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调控PAFAH1B1基因转录活性的方法及其应用: 本申请提供了一种调控PAFAH1B1基因转录活性的方法及其应用，属于基因表达调控技术领域。方法包括使用gRNA片段、DNA甲基转移酶抑制剂或DNA甲基转移酶的RNA干扰片段影响PAFAH1B1基因启动子区的甲基化水平。该...; 袁晓龙张哲何颖婷李加琪周尹祺高亚辉李念李硕

一种调控灵芝酸合成基因LSS和SQS转录活性的灵芝转录因子GLHB-1及其编码基因和应用: 本发明提供一种调控灵芝酸合成基因LSS和SQS转录活性的灵芝转录因子GLHB‑1及其编码基因和应用，属于分子生物学及基因工程技术领域。本申请基于转录组的灵芝酸合成调控关键基因筛选出了转录因子GLHB‑1，该转录因子能够调...; 李振皓徐志超陈文潇李振宇李俊熊晖孙伟周莎莎

一种NR4A1转录活性抑制剂及其应用: 本发明公开了一种NR4A1转录活性抑制剂及其应用，属于转录活性抑制剂技术领域。NR4A1转录活性抑制剂至少包括黄酮类化合物，黄酮类化合物包括4’,5,7‑三甲氧基黄酮。本发明公开的NR4A1转录活性抑制剂通过抑制NR4A...; 李清林俞雪飞李守业李远强葛佳明张李卓贾兴冯晴晴李梦佳金铁峰胡高峰李博文冯贺马尚洪杨建宣杰林智浩

黄麻U6启动子克隆及其转录活性分析: 2025年; U6启动子是CRISPR/Cas9体系中驱动单向导RNA (single guide RNA, sgRNA)转录的重要元件,内源U6启动子相比外源U6启动子通常具有更高的启动效率。然而,目前黄麻内源U6启动子的研究还尚未见报道。本研究利用拟南芥保守的sgRNA AtU6-26序列,从黄麻“梅峰4号”基因组中克隆到相似性最高的CcU6.1与CcU6.3两个候选启动子。通过构建CcU6.1与CcU6.3分别驱动GUS报告基因的融合表达载体,利用农杆菌介导的转化法分别转染本氏烟草叶片和黄麻毛状根,通过GUS组织化学染色分析启动子的转录活性。同源比对结果显示,CcU6.1与CcU6.3启动子均具有影响U6启动子转录活性的2个必要元件USE和TATAbox。GUS组织化学染色表明,黄麻这2个U6启动子均具有转录活性,但在烟草叶片和黄麻毛状根中CcU6.1启动子的转录活性均弱于CcU6.3启动子,荧光定量PCR进一步验证了这一结果。考虑到过长的U6启动子可能会削弱其转录活性,于是比较分析CcU6.3与AtU6-26启动子的顺式作用元件,发现CcU6.3启动子5′端截短后的序列即从转录起始位点至–550bp位置,可能会进一步提高其转录活性。本研究率先在黄麻中克隆到具有较高转录活性的U6启动子CcU6.3,为构建黄麻属CRISPR/Cas9基因编辑系统提供了应用潜力的启动子。; 黄梦欣庄灵玲程佩佩李秦徐建堂陶爱芬方平平祁建民张立武; 关键词：黄麻毛状根转录活性

一种检测革兰氏阴性细菌启动子转录活性的报告基因质粒载体、质粒及应用: 本发明涉及基因工程技术领域，具体涉及一种检测革兰氏阴性菌启动子转录活性的报告基因质粒载体、质粒及应用；本发明报告基因质粒载体包括pFA‑Gm和/或pFA‑Kan质粒，pFA‑Gm质粒包括复制子元件、mob元件以及筛选标记...; 马金成梁锦钊林敏张文彬胡喆王海洪

一种增强相邻启动子转录活性的载体及其方法: 本发明提供一种增强相邻启动子转录活性的载体及其方法，载体包括DNA序列和重组杆状病毒，以及一种在重组杆状病毒中增强两个相邻反向启动子转录的方法和一种生产重组腺相关病毒的方法。当优选两个启动子的转录起始位点间隔大于133个...; 许晓东兰兰侯永强史丽君

一种抑制残留AAV载体质粒和质粒骨架转录活性的方法: 本发明提供了一种抑制残留AAV载体质粒和质粒骨架转录活性的方法。具体的，本发明提供了一种包含转录抑制元件的核酸构建体，其中所述转录抑制元件通过抑制AAV载体质粒中ITR的转录活性，用于抑制AAV载体质粒残留和质粒骨架反向...; 何春艳栗凤鹏马云飞

一种抑制残留AAV载体质粒和质粒骨架转录活性的方法: 本发明提供了一种抑制残留AAV载体质粒和质粒骨架转录活性的方法。具体的，本发明提供了一种包含转录抑制元件的核酸构建体，其中所述转录抑制元件通过抑制AAV载体质粒中ITR的转录活性，用于抑制AAV载体质粒残留和质粒骨架反向...; 何春艳栗凤鹏马云飞

自转录活性调节区测序技术在增强子发现研究中的应用: 2024年; 自转录活性调节区测序(self-transcribing active regulatory region sequencing,STARR-seq)是一种可发现并同时验证全基因组增强子活性的高通量测序方法。其原理为:将待验证序列插入质粒载体并电转入细胞中,该序列在作为增强子提高靶基因转录的同时,其本身也作为靶基因被增强转录。通过对转录组进行测序,并对比未插入片段的测序结果,可获得增强子在基因组位置及活性的信息。在传统增强子研究方法中,通过对染色质开放区域和转录活性区域进行测序以预测增强子,但只能逐一验证预测结果,无法高通量验证增强子活性。STARR-seq技术解决了上述缺陷,可在对全基因组增强子高通量挖掘的同时,对其活性进行可靠的验证。自STARR-seq技术发明以来,已被广泛运用于不同物种与细胞中的增强子发现及活性验证研究。本文对传统增强子预测方法以及STARR-seq技术的基本原理、发展历史和具体运用进行了介绍,并对其发展前景进行展望,以期为后续增强子相关领域研究人员提供参考。; 王纪龙李青战廷正; 关键词：增强子转录调控单核苷酸多态性

转录因子ARNT和CncC在调控MtGSTt1B启动子转录活性中的应用: 本发明公开了转录因子ARNT和CncC在调控MtGSTt1B启动子转录活性中的应用，属于基因工程技术领域。本发明克隆转录因子ARNT和CncC，并利用pAC‑V5表达载体构建报告质粒，然后共转染高转录活性的启动子重组质粒...; 汤方石小灵

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