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- 金恩美朴录贤
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- 一株酿酒酵母菌株及其高密度发酵培养方法
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- 产CCDs酿酒酵母菌株的构建及应用研究
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- 类胡萝卜素双加氧裂解酶(Carotenoid cleavage dioxygenases,CCDs)可催化类胡萝卜素氧化裂解产生降异戊二烯类香气化合物。本研究利用同源重组技术在酿酒酵母BY4741基因组LPP1位点整合了葡萄VvCCD1基因得到重组菌株QGXH1,并探明了VvCCD1酶催化裂解β-胡萝卜素的最适条件(pH7、温度40℃)及香气化合物产物(β-紫罗兰酮、β-环柠檬醛、二氢猕猴桃内酯等)。以‘霞多丽’葡萄为原料,将菌株QGXH1与酿酒酵母EC1118顺序接种发酵,相比于只接种EC1118,β-紫罗兰酮和β-大马士酮的含量分别提高了125%、60%。本研究为VvCCD 1基因克隆表达提供了参考,为优化葡萄酒品种香气及富含类胡萝卜素的植物资源高值化加工创造了条件。
- 徐超胡文效陈明光朱明宣姚彬彬邱磊赵先炎
- 关键词:Β-紫罗兰酮Β-胡萝卜素克隆表达
- 一种具有降酸性能的酿酒酵母菌株及其应用
- 本发明属于微生物技术领域,提供了一种对黑米酒具有降酸性能的酿酒酵母菌株及其应用。该菌株为酿酒酵母(Saccharomyces cerevisiae)ZJNB‑1,其在中国典型培养物保藏中心的保藏编号为CCTCC NO:M...
- 彭帮柱吕延吉
- 乙醇和木糖醇联产酿酒酵母菌株的代谢优化
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- 构建性能优良的发酵葡萄糖和木糖同步生产乙醇和木糖醇的工业酿酒酵母菌株是实现秸秆等木质纤维素原料燃料乙醇和木糖醇同步生产的基础.以前期工作构建的一株具有良好木糖醇积累能力的工程菌株CK17为基础,利用CRISPR/Cas9基因编辑技术,研究菌株内源己糖转运蛋白定点突变、水甘油通道蛋白编码基因FPS1高表达、木糖还原基因拷贝数增加等对菌株在批次发酵条件下代谢木糖积累木糖醇的影响.结果表明,定点突变己糖转运蛋白Hxt3p和Hxt7p获得了工程菌株CM3和CM7,其木糖利用速率分别提升了92.1%和69.0%.将CM3的FPS1基因的启动子替换成TDH3基因启动子获得了工程菌株CM3FTD,其木糖利用速率比CM3提升了32.6%.增加CM3FTD菌株的木糖还原酶基因的拷贝数获得了菌株TX,其木糖利用速率比CM3FTD提升了17.2%.利用秸秆预处理物料进行同步糖化发酵,菌株TX发酵性能较出发菌株CK17得到显著提升,木糖代谢速率提升56.4%,木糖醇浓度和乙醇浓度分别达到57.6 g/kg和48.5g/kg,木糖醇收率接近理论收率,乙醇收率达到0.43g/g.本研究构建的工程菌株为利用秸秆原料同步生产乙醇和木糖醇提供了优良的菌株来源.
- 王芯雨杨白雪谢采芸张全缪晡汤岳琴
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- 高产齐墩果酸的酿酒酵母菌株、构建方法及其应用
- 本发明涉及高产齐墩果酸的酿酒酵母菌株、构建方法及其应用,属于生物学技术领域。对产齐墩果酸酿酒酵母生产菌株进行细胞全局代谢流模拟计算,确定使产齐墩果酸提产的靶向基因,然后通过基于丙二酰辅酶A诱导调控的反向转录方式对靶向基因...
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