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奥马珠单抗在中重度支气管哮喘临床治疗中的应用效果分析: 2025年; 目的分析中重度支气管哮喘应用奥马珠单抗治疗的效果。方法将我院收治的70例中重度支气管哮喘患者平均分为对照组和观察组。对照组采用常规治疗,观察组在对照组基础上联合奥马珠单抗治疗,对比两组治疗效果。结果观察组治疗后的总有效率、肺功能指标、呼吸道重塑指标、哮喘控制、生活质量均优于对照组,两组比较差异均有统计学意义(均P<0.05);而两组不良反应发生率比较无统计学意义(P>0.05)。结论奥马珠单抗是治疗中重度支气管哮喘的有效药物,能改善患者的肺功能,且安全性较高。; 韩林; 关键词：肺功能呼吸道重塑

布地格福治疗老年重度支气管哮喘的效果及对患者辅助性T细胞、调节性T细胞的影响: 2025年; 目的探讨布地格福治疗重度支气管哮喘的效果及对辅助性T细胞(Th17)、调节性T细胞(Treg)的影响,为临床治疗提供参考。方法开展针对2023年2月至2024年4月期间,在无锡丨市惠山区人民医院就诊的70例老年重度支气管哮丨喘患者的深入探究。这70例患者依据随机数字表的方式被科学地划分为两个组别:对照组与观察组,每组均包含35例患者。在对照丨组中,患者接受沙美特罗替卡松作为治疗方案;而在观察组,患者则采用布地格福进行治疗。比较两组患者临床疗效、肺功能指标水平、炎症因子水平、免疫指标水平及不良反应发生情况。结果观察组患者临床疗效较对照组更优,治疗总有效率较对照组更高(均P<0.05)。治疗后,两组患者第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、最大呼气流量占预比(PEF%)水平均呈现升高趋势,且观察组均较对照组更高;两组患者C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均呈现降低趋势,且观察组均较对照组更低;两组患者Th17水平均呈现降低趋势,且观察组较对照组更低;两组患者Treg水平均呈现升高趋势,且观察组较对照组更高(均P<0.05)。结论布地格福在针对重症支气管哮喘的治疗中展现出显著疗效,能有效增强患者的肺功能状态,遏制炎症反应的发展,并对机体的免疫功能进行积极调节。此外,其治疗过程表现出高度的安全性,为临床使用提供有力支撑,具有推广价值。; 梁中波王开成; 关键词：辅助性T细胞调节性T细胞

呼吸康复护理在重度支气管哮喘患者中的应用效果: 2024年; 分析呼吸康复护理在重度支气管哮喘患者中的应用效果。方法选择2022年1月至2023年1月收治的30例重症支气管哮喘患者实施研究工作,通过随机数表法分为对比组与研究组,各组病例数15例。对比组进行常规护理,研究组进行呼吸康复护理,对比护理前后两组护理效果。结果护理后,研究组HR、R、PAO2、FEV1、FVC、FEV1/FVC等指标水平均高于对比组,比较有统计学意义(P<0.05);研究组社会、躯体、心理、疼痛等纬度的生活质量评分均高于对比组,比较有统计学意义(P<0.05)。结论:将呼吸康复护理模式应用到重度支气管哮喘患者的护理实践中,有利于改善患者的心肺功能,提高生活质量,值得推荐。; 韦满香; 关键词：重度支气管哮喘肺功能生活质量

布地格福吸入气雾剂对中、重度支气管哮喘的疗效: 2024年; 目的:探究布地格福吸入气雾剂对中、重度支气管哮喘的疗效。方法:选择单县中心医院2020年4月—2022年12月期间收治的102例中、重度支气管哮喘患者开展研究,按照随机抽签法分为常规对症组、布地格福组,各51例。常规对症组予以常规对症治疗,布地格福组在常规对症治疗基础上辅以布地格福吸入气雾剂治疗,对比两组临床疗效。结果:治疗后,布地格福组临床总有效率(96.08%)较常规对症组(78.43%)高(P<0.05)。治疗前,两组EOS%、BAS%、IgE比较无显著差异(P>0.05);与治疗前比较,两组治疗后EOS%、BAS%、IgE均降低(均P<0.05),其中布地格福组降幅更为显著(P<0.05)。治疗前,两组FVC、FEV_(1)、FEV_(1)/FVC、FeNO比较无显著差异(P>0.05);两组治疗后上述指标均较治疗前改善,且布地格福组的改善程度高于常规对症组(P<0.05)。结论:布地格福吸入气雾剂在中、重度支气管哮喘患者治疗中的临床疗效确切,对患者炎症反应的缓解具有良好的促进作用,有助于控制病情发作,改善肺功能,值得推广应用。; 吴杨任凤杰孟亚; 关键词：肺功能

呼吸康复护理在重度支气管哮喘患者中的应用效果观察: 2024年; 呼吸康复护理在重度支气管哮喘患者中的应用。方法整理2023年3月-2024年5月本院收治的重度支气管哮喘患者80例,按干预模式的区别分为2组,均40例。对照组应用常规护理,观察组应用呼吸康复护理。比对护理效果。结果两组有效率、肺功能指标、血气分析指标、SGRQ评分比较(P均<0.05)。结论呼吸康复护理可辅助患者临床康复,有推广价值。; 任洁; 关键词：重度支气管哮喘肺功能血气分析

奥马珠单抗治疗儿童中重度支气管哮喘的临床综合评价被引量：1: 2024年; 目的综合评估奥马珠单抗治疗儿童中重度支气管哮喘的有效性、安全性、经济性、适宜性、可及性与创新性,为其在临床的准入决策、合理使用与监测评估提供依据。方法系统检索PubMed、Embase、the Cochrane Library、ClinicalTirals.gov、Web of Science、中国知网、万方数据知识服务平台和中国生物医学文献服务系统等数据库,检索时间自数据库建库至2023年11月24日,纳入奥马珠单抗治疗儿童中重度支气管哮喘的卫生技术评估、系统评价/meta分析、药物经济学研究以及其他药品信息数据。结果最终纳入15篇文献,均为中等质量或低质量研究。评估结果显示,奥马珠单抗可显著降低儿童重度支气管哮喘恶化率、减少激素抢救性治疗剂量;奥马珠单抗组相比常规治疗组的严重不良事件发生风险更低,长期应用的安全性与耐受性良好;各国儿童应用奥马珠单抗的经济性结论不一致,在我国不具有经济性优势。问卷调研与专家咨询结果显示,奥马珠单抗的有效性和创新性高于常规治疗,安全性略高于常规治疗,但经济性、适宜性和可及性均低于常规治疗。结论奥马珠单抗治疗儿童中重度支气管哮喘具有良好的有效性和安全性,但其在我国不具有经济性优势,适宜性与可及性略弱于常规治疗方案。因此,在儿童中重度支气管哮喘治疗时,需谨慎评估其必要性,权衡利弊后使用。; 周鹏翔沙莉沙莉刘玲向莉刘维刘维翟所迪杨毅恒; 关键词：儿童

度普利尤单抗在中重度支气管哮喘治疗中的研究进展被引量：3: 2024年; 支气管哮喘是一种常见的慢性呼吸系统疾病,以慢性气道炎症和气道高反应性为其特征,临床常表现为反复发作的喘息、呼吸急促、胸闷、咳嗽等症状。中重度哮喘患者症状反复发作,如不能得到有效控制常导致肺功能下降。近年来生物靶向药物作为一种新的用于治疗重度哮喘的生物制剂,为哮喘患者提供了更多的治疗选择。目前可以在临床应用的主要有抗IgE单克隆抗体、抗IL-4受体单克隆抗体、抗IL-5受体单克隆抗体等。度普利尤单抗作为生物靶向治疗药物在治疗中重度支气管哮喘患者时疗效显著,其可以与IL-4Rα高亲和力结合,阻断IL-4和IL-13的信号传导,从而抑制2型气道炎症,改善肺部症状,控制哮喘发作。经度普利尤单抗治疗后的哮喘患者不仅生活质量得到提升,而且还可以减少糖皮质激素用量,减轻长期使用糖皮质激素给患者带来的一系列副作用。并且度普利尤单抗治疗哮喘安全性良好,严重不良反应较少,常见不良反应较轻且持续时间短,常可自行缓解。度普利尤单抗为哮喘患者的治疗提供新的策略,是国内外指南治疗重度哮喘患者的推荐药物。但目前国内上市时间较晚,研究报道较少,临床研究的周期短、样本量数据较少,仍需长期研究观察。本文将对度普利尤单抗治疗中重度支气管哮喘的临床治疗进展进行综述,为其进一步研究提供依据。; 王从瑶田春燕李竹英; 关键词：支气管哮喘生物制剂

甲强龙在中重度支气管哮喘急性发作急救中的价值研究: 2024年; 目的研究注射用甲泼尼龙琥珀酸钠(商品名:甲强龙)在中重度支气管哮喘急性发作急救中的价值。方法选取116例中重度支气管哮喘急性发作患者,随机分为对照组与观察组,每组58例。对照组采用布地奈德治疗,观察组采用甲强龙治疗。比较两组疗效、肺功能[用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、最大呼气流量(PEF)]、血气指标[动脉血氧分压(PaO_(2))、动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))]、血清总免疫球蛋白(IgE)与嗜酸性粒细胞(EOS)计数及生活质量。结果观察组55例有效(94.8%)、3例无效(5.2%);对照组38例有效(65.5%)、20例无效(34.5%)。观察组有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组PEF为(6.15±0.27)L/s、FEV1为(2.64±0.14)L、FVC为(2.93±0.11)L;对照组PEF为(5.11±0.25)L/s、FEV1为(1.82±0.12)L、FVC为(2.35±0.14)L。治疗后,观察组PEF、FEV1及FVC均高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组PaO_(2)为(84.30±9.10)mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)、PaCO_(2)为(34.10±2.10)mm Hg;对照组PaO_(2)为(77.20±11.10)mm Hg、PaCO_(2)为(43.10±5.60)mm Hg。治疗后,观察组PaO_(2)高于对照组、PaCO_(2)低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组血清EOS计数为(0.30±0.01)×10^(9)/L、总IgE为(106.80±9.70)U/ml;对照组血清EOS计数为(0.40±0.21)×10^(9)/L、总IgE为(146.20±8.20)U/ml。治疗后,观察组血清EOS计数、总IgE均低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组躯体功能、情感职能、总体健康、社会功能、精神健康、生理功能、活力、生理职能评分高于对照组(P<0.05)。结论中重度支气管哮喘急性发作急救时选择甲强龙可取得显著的疗效,临床可行。; 余飞胡琪; 关键词：急性发作注射用甲泼尼龙琥珀酸钠血气指标肺功能

布地格福吸入气雾剂治疗中、重度支气管哮喘患者的临床研究: 2024年; 讨论分析布地格福吸入气雾剂治疗中、重度支气管哮喘患者的临床效果。方法研究选取我院2023年3-8月收治的中、重度支气管哮喘患者100例,分为对照组与实验组各50例。对照组采用常规治疗。实验组加用布地格福吸入气雾剂治疗。比较患者肺功能指标、感染指标等。结果实验组肺功能指标好转,感染指标降低,P<0.05,差异明显。结论布地格福吸入气雾剂治疗中、重度支气管哮喘患者的临床效果较好,可以改善呼吸功能。; 崔跃华; 关键词：随机对照研究重度支气管哮喘

奥马珠单抗联合布地奈德治疗重度支气管哮喘患儿的临床效果: 2024年; 目的探讨奥马珠单抗联合布地奈德治疗重度支气管哮喘患儿的临床效果。方法选取西安交通大学第一附属医院2022年7月至2023年6月收治的86例重度支气管哮喘患儿作为研究对象,采用随机数字表法分为观察组和对照组,每组各43例。观察组采用奥马珠单抗联合布地奈德治疗,对照组采用布地奈德治疗,比较两组不良反应发生情况、肺功能和炎症因子水平。结果治疗后,观察组第1秒用力呼气容积、一秒率水平高于对照组(P<0.05);观察组超敏C反应蛋白、肿瘤坏死因子-α、白细胞介素-6水平低于对照组(P<0.05);两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论奥马珠单抗联合布地奈德治疗重度支气管哮喘的临床效果较好。; 周雯刘小红; 关键词：布地奈德重度支气管哮喘

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