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矮小症儿童重组人生长激素治疗后血清尿酸水平变化及相关分析: 2025年; 分析重组人生长激素治疗矮小症儿童的血清尿酸水平及其相关性。方法共计抽选60例矮小症患儿参与本次研究,均是2022年6月-2024年6月期间在百色市妇幼保健院诊治的患儿,60例患儿均进行重组人生长激素(rhGH)治疗,对比治疗前、后的生长情况和血清代谢指标。结果相较治疗前,治疗后患儿的血清UA水平均升高(P<0.05);治疗前,矮小症儿童的血清UA水平和Ht、Wt、BMI、HtSDS、Scr以正比关系呈现,与其他指标无关联;rhGH治疗1年后血清UA水平和Ht、Wt、年龄、BMI、Sc以及IGF-1成正比,和其他剩余指标无关联。经多元线性回归分析,影响尿酸的因素是治疗前BMI和治疗后IGF-1。结论矮小症患儿进行rhGH治疗后未影响其甲状腺功能、胰岛素和血糖水平,而经过半年和一年的rhGH治疗后,矮小症儿童的血清尿酸水平显著升高,且未超过正常水平,可见,矮小症儿童经rhGH治疗后血清尿酸水平与体重指数和胰岛素样生长因子密切相关。; 陆毅袁兰花覃思眉班丽农丽丹; 关键词：矮小症重组人生长激素血清尿酸胰岛素样生长因子

青春期特发性矮小症男童应用阿那曲唑联合重组人生长激素治疗的效果评价: 2025年; 目的:分析青春期特发性矮小症(ISS)男童应用阿那曲唑联合重组人生长激素(rhGH)治疗的效果。方法:将2020年3月—2023年3月我院40例青春期ISS男童作为观察对象,按随机数字表法将其分为2组,参照组(n=21)采用rhGH治疗,观察组(n=19)采用阿那曲唑联合rhGH,分析2组骨龄、预测终身高值、25-(OH)D、OC、PINP、血糖、糖化血红蛋白水平及不良反应。结果:治疗后观察组骨龄明显小于参照组,预测终身高值及25-(OH)D、OC、PINP明显高于参照组(P<0.05);2组治疗前、治疗后血糖水平比较差异均无统计学意义(P>0.05);2组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:阿那曲唑联合rhGH治疗青春期ISS男童效果显著,既能延缓骨龄发展,改善预测终身高,还有效提高骨代谢指标,且未对血糖水平及不良反应构成影响。; 王蕾赖静王丽琴张婷李雨歌何希艾东升; 关键词：阿那曲唑重组人生长激素骨代谢指标

矮小症儿童脂质运载蛋白2水平及重组人生长激素治疗后脂质运载蛋白2、胰岛素样生长因子1的变化: 2025年; 目的探讨脂质运载蛋白2(LCN2)在矮小症儿童血清中的水平以及应用重组人生长激素(rhGH)治疗后血清LCN2、胰岛素样生长因子1(IGF-1)的变化。方法选择2020年1月至2023年10月就诊于济宁医学院附属医院内分泌遗传代谢科的440例矮小症患者,根据病因不同将其分为生长激素缺乏症(GHD)组(n=334)和特发性矮小症(ISS)组(n=106),其中GHD组根据生长激素峰值不同进一步分为完全性GHD(n=161)和部分性GHD(n=173)。收集3组患者在应用rhGH治疗前的临床特征及血清学参数,分析LCN2在区分完全性GHD、部分GHD、ISS患者中的诊断效能。对其中2023年1~10月就诊的82例患者随访治疗6个月以及12个月,观察血清LCN2、IGF-1等指标的变化情况及临床治疗效果;并对治疗前后不同时期血清LCN2水平与临床特征及血清学参数进行相关性分析。结果治疗前ISS组血清LCN2水平[337.69(276.35,449.28)μg/L]显著高于完全性GHD组[238.81(188.70,350.62)μg/L]和部分性GHD组[278.95(211.45,393.29)μg/L],差异具有统计学意义(H=10.464,P<0.01)。rhGH治疗12个月后,3组患儿身高标准差积分(SDS)均较治疗前、治疗6个月后呈明显增长趋势(H=66.167,41.040,19.142;均P<0.01)。3组患者血清LCN2的表达水平均随着治疗时间的延长呈显著下降趋势(H=60.500,44.720,38.095),IGF-1水平(H=55.056,40.106,35.524)、IGF-1 SDS(H=43.167,38.480,33.429)均较治疗前逐渐增加,均差异具有统计学意义(均P<0.01)。完全性GHD、部分GHD、ISS患者治疗前、治疗6个月时LCN2与IGF-1呈明显负相关(r=-0.219,-0.461,-0.443,-0.575,-0.443,-0.457;均P<0.05)。LCN2在区分ISS与完全性GHD的受试者操作特征(ROC)曲线下面积(AUC)为0.709,特异度为63.98%,敏感度为75.47%;区分ISS与部分性GHD的ROC曲线AUC为0.628,特异度为38.73%,敏感度为85.85%;区分完全性与部分性GHD的ROC曲线AUC为0.588,特异度为48.45%,敏感度为69.36%。结论GHD和ISS儿童在应用rhGH治疗后临床疗效确切,血清; 朱昱颖赵倩倩李艳英潘珂鑫马兆慧张梅; 关键词：生长激素缺乏症特发性矮小症重组人生长激素胰岛素样生长因子-1

重组人生长激素在高龄不孕症患者中的应用: 2025年; 目的探讨重组人生长激素(rh GH)联合促性腺激素释放激素拮抗剂对高龄不孕症患者的影响。方法按随机数字表法将2021年6月至2023年1月进行治疗的86例高龄不孕症患者分为对照组和观察组,每组43例。对照组使用促性腺激素释放激素拮抗剂治疗,观察组在对照组基础上皮下注射rh GH治疗,两组均治疗2周,随访1年。比较两组促排卵结果、性激素水平[卵泡刺激素(FSH)、黄体生成素(LH)、雌二醇(E_(2))]、免疫学指标[抗精子抗体(ASAb)、抗心磷脂抗体(ACA)、抗卵巢抗体(AOAb)]、妊娠结局及不良反应发生情况。结果治疗后,观察组促性腺激素使用天数及总用量少于对照组,获卵总个数及优质胚胎数多于对照组(P<0.05);观察组ACA、AOAb、ASAb阳性率均较低(P<0.05);观察组LH、E2、FSH水平,早期流产率均较低,足月产率较高(P<0.05);两组异位妊娠率、早产率、不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论高龄不孕症患者应用rh GH联合促性腺激素释放激素拮抗剂方案治疗效果显著,可显著改善患者免疫学指标,增加获卵总个数及优质胚胎数,改善患者性激素水平,改善妊娠结局且无明显不良反应,安全可靠。; 赵允菡刘丽丽; 关键词：不孕症高龄重组人生长激素促性腺激素释放激素拮抗剂

重组人生长激素联合其他疗法在特发性矮小中的应用: 2025年; 矮小症是指儿童的身高低于同性别、同年龄、同种族儿童平均身高的2个标准差,每年生长速度低于5 cm者。特发性矮小(ISS)是矮小症中的一种重要类型。重组人生长激素(rh-GH)对ISS的治疗效果已在大量研究中得到证实,并在临床中广泛应用。近些年来的研究表明,芳香化酶抑制剂、促性腺激素释放激素类似物(GnRHa)、中医疗法、钙制剂及营养、运动、心理干预对ISS也能起到一定的作用。本文对rh-GH联合以上疗法在ISS中的应用进行综述。; 潘珂鑫马兆慧张梅; 关键词：特发性矮小重组人生长激素芳香化酶抑制剂促性腺激素释放激素类似物中医疗法钙制剂

重组人生长激素-Fc融合蛋白中试工艺病毒灭活/去除效果验证: 2025年; 目的对重组人生长激素-Fc(recombinant human growth hormone-Fc,rhGH-Fc)融合蛋白中试工艺的病毒灭活/去除效果进行验证,以期保证制品质量及患者安全。方法选择伪狂犬病病毒(pseudorabies virus,PRV)、异嗜性小鼠白血病病毒(xenotropic murine leukemia virus,X-MuLV)、小鼠微小病毒(minute virus of mice,MVM)、呼肠孤病毒Ⅲ型(reovirus-3,Reo-3)4种病毒作为指示病毒,在缩小规模的条件下考察有机溶剂/表面活性剂(solvent and detergent,S/D)法对PRV、X-MuLV的灭活能力;亲和层析法对X-MuLV、MVM的去除能力;膜过滤法对MVM、Reo-3的去除能力。结果S/D法对PRV和X-MuLV的灭活能力分别≥4.95、>5.15 Log;亲和层析法对X-MuLV和MVM的去除能力分别≥4.36、1.68 Log;膜过滤法对MVM和Reo-3的去除能力分别>5.36、5.40 Log。结论建立的rhGH-Fc融合蛋白灭活/去除工艺可有效灭活/去除未知的、新出现的病毒。; 高启航刘玉林尉建赵磊孙中涛张凯宁赵竟男刘涵; 关键词：S/D法亲和层析法膜过滤法

一种融合蛋白及基于该融合蛋白制备重组人生长激素的方法: 本发明公开一种融合蛋白及基于该融合蛋白制备重组人生长激素的方法。融合蛋白包括第一肽段和第二肽段，第一肽段具有如SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列，第二肽段具有如式(I)所示的氨基酸序列，第一肽段的N端与第二肽段的C端...; 胡一峰刘海昌胡栋丁蒙丹邹青岑选伉朱复培任伟宁

重组人生长激素在治疗慢性肾脏病儿童生长障碍中的应用和思考: 2025年; 生长障碍是儿童慢性肾脏病(chronic kidney disease,CKD)较为常见的并发症之一,对CKD儿童的生活质量和生存期均产生不良影响。重组人生长激素是治疗CKD儿童生长障碍的有效方法。该文对CKD儿童生长障碍的发生机制,重组人生长激素的治疗效果、安全性、注意事项,以及诊疗长期管理进行综述。; 周建华; 关键词：慢性肾脏病重组人生长激素儿童

重组人生长激素体外生物学活性测定Nb2-11细胞增殖法的联合验证: 2025年; 为探索基于Nb2-11细胞增殖的重组人生长激素(rhGH)体外生物学活性测定方法的标准化,本研究首先检测了2批rhGH原液,3批注射用rhGH和24批rhGH注射液的生物学活性,初步制订了实验有效标准。进一步按照《中华人民共和国药典》2020年版通则9401进行方法学验证。随后联合7家实验室采用本方法测定来自4家不同生产企业的6批制剂及2批原液的体外生物学活性,分别对实验室间一致性,实验室内和实验室间精密度进行了研究。用本方法和体内动物法分别检测28批rhGH原液,进行体内外结果一致性研究。最后检测多批不同效期rhGH样品,进行标准限度研究。联合验证结果表明,本方法具有良好的实验室内及实验室间重现性,拟订实验有效标准通过率为100%。本方法与体内动物法检测结果具有良好的一致性。动物实验获得中国食品药品检定研究院实验动物福利伦理委员会批准[批准号:中检动(福)第2024(B)004号]。本方法适用于国内外不同生产厂家的rhGH原液与制剂,可作为测定rhGH类产品生物学活性的标准化方法替代体内动物法应用于rhGH的质量控制和放行检验。; 张孝明李鹤洋邓哲齐乃松吴熙李懿王绿音吕萍梁成罡梁成罡; 关键词：重组人生长激素生物学活性

重组人生长激素和谷氨酰胺的强化营养对老年脓毒症患者临床治疗的影响: 2025年; 目的探讨重组人生长激素联合谷氨酰胺强化营养干预对老年脓毒症患者的疗效。方法选择2022年2月-2024年3月我院重症医学科收治的120例脓毒症老年患者,将其随机分为对照组和观察组各60例,对照组采取标准营养支持治疗,观察组增加重组人生长激素联合谷氨酰胺强化营养。对比两组患者营养指标、免疫指标、急慢性健康评分、器官功能评分、ICU停留时间、抗生素使用时间、并发症情况。结果观察组血清ALB、PAB高于对照组,P<0.05;观察组IgG、IgM、CD4/CD8高于对照组,且CRP低于对照组,P<0.05。观察组APACHEⅡ、SOFA评分低于对照组,ICU停留时间、抗生素使用时间短于对照组,P<0.05。观察组并发症发生率低于对照组,P<0.05。结论重组人生长激素和谷氨酰胺的强化营养治疗能够显著改善老年脓毒症患者的临床预后。通过促进蛋白质合成、增强免疫功能、维持肠道屏障功能、减少炎症反应等途径,可改善患者的营养状况和器官功能,减少并发症发生率,值得应用。; 高淑萍; 关键词：脓毒症重组人生长激素谷氨酰胺

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