公共文化服务平台

搜索到113篇“ 透明血管型“的相关文章

儿童卡斯尔曼病20例临床诊疗分析: 2024年; 目的增加对儿童卡斯尔曼病(CD)的临床表现特点、病理特征及预后的了解,并探讨目前儿童CD的治疗方案。方法对2007年7月至2022年12月苏州大学附属儿童医院经过病理诊断的20例CD病人的临床表现、病理特征、治疗方案、预后等进行回顾性分析。结果20例病人中男性为8例,女性为12例,年龄7.0~15.6岁。临床分类:单中心型CD(UCD)14例(70%),多中心型CD(MCD)6例(30%)。病理分类:透明血管型(HV)14例(70%),浆细胞型(PC)5例(25%),混合型1例(5%)。手术完全切除10例(50%)均为UCD,化疗后再手术切除4例(20%),完全化疗6例(30%),方案采用CHOP(环磷酰胺、阿霉素、长春新碱、泼尼松)、TCP(沙利度胺、环磷酰胺、泼尼松)、R-CVP(利妥昔单抗、环磷酰胺、长春新碱)、托珠单抗联合激素及利妥昔单抗联合大剂量激素治疗。随访至2023年4月,19例均生存,1例因肺部间质病变及噬血细胞综合征死亡。结论儿童CD是一种临床少见疾病,以淋巴结肿大为主要表现,UCD较MCD常见。病理为诊断金标准,病理类型中HV型较PC型多见。UCD经手术治疗后疾病缓解率高,MCD多采用药物治疗,随着药物治疗方案的改善,疾病缓解率不断提升。; 韩洪军封其华闵月宋晓翔; 关键词：多中心型透明血管型浆细胞型儿童

肝胃间隙透明血管型Castleman病1例被引量：1: 2024年; 患者男,22岁,因体检发现肝胃间隙占位3 d入院。患者半个月前于外院体检,腹部彩超示慢性胆囊炎、胆囊息肉、胰体部实质性低回声团,建议CT进一步检查,未行进一步治疗。3 d前来我院门诊就诊,查CT(平扫+增强)示肝胃间隙占位,增强扫描呈中等均匀强化,考虑巨大淋巴结可能,其他性质待排查;脾大,见图1。病程中患者无畏寒发热、恶心呕吐等其他不适症状和体征,一般情况可,精神可,饮食睡眠正常,大小便正常,体力正常,体重无明显下降。; 王峻王小明; 关键词：淋巴组织增生性疾病

颈部透明血管型Castleman病MDCT表现与病理对照: 2024年; 目的探讨颈部透明血管型Castleman病MDCT表现与病理特点,提高颈部Castleman病的影像诊断及鉴别诊断水平。方法选取经病理证实为透明血管型Castleman病患者4例影像学资料,对照病理诊断结果,对其MDCT表现特点进行分析。结果颈部透明血管型Castleman病滤泡间微小血管增生,滋养血管形成;MDCT增强扫描明显均匀强化,周围可见供血血管分支,其内亦可见钙化灶。结论颈部Castleman病相对少见,透明血管型Castleman病MDCT增强扫描具有一定特异性表现,有助于在进行穿刺活检之前对Castleman病的准确诊断。; 王志国田长叶孙钢; 关键词：CASTLEMAN病透明血管型

纵隔单中心型Castleman病诊治体会及文献复习: 2023年; Castleman病是一种原因不明的淋巴组织增殖性疾病,发病率较低,又称巨大淋巴结细胞增生症、血管滤泡性淋巴组织增生,或血管瘤性淋巴错构瘤^([1])。1956年首先由Castleman在一系列病例中描述^([2])。Castleman病约70%见于胸腔,颈部占15%,腹部和骨盆占15%^([3])。本病易误诊,现总结山西省汾阳医院分别于2021年3月及2022年7月收治的2例纵隔Castleman病患者病例资料,结合文献对其进行分析,以提高对该病的诊治水平。; 王新桥马超英张旭光; 关键词：透明血管型

颈部Castleman病1例及文献复习: 2023年; Castleman病(CD)是一种罕见疾病,而且很少累及头颈部。目前,CD发病机制尚未完全明确,其治疗标准也尚未统一。为帮助口腔临床医生提高对CD的诊疗意识,该文结合文献探讨了1例CD的诊疗进展。口腔颌面外科医生在临床工作中,如遇颌面部淋巴源性肿物,应考虑CD可能性。; 牟晶莹吴春锋金彬; 关键词：CASTLEMAN病腮腺区颈部透明血管型

以右肺门占位为主要表现的Castleman病1例并文献复习: 2023年; Castleman病(castleman disease,CD)是一种罕见的巨大淋巴结增生或血管滤泡性淋巴组织增生性疾病[1],通过病例分析1例肺内CD,提高对CD的认识,以及探讨该病的临床表现、鉴别诊断、病理特征及治疗方法。本文报道了一例以右肺门占位为突出表现的年轻患者,外科胸腔镜术后活检病理诊断CD(透明血管型),患者术后症状缓解,病情稳定出院。; 张悦周菁李志伟马李杰肖贞良; 关键词：CASTLEMAN病活检病理诊断巨大淋巴结增生占位透明血管型

多层螺旋CT及MRI对透明血管型巨淋巴结增生症的诊断价值: 2023年; 目的:分析多层螺旋CT(MSCT)和磁共振成像(MRI)应用于透明血管型巨淋巴结增生症的诊断价值,为临床治疗提供诊断依据。方法:选取2016年6月—2019年9月新乡医学院第一附属医院收治的10例透明血管型巨淋巴结增生症患者作为研究对象,患者均行MSCT、MRI检查,比较两种检查方式的诊断价值。结果:以手术病理结果为金标准,MSCT检出率为90%,MRI检出率为90%,两种检查手段的检出率比较,差异无统计学意义(χ^(2)=0.456,P>0.05)。结论:MRI和MSCT对透明血管型巨淋巴结增生症具有很高的诊断价值,均可作为该病的检查手段。; 付义彬李晨光刘儒鹏窦文广岳军艳; 关键词：巨淋巴结增生症多层螺旋CT 磁共振成像

老年多中心型Castleman病的临床特征及治疗(附10例分析): 2022年; 目的总结老年多中心型Castleman病(MCD)的临床特征及有效治疗方法。方法对10例老年MCD患者的临床资料作回顾性分析。结果10例老年MCD患者均出现多发浅表淋巴和(或)深部淋巴结侵犯,有发热、浮肿、乏力、皮疹等明显全身症状7例,肝脾肿大3例,有高血压、糖尿病等合并症5例。实验室检查结果显示,10例老年MCD患者中贫血7例、C反应蛋白(CRP)升高9例、血沉增快9例、低蛋白血症7例、多克隆球蛋白升高4例。5例患者进行血清IL-6检测,水平均升高。10例老年MCD患者中,6例病理分型为浆细胞(PC)型、3例为透明血管(HV)型、1例为混合(MIX)型。9例患者接受治疗,其中传统化疗6例、免疫调节治疗2例、单纯激素治疗1例,共5例治疗有效,有效率为55.6%,3年的总生存期为78%。2例老年复发/难治的MCD患者在来那度胺二线治疗后,1例获得完全缓解、1例获得部分缓解。结论老年MCD临床表现多样,多以全身多处淋巴结侵犯及肝脾肿大为特征,多有全身症状及各种基础疾病,病理分型主要为PC型。老年MCD的治疗主要为传统化疗和免疫调节治疗,来那度胺二线治疗具有一定潜力。; 汤杨明陆晓晨石仁州黄永塔李学军蓝梅; 关键词：浆细胞型透明血管型来那度胺

单中心型Castleman病23例CT影像分析: 2022年; [目的]分析单中心型Castleman病的CT影像特点,提升对该病的认识以及影像学诊断水平。[方法]回顾性分析23例手术及病理证实为Castleman病患者的CT影像及临床资料,观察病灶部位、大小形态、密度、边界边缘、强化方式、供血血管及卫星灶等影像表现,总结单中心型Castleman病的CT影像特点及其病理分型。[结果] 23例患者临床分型为单中心型,病理分型均为透明血管型,其中胸部病灶8例,腹部14例,颈部1例,表现为单发软组织结节或肿块,类圆形或者类椭圆形,边界清楚、边缘大多光整,10例病灶内分枝状、斑点状或结节状钙化,13例病灶周围结节状“卫星灶”;增强扫描病灶多呈动脉期较明显强化、静脉期强化不消退,19例病灶见一条或多条供血血管,9例病灶内见条状或星芒状“裂隙征”。[结论]单中心型Castleman病在CT图像上具备一定影像特征,多呈单发的类圆形软组织密度肿块,通常密度均匀、边界清楚,其内可有分支状、斑点状钙化,周围可见结节状卫星灶,常有粗大的供血血管,病灶大多呈现较明显、持续强化;其CT影像表现与病理分型密切相关,几乎均为透明血管型。; 杨柳青葛晓东谢明汛张磊; 关键词：CASTLEMAN病 CT影像透明血管型

肝脏透明血管型Castleman病伴滤泡树突细胞异型增生1例被引量：1: 2022年; 本文报道1例发生于55岁男性的肝脏原发性透明血管型Castleman病伴滤泡树突细胞异型增生的病例。组织学表现为透明血管型Castleman病背景中滤泡间区和滤泡生发中心出现有异型的梭形肿瘤细胞, 肿瘤细胞表达CD21、CD23、CD35。该病罕见, 提示肝脏Castleman病应广泛取材避免遗漏滤泡树突细胞病变区域, 造成疾病漏诊。; 王瀚丛文铭董辉; 关键词：CASTLEMAN病异型增生生发中心透明血管型 CD35 CD21

加载更多 ∨

相关作者

用户反馈

相关作者

用户登录

用户反馈