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大菱鲆迟缓爱德华氏菌灭活疫苗的研制: 2025年; 大菱鲆(Scophthalmus maximus)又称多宝鱼,是一个经济价值很高的养殖品种,它生长迅速并且味道十分鲜美,从而深受人们的喜爱,自从20世纪90年代从欧洲引入中国后,大菱鲆的养殖得到了很快的发展。然而,随着养殖环境的不断恶化,使得大菱鲆的细菌性疾病不断发生。; 翟凯旋李金香李长艳孟凡云夏伟; 关键词：迟缓爱德华氏菌细菌性疾病灭活疫苗养殖品种多宝鱼

一种表面展示迟缓爱德华氏菌外膜蛋白OmpA与霍乱弧菌肠毒素CTB融合蛋白的重组枯草芽孢杆菌、构建方法及应用: 本发明公开一种表面展示迟缓爱德华氏菌外膜蛋白OmpA与霍乱弧菌肠毒素CTB融合蛋白的重组枯草芽孢杆菌、构建方法及应用，以芽孢衣壳蛋白CotY为锚点，将OmpA和CTB的编码基因同源双交叉重组至枯草芽孢杆菌168的基因组内...; 刘明刚肖丹戴茜茜潘康成郭勇山林雅琳严贤城陈嘉慧

黄唇鱼迟缓爱德华氏菌分离鉴定及药敏分析被引量：2: 2024年; 2023年入夏以来,东莞市黄唇鱼(Bahaba taipingensis)自然保护区救护基地出现黄唇鱼发病和死亡病例,症状主要为食欲下降,体表发红、充血,眼球突出,角膜白浊溃烂,吻部溃烂;解剖后发现腹腔有大量腹水,肝肿大呈褐色。为确定其病因,针对性制定防治措施,采集死亡病鱼的心脏、肝脏、脾脏、肾脏、肠、鳃丝等组织样品。从病死鱼体内分离到一株优势菌株,命名为DG230920,通过对菌株的形态特征、生理生化特性和16S rRNA基因序列综合分析,鉴定该菌为迟缓爱德华氏菌(Edwardsiella tarda)。病理组织学检测结果显示,心脏、肝脏、脾脏、肾脏和鳃均有明显的炎症反应,肠出血、黏膜上皮细胞脱落,脾淋巴细胞稀疏、内皮细胞变性坏死,肾小管变性坏死,鳃见鳃丝脱落、出血。对分离菌株进行药敏分析,结果为对环丙沙星、左氧氟沙星高度敏感,最低抑菌质量浓度仅≤0.25 mg·mL^(-1);其次是厄他培南,最低抑菌质量浓度≤0.5 mg·mL^(-1)。结果表明,黄唇鱼发病原因可能是迟缓爱德华氏菌感染,分离菌株遗传序列稳定,对临床使用的抗菌药物均为敏感。研究提示,应加强黄唇鱼迟缓爱德华氏菌感染的防治,选用敏感药物科学治疗。; 李敏叶毅飞李永福谢海燕谢海燕李春枝李希国李本旺陈灼均莫介化卢伟华朱燕秋张险朋; 关键词：黄唇鱼迟缓爱德华氏菌细菌分离鉴定病理组织切片药物敏感分析

迟缓爱德华氏菌荧光PCR方法的建立及初步应用: 2024年; 为构建一种灵敏、特异、准确的迟缓爱德华氏菌(Edwardsiellatarda)检测方法,以gyr B为靶基因设计特异性引物和探针,经过优化反应体系和退火温度,建立了迟缓爱德华氏菌荧光PCR方法。随后对该方法的敏感性、特异性和重复性进行了评估,并应用该方法进行临床样品检测。结果显示:当引物和探针浓度分别为250和200 nmol/L,退火温度为55℃时,建立的迟缓爱德华氏菌荧光PCR方法荧光曲线标准,线性关系良好,最低检测限可达12.4 CFU/m L,且1 CFU/m L的细菌经35℃培养1 h后即可被检出;与猪链球菌2型以及无乳链球菌等14种常见水生动物病原体无交叉反应;重复性试验变异系数均小于0.95%;在100份临床样品中,检出阳性22份,与细菌分离鉴定结果一致。结果表明,本研究建立的迟缓爱德华氏菌荧光PCR检测方法敏感性高、特异性强、重复性好,为迟缓爱德华氏菌病的临床诊断和研究提供了技术支撑。; 叶毅飞梁国华吴志鹏殷进方龙海鹰周柱辉莫钻兰邓海燕谢翠美林其明李敏张险朋; 关键词：迟缓爱德华氏菌荧光PCR 特异性

加州鲈源迟缓爱德华氏菌的分离鉴定及药敏试验: 2024年; 加州鲈,学名大口黑鲈,隶属鲈形目、太阳鱼科、黑鲈属,其肉质紧实,味道鲜美,无肌间刺,营养价值高,同时该鱼攻击性强、贪食易上钩,深受消费者和休闲垂钓者的喜爱,是我国广泛养殖的经济鱼类之一。根据2023年渔业统计年鉴显示,2022年我国加州鲈产量已突破80万吨,形成了较大规模的产业链,但病害的发生成为了制约加州鲈养殖业发展的重要因素。; 吴帆李成伟; 关键词：迟缓爱德华氏菌加州鲈休闲垂钓大口黑鲈鲈形目

牛至油在鲤迟缓爱德华氏菌感染中替抗效果研究: 自国家提出禁抗限抗计划以来,抗生素替代品研发已成水产养殖研究热点。植物精油具有抗菌性强、副作用少、毒性低、生物降解性好和价格低廉等优点,在水产养殖中具有良好的应用前景,但在鲤鱼细菌性疾病中替抗效果研究鲜有报道。本研究选择...; 张晨旭; 关键词：迟缓爱德华氏菌牛至油生物膜抗氧化抗炎

一种大菱鲆迟缓爱德华氏菌灭活疫苗的制备方法及其制备装置: 本发明涉及生物工程技术领域，且公开了一种大菱鲆迟缓爱德华氏菌灭活疫苗的制备方法及其制备装置，包括底板，所述底板顶部固定安装有存放组件，所述底板顶部固定安装有恒温培养组件，所述恒温培养组件顶部固定安装有检测组件，所述恒温培...; 卢金凤马铭晨苏睿聪李志英王平姜雨佳张宏琳郑志康乌志勇张招王新

黄颡鱼源迟缓爱德华氏菌的分离鉴定及其药物敏感性研究: 2024年; 为确定重庆市荣昌区某养殖场黄颡鱼(Pelteobagrus fulvidraco)疾病爆发的原因,从患病黄颡鱼肝脏中分离到一株优势菌,命名为ET230818。通过形态学观察、生理生化鉴定和16S rRNA、gyrB、rpoB、cpn60基因序列分析确定ET230818为迟缓爱德华氏菌(Edwardsiella tarda)。通过人工感染试验计算出菌株ET230818对黄颡鱼[平均体质量(17.5±2.5)g、平均体长(15.0±1.2)cm]的半数致死量(LD50)为2.51×10^(6)CFU·mL^(-1)。毒力基因检测结果显示,该菌株携带sodB、katB、esrB、gadB、fimA、citC和mukF毒力基因。组织病理学观察发现,患病黄颡鱼肝细胞排列杂乱、肿胀,脾组织中含血铁黄素聚集,肾小管收缩变窄且结构松散、萎缩;肠道黏膜细胞排列杂乱、坏死脱落,肠绒毛崩解,鳃小片明显变性弯折。抗菌药物敏感性试验与中草药抑菌试验发现,菌株ET230818对多西环素、恩诺沙星等11种抗菌药物高度敏感,丁香、五倍子等中草药对其具有较强的抑菌效果,研究可为黄颡鱼源迟缓爱德华氏菌的诊断和药物防治提供参考依据。; 高宣阳龙江李小甜刘丹何语奇吕光俊王相煊何钊林朱成科; 关键词：黄颡鱼迟缓爱德华氏菌毒力基因药物敏感

鱼类迟缓爱德华氏菌肠溶口服疫苗的制备及免疫保护效应研究: 2024年; 本文采用海藻酸钠作为载体,采用乳化复沉淀方法包裹迟缓爱德华氏菌(Edwardsiella tarda)全菌制备疫苗微球。制备工艺研究结果表明:3%(m/v)海藻酸钠溶液,4%(m/v)CaCl_(2)溶液,水油相比1∶2,乳化剂Span801%,搅拌速度1200 r/min为最佳制备工艺,微球包埋率达91.04%,微球平均粒径(16.51±11.87)μm。通过人工胃肠液对疫苗微球的耐受性进行分析,微球在体外人工模拟胃液和肠液中16h释放率分别为0.8%和98.1%。用表达有绿色荧光蛋白的大肠杆菌做示踪标记,口灌免疫半滑舌鳎(Cynoglossus semilaevis Gunther),疫苗能耐受胃的酸性环境影响,通过前消化道到达后肠。免疫保护效应研究表明,口腔灌注疫苗后,出现特异性和非特异性免疫应答,疫苗组在初免后第14天血清效价达到峰值1∶322;外周血白细胞吞噬率在初免后第14天达到峰值27.06%,吞噬指数在初免后第14天达到峰值1.65。初免后第28天用迟缓爱德华氏菌活菌攻毒,对照组死亡率58.82%,疫苗组死亡率13.33%,免疫保护率为77.33%。本研究优化了鱼类肠溶口服疫苗的制备工艺,疫苗免疫评价结果表明,该口服疫苗可以有效激活鱼体免疫反应,预防鱼类疾病发生。; 魏俊利薛淑霞孙妍王雪惠董学旺孙金生; 关键词：迟缓爱德华氏菌口服疫苗肠溶微球

我国华东与华南地区养殖鱼类迟缓爱德华氏菌分离株的多样性分析被引量：1: 2024年; 目的对17株来源于我国华东与华南地区的养殖鱼类迟缓爱德华氏菌(Edwardsiella tarda)分离株进行多样性分析。方法通过菌体血清凝集试验及16S rRNA与hsp60部分基因序列的聚类分析。结果菌体血清凝集试验结果显示,鳗源迟缓爱德华氏菌ETY的抗O血清可凝集大部分鱼源迟缓爱德华氏菌;人源迟缓爱德华氏菌标准株ATCC15947的抗O血清仅与鱼源迟缓爱德华氏菌WY37有交叉凝集;鲶鱼爱德华氏菌EIV的抗O血清与鱼源迟缓爱德华氏菌无交叉凝集。2株鱼源迟缓爱德华氏菌AL60306NA1和E29L与以上3种爱德华氏菌抗O血清不发生凝集反应。基于16S rRNA及hsp60部分基因序列构建的系统发育进化树显示,来源于不同地区的绝大部分鱼源迟缓爱德华氏菌分离株进化同源性较高,在基于16S rRNA构建的系统进化树中,山东地区分离自大菱鲆的迟缓爱德华氏菌聚为一支。3株鱼源迟缓爱德华氏菌AL60306NA1、E29L、GK4与人源迟缓爱德华氏菌ATCC15947及人源鲶鱼爱德华氏菌EIV有一定亲缘关系。结论我国华东、华南地区的鱼源迟缓爱德华氏菌分离株普遍具有相似的血清型和较高的进化同源性,并与人源的迟缓爱德华氏菌、人源的鲶鱼爱德华氏菌有明显差异。个别鱼源迟缓爱德华氏菌血清型与分子系统进化分析结果不一致,提示在防控鱼类爱德华氏菌病时,应将菌体表面抗原的免疫原性与分子聚类分析相结合。; 李素一池洪树池洪树张晓佩许斌福; 关键词：迟缓爱德华氏菌 HSP60 系统进化树

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