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超高效液相色谱法测定泰乐菌素组分A的含量: 2025年; 试验旨在探究超高效液相色谱法(UPLC)测定泰乐菌素(TYL)组分A的含量。采用ACQUITY UPLC BEH C_(18)(100.0 mm×2.1 mm×1.7μm)色谱柱,流动相为200 g/L高氯酸钠溶液(1 mol/L盐酸溶液调pH值至2.5±0.1)-乙腈(3∶2),流速为0.3 mL/min,检测波长为290 nm,柱温为35℃,进样量为0.8μL。通过保留时间和峰面积参数对泰乐菌素组分A进行定性、定量检测,并对方法学进行了验证。结果显示,泰乐菌素组分A在0.2~0.8 g/L的范围内呈良好的线性关系(R^(2)=0.999 8),精密度、重复性、专属性、稳定性和耐用性良好。泰乐菌素组分A对照品的平均回收率为100.3%。通过与高效液相色谱法(HPLC)对比,UPLC理论塔板数和分离度提高,保留时间和运行时间缩短,所需流动相的体积减小,检测效率提高,且数据准确可靠。研究表明,UPLC能够快速准确测定泰乐菌素组分A的含量。; 郭玉秋王蕾张兵李有志马居良赵延东赵晓雨汤文利; 关键词：超高效液相色谱法

青霉素钠有关物质的超高效液相色谱法测定方法: 本发明属于药物分析技术领域，具体涉及一种青霉素钠有关物质的超高效液相色谱法测定方法。所述的青霉素钠有关物质的超高效液相色谱法测定方法，采用超高效液相色谱法，色谱柱为C<SUB>18</SUB>色谱柱，以十八烷基硅烷键合硅...; 苗得足胡清文王芳郑海香孟秀芬付鹏王向华刘德杰杨书华

超高效液相色谱-串联质谱法检测饲料中氟苯尼考药物含量: 2025年; 本文建立了饲料中氟苯尼考的分析检测方法,采用0.5%氨水甲醇溶液作为提取液,提取液经通过式净化柱后,氮吹复溶,过滤膜,采用液质联用仪进行分析。分析物在2.5-500μg/kg范围内线性良好,相关系数均大于0.99,方法的检出限为2.5μg/kg,定量限为5μg/kg。3个加标水平的平均回收率范围为80.3%~94.8%,相对标准偏差范围在2.33%~8.12%。该方法适用于配合饲料中氟苯尼考的检测。; 高志敏李律雯胡苑玲张慧琪杨圆圆林海丹; 关键词：氟苯尼考配合饲料高效液相色谱-串联质谱法

超高效液相色谱-串联质谱法测定烟叶中的多酚: 2025年; 【目的】研究烟叶中与感官质量密切相关的多酚类化合物。【方法】利用超高效液相色谱串联四级杆质谱(UPLC-MS/MS)技术,建立一种同时测定烟叶中新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、莨菪亭、芸香苷和山奈酚的分析方法。【结果】该方法的加标回收率为90.3%~108.2%、检出限为0.4~0.5 ng/mL、标准曲线的判定系数均大于0.9990。测定89个等级的烟叶,烤烟烟叶中的多酚含量远大于其他烟叶。该方法简单,分析时间短,灵敏度高。; 周昭娟易小丽刘德水芦楠白若石郑晓曼杜国荣矫海楠徐同广; 关键词：超高效液相色谱烟叶多酚致香成分

QuEChERS-超高效液相色谱-串联质谱法测定玉米糁中呕吐毒素: 2025年; 建立一种以MIL-101(Fe)为吸附剂的QuEChERS前处理法结合超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS)测定玉米糁中呕吐毒素(DON)的方法。以乙腈-水(体积比80∶20,含体积分数1%乙酸)为提取溶剂,提取方式为涡旋1 min+离心(8000 r/min)3 min;采用60 mg MIL-101(Fe)以涡旋3 min+离心(8000 r/min)3 min方式净化。结果表明:呕吐毒素在质量浓度为10~1000 ng/mL范围内线性关系良好,回收率为80.3%~87.1%,日内相对标准偏差为2.0%~4.5%,日间相对标准偏差为6.3%,检出限为0.50 ng/mL,定量限为0.67 ng/mL。建立的方法快速省时、操作简便、灵敏度高、重现性好,适用于玉米糁中呕吐毒素的测定。; 李敏贺姗姗王宏宇; 关键词：QUECHERS 超高效液相色谱-串联质谱玉米糁呕吐毒素

超高效液相色谱-串联质谱法测定粽子中添加的安赛蜜含量: 2025年; 建立超高效液相色谱-串联质谱法测定粽子专项抽检样品中安赛蜜含量的分析方法。采用Agilent SB-C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.8μm);以0.1%甲酸水溶液-乙腈为流动相,梯度洗脱;流速0.2 mL/min,柱温35℃。结果表明,安赛蜜在10~200 ng/mL浓度范围内线性关系良好,相关系数(R^(2))为0.999 5,加标回收率平均为99.5%,相对标准偏差(RSD)为0.81%。通过超高效液相色谱-串联质谱法测定15批粽子中的安赛蜜含量,发现2批粽子检测出安赛蜜,检出率为13.3%,安赛蜜的含量分别为0.057 g/kg、0.076 g/kg。该方法具有前处理简单、准确度高、检测速度快等优点。; 林翠华; 关键词：粽子安赛蜜超高效液相色谱-串联质谱法

超高效液相色谱-串联质谱测定碧螺春茶叶中乙醛与壬醛含量: 2025年; 醛类化合物对茶叶的特殊香气风格具有重要作用。前期研究表明,乙醛和壬醛是碧螺春茶叶独特香味的主要成分,但目前对茶叶中醛类的定量检测方法尚不完善,为后续研究碧螺春茶叶中乙醛和壬醛的具体含量,建立碧螺春茶叶中乙醛和壬醛的超高效液相色谱-串联质谱定量检测方法。在单因素试验的基础上,优化了缓冲溶液pH值、衍生化试剂浓度及衍生化时间等试验条件。具体方法为在酸性(缓冲液pH值为3.6)环境下,碧螺春茶叶中的乙醛和壬醛与2,4-二硝基苯肼(3mmol/L,溶于乙腈)发生衍生化反应,分别转化为乙醛-2,4-二硝基苯腙和壬醛-2,4-二硝基苯腙。加入NaCl进行盐析,使乙腈与缓冲溶液分层,吸取上层溶液(乙腈层)过膜上机。采用Waters ACQUITY UPLC HSS T_(3)柱(尺寸为2.1mm×100mm,粒径为1.7μm)对目标物进行分离,并以甲醇-水(含0.1%甲酸)为流动相进行梯度洗脱。电喷雾离子源下进行负离子扫描,在多反应监测(MRM)模式下,结合保留时间和特征离子的峰面积外标法进行定量。结果表明,在0.05~2.00μg/mL浓度范围内,这2种化合物的线性关系良好,相关系数r>0.995,最低检出浓度在0.5~1.0ng/mL之间。加标回收率为84.4%~99.2%,相对标准偏差(RSD)在2.64%~4.17%之间。该方法简单、灵敏、准确,重复性良好,能够满足对碧螺春茶叶中乙醛和壬醛的定量检测需求。; 陈旭晋曹佳章雪明王健司文会张小刚; 关键词：乙醛 2,4-二硝基苯肼

超高效液相色谱-串联质谱法测定化妆品中13种禁用原料: 2025年; 采用超高效液相色谱–串联质谱法(UPLC-MS/MS)同时测定化妆品中新康唑等13种禁用原料.样品经过饱和氯化钠溶液分散,乙腈超声提取,上清液用水定容.以0.1%甲酸水–乙腈作为流动相梯度洗脱,采用Waters ACQUITY UPLC HSS T3(2.1 mm×100 mm,1.8μm)色谱柱分离,使用正、负离子扫描,在多反应监测(MRM)模式下进行检测,基质标准曲线外标法定量.结果显示,在水基、乳液和膏霜这3类基质中13种禁用原料线性关系良好,相关系数(r)均大于0.995,检出限为0.2~2μg/kg,定量限为0.6~6μg/kg.3个加标浓度下的回收率为77.50%~120.00%,相对标准偏差为1.3%~7.3%.方法具有前处理简便、灵敏度高、准确可靠等优点,可作为化妆品中13种禁用原料的检测方法.; 毛林芳; 关键词：化妆品

超高效液相色谱-串联质谱法测定血豆腐中93种兽药残留: 2025年; 目的:建立超高效液相色谱-串联质谱法测定血豆腐中93种兽药残留的分析方法。方法:血豆腐样品采用乙腈提取,PRiME HLB固相萃取柱净化,氮吹复溶后,采用ACQUITY UPLC BEH C_(18)色谱柱(50 mm×2.1 mm,1.7μm)进行分离,以甲醇和0.01%甲酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,利用电喷雾离子源和多反应监测模式进行检测,基质匹配标准曲线外标法定量。结果:93种兽药在相应的浓度范围内线性关系良好,相关系数均大于0.990,定量限为0.1~10μg/kg。鸭血豆腐和猪血豆腐在低、中、高3个加标水平下的平均回收率为61.4%~118%,相对标准偏差(n=6)为1.27%~19.2%。结论:该方法简便、灵敏度高、准确度高,可用于血豆腐中93种兽药残留的测定。; 杜业刚张凯旋李海玲刘奕雄陶怡朱雨田; 关键词：超高效液相色谱-串联质谱法血豆腐兽药残留

超高效液相色谱-串联质谱法测定新鲜水果中10种食品添加剂: 2025年; [目的]建立超高效液相色谱-三重四极杆串联质谱法测定杨梅、桑葚等新鲜水果中多种添加剂的方法。[方法]样品前处理采用乙腈-甲醇-水溶液(V∶V∶V,1∶1∶1)作为提取试剂,经振荡及超声提取后,用纯水稀释及定容,经0.22μm滤膜过滤后,用超高效液相色谱-三重四极杆串联质谱法在多反应监测模式(MRM)下分析检测,采用WatersAtlantisT3C18色谱柱(2.1mm×150mm,5μm)作为分析柱,梯度洗脱,外标法定量。[结果]10种添加剂在质量浓度为10.59~3260.67ng/mL线性关系良好(R2≥0.9938),方法检出限为0.02~1.50mg/kg,定量限为0.25~4.00mg/kg;分别向桑葚和杨梅样品中添加浓度为2倍、5倍、10倍定量限浓度的10种添加剂标准品,其平均加标回收率为85.21%~108.92%,RSD为0.74%~9.63%。[结论]建立的方法具有前处理简便、灵敏度高、准确性好、重复性强等优势,能应用于杨梅、桑葚等水果中添加剂的分析检测。; 赵超群陶瑞赵竟凯诸夔妞梁晶晶; 关键词：食品添加剂新鲜水果

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