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轴突导向蛋白Netrin-1对周围神经损伤影响的研究进展: 2025年; Netrin-1作为一种轴突导向蛋白,在神经发育过程中指导轴突的生长和突触发生。近年来,国内外研究表明Netrin-1在周围神经再生过程中发挥重要作用。神经损伤后,Netrin-1主要在施万细胞中表达,通过与不同的受体结合促进施万细胞增殖迁移,恢复血-神经屏障和髓鞘屏障的功能,保护周围神经,促进神经再生。Netrin-1可能是调节受损周围神经轴突生长的重要因素。本文综述Netrin-1与不同受体结合在周围神经损伤后再生过程中的作用及临床治疗的可行性和机制。; 王淑瑾吕丽洁王雅慧王艳裴飞王一平; 关键词：NETRIN-1 施万细胞神经再生

神经轴突导向分子3对糖尿病肾脏疾病大鼠肾脏纤维化的影响: 2025年; 目的探讨神经轴突导向分子3(slit guidance ligand 3,Slit3)对糖尿病肾脏疾病(diabetic kidney disease,DKD)大鼠肾脏纤维化的影响。方法采用高糖高脂饮食联合多次小剂量注射链脲佐菌素建造DKD大鼠模型,将40只SD大鼠采用随机数字表法分为空白对照(control)组、糖尿病(diabetes mellitus,DM)组、DKD4周组、DKD8周组,每组各10只。造模成功后,control组剩8只,其余各组剩6只。检测24 h尿蛋白定量;腹主动脉取血,分析总胆固醇、三酰甘油、尿素氮(blood urea nitrogen,BUN)、血肌酐(serum creatinine,Scr)、白蛋白;HE染色观察肾脏组织病理学改变;Masson染色观察肾脏组织胶原纤维的沉积;采用实时荧光定量聚合酶链反应法检测肾脏组织中Slit3、α-平滑肌肌动蛋白(α-smooth muscle actin,α-SMA)、抗转化生长因子β1(transforming growth factor-β1,TGF-β1)mRNA的表达水平;采用蛋白质印迹法检测肾脏组织中Slit3、α-SMA、TGF-β1蛋白表达水平;免疫组织化学染色法检测肾脏组织中的Slit3表达和定位情况。结果与control组相比,DKD4周组、DKD8周组的24 h尿蛋白定量[(37.18±5.55)mg、(47.38±18.19)mg比(10.66±4.87)mg]、BUN[(19.18±7.97)mmol/L、(21.01±6.74)mmol/L比(6.86±1.15)mmol/L]、Scr[(58.02±12.49)μmol/L、(61.18±20.76)μmol/L比(28.34±3.35)μmol/L]均显著升高(P<0.05),TC[(3.75±3.21)mmol/L、(2.44±2.08)mmol/L比(1.37±0.32)mmol/L]升高而TG[(0.46±0.64)mmol/L、(0.32±0.50)mmol/L比(0.93±0.46)mmol/L]降低(P<0.05)。与control组相比,DKD4周组、DKD8周组大鼠肾脏组织中Slit3[(0.100±0.002)、(0.120±0.003)比(0.050±0.006)]、α-SMA[(0.370±0.011)、(0.590±0.003)比(0.070±0.006)]、TGF-β1[(0.810±0.024)、(0.940±0.01)比(0.520±0.028)]蛋白表达水平和Slit3[(2.520±0.164)、(3.016±0.226)比(1.020±0.034)]、α-SMA[(3.010±0.160)、(3.560±0.218)比(1.000±0.100)]、TGF-β1[(3.030±0.185)、(3.550±0.194)比(1.010±0.087)]mRNA表达水平均升高(P<0.05);与DM组相比,DKD4周组、DKD8周组�; 黄明芳董杨哈力努尔·沙德克江甘馨雨史文丽陆晨; 关键词：糖尿病肾脏疾病肾脏纤维化

超声联合血清神经轴突导向分子5A、可溶性人白细胞抗原G检测在结节性甲状腺肿与甲状腺腺瘤鉴别诊断中的价值: 2025年; 目的:探讨超声联合血清神经轴突导向分子5A(Sema 5A)、可溶性人白细胞抗原G(sHLA-G)在结节性甲状腺肿与甲状腺腺瘤鉴别诊断中的价值。方法:选取甲状腺腺瘤患者110例(腺瘤组)和结节性甲状腺肿114例(结节组)为研究对象。超声检查甲状腺,进行血流信号分级,并检测收缩期峰值流速(Vmax)、舒张末期最低流速(Vmin)和阻力指数。酶联免疫吸附试验(ELISA)检测血清Sema 5A和sHLA-G水平。受试者工作特征(ROC)曲线分析超声联合血清Sema 5A、sHLA-G在结节性甲状腺肿与甲状腺腺瘤鉴别诊断中的价值。结果:两组甲状腺肿大和结节数目比较差异有统计学意义(P<0.05)。腺瘤组血流信号以Ⅱ级和Ⅲ级为主,结节组血流信号以0级为主,两组0级、Ⅱ级和Ⅲ级比较差异有统计学意义(均P<0.05)。与结节组比较,腺瘤组Vmin和阻力指数降低,血清Sema 5A和sHLA-G水平升高(均P<0.05)。超声指标(Vmin、阻力指数)联合血清Sema 5A、sHLA-G鉴别诊断结节性甲状腺肿与甲状腺腺瘤的曲线下面积(AUC)高于单项(均P<0.001)。结论:超声联合血清Sema 5A、sHLA-G对结节性甲状腺肿与甲状腺腺瘤有良好的鉴别诊断价值。; 郭占芳王煜; 关键词：结节性甲状腺肿甲状腺腺瘤超声

轴突导向因子受体3缺陷促进化疗药物诱导的巨噬细胞泡沫化进程: 2024年; 目的探索化疗药物阿霉素或顺铂对巨噬细胞脂质代谢的影响及调控机制。方法阿霉素或者顺铂处理巨噬细胞RAW264.7,用油红O、ELISA等检测细胞内脂质水平;用RNA sequence和Western blot筛选和验证化疗药物处理后的基因表达变化;探讨沉默ROBO3对细胞脂质代谢的影响,并用Q-PCR和Western blot检测脂质代谢关键靶基因的变化。结果阿霉素或顺铂可诱发巨噬细胞胆固醇代谢紊乱,加剧巨噬细胞泡沫化。进一步研究显示,轴突导向因子受体ROBO3的表达水平在化疗药物诱导巨噬细胞泡沫化进程中先增高后降低;沉默ROBO3加重oxldl诱导的巨噬细胞泡沫化水平。机制上,ROBO3沉默可上升胆固醇合成相关基因DHCR24表达,抑制胆固醇外排相关基因ABCG1表达,造成巨噬细胞内胆固醇蓄积。结论 ROBO3在化疗药物诱导巨噬细胞胆固醇代谢紊乱及泡沫化进程中发挥重要调控作用,可为化疗相关动脉粥样硬化的防治提供新的靶点和思路。; 刘永程晓雷崔香丽唐颢陈还珍; 关键词：胆固醇代谢

神经轴突导向因子3E与颅内动脉瘤介入栓塞术后1个月不良预后的关系: 2024年; 目的研究颅内动脉瘤患者血清神经轴突导向因子3E(semaphorin 3E,Sema3E)水平与颅内动脉瘤介入栓塞术后1个月不良预后的关系。方法本研究为前瞻性单中心队列研究,连续纳入2020年6月~2022年1月广西壮族自治区民族医院介入手术治疗颅内动脉瘤102例,其中11例被剔除。收集临床及影像学资料,入院后采集外周血,利用酶联免疫吸附试验测定血清Sema3E水平。均行血管内介入弹簧圈栓塞或支架辅助弹簧圈栓塞治疗。主要结局为介入治疗1个月后的格拉斯哥结局评分(Glasgow Outcome Scale,GOS),预后良好定义为GOS评分4~5分,预后不良定义为GOS评分1~3分(严重残疾、植物状态生存或死亡)。利用单因素及多因素logistic回归分析评估预后良好组与预后不良组间临床特征及血清Sema3E水平的差异。结果研究纳入的91例颅内动脉瘤年龄(59.9±11.0)岁,预后良好组70例(76.9%),预后不良组21例(23.1%)。预后不良组术前格拉斯哥昏迷评分(Glasgow Coma Scale,GCS)(9.4±4.5)显著低于预后良好组(13.3±2.5)(P<0.001),Hunt-Hess分级(3.6±0.6 vs.2.0±1.3,P<0.001)和血清Sema3E水平[(6.21±1.58)μg/L vs.(4.38±1.77)μg/L,P<0.001]均显著高于预后良好组。logistic回归分析显示Hunt-Hess分级(OR=7.150,P=0.003)、采用支架辅助弹簧圈栓塞(OR=15.777,P=0.010)、血清Sema3E水平(OR=1.756,P=0.027)是颅内动脉瘤介入治疗不良预后的独立影响因素。结论颅内动脉瘤患者血清Sema3E水平与病情严重程度关系密切。血清Sema3E水平是动脉瘤患者介入治疗的预后影响因素,高Sema3E水平可作为预测动脉瘤介入治疗后不良结局的生物标记物。; 谢昌纪杨辰龙周志宇胡瑞婷黄俊萍谭呼韦馨娴王涛杨军; 关键词：动脉瘤介入治疗预后因素

女性首发精神分裂症患者的血清神经轴突导向因子-1表达与其认知功能的相关性分析: 2024年; 目的分析女性首发精神分裂症患者的血清神经轴突导向因子-1表达与其认知功能的相关性。方法采用随机数字表法,选取岳阳市康复医院2022年10月至2023年10月诊治的73例女性首发精神分裂症患者纳入观察组;另选取同期在岳阳市康复医院进行健康体检的62名女性纳入对照组。血清神经轴突导向因子-1水平采用酶联免疫吸附法(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)法测定;认知功能采用精神分裂症认知功能成套测验(MATRICS consensus cognitive battery,MCCB)评估。比较两组的整体功能量表(global assessment of function,GAF)评分和阴性与阳性症状量表(positive and negative syndrome scale,PANSS)评分变化、血清神经轴突导向因子-1和性激素水平变化、MCCB量表评分,分析血清神经轴突导向因子-1水平与MCCB量表评分的相关性及女性首发精神分裂症发病的危险因素。结果观察组的GAF量表评分高于对照组,且PANSS评分高于对照组(P<0.05);观察组的血清神经轴突导向因子-1和雌二醇(estradiol,E_(2))水平低于对照组(P<0.05);两组的血清促卵泡生成激素(follicle stimulating hormone,FSH)、促黄体生成素(luteinizing hormone,LH)、泌乳素(prolactin,PRL)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组的MCCB量表评分低于对照组(P<0.05);经Pearson相关性分析,血清神经轴突导向因子-1水平与MCCB量表评分和E_(2)水平呈线性正相关(P<0.05);而血清神经轴突导向因子-1水平与FSH,LH和PRL水平差异无统计学意义(P>0.05)。血清神经轴突导向因子-1水平为影响女性首发精神分裂症发病的危险因素。结论女性首发精神分裂症患者的血清神经轴突导向因子-1水平降低,且与患者的认知功能密切相关。; 肖炜汤信海; 关键词：首发精神分裂症女性

G蛋白抑制性α亚单位1/3介导神经轴突导向因子-1信号转导并调控血管生成: 2024年; 目的观察G蛋白抑制性α亚单位(Gαi)1和Gαi3对神经轴突导向因子-1(NTN1)诱导的信号转导和血管生成的影响, 探讨其可能机制。方法采用随机数字表法将20只6~8周龄雄性C57BL/6J小鼠随机分为正常对照组、糖尿病组, 每组各10只。糖尿病组通过腹腔注射链脲佐菌素建立糖尿病小鼠模型。造模12周后采用实时定量聚合酶链反应、蛋白质免疫印迹法检测各组小鼠视网膜中Ntn1、Gαi1、Gαi3的mRNA和蛋白相对表达量。采用随机数字表法将35只2周龄雄性C57BL/6J小鼠随机分为正常对照组、玻璃体腔注射NTN1组(NTN1组)、视网膜内皮细胞Gαi1/Gαi3特异性敲低+玻璃体腔注射NTN1组(Gαi1/Gαi3 eKD+NTN1组), 其中正常对照组、NTN1组每组各15只, Gαi1/Gαi3 eKD+NTN1组5只。采用同工凝集素B4染色法观察各组小鼠视网膜新生血管形成情况。将体外培养的人脐静脉内皮细胞(HUVEC)分为阴性对照慢病毒组(shC组)、阴性对照慢病毒+NTN1处理组(shC+NTN1组)、Gαi1/Gαi3敲低组(shGαi1/Gαi3组)、Gαi1/Gαi3敲低+NTN1处理组(shGαi1/Gαi3+NTN1组)。采用EdU染色检测NTN1、Gαi1、Gαi3对HUVEC增殖的影响;Transwell实验测定NTN1、Gαi1、Gαi3对HUVEC迁移能力的影响;Matrigel实验检测NTN1、Gαi1、Gαi3对HUVEC管腔形成能力的影响。采用蛋白质免疫印迹法检测HUVEC中蛋白激酶B(Akt)、磷酸化Akt(p-Akt)、核糖体蛋白S6激酶(S6K)、磷酸化S6K(p-S6K)、细胞外调节蛋白激酶(Erk1/2)、磷酸化Erk1/2(p-Erk1/2)蛋白表达量。两组间比较采用t检验;三组间比较采用单因素方差分析;多因素比较采用事后Dunnett检验。结果与正常对照组比较, 糖尿病组小鼠视网膜组织中Ntn1、Gαi1、Gαi3 mRNA和蛋白相对表达量显著增加, 差异有统计学意义(t=11.800、9.298、10.620、7.503、3.432、8.037, P<0.000 1)。与shC组比较, shGαi1/Gαi3组HUVEC中Gαi1、Gαi3 mRNA和蛋白相对表达量显著降低, 差异有统计学意义(t=16; 姚雨佳李佳骏王苏豫李柯然; 关键词：G蛋白视网膜新生血管

缺氧缺血性脑病新生儿血清长链非编码RNA H19和神经轴突导向因子1水平变化及临床意义: 2024年; 目的探究缺氧缺血性脑病(HIE)新生儿血清长链非编码RNA H19(lncRNA H19)、神经轴突导向因子1(NT-1)水平及临床意义。方法选取2019年2月至2021年2月哈尔滨医科大学附属第一医院收治的102例HIE患儿(HIE组)。根据HIE严重程度,分为轻度组(30例)、中度组(41例)和重度组(31例)。根据HIE患儿预后情况,分为预后良好组(76例)和预后不良组(26例)。以同期新生儿外科手术治疗的脐茸、脐尿管瘘患儿作为对照组,共60例。检测新生儿血清lncRNA H19、NT-1水平。采用多因素Logistic回归模型分析影响HIE患儿预后的因素;受试者工作特征(ROC)曲线分析各指标对HIE患儿预后的评估价值。结果 HIE组血清lncRNA H19、NT-1水平均低于对照组[(1.17±0.24)比(2.35±0.53)、(312±71)ng/L比(514±61)ng/L](均P<0.001)。轻度组、中度组及重度组血清lncRNA H19、NT-1水平均呈依次降低趋势(均P<0.05)。多因素Logistic回归分析结果显示,血清lncRNA H19、NT-1是HIE患儿不良预后的危险因素(均P<0.001)。ROC曲线分析结果显示,lncRNA H19、NT-1联合检测的曲线下面积大于lncRNA H19、NT-1单独检测(Z=4.912,4.763,均P<0.001)。结论 HIE患儿血清lncRNA H19、NT-1水平降低,与HIE病情程度有关,二者联合对HIE患儿不良预后具有较高的预测价值。; 张冉袁迅玲李佳强; 关键词：缺氧缺血性脑病新生儿

神经轴突导向分子Slit3的相关研究进展: 2024年; 神经轴突导向分子家族(slit guidance ligand,Slit)是一类高度保守的分泌型糖蛋白,与其单次跨膜受体(roundabout guidance receptor,Robo)相互作用。目前,已经在人类发现3个Slit基因(Slit1-3)和4个Robo基因(Robo1-4)。Slit3具有广泛的生物学功能,如细胞迁移、骨形成、血管生成和肿瘤发生。Slit3在不同临床疾病中的致病作用及机制尚未完全阐明,值得深入研究探索。通过研究Slit3在不同疾病中的作用和发病机制,将为探索其生物学作用及发病机制,研发靶向治疗方案提供理论依据和新思路。本文综述Slit3在各类疾病中的研究进展,并阐述其在相关疾病中的作用及可能机制。; 蒋欢李姣清徐浩森兰金意杨单植张婷刘沛敏吴丹凤白晓燕; 关键词：发病机制

自闭症风险基因tbr1调节轴突导向因子表达的机制研究: 黄程远

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