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重组 人 {2 }α-1b 雾化吸入治疗小儿重症手足口病的护理体会2025年 重组 人 {2 }α-1b 雾化吸入治疗小儿重症手足口病的综合型护理措施及其效果。方法 选择2 02 2 年1月至2 02 3年6月我院收治的60例小儿重症手足口病患儿,随机分组,比较两组患儿的各项护理效果。结果 观察组患儿的各项护理效果均优于对照组(P<0.05)。结论 小儿重症手足口病患儿通过重组 人 {2 }α-1b 雾化吸入治疗期间实施综合护理,可提升其护理效果,值得推广。关键词：重组人干扰素Α1B 综合性护理 重组 人 {2 }α-2 b 阴道泡腾胶囊联合保妇康栓在HPV感染患者中的应用2025年 重组 人 {2 }α-2 b 阴道泡腾胶囊联合保妇康栓在人 乳头瘤病毒(HPV)感染患者中的应用效果。方法:选取2 02 2 年12 月—2 02 3年10月南平市第二医院接诊的108例HPV感染患者作为研究对象,采用随机数表法将其分为联合组(n=54)和对照组(n=54)。联合组给予重组 人 {2 }α-2 b 阴道泡腾胶囊联合保妇康栓治疗,对照组给予重组 人 {2 }α-2 b 阴道泡腾胶囊治疗。比较两组症状缓解时间、临床效果、HPV转阴率、疾病复发率及不良反应情况。结果:与对照组相比,联合组白带恢复正常时间、排尿恢复正常时间及病毒转阴时间更早,总有效率、HPV转阴率更高,疾病复发率更低,差异有统计学意义(P<0.05);与对照组相比,联合组不良反应总发生率更高,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:相比单独应用重组 人 {2 }α-2 b 阴道泡腾胶囊,HPV感染患者联合应用重组 人 {2 }α-2 b 阴道泡腾胶囊和保妇康栓具有优势,白带恢复正常时间、排尿恢复正常时间及病毒转阴时间更早,临床效果总有效率、HPV转阴率更高,疾病复发率更低,且未明显增加不良反应。关键词：重组人干扰素Α-2B阴道泡腾胶囊 保妇康栓 人乳头瘤病毒 重组 人 {2 }α-2 b 与保妇康栓阴道放置治疗HPV感染患者的临床疗效观察2025年 重组 人 {2 }α-2 b 治疗人 乳头瘤病毒(HPV)感染患者的效果。方法 选取HPV感染患者76例为研究对象,采用抽签方法将患者分为对照组和治疗组,每组38例。对照组施以阴道放置保妇康栓治疗,治疗组在对照组基础上施以重组 人 {2 }α-2 b 治疗。对比两组痊愈率、HPV清除率、免疫功能指标、创面愈合时间、异常分泌物持续时间及炎性因子水平。结果 治疗组痊愈率92 .11%、HPV清除率89.47%均明显高于对照组的57.89%、50.00%(P<0.05)。治疗后,治疗组CD4^(+)(38.95±5.61)%、CD3^(+)(65.75±8.2 6)%、CD4^(+)/CD8^(+)(1.63±0.2 8)均高于对照组(2 7.93±4.37)%、(57.01±6.15)%、(1.37±0.2 0),CD8^(+)(2 0.48±3.70)%低于对照组(2 5.03±4.08)%(P<0.05)。治疗组创面愈合时间(5.72 ±0.81)d、异常分泌物持续时间(13.80±1.73)d均明显短于对照组的(9.51±1.18)、(2 0.46±2 .05)d(P<0.05)。治疗后,治疗组肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平(84.90±2 1.62 )ng/L、白细胞介素 -6(IL-6)水平(7.45±2 .04)ng/ml低于对照组的(104.68±31.2 4)ng/L、(9.66±2 .10)ng/ml(P<0.05)。结论 对HPV感染患者施以重组 人 {2 }α-2 b 联合保妇康栓治疗效果显著,可提升痊愈率、HPV清除率,改善免疫功能,缩短创面愈合时间、异常分泌物持续时间,减轻炎性因子水平,建议推广。关键词：人乳头瘤病毒 重组人干扰素Α-2B 保妇康栓 免疫功能 乳酸菌阴道胶囊联合重组 人 {2 }α-2 b 阴道制剂治疗高危型HPV有效性和安全性的Meta分析 2025年 重组 人 {2 }α-2 b 阴道制剂治疗高危型人 乳头状瘤病毒(HPV)感染的有效性及安全性。方法计算机检索中国生物医学文献数据库、中国知网、万方数据知识服务平台、维普网及Pub Med、Web of Science、Emb ase上公开发表的乳酸菌阴道胶囊联合重组 人 {2 }α-2 b 阴道制剂治疗高危型HPV感染的随机对照试验,文献检索时限为建库至2 02 3年9月。对照组单用重组 人 {2 }α-2 b 阴道制剂治疗,试验组采用乳酸菌阴道胶囊联合重组 人 {2 }α-2 b 阴道制剂治疗,疗程均为3个月。根据Cochrane系统评价员手册提供的文献偏倚风险评估工具进行文献质量评价,采用RevMan 5.3软件对纳入文献进行Meta分析。结果最终纳入15篇文献,共包含10175例患者,其中试验组5088例,对照组5087例。Meta分析结果显示:试验组有效率高于对照组[OR=2 .79,95%CI(2 .51,3.11),P<0.00001];试验组IL-4[MD=2 .39,95%CI(1.95,2 .83)]低于对照组(P<0.00001),IL-12 [MD=2 .34,95%CI(1.99,2 .70)]、IFN-γ[MD=2 .56,95%CI(1.86,3.2 6)]高于对照组(P<0.00001);试验组阴道分泌物pH值低于对照组[MD=-0.45,95%CI(-0.63,-0.2 7),P<0.00001];2 组不良反应发生率比较,差异无统计学意义[OR=1.65,95%CI(0.52 ,5.2 2 ),P=0.39]。结论乳酸菌阴道胶囊联合重组 人 {2 }α-2 b 阴道制剂治疗高危型HPV具有良好的疗效和安全性。关键词：乳酸菌阴道胶囊 重组人干扰素Α-2B 重组 人 {2 }α-2 b 阴道片联合聚焦超声治疗高危型HPV感染的疗效及对T细胞亚群、炎症因子的影响2025年 重组 人 {2 }α-2 b 阴道片联合聚焦超声治疗高危型人 乳头瘤病毒(HPV)感染的临床效果,并观察其对HPV转阴率、白带清洁度、T细胞亚群、炎症因子的影响。方法选择2 02 2 年6月至2 02 3年6月该院收治的高危型HPV感染患者100例作为研究对象,采用随机数字表法将患者分为对照组(重组 人 {2 }α-2 b 阴道片治疗)和观察组(重组 人 {2 }α-2 b 阴道片+聚焦超声治疗),各50例。比较2 组治疗后HPV转阴率、白带清洁度,以及2 组治疗前后T细胞亚群(CD4^(+)T细胞比例、CD8^(+)T细胞比例、CD4^(+)/CD8^(+)T细胞比值)、炎症因子[C反应蛋白(CRP)、白细胞介素 -6(IL-6)、降钙素 原(PCT)]水平。比较2 组总有效率和不良反应总发生率。结果治疗后,与对照组比较,观察组的HPV转阴率、白带清洁度正常率更高(P<0.05)。治疗后,与对照组比较,观察组的CD4^(+)T细胞比例、CD4^(+)/CD8^(+)T细胞比值更高,CD8^(+)T细胞比例,以及CRP、IL-6、PCT水平更低,差异均有统计学意义(P<0.05)。与对照组相比,观察组的总有效率更高(P<0.05),不良反应总发生率更低(P<0.05)。结论重组 人 {2 }α-2 b 阴道片联合聚焦超声能够升高HPV转阴率和白带清洁度正常率,改善患者的免疫功能和炎症反应,提高治疗疗效,降低患者的不良反应发生率。关键词：聚焦超声 高危型人乳头瘤病毒 小儿肺热咳喘颗粒联合重组 人 {2 }α-1b 雾化吸入治疗小儿呼吸道合胞病毒感染患者的优势评价 2025年 重组 人 {2 }α-1b 雾化吸入治疗),分析其作用优势。方法 在2 02 2 年4月-2 02 4年4月,选取于本院就诊的100例小儿呼吸道合胞病毒感染患者作为观察治疗人 群,均落实常规治疗举措,并将其随机法分组:对照组(在常规上加入重组 人 {2 }α-1b 雾化吸入治疗)、观察组(在对照组基础之上引入小儿肺热咳喘颗粒治疗),每组各自计入50例。结果 不同组之间的临床症状恢复时间进行对比,显示观察组病患的体温恢复时长为(2 .31±0.63)d、住院时间(4.12 ±1.03)d、咳嗽减轻时间(2 .85±0.73)d、啰音消失时间(2 .44±0.59)d,对照组对应分别为(3.2 8±0.71)d、(5.84±1.2 7)d、(3.91±0.84)d、(3.69±0.75)d,显示观察组低于对照组(P<0.05)。各组之间的炎性水平进行对比,在治疗前组间的炎性水平指标对比显示无数据差别(P>0.05),经医治之后,显示观察组病患C反应蛋白化验水平、白细胞介素 -6化验水平、肿瘤坏死因子-α化验水平均显示低于对照组(P<0.05)。各组疗效对比显示,观察组病患高于对照组(P<0.05)。组间不良反应对比(P>0.05)。结论 基于临床小儿呼吸道合胞病毒感染患者,予以综合作用方法(即:小儿肺热咳喘颗粒+重组 人 {2 }α-1b 雾化吸入治疗),可助于缩短住院时间和改善临床症状,降低炎性作用水平,且增强疗效,且治疗安全性高。关键词：重组人干扰素Α-1B 重组 人 {2 }α-1b 对轮状病毒感染性肠炎患儿肠道菌群指标及症状缓解时间的改善价值研究2025年 重组 人 {2 }α-1b 治疗小儿轮状病毒感染性肠炎(Rotavirus enteritis,RVE)的临床综合价值。方法 选取我科符合诊断的80例RVE患儿并随机划分至A组(40例,静滴利巴韦林注射液)及B 组(40例,静滴利巴韦林注射液期间配合重组 人 {2 }α-1b 肌注给药),并观察组内患儿肠道菌群、症状缓解时间等指标。结果 经治疗,B 组患儿肠道菌群相关指标改善效果更为理想(P<0.05);腹泻、发热、呕吐等症状在更短时间内缓解(P<0.05);免疫功能指标测定结果及治疗总有效率亦优于A组患儿(P<0.05)。结论 重组 人 {2 }α-1b 对RVE患儿病情缓解有更理想的促进意义,对缓解肠道黏膜损伤、调节免疫功能均有益处。关键词：重组人干扰素Α-1B 免疫指标 蓝芩口服液联合重组 人 {2 }α-2 b 喷雾剂治疗疱疹性咽峡炎的效果 2025年 重组 人 {2 }α-2 b 治疗儿童疱疹性咽峡炎心脾积热证的有效性及安全性。方法采用随机对照方法将2 02 1年1月至2 02 2 年12 月于河南省儿童医院治疗并符合标准的12 0例患儿分为对照组和治疗组,各60例。对照组接受重组 人 {2 }α-2 b 喷雾剂(假单胞菌),治疗组在对照组的基础上接受蓝芩口服液口服,疗程5 d。以两组患儿临床疗效、退热时间、咽痛消失时间、疱疹消失时间及中医证候总积分进行有效性评价,以药物不良反应进行安全性评价。结果与对照组相比,治疗组更能有效缩短疱疹性咽峡炎患儿退热时间、咽痛消失时间、疱疹消失时间及改善中医证候,治疗过程中未出现严重不良反应。结论蓝芩口服液联合重组 人 {2 }α-2 b 可提高疱疹性咽峡炎患儿的临床疗效,优于单用重组 人 {2 }α-2 b ,且安全性好,值得采用。关键词：疱疹性咽峡炎 蓝芩口服液 重组人干扰素 疗效 重组 人 {2 }α-2 b 联合孟鲁司特钠治疗小儿毛细支气管炎的效果分析2025年 重组 人 {2 }α-2 b 与孟鲁司特钠的效果。方法选取2 02 1年4月至2 02 4年7月江南大学附属医院收治的80例小儿毛细支气管炎患儿,按照随机数字表法分为对照组和观察组,各40例。对照组患儿接受对症治疗与孟鲁司特钠治疗,观察组患儿加用重组 人 {2 }α-2 b 治疗。比较两组患儿临床疗效、症状、体征缓解时间、潮气肺功能指标[达峰时间比(TPTEF/TE)、达峰容积比(VPEF/VE)、潮气量(VT)和呼吸频率(RR)]水平、血清炎症因子[白细胞介素 -4(IL-4)、{2 }-γ(INF-γ)]水平和不良反应发生情况。结果观察组患儿整体疗效更优,总有效率更高(均P<0.05)。观察组患儿各症状、体征缓解时间均更短(均P<0.05)。两组患儿治疗后潮气肺功能指标均改善,且观察组均更优(均P<0.05)。两组患儿治疗后各炎症因子水平均改善,且观察组改善均更优(均P<0.05)。观察组患儿不良反应总发生率更低(P<0.05)。结论在小儿毛细支气管炎的治疗中采用重组 人 {2 }α-2 b 联合孟鲁司特钠,不仅可缩短症状缓解时间,改善潮气肺功能指标,还可减轻炎症反应,减少药物不良反应。关键词：重组人干扰素Α-2B 孟鲁司特钠 小儿毛细支气管炎 阿昔洛韦片联合重组 人 {2 }α-2 b 喷雾剂在儿童水痘治疗中的应用价值分析 2025年 重组 人 {2 }α-2 b 喷雾剂联合治疗儿童水痘的效果。方法 根据随机数字表法分组后,观察组和对照组分别实施的是不同的治疗方案,将单一治疗方案纳入对照组中,将联合用药方法纳入到观察组中,比较用药效果。结果 治疗后,观察组儿童水痘患者显效率比对照组高,有效率和对照组相似,无效率比对照组低,治疗总有效率高于对照组(P<0.05);观察组和对照组患者用药不良反应没有明显区别(P>0.05);观察组儿童水痘患者的退热症状消失时间比对照组用时更短,水痘结痂时间比对照组短,住院周期也比对照组短,整体的康复效果好于对照组(P<0.05);观察组患者炎症指标水平低于对照组(P<0.05);观察组儿童患者总依从率比对照组更高(P<0.05)。结论 阿昔洛韦片联合重组 人 {2 }α-2 b 喷雾剂治疗儿童水痘安全有效,可以改善患者的临床症状,可以促使水痘快速结痂,能够减轻炎性反应,促使疾病预后改善,具有较好的临床推广性。关键词：重组人干扰素Α-2B喷雾剂 儿童水痘
