搜索到85篇“ 轻度持续哮喘“的相关文章
- 孟鲁司特联合布地奈德气雾剂治疗小儿轻度持续哮喘疗效观察被引量：23
- 2014年
- 目的探析小儿轻度持续哮喘应用布地奈德联合孟鲁司特疗法的临床效果。方法选择轻度哮喘持续性发作患儿60例,随机分入两组各30例。对照组在常规治疗基础上服用孟鲁司特疗法,治疗组在常规治疗基础上不仅使用孟鲁司特,还加用布地奈德混悬液治疗,比较两组患儿的临床效果和症状体征的持续时间。结果治疗组的有效率为93.4%,显著高于对照组的有效率73.3%,差异具有统计学意义(p<0.05);治疗组咳嗽、啰音、紫绀、喘息的持续时间比对照组显著下降(p<0.05);治疗组的不良反应显著低于对照组(p<0.05)。结论布地奈德联合孟鲁司特气雾吸入能有效控制儿童哮喘的急性持续性发作,疗效确切,安全可靠,值得临床应用。
- 罗佩施
- 关键词：哮喘布地奈德孟鲁司特
- 孟鲁司特控制轻度持续哮喘患儿的应用研究被引量：1
- 2013年
- 哮喘是最为常见的呼吸系统慢性疾病之一，其患病率高，且呈逐年上升的趋势，随着城市污染等因素的不断加重，儿童哮喘患者也不断增多[1]。支气管哮喘主要以气道高反应性和慢性炎症病变为特征，属于变态反应性疾病[2]，随着医学的发展，哮喘的治疗已经有了长足的进步，
- 盛瑶钱红萍
- 关键词：孟鲁司特哮喘症状
- 孟鲁司特钠对轻度持续哮喘患儿疗效和安全性的随机双盲安慰剂对照试验被引量：32
- 2011年
- 目的研究孟鲁司特钠单用于治疗5~14岁轻度持续哮喘患儿的疗效和安全性。方法采用安慰剂随机双盲对照试验,对首诊诊断为轻度持续哮喘患儿,采用调查问卷方式采集患儿基线数据,经过2周安慰剂洗脱期,随机分为治疗组和对照组,分别睡前咀嚼口服孟鲁司特钠或安慰剂5 mg.d-1,疗程均为12周。在入组后4、8和12周记录哮喘日记卡内容：日间和夜间哮喘症状评分、β2受体激动剂使用频率、最大呼气峰流速（PEF）、因哮喘急性发作而需急诊或住院治疗的次数等;于治疗后12周检测肺功能指标：FEV 1%预计值、FEF 25%~75%。结果 2009年9月至2010年9月上海交通大学附属第一人民医院儿科哮喘专科门诊的轻度持续哮喘患儿安慰剂组纳入42例,孟鲁司特钠组纳入89例,至观察终点安慰剂组35例,孟鲁司特钠组77例进入分析。与安慰剂组相比,孟鲁司特钠组的PEF明显改善（P〈0.05）;每周日间和夜间哮喘症状平均评分、每月因哮喘发作而需急诊或住院就诊率和每周平均β2受体激动剂使用次数均下降,差异有显著统计学意义（P〈0.01）;治疗后12周孟鲁司特钠组FEV 1%、FEF 25%~75%较安慰剂组显著提高（P〈0.05）;研究期间两组患儿均未观察到不良反应事件。结论孟鲁司特钠单独用于轻度持续性哮喘患儿具有良好的疗效,不良反应少,患儿依从性高。
- 董文芳周小建洪建国
- 关键词：肺功能轻度持续哮喘白三烯受体拮抗剂孟鲁司特钠安慰剂
- 47例轻度持续哮喘患儿吸入糖皮质激素治疗的临床评价
- 2010年
- 目的评价轻度持续哮喘患儿吸入糖皮质激素(inhaled corticosterids,ICS)不同递减增量的疗效。方法选择47例轻度持续哮喘患儿,随机分为3组,分别给予ICS不同增减剂量(每次50,33,25μg),通过最大呼气峰流速监测及哮喘控制测试观察哮喘控制状况。结果不同组别达到哮喘控制的ICS总量无统计学差异(P>0.05)。不同组别达到哮喘控制的疗程和升级率有统计学差异(P<0.05)。结论哮喘患儿应用ICS治疗良好控制后小剂量递减吸入激素疗效较优。
- 高忻荣光生盛俐姚君
- 关键词：轻度持续哮喘哮喘控制吸入糖皮质激素最大呼气峰流速
- 孟鲁司特联合布地奈德气雾剂治疗小儿轻度持续哮喘30例被引量：10
- 2010年
- 目的探讨孟鲁司特联合布地奈德气雾剂治疗小儿轻度持续哮喘的临床疗效。方法观察比较孟鲁司特联合布地奈德气雾剂治疗52例患儿与单用布地奈德气雾剂治疗22例患儿的疗效。结果孟鲁司特联合布地奈德气雾剂组总有效率为96.67%,单用布地奈德气雾剂组总有效率为68.18%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特联合布地奈德气雾剂治疗小儿轻度持续哮喘效果明显。
- 贺晓玲袁丽苹
- 关键词：孟鲁司特布地奈德气雾剂小儿哮喘
- 慢性轻度持续哮喘的治疗
- 2009年
- 周新
- 关键词：轻度持续哮喘慢性
- 普米克令舒、万托林联合雾化吸入治疗小儿轻度持续哮喘的临床观察被引量：7
- 2009年
- 目的观察普米克令舒、万托林联合雾化吸入治疗小儿轻度持续哮喘的临床疗效。方法我科对于2006年1月-2009年3月住院的110例小儿轻度持续哮喘患儿随机分成两组,对照组50例,单用糖皮质激素(普米克令舒)吸入疗法。治疗组60例,在对照组基础上,加用万托林联合雾化吸入,治疗后比较两组疗效。结果治疗组显效47例,有效10例,总有效率95.0%;对照组显效9例,有效20例,总有效率68.0%;两组疗效比较差异极有显著性(P<0.01)。治疗组PEF(L/min)预计值增加,与对照组差异有显著性(P<0.05)。结论普米克令舒、万托林联合雾化吸入治疗小儿轻度持续哮喘的临床疗效明显,且未见药物不良反应。
- 谭华润何剑养李党坚曾照墩陈叶花植令华
- 关键词：普米克令舒万托林小儿哮喘
- 孟鲁司特联合吸入糖皮质激素治疗小儿轻度持续哮喘被引量：7
- 2007年
- 目的:探讨孟鲁司特联合吸入糖皮质激素治疗小儿轻度持续哮喘的临床疗效。方法:观察孟鲁司特联合吸入糖皮质激素30例(治疗组)与单纯吸入糖皮质激素22例(对照组)的总体疗效。结果:孟鲁司特联合糖皮质激素吸入组总有效率96.1%,单纯糖皮质激素吸入组总有效率68.1%,两组之间差异有统计学意义(χ2=5.874,P<0.05)。结论:孟鲁司特联合吸入糖皮质激素治疗小儿轻度持续哮喘效果明显。
- 杨晓红林建军徐勇
- 关键词：孟鲁司特小儿哮喘
- 轻度持续哮喘需要长期吸入激素治疗吗?
- 2006年
- 王长征
- 关键词：轻度持续哮喘吸入激素治疗全球哮喘防治创议用力呼气容积最大呼气流速轻度哮喘
- 沙美特罗替卡松粉吸入治疗儿童轻度持续哮喘
- 2005年
- 目的 :评价沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗儿童轻度持续哮喘的疗效。方法 :儿童轻度持续哮喘 69例随机分为两组 ,A组 32例吸入沙美特罗替卡松粉吸入剂 ,B组 37例吸入丙酸倍氯米松气雾剂。治疗前、治疗 6个月测定一秒钟用力呼气容积 ( FEV1)及最大呼气流量 ( PEF)作自身对照观察。临床症状体征均以哮喘日记形式记录临床评分作自身对照观察 ,并将两组作比较。结果 :A、B两组 FEV1、PEF均比治疗前升高 ( P<0 .0 5 ) ,且 A组高于 B组 ,差异有显著性意义 ( P<0 .0 5 )。临床症状体征评分均比治疗前降低 ( P<0 .0 5 ) ,且 A组低于 B组 ,差异有显著性意义 ( P<0 .0 5 )。A组总有效率 96.9% ,B组 81 .1 % ,差异有显著性意义 ( P<0 .0 5 )。结论 :规则吸入沙美特罗替卡松粉吸入剂或丙酸倍氯米松气雾剂均能减轻临床症状体征 ,提高肺功能。沙美特罗替卡松粉吸入剂疗效优于丙酸倍氯米松气雾剂。
- 冯梅
- 关键词：沙美特罗哮喘吸入剂轻度治疗前丙酸倍氯米松气雾剂
相关作者
- 徐勇
- 作品数：28被引量：110H指数：7
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- 供职机构：丽水市人民医院
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- 林建军
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- 供职机构：丽水市人民医院
- 研究主题：儿童 疗效观察 哮喘 新生儿 孟鲁司特
- 洪建国
- 作品数：219被引量：4,029H指数：32
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- 研究主题：儿童 哮喘 儿童哮喘 儿童支气管哮喘 支气管哮喘
