搜索到2967篇“ 转录因子C-JUN“的相关文章
- 转录因子c-Jun在昆虫防治中的应用
- 本发明公开了转录因子c‑Jun在昆虫防治中的应用;本发明通过对广州、深圳和海南的草地贪夜蛾进行筛选和鉴定,发现转录因子c‑Jun为毒死蜱等杀虫剂的抗性基因,而且根据上述基因设计dsRNA并注入草地贪夜蛾,发现可以增加杀虫...
- 郑思春陈玉梅刘宇胡韵怡彭语泉岑永杰
- 转录因子c-jun,c-fos共同参与调控锰酸锂致小鼠血睾屏障结构功能破坏
- 目的锰酸锂是较有前景的锂离子正极材料之一,但其雄性生殖毒性仍不明确。雄性生殖障碍的主要原因是精子发生异常,而精子发生很大程度上依赖于血睾屏障(BTB)。血睾屏障在精子发生过程中起着防止自身免疫反应和阻止有害物质进入曲细精...
- 杨可心邓宇
- 关键词:锰酸锂血睾屏障雄性生殖网络药理学
- 转录因子c-Jun对NK细胞分化的影响及机制研究
- 罗梦珍
- 转录因子c-Jun在昆虫防治中的应用
- 本发明公开了转录因子c‑Jun在昆虫防治中的应用;本发明通过对广州、深圳和海南的草地贪夜蛾进行筛选和鉴定,发现转录因子c‑Jun为毒死蜱等杀虫剂的抗性基因,而且根据上述基因设计dsRNA并注入草地贪夜蛾,发现可以增加杀虫...
- 郑思春陈玉梅刘宇胡韵怡彭语泉岑永杰
- 转录因子c-Jun对人血管平滑肌细胞增殖的调控作用及其机制的实验研究被引量:6
- 2021年
- 目的:通过下调和上调c-Jun在人血管平滑肌细胞(hVSMCs)中的表达,研究c-Jun对hVSMCs增殖的调控作用及其机制。方法:①l-Jun基因低表达实验:体外培养hVSMCs,将细胞分为空白对照组、阴性对照组(转染阴性对照siRNA)和siRNA干扰组(转染靶向c-Jun的siRNA)三组,用构建好的siRNA转染各组细胞并培养24 h。②c-Jun基因过表达实验:体外培养hVSMCs,将细胞分为空白对照组、阴性对照组(转染阴性对照病毒载体)和慢病毒组(转染过表达c-Jun的慢病毒载体)三组,用构建好的慢病毒转染各组细胞并培养48 h。完成上述的细胞转染后,光镜观察各组细胞的生长情况,加入CCK-8试剂检测各组细胞的0D值。Western Blot检测c-Jun基因、线粒体融合基因2(Mfn2)的表达以及RAS-RAF-MEK-ERK1/2信号通路蛋白的表达。结果:siRNA干扰c-Jun表达后,与阴性对照组(1.301±0.027)或空白对照组(1.223±0.016)相比,siRNA干扰组(1.759±0,023)的0D值显著增加(P<0.05),Mfn2的表达下调,RAS、RAF、MEK以及ERK1/2蛋白的表达显著增加(P<0.05)。相反,慢病毒过表达c-Jun后,与阴性对照组(1.660±0,009)或空白对照组(1.862±0,123)相比,慢病毒组(1.101±0,101)的0D值显著减少(P<0.05),Mfn2的表达上调,RAS、RAF、MEK以及ERK1/2蛋白的表达显著减少(P<0.05)。结论:c-Jun可能通过调控Mfn2-RAS-RAF-MEK-ERK1/2信号通路调节hVSMCs的增殖。
- 吴琼刘洁琳刘雅辛毅曾荣程文立王佐广
- 关键词:血管平滑肌细胞C-JUN
- 转录因子c-Jun对人血管平滑肌细胞中线粒体融合基因2表达调控作用的实验研究被引量:2
- 2019年
- 目的:探讨转录因子c-Jun对培养的人血管平滑肌细胞(hVSMCs)中线粒体融合基因2(Mfn2)表达的调控作用。方法:①siRNA干扰实验:设正常对照组、阴性siRNA对照组和siRNA干扰组,用c-Jun siRNA转染hVSMCs,培养26 h后提取细胞mRNA和总蛋白。通过RT-PCR和Western blot检测Mfn2基因和蛋白质的表达。②过表达实验:设正常对照组、阴性病毒对照组和慢病毒过表达组。用慢病毒载体感染细胞,培养96 h后提取细胞mRNA和总蛋白。通过RT-PCR和Western blot检测Mfn2基因和蛋白质的表达。结果:siRNA敲减c-Jun后,与阴性siRNA对照和正常对照组相比,siRNA干扰组Mfn2 mRNA明显降低[(0.671±0.061)vs.(1.110±0.080),P<0.01;(0.671±0.061)vs.(1.000±0),P<0.01],蛋白质的表达也显著降低[(0.571±0.049)vs.(1.042±0.039),P<0.01;(0.571±0.049)vs.(1.000±0),P<0.01],hVSMCs的数量明显增加。相反,用慢病毒表达载体过表达c-Jun后,与阴性病毒对照和正常对照组相比,慢病毒过表达组Mfn2 mRNA明显增加[(1.414±0.063)vs.(1.056±0.020),P<0.01;(1.414±0.063)vs.(1.000±0),P<0.01],蛋白质的表达也显著增加[(1.449±0.044)vs.(1.089±0.026),P<0.01;(1.449±0.044)vs.(1.000±0),P<0.01],hVSMCs的数量则明显下降。结论:c-Jun能显著正调控Mfn2的表达,并影响hVSMCs的增殖。因此,它可能是Mfn2表达的转录调控因子。
- 李笑罗兴才王佐广吴琼辛毅刘洁琳刘雅魏永祥
- 关键词:C-JUN转录因子转录调控血管平滑肌细胞
- 溶血磷脂酸对背根神经髓鞘相关基因Mag和髓鞘形成负性调节转录因子c-Jun表达的影响被引量:1
- 2018年
- 目的探讨单次鞘内注射溶血磷脂酸(lysophosphatidic acid,LPA)对背根神经(dorsal root,DR)髓鞘相关基因Mag和髓鞘形成的负性调节转录因子c-Jun表达的影响以及其作用机制。方法实验1:鞘内注射LPA (1 nmol),在不同的时间点(1 h、3 h、1 d、2 d、3 d、7 d、14 d)行髓鞘相关基因Mag的实时荧光定量PCR(Real-time PCR)。实验2:鞘内注射LPA(1 nmol),在不同的时间点(1 h、3 h、6 h、24 h、3 d、5 d)行cJun、p-c-Jun的Western blot。实验3:预先30 min给予JNK抑制剂SP600125(0. 5μg)鞘内注射,再给LPA(1 nmol)鞘内注射,在不同的时间点(20、40、60、120、180 min)行c-Jun的Western blot。结果 (1)给予LPA后1 h髓鞘相关基因Mag的mRNA水平明显的降低,一直持续到注射后第7天,但第14天时不明显。(2)给予LPA(1 nmol)鞘内注射之后1 h,c-Jun明显升高,一直持续到第3天,但第5天不明显; p-c-Jun也在加LPA后1 h明显升高,但只持续到6 h,24 h不明显。(3)预先30 min给JNK抑制剂SP600125后,不能抑制DR c-Jun的升高。结论在给予LPA之后DR髓鞘相关基因Mag是下调的;在给予LPA之后髓鞘形成的负性调节转录因子c-Jun和p-c-Jun都是升高的,但c-Jun不是通过经典的JNK-c-Jun通路发挥作用。
- 陈素昌彭良玉王喜连周忠群唐杰谢斌宋西正邓丁玲
- 关键词:溶血磷脂酸MAGC-JUN
- DDX21通过转录因子c-Jun介导KRAS表达促进胶质瘤的增殖
- 目的尽管胶质母细胞瘤(GBMWHOIV级)的标准疗法需要手术切除、放疗和化疗的相结合,但患者的平均中位生存期仅为14个月。目前认为,肿瘤细胞的浸润侵袭及无限制增殖是肿瘤治疗抵抗的主要原因之一。因此,深入研究胶质母细胞瘤相...
- 徐洋洋魏玉镇张琳张鑫徐然韩明志王帅季建雄黄斌陈安静张晴李文杰张迪段德义王剑李新钢
- 关键词:胶质母细胞瘤增殖C-JUNKRAS
- 文献传递
- 转录因子c-Jun通过启动子激活机制上调原癌基因miR-744的表达
- 目的: 通过生物信息学预测技术,筛选出与miR-744上游启动子区域存在结合位点的转录因子,利用qPCR技术验证转录因子与miR-744表达的相关性,再运用染色质免疫共沉淀(CHIP)技术确定转录因子与miR-744的...
- 沙舟
- 关键词:原癌基因启动子
- 文献传递
- 转录因子c-Jun通过调控β3GnT8表达改变肝癌细胞侵袭、迁移机制研究
- 目的:探讨转录因子c-Jun通过对β3GnT8的调控作用发挥对肝癌细胞侵袭、迁移调控的作用机制。 方法:(1)培养三种人肝癌细胞株SK-Hep-1、SMMC7721、HepG2,Real time PCR及Wester...
- 邱浩
- 关键词:转录因子C-JUNCD147蛋白肝癌
- 文献传递