公共文化服务平台

搜索到11364篇“ 酶免疫分析法“的相关文章

化学发光酶免疫分析法诊断乙型肝炎病毒感染的价值分析: 2024年; 目的:分析化学发光酶免疫分析法(CLIA)诊断乙型肝炎病毒(HBV)感染的价值。方法:选取2022年10月—2023年8月金沙县中医医院收治的疑似乙型肝炎患者60例作为研究对象,均接受酶联免疫吸附法(ELISA)、CLIA及综合检查,以综合检查诊断结果为“金标准”,比较ELISA、CLIA诊断HBV感染的效能。结果:综合诊断结果显示,HBV感染阳性50例,阴性10例。CLIA检测HBV核心抗体、HBV表面抗体、HBV e抗原、HBV e抗体、HBV表面抗原的阳性符合率高于ELISA,差异有统计学意义(P<0.05);CLIA的灵敏度、准确度、阴性预测值高于ELISA,差异有统计学意义(P<0.05);两种检测方法的特异度、阳性预测值比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:CLIA应用于HBV感染的诊断价值较高,能够稳定检出血清标志物,可为HBV感染的诊断及后续临床治疗工作提供重要依据,值得临床应用并予以推广。; 田甜; 关键词：酶联免疫吸附法乙型肝炎病毒

基于化学发光酶免疫分析法检测花生过敏原Ara h 2被引量：1: 2024年; Ara h 2是花生主要过敏原之一,为开发食物中Ara h 2过敏原成分的快速检测方法,减少因误食导致花生过敏事件的发生,该研究采用鼠源单克隆抗体作为捕获抗体、兔源多克隆抗体作为检测抗体,通过棋盘法优化抗体工作浓度,建立了一种检测花生过敏原Ara h 2的间接双抗夹心化学发光酶免疫分析法,并对该方法的灵敏度、准确度、精密度和特异性进行评价。该方法的检出限为1.085 ng/mL,线性范围为3.12~200 ng/mL,添加回收率为78.30%~94.39%,批内和批间变异系数均小于10%,且特异性良好,与其他常见食物过敏原无交叉反应。该方法与相同抗体所建立的间接双抗夹心酶联免疫吸附测定(enzyme-linked immunosorbent assay, ELISA)方法相比,在灵敏度上表现出一定优势。该研究开发的化学发光酶免疫分析法可对花生食品生产过程中和消费前的Ara h 2过敏原成分检测提供可靠的技术支持。; 王耀郭开通王成宾宋乾召李才云葛梦鋆蔡文锦孙亚宁邢云瑞胡骁飞; 关键词：花生过敏原

磁微粒化学发光酶免疫分析法检测鸭体内禽流感病毒抗体: 2024年; 禽流感是一种严重威胁全球家禽养殖业和公共卫生安全的传染病。家鸭及野鸭作为禽流感病毒的重要携带者和潜在传播者,体内的抗体水平监测对于疫情防控具有重要意义。本研究旨在建立一种磁微粒化学发光酶免疫分析法来检测鸭体内识别禽流感病毒核蛋白的免疫球蛋白Y抗体的血清学检测技术,并评价其性能指标。首先,将禽流感病毒核蛋白偶联到表面功能化的羧基磁珠上,同时将碱性磷酸酶标记的鼠抗鸭IgG抗体作为检测抗体,建立了一种高效、灵敏的新方法。其次,本文使用SPF鸭阴性血清建立参考区间,对该方法的精密度、稳定性、特异性和灵敏度进行综合评价,为验证其方法有效性,同商用酶联免疫抗体检测试剂盒进行了方法学对比,其配对卡方检验结果显示:两种方法的阳性符合率为96.00%,阴性符合率为100%,x2=2.25(P=0.134),两种方法之间的卡帕系数为0.814。表明本文所提检测方法的有效性,且灵敏度高于酶联免疫抗体检测试剂盒。最后,各项指标验证结果为:精密度检测结果显示内部变异系数与外部变异系数均小于10%;特异性检测结果显示,与其他鸭病毒阳性血清均无交叉反应;效期稳定性良好,符合结果预期;各项指标均达到了预期标准。因此,该方法为检测鸭体内禽流感病毒抗体提供了一种新的手段。不仅为禽流感防控提供了新的选择,也为相关领域的科学研究和技术发展奠定了基础。; 孙爽李超凡王红蕾刘朋; 关键词：禽流感病毒核蛋白血清学

化学发光磁酶免疫分析法检测牛奶中鼠伤寒沙门氏菌被引量：1: 2023年; 建立化学发光磁酶免疫分析法检测牛奶中鼠伤寒沙门氏菌,并优化化学发光条件和免疫反应条件。结果表明:最佳发光条件为鲁米诺、过氧化氢、对碘苯酚的浓度分别为5.0×10^(-3)、1.76×10^(-2)、5.0×10^(-3)mol/L,辣根过氧化物酶的质量浓度为5.0×10^(-5)mg/mL;最佳免疫条件为免疫磁珠用量50μL、一抗体积稀释比1∶8000;方法的检出限为3.0×10^(3)CFU/mL,回收率为87.94%~113.04%。建立的方法可用于牛奶中鼠伤寒沙门氏菌的检测。; 介明沙蓝晟恺万嘉芸李新燕; 关键词：鼠伤寒沙门氏菌牛奶

化学发光酶免疫分析法检测黄瓜、青菜和水中的噻虫嗪残留被引量：5: 2023年; 为实现黄瓜、青菜和水样品中噻虫嗪残留的灵敏、快速检测,本文开展了噻虫嗪残留化学发光酶免疫分析(chemiluminescence enzyme immunoassay,CLEIA)研究。通过优化抗原和抗体工作浓度,分析体系中封闭物种类、甲醇含量、钠离子浓度及pH值,建立了噻虫嗪化学发光酶免疫分析方法。在最优分析条件下,该方法的线性范围为0.125~12.5 ng/mL,定量限(LOQ)为0.125 ng/mL,IC50值为1.01 ng/mL。7种噻虫嗪类似物的交叉反应率均不高于0.3%,特异性较好。分别以黄瓜、青菜和池塘水为对象开展添加回收试验,添加回收率范围为86%~108%,相对标准偏差(RSD)为2.6%~9.1%,与超高效液相色谱-串联质谱仪(UPLCMS/MS)分析结果一致。采用该方法对市场购买的黄瓜、青菜和池塘水中的噻虫嗪残留进行检测,最终3种样品中噻虫嗪残留均低于检出限。研究结果表明,该CLEIA方法灵敏度高,样品前处理简单,环境友好,能够满足黄瓜、青菜和水中的噻虫嗪残留检测。; 郭志慧宋天玮钱磊郑康操海群廖敏方庆奎; 关键词：黄瓜青菜噻虫嗪农药残留

化学发光酶免疫分析法检测水产品中残留的麻醉剂丁香酚被引量：9: 2022年; 将丁香酚(Eul)与4-溴丁酸叔丁酯进行衍生化反应,合成了半抗原4-(4-烯丙基-2-甲氧基-苯氧基)-丁酸(Eul-4-Tbl)。通过偶联载体蛋白并免疫动物后获取丁香酚多克隆抗体,建立了丁香酚的间接竞争化学发光酶免疫分析方法(ic-CLEIA)。水产样品经乙腈提取,Oasis PRiME HLB固相萃取小柱净化后用于测定。结果表明,ic-CLEIA的最佳反应条件为:包被原质量浓度为0.125μg/mL,抗体稀释40000倍,抗体反应时间为30 min,药物稀释液为PBS。该方法的半抑制浓度(IC_(50))为1.28μg/L,检测线性范围为0.25~6.43μg/L,检出限(LOD,IC_(10))为0.11μg/L。样品中丁香酚的加标回收率为76.6%~108%,相对标准偏差(RSD)为5.9%~12%,测定结果与液相色谱-串联质谱法具有良好的相关性(r=0.9904),可用于水产品中麻醉剂丁香酚残留的快速测定。; 王强王旭峰赵东豪张英霞黄珂; 关键词：丁香酚麻醉剂多克隆抗体水产品

酶免疫分析法与高分辨气/质法测定土壤和沉物中二恶英结果的比较: 2021年; 摘本实验比较了酶免疫分析法与高分辨气/质法测定土壤和沉物样品中二恶英等价毒性当量(I-TEQ)。实验结果表明:高分辨气/质法优点是可以分离二恶英类每种成分,并能准确定量;缺点是成本高,要求有精密的仪器、多种标准品、良好的实验环境和训练有素的操作人员。酶免疫分析法优点是成本低,操作简单快速;缺点是不能检测二恶英类各个成分。; 谭曜许赛慧谢建敏钟莺莺应海松曹国洲; 关键词：酶免疫分析法二恶英

竞争酶免疫分析法用于抗-D浓度检测及其与效价值相关性被引量：1: 2020年; 目的建立检测抗-D浓度的竞争酶免疫分析法(EIA)检测抗-D浓度,探讨抗-D浓度与效价的相关性。方法应用EIA法检测抗-D标准品浓度并建立标准曲线,收集18(人)份抗-D阳性血浆并使用EIA法检测其抗-D浓度;同时用试管法检测18份标本的抗-D效价。采用简单线性回归分析抗-D浓度与效价的相关性。结果抗-D标准品浓度(1.78—28.5)IU/mL在EIA法检测标准曲线的线形范围内,r2>0.99;抗-D浓度(3.2—43.7)IU/mL时,抗-D效价为4—256,二者的回归模型Y=6.829+0.158X(X为效价,Y为浓度),回归方程r2=0.932(P<0.01)。结论EIA法可定量检测抗-D浓度,抗-D浓度与效价呈良好的相关性。; 陈思恬宋宁田力徐海霞刘忠; 关键词：试管法 RHD阴性

化学发光酶免疫分析法与酶联免疫吸附法检测乙肝病毒标志物比较被引量：40: 2019年; 目的探讨化学发光酶免疫分析法(CLEIA)与酶联免疫吸附法(ELISA)检测乙肝病毒标志物的作用评价。方法选取铁岭市中心医院感染科自2015年1月至2018年1月收治的的300例疑似乙肝体检者为研究对象。所有体检者分别采用CLEIA、ELISA法检测乙肝病毒标志物。结果经CLEIA法检测的乙肝表面抗原(HBs Ag)、乙肝e抗体(HBe Ab)阳性检出率分别为60. 3%(181/300)、46. 3%(139/300),均明显高于ELISA法检出的56. 7%(170/300)、42. 7%(128/300),两种检测结果比较,差异均有统计学意义(P <0. 05);而CLEIA法在乙肝表面抗体(HBs Ab)、乙肝e抗原(HBe Ag)、乙肝核心抗体(HBc Ab)的阳性检出率分别为47. 3%(142/300)、21. 7%(65/300)、59. 7%(179/300),均略高于ELISA法,但两种检测结果比较,差异无统计学意义(P> 0. 05)。结论在乙肝病毒标志物检测中,CLEIA应用价值明显高于ELISA,CLEIA法能够较好的保证测定效果,检测分析结果更为精准。; 高永庆; 关键词：酶联免疫吸附法乙肝病毒标志物

用化学发光酶免疫分析法与酶联免疫吸附法检测丙型肝炎病毒抗体的效果对比被引量：3: 2019年; 目的:比较用化学发光酶免疫分析法(CLIA)与酶联免疫吸附法(ELISA)检测丙型肝炎病毒抗体(抗-HCV)的效果。方法:选取2018年4月至2019年4月期间灌南县人民医院收治的70例疑似丙型病毒性肝炎(简称丙型肝炎)患者作为研究对象。在这些患者入院后,均采用CLIA与ELISA检测其血液标本中抗-HCV的浓度。然后比较用这两种方法对这些患者进行血清抗-HCV检测的结果。结果:用CLIA对这些患者的血清标本进行抗-HCV检测的阳性率高于用ELISA对其血清标本进行抗-HCV检测的阳性率,P<0.05。用CLIA对这些患者的血清标本进行抗-HCV检测的准确率、灵敏度及特异度均高于用ELISA对其血清标本进行抗-HCV检测的准确率、灵敏度及特异度,P<0.05。结论:与用ELISA检测抗-HCV相比,用CLIA检测抗-HCV的准确率、灵敏度、特异度均更高。; 孙永明; 关键词：丙型病毒性肝炎丙型肝炎病毒抗体酶联免疫吸附法

加载更多 ∨

相关作者

用户反馈

相关作者

用户登录

用户反馈