,泪膜破裂时间(BUT)长于对照组(P<0.05)。结论重组人表皮生长因子衍生物滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液治疗白内障术后干眼症效果满意,可降低炎症反应,改善应激反应指标,也能调节角膜内皮细胞功能,值得推广。
- 赵杰琼田蕴霖
- 关键词：玻璃酸钠滴眼液干眼症氧化应激指标
- 杞菊地黄丸联合重组人表皮生长因子衍生物滴眼液治疗白内障术后干眼症的效果被引量：4
- 2022年
- 目的探讨杞菊地黄丸联合重组人表皮生长因子衍生物滴眼液治疗白内障术后干眼症的效果。方法收集2020年6月至2021年6月在本院就诊的白内障术后干眼症患者102例,采用随机数字表法进行分组,即对照组、观察组,均51例(均51眼)。对照组采用重组人表皮生长因子衍生物滴眼液,每次1滴,每天治疗3次;观察组在对照组的基础上增加杞菊地黄丸,每次予以8丸,每天2次,共12周。结果干预前,两组中医临床症状评分比较,P>0.05;干预后,两组中医临床症状评分均显著低于干预前,P<0.05,进一步组间比较,观察组中医临床症状评分均显著低于对照组,P<0.05。干预前,两组FLS评分、BUT、Slt比较,P>0.05;干预后,两组FLS评分均显著低于干预前,BUT、Slt显著高于干预前,P<0.05,进一步组间比较,观察组FLS评分显著低于对照组,BUT、Slt显著高于对照组,P<0.05。观察组临床有效率92.16%显著高于对照组,P<0.05。两组均未发生不良反应。结论杞菊地黄丸联合重组人表皮生长因子衍生物滴眼液治疗白内障术后干眼症,效果理想,可有效缓解临床症状,提高泪膜的稳定性,安全性高。
- 闫俊茹张明华张甦琦
- 关键词：白内障干眼症杞菊地黄丸重组人表皮生长因子衍生物
- 重组人表皮生长因子衍生物滴眼剂在治疗干眼中的应用分析
- 2021年
- 目的:探究重组人表皮生长因子衍生物滴眼剂在治疗干眼中的应用。方法:选取2016年8月—2019年8月期间来我院就医的干眼患者56例,随机将其分为两组,研究组与对照组,各28例患者,作为研究对象。对照组采用硫酸软骨素滴眼液治疗,研究组则采用重组人表皮生长因子衍生物滴眼液治疗,以此分析两组生活质量评分、临床疗效、不良反应。结果:治疗后研究组生活质量高于对照组(P<0.05),研究组临床有效性96.4%高于对照组的78.4%(P<0.05),研究组不良反应发生率7.4%低于对照组的21.4%(P<0.05)。结论:眼科临床治疗干眼采用重组人表皮生长因子衍生物滴眼剂,疗效显著,可显著改善患者干眼状,提升生活质量,安全有效,值得在眼科中推广使用。
- 常宏
- 关键词：干眼临床疗效
- 重组人表皮生长因子衍生物滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液对干眼症患者的疗效分析被引量：4
- 2021年
- 目的探讨应用重组人表皮生长因子(rhEGF)滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液对干眼症患者症状改善情况与炎性因子水平的影响。方法选取徐州医科大学第二附属医院(徐州矿务集团总医院)2018年5月至2021年5月收治的130例干眼症患者,按照随机数字表法将其分为对照组和观察组,各65例。对照组患者予以玻璃酸钠滴眼液治疗,观察组患者在对照组的基础上予以rhEGF滴眼液治疗,两组患者均连续治疗6周。比较两组患者治疗后临床疗效,治疗前后泪液白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平及角膜荧光素染色(FL)评分、泪液分泌试验(SIt)、泪膜破裂时间(BUT)、干眼症状评分及治疗期间不良反应发生情况。结果治疗后观察组患者临床总有效率为96.92%,高于对照组的86.15%;与治疗前比,治疗后两组患者泪液IL-1β、TNF-α、IL-6水平、FL评分、干眼症状评分均降低,且观察组低于对照组,SIt、BUT水平均延长,且观察组长于对照组;治疗期间观察组患者不良反应总发生率为1.54%,低于对照组的12.31%(均P<0.05)。结论rhEGF滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液可以有效抑制干眼症患眼部的炎症反应,增加泪液分泌量,减轻角膜损伤,进而促进角膜愈合,保持泪膜稳定性,改善临床症状,疗效显著,且安全性较高。
- 宋侠葛善勇刘玉洁代林娜王永刚
- 关键词：干眼症重组人表皮生长因子滴眼液玻璃酸钠滴眼液
- 阿奇霉素口服联合重组人表皮生长因子衍生物滴眼液对糖尿病患者白内障术后干眼的影响被引量：1
- 2021年
- 目的探讨阿奇霉素口服联合重组人表皮生长因子衍生物滴眼液对糖尿病患者白内障术后干眼的影响。方法50例白内障术后干眼的糖尿病患者,采用随机数字表法分为观察组和对照组,每组25例。对照组采取0.1%玻璃酸钠滴眼液治疗,观察组在对照组基础上采用阿奇霉素口服联合重组人表皮生长因子衍生物滴眼液治疗。对比两组患者治疗效果及治疗前后泪膜破裂时间(BUT)、眼表疾病指数量表(OSDI)评分。结果观察组患者治疗总有效率为96.0%,明显高于对照组患者的76.0%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者OSDI评分均较本组治疗前降低,且观察组患者OSDI评分(2.81±1.15)分低于对照组的(4.76±2.17)分,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者BUT均长于本组治疗前,且观察组患者BUT(13.89±2.96)s长于对照组的(10.53±2.69)s,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论阿奇霉素口服联合重组人表皮生长因子衍生物滴眼液对糖尿病患者白内障手术后干眼的治疗效果显著,值得临床推广应用。
- 梁春玲
- 关键词：阿奇霉素重组人表皮生长因子衍生物干眼
