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搜索到407篇“ 过敏实验“的相关文章

基于小鼠全身主动过敏实验和被动皮肤过敏实验评价注射用丹参多酚酸安全性: 2025年; 目的通过小鼠全身主动过敏实验(ASA)和被动皮肤过敏实验(PCA)评价注射用丹参多酚酸(SAFI)的致敏性。方法ASA和PCA分别设阴性对照(0.9%氯化钠注射液)组、卵清白蛋白(OVA,阳性药,10 mg·kg^(-1))组和SAFI(228、114、23、5、2 mg·kg^(-1))组,致敏均采用ip给药方式,隔天致敏1次,共致敏5次。末次致敏14 d后,ASA先取每组10只小鼠iv 2倍致敏剂量药液激发,30 min后眼内眦取血离心,ELISA法检测血清中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、组氨酸(His)、白细胞介素(IL)-10、血管内皮生长因子(VEGF)和β-氨基己糖苷酶(β-Hex)含量,肺组织苏木精-伊红(HE)染色后进行病理观察;另外每组10只iv 2倍致敏剂量药液混合0.4%伊文思蓝(EB)激发,30 min后记录各组耳廓蓝染和伊文思蓝渗出情况。PCA致敏后首先取血检测血清免疫球蛋白E(IgE)含量,剩余各组血清混匀后另取每组6只进行被动致敏测定背部蓝斑大小。结果ASA结果显示,与阴性对照组相比,OVA组有明显过敏反应,SAFI 114、228 mg·kg^(-1)剂量(临床等效剂量的10、20倍)诱发耳廓蓝染过敏反应,其他剂量组均无明显过敏反应症状;肺部HE结果显示,与阴性对照组相比,OVA组肺泡壁凝固性坏死,肺间质有大量炎症因子浸润,激发后小鼠血清中His、VEGF、TNF-α、β-Hex释放量著升高(P<0.001),IL^(-1)0释放量显著降低(P<0.001),SAFI 228 mg·kg^(-1)组His含量显著升高(P<0.001),其他生化指标均无显著性差异。PCA结果显示,仅OVA组小鼠背部可见明显蓝斑;仅OVA组致敏小鼠血清中IgE含量明显升高(P<0.001)。结论SAFI未产生由特异性抗体IgE介导的I型过敏反应,高剂量时可能会导致血管通透性增加。建议临床严格参照说明书,在安全剂量范围内使用,以降低不良反应发生率。; 倪秀一张旭华文浩万梅绪李智张燕欣原景李德坤李德坤鞠爱春; 关键词：ICR小鼠过敏反应炎症

一种多功能药物过敏实验皮内注射辅助器: 本实用新型属于医疗辅助器械技术领域，尤其为一种多功能药物过敏实验皮内注射辅助器，包括壳体，所述壳体上设置有显示模块、控制按钮、指示灯、保护盖、比色卡、充电孔、塞盖与挂环，所述壳体上开设有移动槽一与移动槽二，所述移动槽一与...; 萨仁托亚吴那日苏

基于豚鼠主动全身过敏实验和大鼠脑缺血再灌注炎症反应比较灯盏花素注射液和合成灯盏乙素注射液的安全性和有效性: 2024年; [目的]比较盏花素注射液(BI)和合成灯盏乙素注射液(SSI)的安全性和抗炎疗效。[方法]豚鼠主动全身过敏实验:将豚鼠随机分为阴性对照组(氯化钠注射液),阳性对照组(牛血清白蛋白),BI低(BI-L,5 mg/kg)、高(BI-H,20 mg/kg)剂量组,SSI低(SSI-L,5 mg/kg)、高(SSI-H,20 mg/kg)剂量组,隔日致敏1次,共3次,于末次致敏后第12天激发,观察豚鼠是否出现过敏反应症状;抗大鼠脑缺血再灌注炎症反应实验:制备SD大鼠大脑中动脉栓塞(MCAO)模型,分成假手术组、模型组、尼莫地平组(1 mg/kg)、BI-L(2.1 mg/kg)、BL-H(4.2 mg/kg)、SSI-L(2.1 mg/kg)、SSI-H(4.2 mg/kg)剂量组,分别在连续给药1、3、7、14 d后检测各组大鼠血清中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、细胞间黏附分子-1(ICAM-1)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-1β(IL-1β)和白细胞介素-10(IL-10)含量。[结果]豚鼠主动全身过敏实验:BI-L组1只弱阳性,5只阳性;BL-H组3只阳性,3只强阳性;SSI-L组5只阳性,1只强阳性;SSI-H组1只阴性,1只弱阳性,4只阳性。抗大鼠脑缺血再灌注炎症反应实验:与模型组相比,给药1 d后,BI-L组脑梗死体积显著减小(P<0.01),给药14 d后,尼莫地平组、BI-L组和SSI-H组脑梗死体积显著减小(P<0.05或P<0.01)。给药1 d后,TNF-α含量除SSI-H组,其他给药组均显著降低(P<0.05或P<0.01);IL-6、IL-1β含量除SSI-L组,其他给药组均显著降低(P<0.05或P<0.01)。给药3 d后,IL-10含量除SSI-L组,其他给药组均显著增加(P<0.05或P<0.01)。给药14 d后,TNF-α、ICAM-1、IL-1β含量给药组均显著降低(P<0.05或P<0.01);IL-6含量除BI-L组,其他给药组均显著降低(P<0.05或P<0.01);IL-10含量除BI-L组,其他给药组均显著增加(P<0.05或P<0.01)。[结论]SSI高剂量组过敏反应发生率较低,其安全性更好;BI低剂量组起效更快,SSI高剂量组作用更加持久。; 张怡博吴世豪李非凡刘张珍朱金墙; 关键词：灯盏花素注射液脑缺血再灌注炎症

沉香精油经皮给药的过敏实验研究被引量：3: 2023年; 目的观察豚鼠经皮给予沉香精油后的过敏反应,评价沉香精油的安全性。方法选取健康雌性豚鼠30只,随机分为对照组、二甲苯组,水蒸气蒸馏提取和CO_(2)超临界萃取的沉香精油0.025、0.050 mL组,每组5只。对照组给予蒸馏水0.05 mL/只;二甲苯组给予二甲苯0.05 mL/只;水蒸气蒸馏提取、CO_(2)超临界萃取沉香精油组分别给予0.025、0.050 mL/只,各组均经皮给药。观察各组豚鼠皮肤过敏反应情况并拍照记录。摘取豚鼠脾脏并称质量,计算脾脏指数。酶联免疫法检测豚鼠血清和脾脏组织匀浆上清中免疫球蛋白(Ig)A、IgG、IgE的水平。取致敏皮肤组织,显微镜下观察病理学改变。结果与对照组相比,沉香精油组给药1 h后开始出现红斑、水肿等反应,4 h时反应最明显,给药24 h后开始逐渐消退,60~72 h后基本恢复正常。沉香精油组豚鼠过敏期间出现明显的红肿以及严重的红斑的致敏率为25%~75%,其中CO_(2)超临界萃取的沉香精油过敏反应更显著,为中重度过敏。与对照组相比,水蒸气蒸馏提取和CO_(2)超临界萃取的沉香精油0.025、0.050 mL组均使豚鼠脾脏指数水平显著降低(P<0.01)。与对照组相比,水蒸气蒸馏提取和CO_(2)超临界萃取的沉香精油0.025、0.050mL组对豚鼠血清中IgA、IgG、IgE水平没有显著性的影响,而在豚鼠脾脏组织匀浆上清中IgA、IgG、IgE水平均有不同程度升高(P<0.05、0.01)。病理学结果显示,与对照组相比,CO_(2)超临界萃取精油的皮肤过敏反应比较严重,而水蒸气蒸馏提取的沉香精油则有轻度炎症细胞浸润等现象。结论沉香精油经皮肤涂抹给药对豚鼠有致敏作用,其中CO_(2)超临界萃取沉香精油的过敏反应更显著,这为沉香精油用药安全及用于日化等相关产品研制提供参考依据。; 吴玉兰弓宝白丛闻刘洋洋王灿红魏建和; 关键词：水蒸气蒸馏过敏反应免疫球蛋白A

被动皮肤过敏实验制备荨麻疹样动物模型的比较研究: 目的:探究不同因素对被动皮肤过敏实验（PCA）制备的SD大鼠荨麻疹样动物模型的影响,优化模型条件。方法:实验动物选用1.5月龄SD大鼠、致敏原为卵白蛋白（OVA）,致敏方法为PCA,观察不同佐剂[弗式完全佐剂（FCA）、...; 秦海燕肖显俊王路席梦含石云舟李瑛; 关键词：SD大鼠影响因素

预防过敏实验性贵重药品专用包: 本实用新型涉及医疗器具领域，更具体的说是预防过敏实验性贵重药品专用包，本装置能够对药品进行保护，预防过敏实验性贵重药品专用包，包括医疗包、防护盖和海绵块，医疗包上铰接有防护盖，防护盖上设置有海绵块，还包括安装板和放置槽，...; 刘晓晨陈一海朱小红张珈瑜

RNAⅢ抑制肽的急性毒性和全身主动过敏实验被引量：1: 2020年; 目的:观察RNAⅢ抑制肽衍生物RIP1183对SD大鼠、Beagle犬的急性毒性反应和对豚鼠过敏反应。方法:SD大鼠和Beagle犬随机分为RIP1183给药组和对照组。SD大鼠尾静脉注射RIP1183,单次剂量为50 mg·kg-1,间隔4~5 h,连续2次总剂量为100 mg·kg-1,对照组给予等体积的0.9%氯化钠注射液,给药后连续14 d观察RIP1183对大鼠的毒性作用。Beagle犬静脉注射RIP1183,最大给药剂量为50 mg·kg-1,对照组给予等体积的0.9%氯化钠注射液,给药后连续14 d观察RIP1183对Beagle犬的体质量、体温、摄食量、血清生化指标、血液学指标、眼科检查和心电图的影响。采用豚鼠全身主动过敏实验,Hartley豚鼠随机分为阴性对照组(0.9%氯化钠注射液)、阳性对照组(牛血清白蛋白V)、RIP1183低(9.3 mg·kg-1、高(18.6 mg·kg-1)剂量组,每组6只。动物致敏腹腔注射给药3次,激发静脉注射给药2次,激发给药后观察动物是否出现过敏反应。结果:给予RIP1183后,SD大鼠外观、行为活动、饮食等均未见明显异常,体质量增长正常,结束时全部存活,大体解剖未见肉眼可见变化。Beagle犬给药后,其体质量、体温和摄食量与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05),其他各项指标均无异常。阳性对照组豚鼠在激发后出现过敏症状,RIP1183各剂量组豚鼠激发后未见明显异常和过敏反应症状。结论:SD大鼠和Beagle犬分别静脉给予100 mg·kg-1和50 mg·kg-1 RIP1183后均无异常反应亦无死亡;豚鼠的RIP1183过敏反应为阴性。; 周颖侯征薛小燕李汾李汾魏明; 关键词：急性毒性

羟乙基淀粉40氯化钠注射液过敏实验研究被引量：5: 2017年; 目的评价羟乙基淀粉40氯化钠注射液过敏安全性。方法进行了主动全身过敏反应试验、体内过敏指标测定与筛查及被动皮肤过敏反应试验的方法,考察样品的过敏安全性。结果我们对3个企业45批羟乙基淀粉40氯化钠注射液进行了豚鼠全身过敏反应和被动皮肤过敏试验,均未发生过敏反应。通过对血浆中过敏性指标,组胺(HIS)、Ig G、Ig M和Ig E进行测定和比较,发现Ig M和Ig E在各组间均无明显变化;组胺及Ig G阳性组与阴性组及样品组间均有差异。结论建议羟乙基淀粉40氯化钠注射液安全性评价应包括过敏反应,还可在羟乙基淀粉临床应用时进行组胺及Ig G这两项过敏指标的监测。; 宗卫峰汪玉馨刘洋王瑶张微峰陆益红; 关键词：过敏反应组胺 IGG

基于变应性鼻炎豚鼠模型的麻黄附子细辛汤加味抗过敏实验研究: 目的：　　观察麻黄附子细辛汤加味对变应性鼻炎（AR）豚鼠模型行为学，血清中免疫球蛋白E（IgE）、组胺（HIS）含量及鼻粘膜、肺组织病理形态学的影响。通过实验研究，验证麻黄附子细辛汤加味抗过敏作用，探讨其治疗 AR可能的...; 杨娅娟; 关键词：麻黄附子细辛汤变应性鼻炎抗过敏作用免疫球蛋白E

不同剂型中药致类过敏实验研究: 研究目的与意义　　本研究的目的首先选择中国知网数据库进行中药过敏性疾病及文献分析，对发生过敏较多的11种中药注射剂的性别、年龄、过敏反应类型、报道年份等信息进行整理和归纳。其次通过问卷调查，分析居民对过敏和类过敏的认知情...; 陈玉琼; 关键词：中药剂型类过敏反应 RBL-2H3细胞生物学特性

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