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一种体外猪来源的输卵管上皮细胞类组织培养方法: 本发明公开了一种体外猪来源的输卵管上皮细胞类组织培养方法。本发明的培养方法包括以下步骤：首先获取原代输卵管上皮细胞，然后将其置于5Mix培养基进行增殖培养，得到输卵管上皮细胞；最后将输卵管上皮细胞与matrigel混合，...; 朱茂碧王娜王莎陈亚檞范江霖王瑶杨夏雯

一种牦牛输卵管上皮细胞的分离方法: 本发明公开了一种牦牛输卵管上皮细胞的分离方法，涉及细胞分离培养技术领域。本发明将胶原酶与Accutase联合使用，使消化细胞过程变得更温和高效，避免了胰酶消化对于细胞表面抗原造成损害，致使分离后的细胞无法维持细胞抗原的完...; 兰道亮姜雨婷吉文汇邢嘉仪付伟何翃闳王嘉博王吉坤

雌激素与EP_(2)受体对奶牛输卵管上皮细胞合成分泌LIF mRNA的影响: 2024年; 目的探究雌激素与前列腺素E_(2)受体(EP_(2)受体)对奶牛输卵管上皮细胞合成分泌白血病抑制因子(LIF)mRNA的影响。方法Butaprost(EP_(2)受体激动剂,10^(-6)mol/L)、雌激素(E_(2),10-10mol/L)以及共同作用后,采用实时荧光定量PCR法检测奶牛输卵管上皮细胞LIF mRNA表达量。结果Butaprost和E_(2)对奶牛输卵管上皮细胞LIF mRNA具有双重调控作用。Butaprost和E_(2)共同作用奶牛输卵管上皮细胞对LIF mRNA起到正调控作用,且E_(2)与Butaprost组LIF mRNA的表达量普遍较E_(2)组低,2组的时效曲线趋势相似,但E_(2)组在4 h时达到最高值,E_(2)与Butaprost组在2 h时达到最大值。结论雌激素和EP_(2)受体激动剂对奶牛输卵管上皮细胞合成分泌LIF mRNA均表现为双重调控作用,及先短暂显著或极显著地促进表达作用,后转为抑制作用;雌激素和EP_(2)受体激动剂共同作用对LIF mRNA表现为正调控作用,且EP_(2)受体激动剂抑制了雌激素对奶牛输卵管上皮细胞LIF mRNA表达的升高作用。; 张莹杨晓文; 关键词：雌激素输卵管上皮细胞 LIF

输卵管上皮细胞外泌体对梅花鹿卵母细胞成熟的影响: 胡兵

tPA在CRH诱导小鼠输卵管上皮细胞和卵泡壁颗粒细胞凋亡中的作用及机制: 杨永青

Talin1对人输卵管上皮细胞黏附功能的调控作用: 2024年; 目的:探讨踝蛋白1(Talin1)对人输卵管上皮细胞黏附功能的影响及潜在的分子机制。方法:人正常输卵管上皮细胞内转染Talin1过表达质粒以构建过表达Talin1稳定细胞株,以人正常输卵管上皮细胞为对照,采用细胞黏附实验检测过表达Talin1人输卵管上皮细胞黏附力变化,免疫荧光法观察过表达Talin1人输卵管上皮细胞中细胞骨架变化及纤毛动力蛋白的表达;实时荧光定量聚合酶链反应(quantitative real-time polymerase chain reaction,qRT-PCR)及蛋白质印迹法(Western blotting)分别检测过表达Talin1人输卵管上皮细胞中黏附因子以及细胞微丝骨架蛋白的mRNA及蛋白表达。结果:人正常输卵管上皮细胞内转染Talin1过表达质粒后,Talin1的mRNA和蛋白表达量均升高(P<0.05),成功构建了过表达Talin1稳定细胞株;Talin1使输卵管上皮细胞的黏附力显著增强(P<0.01),细胞骨架F-肌动蛋白(F-actin)、纤毛动力蛋白中轴丝动力蛋白重链5(dynein axonemal heavy chain 5,DNAH5)、叉头框转录因子J1(forkhead box J1,FOXJ1)和放射状的辐条结构头蛋白9(radial spoke head component 9,RSPH9)的平均荧光强度明显增强(均P<0.01);Talin1可下调黏附因子E-钙黏蛋白(E-cadherin)的mRNA及蛋白表达(均P<0.001),上调黏附因子β-连环蛋白(β-catenin)、P120连环蛋白(P120ctn)、细胞间黏附分子-1(intercelluar adhesion molecule-1,ICAM-1)的mRNA及蛋白表达(均P<0.05)和桩蛋白(Paxillin)、β-微管蛋白(β-tubulin)、角蛋白(Keratin,Krt)的蛋白表达(均P<0.0001)。结论:输卵管妊娠的发生可能与Talin1促进细胞骨架蛋白的表达及重排,调控相关黏附分子的表达干预输卵管上皮细胞的黏附性有关。; 陈丽珠邱嫔; 关键词：细胞黏附细胞黏附分子细胞骨架

雌、孕激素对脂多糖诱导的输卵管上皮细胞炎症反应及其信号通路的研究: 李倩倩

一种牦牛输卵管上皮细胞永生化细胞系及其构建方法和应用: 本发明公开了一种牦牛输卵管上皮细胞永生化细胞系及其构建方法和应用，涉及细胞工程技术领域。该构建方法包括以下步骤：(1)采集牦牛输卵管的上皮细胞，培养后，消化分离，纯化，得到原代牦牛输卵管上皮细胞；(2)所述原代牦牛输卵管...; 余四九叶小琳潘阳阳王立斌王萌王靖雷张瑞赵天王亚营丁天翊

一种诱导原代输卵管上皮细胞定向分化为纤毛细胞的方法: 本发明公开了一种诱导原代输卵管上皮细胞定向分化为纤毛细胞的方法。本发明的方法包括：首先获取原代输卵管上皮细胞，然后与含血清的5Mix培养基混合制备细胞悬浮液，然后接种至细胞培养小室的上室，并在细胞培养小室的下室加入含血清...; 朱茂碧王莎王娜袭昊曈张双邹家伦范江霖陈亚檞

外源添加17β-雌二醇对牦牛输卵管上皮细胞DBI表达的影响: 2022年; 地西泮结合抑制因子(diazepam binding inhibitor,DBI)在动物组织广泛表达,与细胞脂肪酸代谢密切相关,而脂肪酸参与早期胚胎发育能量供应。[目的]为研究其介导的母源分泌因子调控牦牛输卵管上皮细胞物质代谢和哺乳动物早期胚胎能量供给之间的潜在生物学作用。[方法]试验通过分离并建立牦牛输卵管上皮细胞体外培养体系,培养过程中添加不同浓度外源性17β-雌二醇(0、1×10^(-6)、1×10^(-7)、1×10^(-8)、1×10^(-9)、1×10^(-10) moL/L),作用不同时间后(0、6、12、24、48、72 h)。采用实时荧光定量PCR(quantitative real-time PCR,qPCR)和免疫荧光技术(immunofluorescence,IF)从基因水平分别检测不同浓度17β-雌二醇对输卵管上皮细胞DBI表达的影响。[结果]试验成功建立了原代牦牛输卵管上皮细胞分离与培养体系:输卵管上皮细胞接种密度4×10^(5)个/mL,DMEM/F12培养基+10%FBS+100 U/mL链霉素+100 U/mL青霉素,24 h换液1次,细胞的纯度高达90%以上;1×10^(-7)moL/L 17β-雌二醇作用牦牛输卵管上皮细胞6 h时,DBI基因表达水平最高,其它各处理组DBI表达水平降低,免疫荧光显示各处理组输卵管上皮细胞的细胞核和细胞质均可表达DBI蛋白。[结论]17β-雌二醇参与调控牦牛输卵管上皮细胞DBI的表达,并且具有剂量依赖性和时间差异性,为进一步探索母源细胞因子调控输卵管上皮细胞的多重生物学机制提供了关键科学突破点。; 王立斌王强龙潘阳阳杨珊珊崔燕余四九; 关键词：牦牛输卵管上皮细胞 17Β-雌二醇

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