搜索到217篇“ 重组人表皮生长因子滴眼液“的相关文章
- 玻璃酸钠联合重组人表皮生长因子滴眼液治疗干眼症的临床效果分析
- 2025年
- 探讨玻璃酸钠联合重组人表皮生长因子滴眼液治疗干眼症的临床效果。方法 筛选110例干眼症患者参与研究,均于本院2023年10月-2024年10月接收,采取抽签法分为对照组和研究组,每组55例,分别给予玻璃酸钠滴眼液治疗和玻璃酸钠联合重组人表皮生长因子滴眼液治疗,对比两组临床效果。结果 研究组在治疗效果、细胞因子指标和眼部功能指标上展现出了更优的水平,和对照组相比差异显著(P<0.05)。结论 将玻璃酸钠和重组人表皮生长因子滴眼液用于干眼症的临床治疗中,能提高疗效。
- 王帅
- 关键词：干眼症玻璃酸钠重组人表皮生长因子滴眼液
- ELISA方法测定重组人表皮生长因子滴眼液中rhEGF含量
- 2024年
- 目的:建立重组人表皮生长因子(rhEGF)滴眼液中rhEGF含量的检测方法,并进行方法学验证。方法:应用商品化试剂盒Quantikine ELISA,采用酶联免疫定量测定技术(ELISA)测定样品中的rhEGF含量。结果:标准曲线的线性范围为20~200 pg/mL;中间精密度所得相对标准偏差RSD为14.98%(n=9)。低、中、高3个质量浓度的平均回收率分别为94.08%、100.46%、104.89%,相对标准偏差分别为11.03%、9.85%、8.75%(n=3),重复检测10次的相对标准偏差为5.58%。结论:该研究建立的ELISA方法专属性强,精密度、准确度、稳定性均良好,适用于重组人表皮生长因子滴眼液中rhEGF含量的检测。
- 张军李玉柱樊婷婷
- 关键词：重组人表皮生长因子滴眼液
- 玻璃酸钠联合重组人表皮生长因子滴眼液治疗干眼的临床效果
- 2024年
- 探讨玻璃酸钠与 rhEGF滴眼液在干眼症患者中的应用价值。方法 研究对象为80例干眼患者,进入门诊后以电脑随机法分为对照组(n=40)、观察组(n=40)两组,分别给予玻璃酸钠滴眼液治疗及玻璃酸钠联合重组人表皮生长因子滴眼液治疗,对比治疗有效率、治疗前后泪液里的肿瘤坏死因子α(TNF-α)及白细胞介素-6(IL-6)水平、泪液分泌量、泪膜破裂时间(BUT)、眼表疾病指数(OSDI)评分和负面情绪评分,研究起止时间为2020年11月-2022年11月。结果 观察组总有效率明显高于对照组(P<0.05);对照组与对照组比较,血清TNF-α、IL-6水平无显著性差异(P>0.05);治疗后,观察组与对照组相比,均有所下降(P<0.05);两组在开展治疗前,泪液分泌量及眼表疾病指数均在两组之间差异无显著性(P>0.05);治疗后,观察组疗效优于对照组(P<0.05)。观察组术后消极情感得分与对照组比较差异无显著性(P>0.05);两组患者在术后症状改善方面均有显著差异,相对比(P<0.05)。结论 使用玻璃酸钠结合 rhEGF滴眼液对干眼症患者进行治疗,能有效地缓解干眼病的症状,达到最佳疗效,是一种具有广泛应用价值的新疗法。
- 胡敏康前雁
- 关键词：玻璃酸钠重组人表皮生长因子干眼炎性因子
- 普拉洛芬联合重组人表皮生长因子滴眼液治疗干眼症的效果被引量：1
- 2024年
- 目的 探讨普拉洛芬联合重组人表皮生长因子滴眼液治疗干眼症的效果。方法 选取古田县医院2020年12月—2022年12月收治的干眼病患者200例,按照随机数字表法分为对照组和观察组各100例。对照组给予普拉洛芬滴眼液治疗,观察组给予普拉洛芬联合重组人表皮生长因子滴眼液治疗,两组均持续用药1个月。对比两组临床疗效,以及治疗前后泪膜破裂时间、泪液分泌试验泪液浸湿试纸条长度及炎性因子水平。结果 观察组患者临床总有效率为94.00%,高于对照组的85.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后泪膜破裂时间、泪液分泌试验泪液浸湿试纸条长度及炎性因子水平均优于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后观察组患者泪膜破裂时间(13.13±2.66)s、泪液分泌试验浸湿试纸条长度(9.55±2.28)mm/5 min,均优于对照组的(9.56±2.95)s、(7.88±1.85)mm/5 min,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后观察组患者各炎性因子水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 普拉洛芬联合重组人表皮生长因子滴眼液治疗干眼症,能够有效减轻患者临床症状,促进泪液分泌,减轻炎症反应,值得临床推广使用。
- 王文卿杨雪蓝宏
- 关键词：干眼症普拉洛芬人表皮生长因子
- 重组人表皮生长因子滴眼液用于白内障术后干眼症的效果研究
- 2024年
- 目的 研究重组人表皮生长因子(rhEGF)滴眼液在白内障术后干眼症中的疗效,并观察其对泪膜结构稳定性和局部炎症因子表达水平的影响,以评估康复效果,为临床提供参考。方法 选取2021年4月至2023年10月北京市仁和医院收治的120例白内障术后干眼症患者的临床资料,进行回顾性分析,根据不同的治疗方法分为对照组(给予玻璃酸钠治疗)和观察组(给予玻璃酸钠联合rhEGF治疗),各60例。比较两组患者治疗效果、临床症状评分、泪膜结构和稳定性指标[泪膜破裂时间(BUT)、泪液分泌试验距离(SIt)和角膜荧光素染色(FL)评分],比较两组患者炎症因子[白细胞介素(IL)-6、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和IL-1β]水平。结果 观察组患者的疗效优于对照组(P<0.05)。两组患者治疗后患眼的干涩感、异物感及视物疲劳评分均低于治疗前,且观察组更低(均P<0.05)。两组患者治疗后BUT均延长,SIt值均增高,FL评分均降低,且观察组BUT更长、SIt值更高、FL评分更低(均P<0.05)。两组患者治疗后IL-6、TNF-α和IL-1β水平均降低,且观察组更低(均P<0.05)。结论 rhEGF滴眼液治疗白内障术后干眼症效果显著,有助于改善患者术后临床症状和角膜稳定性,减轻局部炎症反应,具有较高的临床应用价值。
- 李爽
- 关键词：白内障干眼症重组人表皮生长因子滴眼液
- 重组人表皮生长因子滴眼液联合玻璃酸钠治疗白内障术后干眼症的效果观察
- 2024年
- 目的探究重组人表皮生长因子滴眼液联合玻璃酸钠治疗白内障术后干眼症的效果。方法队列研究。抽取2022年1月至2022年12月在西安市人民医院接受白内障术后干眼症患者160例,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组80例。对照组采用玻璃酸钠治疗,观察组采用重组人表皮生长因子滴眼液联合玻璃酸钠治疗。比较两组治疗效果。结果观察组治疗有效率(96.25%,77/80)高于对照组(85.00%,68/80),P<0.05;治疗后,观察组泪膜破裂时间、泪液分泌试验高于对照组,角膜荧光素染色评分低于对照组(P<0.05);治疗后,观察组畏光、酸胀感、异物感评分低于对照组(P<0.05)。结论白内障术后干眼症在药物治疗上,玻璃酸钠联合重组人表皮生长因子联合干预成效明显,患者干眼症状改善,畏光、酸胀感等不适症状减轻。
- 肇莉莉喻磊王萍
- 关键词：白内障干眼症重组人表皮生长因子滴眼液玻璃酸钠
- 重组人表皮生长因子滴眼液联合玻璃酸钠治疗白内障术后干眼症的临床效果及其对炎性因子水平的影响
- 2024年
- 分析重组人表皮生长因子滴眼液联合玻璃酸钠治疗白内障术后干眼症的临床效果,探究其对炎性因子水平的改善的价值。方法 共有81例白内障术后干眼症患者参与本次研究组,根据治疗药物的不同,将其分成两组。其中对照组41例,使用玻璃酸钠进行对症治疗;研究组40例则在玻璃酸钠对症治疗中联合重组人表皮生长因子滴眼液进行干预。对两组患者的临床疗效进行对比分析,观察两种治疗方式在临床有效率、炎性因子水平以及临床症状改善中的作用。结果 干预后,所有研究对象的干眼症症状均得到了有效缓解,但无论是干眼症缓解效果、临床治疗有效率还是炎性因子水平的改善情况来看,研究组始终优于对照组,且(P<0.05),存在统计学比较的意义。结论 重组人表皮生长因子滴眼液联合玻璃酸钠在白内障术后干眼症的治疗过程中,具有显著的疗效。该疗法能提升治疗效果,改善干眼症状,并缓解炎症反应,值得推广。
- 臧俊杰
- 关键词：白内障干眼症重组人表皮生长因子滴眼液玻璃酸钠炎性因子
- 羟糖甘滴眼液联合重组人表皮生长因子滴眼液治疗干眼症的效果分析被引量：1
- 2023年
- 目的:分析羟糖甘滴眼液联合重组人表皮生长因子滴眼液治疗干眼症的效果。方法:选取2022年2月—2023年5月徐州市铜山区中医院收治的干眼症患者92例作为研究对象,以随机数字表法分为两组,各46例。对照组给予羟糖甘滴眼液治疗,观察组在对照组基础上给予重组人表皮生长因子滴眼液治疗。比较两组治疗效果、临床检查结果、泪液细胞炎性因子水平。结果:观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P=0.013)。治疗后,观察组泪膜破裂时间、泪液分泌试验长于对照组,角膜荧光素染色评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.001)。治疗后,观察组白细胞介素-6、肿瘤坏死因子-α、白细胞介素-1β、细胞间黏附分子-1水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.001)。结论:羟糖甘滴眼液联合重组人表皮生长因子滴眼液治疗干眼症的效果显著,可改善患者泪膜稳定性及角膜缺损程度,增加泪液分泌量,降低泪液细胞炎性因子水平。
- 董萍
- 关键词：重组人表皮生长因子滴眼液干眼症泪膜功能炎性因子
- 重组人表皮生长因子滴眼液联合玻璃酸钠治疗白内障术后干眼症的效果被引量：8
- 2023年
- 目的 研究重组人表皮生长因子滴眼液联合玻璃酸钠治疗白内障术后干眼症患者的临床效果。方法 选择2021年5月至2022年8月郑州大学第一附属医院收治的122例(122眼)白内障术后干眼症患者作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组与观察组,每组61例(61眼)。对照组患者采用玻璃酸钠滴眼液治疗,观察组患者在对照组基础上加用重组人表皮生长因子滴眼液治疗。观察两组治疗效果、眼功能以及炎性因子水平。结果 观察组治疗总有效率高达96.72%(59/61),明显高于对照组(83.61%,51/61,P<0.05)。治疗后,观察组泪膜破裂时间和泪液分泌试验水平高于对照组,角膜荧光素染色和眼干症状评分低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组白细胞介素-1β、白细胞介素-6以及肿瘤坏死因子-α水平均低于对照组(P<0.05)。结论 重组人表皮生长因子滴眼液联合玻璃酸钠能有效治疗白内障术后干眼症患者,且能抑制炎症反应,提高患者的眼功能,缓解眼干症状。
- 王亚娟张楠楠朱丽娟
- 关键词：重组人表皮生长因子玻璃酸钠白内障干眼症
- 玻璃酸钠联合重组人表皮生长因子滴眼液治疗白内障术后干眼的效果观察
- 2023年
- 目的:探究玻璃酸钠联合重组人表皮生长因子(rhEGF)滴眼液治疗白内障术后干眼的效果。方法:选取2020年3月—2023年2月柳城济民医院收治的白内障术后干眼患者90例作为观察对象,按随机数字表法分为对照组和观察组,各45例。对照组应用玻璃酸钠滴眼液治疗,观察组在对照组基础上采用rhEGF滴眼液治疗。对比两组临床疗效、眼表疾病指数(OSDI)问卷评分、泪膜破裂时间(BUT)、基础泪液分泌试验(SIT)、角膜荧光素染色(FL)以及炎性因子水平。结果:观察组治疗后总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P=0.036);治疗后,观察组BUT、SIT高于对照组,FL低于对照组,差异有统计学意义(P<0.001);治疗后,观察组OSDI评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.001);治疗后,观察组白细胞介素-6及高敏C反应蛋白水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.001)。结论:玻璃酸钠联合rhEGF滴眼液治疗白内障术后干眼的临床效果显著,可降低OSDI评分,有效改善临床症状及炎性因子水平。
- 马守勋
- 关键词：玻璃酸钠重组人表皮生长因子白内障干眼
