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用于针对轮状病毒疫苗接种的免疫原性组合物: 本发明是关于包含以重组地构建的多肽的免疫原性组合物，其适用于制备疫苗，尤其用于减少由轮状病毒感染引起的一或多种临床病征的疫苗。更具体地，本发明是针对一种免疫原性组合物，其含有：(i)在N端至C端方向上包含(A)轮状病毒V...; A·R·帕特森D·M·安斯特罗姆G·B·海威克W·S·约翰逊D·M·M·乔丹B·尼科尔森E·M·沃恩J·怀德纳

全球轮状病毒疫苗研究进展被引量：3: 2024年; 轮状病毒(Rotavirus,RV)是引起5岁以下儿童轮状病毒胃肠炎(Rotavirus gastroenteritis,RVGE)的主要病原体,无特效药物,只能通过接种疫苗预防。本文针对目前已经上市的6种口服减毒活疫苗的开发国家,原始毒株及型别,免疫程序,适用年龄,上市时间及国家,疫苗形式及保存方式,所致不良反应以及影响疫苗保护效力的因素进行了综述,并且整理了正在研发的6种新疫苗的研究进展。世界各地的疫苗接种率相差很大,其中的中低收入国家的疫苗接种率都偏低,在加强宣教工作的同时,也需要探究影响疫苗有效性的因素,并对现有疫苗进行改进以降低副反应提升安全性,进而推动新型疫苗的研发,对降低婴幼儿RVGE的患病率与死亡率,降低医疗经济负担有重要的作用。; 吴文欢孙颜红; 关键词：轮状病毒疫苗胃肠炎儿童

猪轮状病毒疫苗研究进展: 2024年; 猪轮状病毒(PoRV)是导致仔猪患病毒性腹泻的主要病原体之一,可对养猪业造成巨大的经济损失。目前,疫苗接种被认为是防治PoRV感染最有效的手段。为了更好地预防和控制PoRV感染,文章总结了目前用于防控PoRV感染的不同类型疫苗,包括灭活疫苗、弱毒疫苗、亚单位疫苗和核酸疫苗,并对其应用研究进展进行了综合评述,通过分析各类疫苗的优缺点以及治疗效果,以期为未来PoRV疫苗的研发提供参考。; 陈少聪吴允昆; 关键词：病毒性腹泻病毒感染

轮状病毒疫苗温度挑战性研究: 2024年; 目的探究口服轮状病毒活疫苗在高温保存和冻融后的病毒滴度变化趋势.方法选取2022年生产的3批口服轮状病毒活疫苗,于37℃放置0、7、9、11和14 d或-20℃-室温冻融0、1、2、3、4、5次,进行病毒滴度检测;选取2022年生产的5批口服轮状病毒活疫苗原液,于37℃放置0、3、5、7、9和11d或-20℃-室温冻融0、1、2、3、4、5次,进行病毒滴度检测.结果口服轮状病毒活疫苗于37℃保存9 d时病毒滴度大于5.5 lgCCID50/ml;口服轮状病毒活疫苗原液于37℃保存9 d时病毒滴度不低于5.5 lgCCID50/ml;口服轮状病毒活疫苗5次冻融,病毒滴度不低于5.8 lgCCID50/ml;口服轮状病毒活疫苗原液5次冻融,病毒滴度不低于6.0 lgCCID50/ml;均符合质量标准.第1次冻融后口服轮状病毒活疫苗滴度明显降低,但不大于1 lg,后续4次反复冻融对滴度未产生明显影响.结论口服轮状病毒活疫苗在37℃可保存9 d,5次冻融后滴度仍符合质量标准.; 石岩刘晓凡刘军马希强陈刚张丽君; 关键词：轮状病毒疫苗稳定性冻融高温

轮状病毒及轮状病毒疫苗研究进展: 2024年; 轮状病毒是一种肠道病毒,能引起肠道感染导致腹泻和呕吐,因婴幼儿免疫系统尚未完全发育,更易受到轮状病毒感染,是导致婴幼儿腹泻住院的主要原因。轮状病毒具有一定的传染性,每年秋冬季流行,主要通过粪-口途径传播。目前尚无特效抗轮状病毒的药物,因此,接种轮状病毒疫苗是预防轮状病毒性胃肠炎最有效的措施。本文就轮状病毒生物学特征、流行病学特征、临床表现、轮状病毒疫苗开发及其应用等方面予以综述。; 刘记伟王维剑武志昂石峰咸瑞卿梁海岩; 关键词：轮状病毒流行病学疫苗开发

轮状病毒疫苗免疫效果影响因素研究进展被引量：1: 2024年; 轮状病毒(Rotavirus,RV)是导致全球5岁以下儿童重度胃肠炎最常见的病原之一,接种RV疫苗是控制婴幼儿轮状病毒腹泻最有效的措施。RV疫苗在不同收入水平国家的免疫效果存在差异,本研究对影响RV疫苗免疫效果的因素进行系统阐述,为RV疫苗的研究及免疫策略的制定提供参考。; 车如意李丹地; 关键词：轮状病毒疫苗腹泻

国内外人用轮状病毒疫苗研发及应用进展: 2024年; 轮状病毒(RV)是一种引起儿童腹泻的最常见病原体,严重影响儿童健康。伴随着RV疫苗的出现及推广使用,RV相关的住院率和死亡率显著降低。鉴于现有的RV疫苗抗原组成和接种策略等存在差异,为此,本文对RV疫苗的国内外研究进展作一综述,从RV的病原学、流行病学、国内外已上市及在研疫苗安全性和有效性、存在的主要问题和发展方向等方面展开综述,以期了解RV疫苗的现状,为RV疫苗的开发和应用提供参考。; 王志勇牟伊胡小奎潘红星; 关键词：轮状病毒疫苗安全性有效性

国产轮状病毒疫苗接种安全性的真实世界Meta分析被引量：1: 2024年; 目的评价国产口服轮状病毒减毒活疫苗(简称轮状病毒疫苗)的安全性。方法检索中国知网(CNKI)、中文期刊服务平台、万方数据库、PubMed、Medline和Embase,筛选2020年1月1日—2023年7月31日发表的关于中国疑似预防接种异常反应(adverse event following immunization,AEFI)的研究,从中抽取有关国产轮状病毒疫苗AEFI监测数据。采用R语言对轮状病毒疫苗接种后的安全性进行Meta分析,并对不同区域和不同时间段的AEFI报告发生率进行亚组分析。结果共纳入36篇文献,涉及样本2533.2万剂。国产轮状病毒疫苗AEFI发生率为19/10万剂(95%CI:15/10万剂~24/10万剂);北方和南方地区AEFI发生率分别为26/10万剂(95%CI:17/10万剂~39/10万剂)和16/10万剂(95%CI:11/10万剂~23/10万剂);2017年前为24/10万剂[95%CI:12/10万剂~45/10万剂],2017年后为27/10万剂[95%CI:18/10万剂~39/10万剂]。结论国产轮状病毒疫苗AEFI发生率在预期范围内,真实世界应用中安全性良好。; 苏峰时云志徐敏黎慕陈军霍怡菲陈毅锋赵杰苏锦锋; 关键词：META分析

除菌过滤在轮状病毒疫苗生产工艺中的初步应用: 2024年; 为了考察除菌过滤工序对三价轮状病毒疫苗质量属性的影响、评估在生产工艺中增加除菌过滤操作的可行性,分2个阶段进行了22批的半成品过滤试验。试验滤膜孔径为0.22μm,材质为聚偏二氟乙烯(PVDF),考察除菌过滤对试验产品病毒滴度及外观、pH值、渗透压和澄清度的影响,并对拟选定的滤膜材质进行细菌截留试验。结果显示,采用PVDF材质、孔径为0.22μm的除菌滤器进行三价轮状病毒疫苗半成品的除菌过滤,对试验产品的病毒滴度、外观、pH值和渗透压的影响不显著(P>0.05),但能显著提高试验产品的澄清度(P<0.05)。该研究为在三价轮状病毒疫苗半成品的配制工艺中增加除菌过滤工序积累了关键数据和经验。; 童彦军陈同伏署光贺倩马超李佳林

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