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一种辣椒种子中辣椒轻斑驳病毒的脱除方法: 本发明提供了一种辣椒种子中辣椒轻斑驳病毒的脱除方法，其包括（1）采用能够水解病毒蛋白外壳的蛋白酶水溶液对辣椒种子进行蛋白酶水解处理；（2）将经过步骤（1）处理的辣椒种子在含光敏剂的溶液中进行光照射以激发光敏剂，从而获得脱...; 卿琰唐昊黄志梅黄琴

蜡样芽胞杆菌在防治辣椒轻斑驳病毒中的应用: 本发明属于微生物生物防治技术领域，具体的涉及一种对辣椒轻斑驳病毒具有防治作用的蜡样芽胞杆菌及其应用。本发明的蜡样芽胞杆菌 DZ1(Bacillus cereus DZ1)已在中国典型培养物保藏中心（CCTC...; 严丹侃王芳韩科雷马超李婷

嗜麦芽窄食单胞菌在防治辣椒轻斑驳病毒中的应用: 本发明属于植物保护微生物生物防治技术领域，具体的，本发明涉及一种对辣椒轻斑驳病毒（PMMoV）具有防治作用的嗜麦芽窄食单胞菌及其应用。本发明的嗜麦芽窄食单胞菌(Stenotrophomonas maltophili...; 严丹侃王芳韩科雷马超李婷

一种辣椒种子携带辣椒轻斑驳病毒的综合脱毒处理方法: 本发明公开了一种脱除辣椒种子携带辣椒轻斑驳病毒的方法，属种子处理技术领域。具体通过以下步骤完成：(1)酸处理，(2)碱处理，(3)引发，(4)干燥，(5)发芽检测，(6)病毒检测。该方法克服了现有技术的不足，利用本发明提...; 王德欣邱艳红吴萍徐秀兰张海军孟淑春夏阳王红阳郭宇刘树华李龙飞贾志杨

辣椒轻斑驳病毒RT-RAA-CRISPR/Cas12a可视化检测方法的建立: 2024年; 辣椒是重要的园艺作物,辣椒轻斑驳病毒(Pepper mild mottle virus,PMMoV)严重威胁辣椒等茄科园艺作物的生产安全。为提高PMMoV的防控效率,根据其编码外壳蛋白(Coat protein,CP)的基因保守序列,基于重组酶介导等温核酸扩增技术(Recombinase?aided amplification,RAA),设计了特异性RAA引物,实现对PMMoV的快速等温扩增,并基于CRISPR/Cas12a的设计原则,设计了crRNA靶向RT-RAA扩增产物。优化结果显示,总反应体系在报告基因FQ终浓度为400 nmol/L,Cas12a/crRNA比例为1∶5、终浓度为200 nmol/L和1000 nmol/L条件下检测信号最强,最终的RT-RAA反应和CRISPR显色体系分别仅需15 min,即可在便携式蓝光照射设备下直接观察到阳性信号。该方法可特异性检测PMMoV,对携带PMMoV的辣椒样品RNA的检测极限可达到1.34 pg/μL,分别是普通RT-PCR和实时荧光RT-PCR检测灵敏度的1000倍和10倍。对实际样品中的检测结果显示,建立的RT-RAA-CRISPR/Cas12a检测技术可以在PMMoV侵染的辣椒和番茄叶片、果实及土壤中检测到PMMoV,可用于辣椒轻斑驳病毒的快速、灵敏、可视化检测。; 赵振兴范奇璇王思元董铮胡中泽张永江; 关键词：辣椒轻斑驳病毒

茄科植物编码的CAB13蛋白在辣椒轻斑驳病毒病防治中的应用: 本发明涉及基因工程技术领域，尤其涉及茄科植物编码的CAB13蛋白在辣椒轻斑驳病毒病防治中的应用。所述茄科植物编码的CAB13蛋白包括如SEQ ID NO.1所示的氨基酸序列。所述应用包括：防治辣椒轻斑驳病毒病、调控植物的...; 张军民林玮鸿张秦张树根周涛邢永萍王振泉杜开通

利用酵母双杂交系统筛选与辣椒轻斑驳病毒126 kDa蛋白互作的辣椒寄主因子: 2024年; 【目的】辣椒轻斑驳病毒(pepper mild mottle virus,PMMoV)是世界范围内危害辣椒的主要病毒之一。126 kDa蛋白是PMMoV编码的重要致病因子,但致病机制目前仍不清楚。本研究旨在筛选与126 kDa蛋白互作的辣椒寄主因子,为解析PMMoV的致病机制提供理论依据。【方法】首先,通过同源重组法构建诱饵载体pGBK-126 kDa;并以辣椒叶片为试验材料,利用Trizol法提取辣椒叶片总RNA,制备辣椒酵母cDNA文库;之后,使用pGBK-126 kDa对cDNA文库进行筛选,并通过NCBI和Uniprot等对筛选结果进行序列比对和生物信息学功能分析,根据比对分析结果,选取可能参与到植物抗病通路的寄主因子,克隆其全长CDS构建到pGADT7载体,酵母双杂交(Y2H)、双分子荧光互补(BiFC)和荧光素酶互补(LCI)进一步验证126 kDa与寄主因子之间的互作;最后,通过瞬时过表达寄主蛋白分析其在PMMoV侵染过程中的作用。【结果】提取获得高质量辣椒RNA,无降解;获得高质量酵母cDNA文库,成功构建诱饵质粒pGBK-126 kDa,筛选得到与126 kDa蛋白互作的辣椒寄主因子18个;生物信息学分析结果显示,18个寄主因子广泛参与到植物酶系统、物质及能量代谢调节过程、DNA结合转录过程、激素合成过程以及防御响应等多个通路;选取的其中3个寄主因子(LA2、PDHE1、BXL1)在一对一酵母双杂交互作验证中均存在与126 kDa的相互作用,表明初筛的结果可靠;通过BiFC和LCI进一步验证了126 kDa与BXL1之间体内外互作;瞬时过表达BXL1发现PMMoV的侵染受到了显著抑制。【结论】成功构建了pGBK-126 kDa诱饵质粒,基于该质粒对酵母cDNA文库进行筛选得到18个互作的寄主因子,广泛涉及植物生命活动过程中的多个通路,筛选结果验证可靠,其中,BXL1存在与126 kDa的体内外相互作用,并能够抑制PMMoV的侵染。研究结果可为深入探究PMMoV的侵染机制提供良好的理论和材料基础。; 何勇范晓珠陈新月段书静胡婷婷谢如雪王宇晴陈静; 关键词：辣椒轻斑驳病毒辣椒酵母双杂交致病机制

抗辣椒轻斑驳病毒的单克隆抗体及其应用: 本发明公开了一种抗辣椒轻斑驳病毒的单克隆抗体及其应用，涉及辣椒轻斑驳病毒生物防治技术领域，所述单克隆抗体为抗体37‑C2‑G8或抗体38‑B3‑D9‑B3；抗体37‑C2‑G8的重链可变区CDR1、CDR2、CDR3的氨...; 严丹侃王芳韩科雷马超陈莹李婷

蜡样芽胞杆菌在防治辣椒轻斑驳病毒中的应用: 本发明属于微生物生物防治技术领域，具体的涉及一种对辣椒轻斑驳病毒具有防治作用的蜡样芽胞杆菌及其应用。本发明的蜡样芽胞杆菌 DZ1(Bacillus cereus DZ1)已在中国典型培养物保藏中心（CCTCC）登记保藏，...; 严丹侃王芳韩科雷马超李婷

极端东方假单胞菌在防治辣椒轻斑驳病毒中的应用: 本发明属于微生物生物防治技术领域，具体的涉及一种对辣椒轻斑驳病毒具有防治作用的极端东方假单胞菌及其应用。本发明的极端东方假单胞菌AV3（Pseudomonas extremorientalis AV3）已在...; 严丹侃王芳陈莹马超韩科雷李婷

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