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RORβ基因敲除通过Hif-1α/VEGF信号通路介导抑制软骨内成骨: 目的：　　骨骼发育不良（Skeletal dysplasia，SD）是一组以软骨和骨骼生长异常为主要特征的遗传性疾病。软骨内成骨是骨骼形成的最重要机制之一，受多种信号通路的严格调控。已知缺氧诱导因子1α（Hypoxia ...; 张一帆; 关键词：软骨内成骨缺氧诱导因子1Α

孕哺期维生素D补充对子代大鼠软骨内成骨过程及mTOR通路的影响: 2024年; 目的探究孕哺期维生素D(VD)补充对子代大鼠软骨内成骨过程及哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)通路的影响。方法24只雌性Wistar大鼠与12只雄性大鼠合笼后,随机分为对照组(Control组)、VD低剂量组(VD-Low组)、VD高剂量组(VD-High组)和mTOR抑制剂雷帕霉素组(RAPA组),每组各6只。孕哺期[妊娠第0天(GD 0)到子鼠出生后第21天(PND 21)]给予相应的VD(10、20 ng/kg)和雷帕霉素(1 mg/kg)。子鼠喂养4周后,测量子鼠体重和体长;分离子鼠胫骨并进行micro-CT扫描和重建;全身及局部骨架染色观察子鼠骨骼发育;HE染色观察胫骨生长板软骨细胞形态;免疫组化染色检测胫骨组织中软骨细胞增殖相关蛋白[Ki67、增殖细胞核抗原(PCNA)]、分化相关蛋白[Ⅱ型胶原α1链(Col2A1)、性别决定区Y框转录因子9(SOX9)]、肥大相关蛋白[X型胶原α1链(Col10A1)、基质金属蛋白酶13(MMP-13)、骨桥蛋白(OPN)]、成骨相关蛋白[Ⅰ型胶原(ColⅠ)、骨钙素(OCN)、碱性磷酸酶(ALP)]水平;RT-qPCR检测胫骨组织中mTOR通路相关mRNA[mTOR、p70S6核糖体蛋白激酶(p70S6K)、elF4E-结合蛋白1(4E-BP1)]水平;Western blot检测胫骨组织中mTOR通路相关蛋白(mTOR、p-mTOR、p70S6K、p-p70S6K、4E-BP1、p-4E-BP1)及自噬相关蛋白[微管相关蛋白1轻链3(LC3)、Beclin1、p62]水平。结果与Control组相比,VD-Low组、VD-High组、RAPA组子鼠体重、体长增加;胫骨组织骨小梁厚度(Tb.Th)增大;胫骨组织生长板软骨细胞排列整齐,生长板厚度、增殖区和肥大区厚度均增加;胫骨组织中Ki67、PCNA、Col2A1、SOX9、Col10A1、MMP-13、OPN、Col I、OCN、ALP、LC3Ⅱ/Ⅰ、Beclin1蛋白水平升高,mTOR、p70S6K、4E-BP1 mRNA水平、p62、p-mTOR/mTOR、p-p70S6K/p70S6K、p-4E-BP1/4E-BP1蛋白水平降低(P均<0.05);且呈VD剂量依赖性(P均<0.05)。结论孕哺期VD补充能够促进子鼠软骨内成骨,其可能通过抑制mTOR信号通路,并激活自噬发挥作用。; 邱小菊邓姗陈胜如苏小锋; 关键词：维生素D 软骨内成骨雷帕霉素靶蛋白自噬

Notch1信号调控BMP2诱导的MSCs软骨内成骨的机制研究: 邹静

DDX5 在体内外软骨内成骨发育中的功能与机制研究: 韩跳跳

动态交联水凝胶动态交联水凝胶-镁/硅控释微球体系时序调控软骨内成骨的研究: 目前,临床上作为金标准的自体骨移植存在供体部位感染和来源有限的问题,无法满足大块骨缺损重建的临床需要。因此临床上需要利用人工支架和细胞通过骨组织工程手段来实现骨缺损的再生修复。当前骨组织工程策略通常聚焦于通过诱导3D支架...; 王新宇; 关键词：骨再生软骨内成骨水凝胶

Mef2a在Col10a1基因表达及软骨内成骨中的作用及机制研究: 研究背景及意义:肥大的软骨细胞被喻为骨生长的主要“调节器”,十型胶原蛋白基因(COL10A1)是肥大软骨细胞的特异性标志物。COL10A1的异常表达通常会导致软骨细胞肥大异常,并可见于骨关节炎和骨肿瘤等多种骨骼疾病。因此...; 陈晨; 关键词：软骨内成骨

巨噬细胞MSR1在软骨内成骨中的作用及机制探究: 研究背景:骨折不愈合是骨折后极其严重的并发症之一,尽管人们进行了大量的临床和科研工作,骨折不愈合在骨折患者中的发生率仍约为10%,大量患者面临肌肉萎缩、关节僵硬、功能残疾甚至死亡的风险。骨折不愈合日益成为一个严峻的问题,...; 郑子洋; 关键词：巨噬细胞脂肪酸氧化成骨分化

动态交联水凝胶--镁/硅控释微球体系时序调控软骨内成骨的研究: 王新宇

Tudor-SN蛋白在小鼠软骨内成骨过程中的功能研究: 目的:成骨不全（Osteogenesis Imperfecta,OI）是一种影响骨骼健康的遗传性疾病。成骨不全的临床表现主要为骨量减少、骨折易发、四肢骨短小,以及其他器官受累。大多数OI是由I型胶原相关基因的显性突变所引...; 哈传博; 关键词：软骨内成骨

兔脱细胞软骨基质颗粒复合SD大鼠脂肪干细胞对软骨内成骨的促进作用被引量：1: 2022年; 目的:探讨兔脱细胞软骨基质颗粒(ACM)的生物相容性,阐明其对SD大鼠脂肪干细胞(ADSCs)软骨内成骨的促进作用。方法:提取原代SD大鼠ADSCs进行三向分化实验,流式细胞术检测细胞干性。采集3月龄新西兰白兔耳软骨,采用研磨浸泡法制备ACM备用。实验分为ACM组和ADSCs+ACM共培养组,在扫描电镜下观察ACM和ACM上ADSCs的超微形态表现,采用钙黄绿素/碘化丙啶(Calcein-AM/PI)荧光染色法观察ADSCs+ACM共培养组中ADSCs的生长情况。将ADSCs分为对照组和实验组(ADSCs与ACM共培养),采用CCK-8法检测2组细胞增殖活性,实时荧光定量PCR(RT-qPCR)法检测成软骨诱导7和14 d时2组细胞中Ⅱ型胶原(COL-Ⅱ)、Ⅹ型胶原(COL-Ⅹ)、SOX转录因子9(SOX-9)、血管内皮生长因子(VEGF)、碱性磷酸酶(ALP)和Runt相关转录因子2(RUNX-2)mRNA表达水平。结果:成功制备兔ACM,提取的SD大鼠ADSCs可以进行三向分化且表达干细胞特异性表面标志物。ADSCs可以在ACM上黏附生长。与对照组比较,实验组ADSCs增殖活性明显升高(P<0.05)。软骨诱导7 d时,与对照组比较,实验组ADSCs中VEGF、ALP和RUNX-2 mRNA表达水平明显升高(P<0.05),COL-Ⅱ、SOX-9和COL-ⅩmRNA表达水平差异无统计学意义(P>0.05);软骨诱导14 d时,与对照组比较,实验组ADSCs中VEGF、ALP和RUNX-2 mRNA表达水平明显升高(P<0.05),COL-Ⅹ mRNA表达水平明显降低(P<0.05),COL-Ⅱ和SOX-9 mRNA表达水平差异无统计学意义(P>0.05);与软骨诱导7 d时比较,软骨诱导14 d时对照组ADSCs中VEGF、ALP和RUNX-2 mRNA表达水平明显降低(P<0.05),COL-Ⅱ和COL-ⅩmRNA表达水平明显升高(P<0.05);与软骨诱导7 d时比较,软骨诱导14 d时实验组ADSCs中COL-Ⅱ和COL-Ⅹ mRNA表达水平明显升高(P<0.05),VEGF、ALP和RUNX-2 mRNA表达水平明显降低(P<0.05)。结论:兔ACM缺乏免疫原性,具有良好的生物相容性和成软骨诱导能力,有利于软骨内成骨过程的发生。; 边东潇包幸福胡敏; 关键词：脂肪干细胞骨再生生物材料

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