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与酸性鞘磷脂酶蛋白特异性结合的抗体: 本发明涉及与酸性鞘磷脂酶(ASM，acid sphingomyelinase)蛋白特异性结合的抗体。具体地，本发明的抗体或其抗原结合片段可通过以高结合力与酸性鞘磷脂酶蛋白特异性结合来有效地用于酸性鞘磷脂酶蛋白的检测或因酸...; 洪承范洪美琳

酸性鞘磷脂酶在瘦素抵抗调控中的应用: 2024年; 瘦素是脂肪细胞分泌的一种激素,在食物摄取和维持体重中具有重要作用,对能量摄入具有负反馈调节作用。目前,已知大多数饮食诱导的肥胖(DIO)个体与瘦素抵抗相关,表现为瘦素敏感性降低和高瘦素血症。酸性鞘磷脂酶(ASM)是催化鞘磷脂水解成神经酰胺的关键酶,在多种疾病的发展中起着关键作用。迄今为止,虽然已有各种研究来解释ASM对各种疾病的致病机制,但是人们对ASM和瘦素抵抗的关系知之甚少。因此,探讨ASM和瘦素抵抗之间的关系可能为瘦素抵抗和瘦素抵抗相关疾病的治疗提供新的策略。; 王雪徐明; 关键词：酸性鞘磷脂酶神经酰胺瘦素抵抗肥胖心血管

酸性鞘磷脂酶缺乏症患者中异常骨病症的治疗: 本发明提供了使用人酸性鞘磷脂酶(例如，奥利普酶α)来治疗酸性鞘磷脂酶缺乏症患者的异常骨病症的方法，所述异常骨病症例如为低骨密度、高骨髓负荷和酸性鞘磷脂酶缺乏症患者中呈现的其他骨骼异常。; A·C·斯基特-普加

酸性鞘磷脂酶缺乏症患者中异常骨病症的治疗: 本发明涉及酸性鞘磷脂酶缺乏症患者中异常骨病症的治疗，具体地涉及人酸性鞘磷脂酶在治疗患有酸性鞘磷脂酶缺乏症的患者的异常骨病症中的用途，提供了使用人酸性鞘磷脂酶(例如，奥利普酶α)来治疗酸性鞘磷脂酶缺乏症患者的异常骨病症的方...; A·C·斯基特-普加

具有磷酸二酯酶4D和酸性鞘磷脂酶抑制活性的化合物及其应用: 本发明公开了一种具有磷酸二酯酶4D和酸性鞘磷脂酶抑制活性的化合物，该化合物具有良好的PDE4D/ASM双靶点抑制活性，可用于制备预防和/或治疗与磷酸二酯酶4D和酸性鞘磷脂酶相关疾病，特别是炎症性疾病和自身免疫疾病如皮炎、...; 王进欣农克意徐正文王有志顾勤兰

酸性鞘磷脂酶及其抑制剂在制备治疗炎性肌病的药物中的应用: 本发明公开了酸性鞘磷脂酶及其抑制剂在制备治疗炎性肌病的药物中的应用。本发明发现，酸性鞘磷脂酶敲除或抑制可以有效改善炎性肌病动物模型的疾病指标，有效缓解炎性肌病。因此，包括阿米替林在内的酸性鞘磷脂酶抑制剂具有开发成治疗炎性...; 陈月红谢其冰尹耕刘欢张甲倩罗忠灵

酸性鞘磷脂酶在类风湿关节炎中的研究进展: 2023年; RA是一种慢性自身免疫病,发病机制尚未明确,参与RA病理的关键分子可能成为治疗RA的靶点。酸性鞘磷脂酶(ASMase)是鞘脂类物质代谢中的一种关键酶,参与多种疾病病理而成为治疗这些疾病的可能靶点。新近研究发现ASMase在RA的病理中起着关键作用,可能作为治疗RA的新靶点。本论文将综述ASMase的结构和生理功能、活性或表达异常与相关疾病,以及在RA中的研究进展,为RA的治疗提供新靶点。; 石玉霞陈月红杨闵谢其冰; 关键词：酸性鞘磷脂酶治疗靶点

酸性鞘磷脂酶对非酒精性脂肪肝病的作用及PPARα-PGC-1α通路的影响被引量：4: 2023年; 目的观察酸性鞘磷脂酶(acid sphingomyelinase,ASMase)在高脂诱导小鼠非酒精性脂肪肝病中的作用及对PPARα-PGC-1α通路的调控作用。方法构建基于C57BL/6背景的ASMase敲除小鼠,与野生型小鼠杂交后,获得封闭群杂合子(ASMase^(+/-))用于制备NAFLD模型。实验分4组,野生型正常对照组(WT+Chow)、野生型高脂组(WT+HFD)、ASMase杂合子正常对照组(ASMase^(+/-)+Chow)、ASMase杂合子高脂组(ASMase^(+/-)+HFD)。对照组给予基础饲料饲养12周,高脂组给予高脂饲料饲养12周。实验结束后,生化法检测血清和肝脏脂质水平及肝功能变化;油红染色、HE染色、Masson染色和天狼星红染色分别观察肝脏中脂肪堆积和形态学变化;采用Amplex TM Red Sphingomyelinase试剂盒检测ASMase活性;Western blot检测ASMase、PPARα及其辅激活因子PGC-1α、下游基因CPT1的蛋白表达。结果WT+HFD组小鼠出现高胆固醇血症和肝功能异常,肝脏甘油三酯(TG)水平较WT+Chow组小鼠明显升高(P<0.05或P<0.01),肝细胞出现脂肪变性、空泡样变和肝纤维化,同时肝脏ASMase蛋白表达和活性升高(P<0.01或P<0.001),但CPT1、PPARα和PGC-1α蛋白表达较WT+Chow组无统计学意义;ASMase^(+/-)+HFD组小鼠肝脏TG含量较WT+HFD组明显降低,空泡样变和肝纤维化程度改善,并上调PPARα及其靶基因PGC-1α和CPT1的蛋白表达。结论ASMase促进肝脂肪变性和肝纤维化,可能与其抑制PPARα-PGC-1α通路有关。; 方伟进樊志强龚慧刘瑞娇宋立莹王春江刘世坤; 关键词：非酒精性脂肪肝酸性鞘磷脂酶过氧化物酶体脂肪变性

酸性鞘磷脂酶和铁死亡在乳腺癌中的研究进展: 2023年; 女性乳腺癌发病率已经超过肺癌成为最常见的恶性肿瘤,2020年的数据显示女性乳腺癌发病人数230万,占癌症新发病例的11.7%[1]。乳腺癌的高发病率导致其全球负担越来越严峻,乳腺癌的发病率和死亡率在发展中国家呈快速上升趋势[2]。乳腺癌疾病负担及其次生社会问题急待解决,尤其在年轻乳腺癌患者中尤为突出。年轻乳腺癌患者(年龄<40岁)需面对如生育、生殖器官功能的保留等特定的社会问题。加之年轻乳腺癌患者有不同的风险因素、临床特点及肿瘤生物学特征[3].; 伍莹王俊楠洪勇张琴琴; 关键词：乳腺癌酸性鞘磷脂酶

酸性鞘磷脂酶/神经酰胺通路在神经系统疾病中的研究进展被引量：1: 2023年; 研究表明酸性鞘磷脂酶/神经酰胺(ASMase/Cer)通路可介导细胞免疫调节、炎症、凋亡等细胞活动,与多种神经系统疾病,如缺血性脑卒中、阿尔兹海默病、a-突触核蛋白病等的发生、发展密切相关,ASMase/Cer通路有可能成为它们治疗的靶点。本文综述了ASMase/Cer通路在缺血性脑卒中、阿尔兹海默病、a-突触核蛋白病等神经系统疾病的生物学功能及调节机制的最新研究进展。; 李慧敏许小冰李景琦唐琼马晓瑭陈煜森; 关键词：酸性鞘磷脂酶神经酰胺炎症神经系统疾病生物标志物

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