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中药凤丹和通光藤的化学成分及生物活性研究: 本论文分为四个章节,前两章节分别对凤丹(Paeonia suffruticosa’Fengdan’)根皮及通光藤(Mirsdenia tenacissima)茎干部分所分离的化学成分进行系统阐述,第三章基于结构相似性算法...; 孟倩倩; 关键词：通光藤化学成分生物活性

响应面法优化乌骨藤通光藤苷G提取工艺被引量：1: 2016年; 利用响应面法对乌骨藤Marsdenia tenacissima通光藤苷G的提取工艺进行优化。以通光藤苷G提取率为指标,在单因素试验的基础上,选取乙醇浓度、料液比、提取时间、提取次数进行4因素3水平的Box-Behnken中心组合研究,并运用Design Expect 8.0软件对试验参数进行分析,研究各自变量及其交互作用对通光藤苷G提取率的影响。结果显示,通光藤苷G的最佳提取条件为:乙醇溶液浓度80%,料液比1∶20(W/V),提取时间1.5 h,提取2次,在此条件下,通光藤苷G提取率为0.253%。; 王泽锋石玲张薇许春张丽闵勇; 关键词：乌骨藤响应曲面法高效液相色谱-蒸发光散射检测器

抗肿瘤中药通光藤的现代研究被引量：1: 2014年; 通过查阅国内外相关文献,对有关通光藤药理作用与临床应用等方面的研究进行了综述。通光藤基源明确,成分复杂、疗效显著,重新收载于《中国药典》（2010年版）有科学依据和应用价值,值得进一步深入研究。; 魏燕戚栩蔚肖玫邢旺兴; 关键词：通光藤药理作用

通光藤化学成分及抗肿瘤活性研究被引量：2: 2014年; 目的提取分离并筛选通光藤中具有抗肿瘤活性的化学成分,并研究其化学结构。方法系统溶剂法对通光藤药材进行化学部位分离,并利用色谱法对正丁醇部位中的化学成分进行分离和纯化,利用波谱学方法鉴定其化学结构。MTT法筛选所得化学成分体外对8种人癌细胞增殖的抑制作用。结果在通光藤正丁醇部位中得到3个化学成分单体分别为:牛奶菜醇(化合物1)、通光藤苷元B(化合物2)、大叶牛奶菜苷丁(化合物3),化合物2对于MGC-803肿瘤细胞抑制作用较强,IC50为80.3μg·mL-1,而化合物3对于ISMMC-7721肿瘤细胞液表现出较强抑制作用,IC50为40.7μg·mL-1。结论化合物2为首次在该植物中分离到的苷元成分。化合物2、3体外对肿瘤细胞具有显著的抑制活性。; 何立巍陆兔林毛春芹杨婧妍; 关键词：通光藤化学成分抗肿瘤

应用实时细胞分析研究通光藤总苷对癌细胞的抑制作用被引量：1: 2014年; 目的研究通光藤总苷体外对不同肿瘤的细胞指纹。方法应用实时细胞分析技术研究通光藤总苷对肺癌等6种癌细胞的抑制作用。结果通光藤总苷能抑制癌细胞的增殖、生长;其中对乳腺癌、肝癌的生长抑制最强,胃癌、肺癌次之,食管癌最弱。在半数抑制浓度情况下,各癌细胞的生长抑制效果呈现时间-效应依赖关系;对各癌细胞的生长抑制在48 h左右达到最高峰,在30 h内对人胃癌细胞MGC803抑制效果不明显。结论通光藤总苷的抗癌疗效确切,但对不同肿瘤细胞作用机制存在差异性。; 邢旺兴赵爱桔唐婷; 关键词：通光藤抗肿瘤

通光藤的细胞毒活性和化学成分研究: 通光藤Marsdenia tenacissima(Roxb.)Wight et Arn.是萝蘑科牛奶菜属植物,始载于《滇南本草》,主产于云南,具有清热解毒、止咳平喘、保肝利尿、散结止痛、败毒抗癌等功效,通光藤化学成分复杂...; 邢旺兴唐婷郭胜才; 关键词：通光藤化学成分细胞毒活性; 文献传递

HPLC法测定通光藤药材及消癌平片中通光藤苷A: 2012年; 目的建立通光藤药材及消癌平片中通光藤苷A的HPLC测定方法。方法色谱柱为Sinochrom ODS-BP分析柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸(41:59);检测波长230nm。结果通光藤苷A在20.2～404.0μg与峰面积积分值呈良好的线性关系,r=0.99995,平均加样回收率为96.6%,RSD值为2.19%(n=6)。结论该方法简单,结果准确,稳定性好,重现性高,可用于通光藤药材及消癌平片定量测定及质量控制。; 陈敏李媛媛李先荣; 关键词：通光藤消癌平 HPLC

通光藤提取物对血液肿瘤细胞株增殖和凋亡的影响被引量：6: 2012年; 目的探讨通光藤提取物抑制人血液肿瘤细胞株增殖及诱导凋亡的作用。方法采用MTT法检测通光藤提取物,包括不同乙醇洗脱组分及C21甾体皂苷单体化合物,作用不同浓度和时间,对人血液肿瘤Raji、NB4和K562细胞增殖的影响;采用流式细胞术检测通光藤C21甾体皂苷单体化合物诱导上述细胞凋亡的作用。结果通光藤70%乙醇洗脱物,在较高浓度(100μg/mL和200μg/mL)下对3种人血液肿瘤细胞株Raji、NB4、K562细胞增殖有显著的抑制作用,优于50%和30%乙醇洗脱物(P<0.05)。4个C21甾体皂苷单体化合物tenacissosides B、C、I和marsdenoside K在体外实验中均表现出对Raji、NB4和K562细胞增殖的抑制作用;其中tenacissoside C的作用最强,和其他3种单体化合物相比差异具有统计学意义(P<0.05),其对Raji、NB4、K562细胞的半数抑制浓度分别为64.1μmol/L、70.4μmol/L和105.8μmol/L。98.4μmol/L tenacissoside C对Raji、NB4和K562细胞分别作用24h和48h,均可促进各肿瘤细胞的早期凋亡和晚期凋亡,与对照组比较凋亡率差异有统计学意义(P<0.05)。结论通光藤提取物,包括不同乙醇洗脱组分及C21甾体皂苷单体化合物,对多种人血液肿瘤细胞株体外有抑制细胞增殖和促进细胞凋亡的作用,其中以C21甾体皂苷单体化合物tenacissoside C的抑制作用最明显,对人Burkitt’s淋巴瘤细胞株Raji增殖的抑制作用最强。; 薛红利黄学娣何东蔺诗佳王曙牛挺; 关键词：通光藤血液肿瘤增殖凋亡

通光藤的化学成分及其抗肿瘤作用研究进展: 2012年; 通光藤是一味常见中药,具有良好的抗肿瘤功效。通光藤化学成分主要含有C21甾体类、三菇类、糖类、环醇类等,在抗肿瘤过程中可以调节免疫系统、抑制肿瘤细胞生长和繁殖、促进肿瘤细胞的凋亡、抗肿瘤血管生成等。本文系统地查阅关于通关藤的国内外相关文献,对其化学成分、抗肿瘤药理作用等方面的研究进行了综述。表明通光藤药材抗癌作用显著,具有一定的研究价值,开发新的抗肿瘤中药制剂奠定基础。; 李博李洁; 关键词：通光藤化学成分药理作用抗肿瘤

通光藤C21甾体苷降产物化学成分与固体分散体的研究: 恶性肿瘤是目前危害人类健康的严重疾病,肿瘤的多药耐药正是肿瘤难治愈的主要原因。肿瘤多药耐药(Multidurg Rresistance,MDR),现象严重影响化疗对恶性肿瘤的疗效。克服肿瘤药物的MDR,恢复耐药肿瘤对药物...; 王黎; 关键词：通光藤 HPLC-ELSD 固体分散体; 文献传递

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