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蒙古马BMSCs向软骨细胞分化过程中关键lncRNAs分子调控机制研究: 马在运动竞技中常发生关节损伤,其关节软骨缺乏血供及受伤后未分化的细胞难以迁移到受伤部位,导致自身修复能力差,BMSCs作为种子细胞被广泛用于软骨和骨修复的临床治疗中。骨髓间充质干细胞(bone marrow mesenc...; 范建宇; 关键词：BMSCS 软骨细胞分化

基于单细胞转录组测序分析骨关节炎软骨细胞分化的分子机制被引量：1: 2024年; 目的深度分析骨关节炎(osteoarthritis,OA)软骨细胞分化的单细胞转录组数据,探究其关键性靶基因及分子机制,为临床靶向治疗骨关节炎提供分子理论依据。方法从GEO数据库下载数据集(GSE104782),包含10个骨关节炎样本及1464个软骨单细胞测序结果,运用R语言分析软骨细胞分化中关键Marker基因,并采用质控和数据过滤、PCA、TSNE、细胞轨迹、GO、KEGG信号通路及蛋白互助网络分析揭示软骨细胞分化机制。结果该数据集共包含基因17380种、20个主成分、9种细胞类型、1886个Marker基因及6种分化途径,其中软骨祖细胞为软骨最早分化细胞。GO分析涉及软骨发育、结缔组织发育等生物过程;涉及含胶原蛋白细胞外基质、内质网内腔等细胞组分;涉及肝素结合、糖胺聚糖结合等分子功能。KEGG通路分析涉及蛋白质消化吸收、ECM受体相互作用、人乳头瘤病毒感染、补体与凝血级联反应、PI3K-Akt信号通路等信号通路。运用Cytoscape 3.7.2软件获得5个关键Marker基因(COL1A1、COL2A1、VEGFA、COL1A2、DCN)。结论运用单细胞转录组测序发现骨关节炎软骨细胞共有6种分化途径及多种Marker基因的潜在特征,进一步从单细胞角度阐述骨关节炎的发病机制。; 徐文飞梅其杰明春玉段戡袁长深郭锦荣胡琪曾超梁晓辉; 关键词：骨关节炎软骨细胞分子机制

生理性拉应力通过Nell-1/Ihh信号通路对ATDC5软骨细胞分化的调控作用: 2024年; 目的:探讨生理性拉应力对软骨细胞分化的调控作用,并阐明其相关信号通路机制。方法:体外培养软骨ATDC5细胞,应用四点弯曲细胞力学加载仪对其施加生理性拉应力,首先分为对照组和拉应力组(2 000μstrain/2 h组),另分为不同力值(1 000、2 000和3 000μstrain)加力时间为2 h和力值为2 000μstrain不同加力时间(1、2和4 h)组,同时设未加力的细胞为对照组,采用实时荧光定量PCR (RT-qPCR)法检测各组细胞中Ⅱ型胶原(Col-Ⅱ)、Ⅹ型胶原(Col-Ⅹ)、聚集蛋白聚糖(Aggrecan)、性别决定区Y框蛋白9 (SOX9)、血管内皮生长因子(VEGF)、增殖细胞核抗原(PCNA)、Nel样1型分子(Nell-1)、Runt相关转录因子2 (Runx2)、印度刺猬因子(Ihh)、补缀同源物1 (Ptch-1)、GLI家族锌指蛋白1 (Gli-1)和刺猬因子相互作用蛋白1 (Hhip-1) mRNA表达水平,采用Western blotting法检测各组细胞中Nell-1、Runx2和Ihh蛋白表达水平。ATDC5细胞分为对照组、环巴胺组、拉应力组和环巴胺+拉应力组,采用RT-qPCR法检测各组细胞中Nell-1、Ihh、Ptch-1、Gli-1和Hhip-1 mRNA表达水平,采用Western blotting法检测各组细胞中Nell-1和Ihh蛋白表达水平。结果:与对照组比较,2 000μstrain/2 h组细胞中Col-Ⅱ、 Col-Ⅹ、 Aggrecan、 SOX9、VEGF和PCNA mRNA表达水平均明显升高(P<0.01)。在对细胞施加2 000μstrain不同加力时间(1、2和4 h)或不同力值(1 000、2 000和3 000μstrain) 2 h的拉应力后,与对照组比较,随时间的延长或力值的增加其他各组细胞中Runx2 mRNA表达水平逐渐升高(P<0.01),Nell-1、Ihh、 Ptch-1、 Gli-1和Hhip-1 mRNA表达水平逐渐升高(P<0.01),且在2 000μstrain/2 h时达到最高,随后出现回落但仍明显高于对照组(P<0.01)。Western blotting检测,各组细胞中Nell-1、Runx2和Ihh蛋白表达水平与mRNA表达水平变化趋势一致。环巴胺预处理后,与对照组比较,环巴胺组细胞中Ihh、Ptch-1、Gli-1和Hhip-1 mRNA表达水平均明显降低(P<0.01),�; 董紫薇齐慧川马俊薛晴聂瑾涵于航胡敏; 关键词：软骨细胞

蒙古马BMSCs软骨细胞分化关键mRNA筛选及ceRNA调控网络构建: 骨髓间充质干细胞(Bone marrow mesenchymal stem cells,BMSCs)是一类具有多向分化潜力的成体干细胞,近年来已成为组织修复、再生医学、基因治疗、细胞疗法等领域理想的种子细胞。BMSCs定...; 焦如月; 关键词：BMSCS 软骨分化非编码RNA

体外共培养诱导人羊膜上皮细胞向软骨细胞分化的初步研究: 2023年; 目的探讨人羊膜上皮细胞(hAECs)和软骨细胞共培养,是否能把hAECs诱导分化为软骨细胞。方法采用酶消化法分离获得hAECs,采用形态学观察、免疫荧光和流式细胞仪鉴定;运用Transwell非接触共培养系统将hAECs和软骨细胞共培养21 d,诱导其分化;通过光镜观察、免疫组织化学染色和甲苯胺蓝检测诱导后hAECs形态改变、Ⅱ型胶原蛋白和聚集蛋白多糖的表达;Western-bolt和RT-qPCR检测分化细胞COL1、COL2、AGGRECAN和SOX9的表达。结果体外培养的hAECs和软骨细胞的形态相似,免疫组化和甲苯胺蓝染色检测诱导后hAECs中Ⅱ型胶原蛋白和聚集蛋白多糖呈阳性表达;Western-bolt和RT-qPCR检测分化细胞中COL1、COL2、AGGRECAN和SOX9高表达。结论hAECs在与软骨细胞共培养的诱导条件下,可以向软骨细胞分化。; 王康智晓东张玉强张文景王伟; 关键词：人羊膜上皮细胞软骨细胞分化

METTL3靶向MMP3、MMP13和GATA3促进SMSCs向软骨细胞分化: 目的:滑膜间充质干细胞（Synovial Mesenchymal Stem Cells,SMSCs）是一种具有多向分化潜能的非造血祖细胞,可分化为脂肪、软骨和骨细胞,尤其在软骨形成中具有独特的优势。转录后甲基化修饰与各种...; 胡斌; 关键词：滑膜间充质干细胞软骨形成

生理性拉应力通过Nell-1/Ihh信号调控小鼠软骨细胞分化的机制研究: 目的：　　探讨生理性拉应力通过Nell-1/Ihh信号对小鼠软骨细胞分化的影响，进而明确拉应力通过机械力信号的生物转导调控软骨细胞分化的相关机制，以期为临床上寻找快速、高效促进颞下颌关节改建及下颌骨生长的方法提供理论依据...; 董紫薇; 关键词：软骨细胞分化

Kartogenin诱导兔关节液来源间充质干细胞向软骨细胞分化的实验研究: 2023年; 目的探究兔关节液来源间充质干细胞在Kartogenin(KGN)的诱导下向软骨细胞分化的效果。方法选择100只符合研究要求的新西兰大白兔,随机分为低浓度组(KGN浓度为1µmol/L)、中浓度组(KGN浓度为5µmol/L)、高浓度组(KGN浓度为10µmol/L)及对照组(KGN浓度为0µmol/L)。对比分析各组Ⅱ型胶原蛋白染色阳性面积占比、成软骨分化标志基因的表达水平和成软骨细胞数量。结果中浓度组Ⅱ型胶原蛋白染色阳性面积占比均显著高于低浓度组、高浓度组和对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。中浓度组COL2A1、SOX9和ACAN的表达水平均显著高于低浓度组、高浓度组和对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。中浓度组成软骨细胞数量均显著高于低浓度组、高浓度组和对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论KGN能诱导关节液来源间充质干细胞向软骨细胞分化,其中浓度为5µmol/L的作用最明显。; 许顺惠明欧阳建安; 关键词：关节液间充质干细胞软骨细胞

IL-37抑制间充质干细胞向软骨细胞分化过程中肥大化的作用: 研究背景　　因创伤、先天性遗传病或恶性皮肤肿瘤导致的软骨缺损是整形外科的常见疾病。然而，由于软骨组织缺乏血管、神经而难以再生的特性给软骨缺损的修复重建治疗带来巨大困难。针对软骨缺损主要治疗方案包括：异体或自体软骨移植术与...; 刘一霖; 关键词：软骨细胞细胞分化

一种不同剂量间充质干细胞对软骨细胞分化与增殖的应用: 本发明公开了一种不同剂量间充质干细胞对软骨细胞分化与增殖的应用，包括以下步骤：分离和扩增，从人或动物体内或体外的组织中分离获得充质干细胞；剂量选择，选择不同的细胞密度或数量；细胞处理，孵育充质干细胞和软骨细胞；细胞检测，...; 方锐向文远邓迎杰梁治权常红李雷疆张凯郭浩热米拉·艾买提

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