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一种植物花粉管细胞钙离子超微结构定位方法: 本发明公开了一种植物花粉管细胞钙离子超微结构定位方法。它主要包括以下步骤：(1)定性固定液与冲洗液的配制；(2)材料固定与冲洗；(3)二次固定与冲洗；(4)脱水与过渡；(5)树脂渗透、包埋、聚合；(6)材料不需要染色直接...; 孔令安林金星王钦丽王晓华谢燕; 文献传递

一种植物花粉管细胞钙离子超微结构定位方法: 本发明公开了一种植物花粉管细胞钙离子超微结构定位方法。它主要包括以下步骤：(1)定性固定液与冲洗液的配制；(2)材料固定与冲洗；(3)二次固定与冲洗；(4)脱水与过渡；(5)树脂渗透、包埋、聚合；(6)材料不需要染色直接...; 孔令安林金星王钦丽王晓华谢燕

蚕豆叶片小叶脉不同发育时期ATP酶和酸性磷酸酶的细胞化学超微结构定位被引量：2: 2014年; 运用CF输导方法确定正在进行库源转换的叶片。采用铅沉淀法对蚕豆(Vicia faba)幼嫩叶片、库源转换叶的库区和源区的小叶脉组织细胞进行了ATP酶和酸性磷酸酶的细胞化学定位。结果显示,在蚕豆幼嫩叶片的小叶脉中,传递细胞质膜和细胞壁上存在大量的ATP酶和酸性磷酸酶的标记产物。在库源转换叶库区传递细胞和筛分子质膜上ATP酶和酸性磷酸酶的标记较弱。在库源转换叶的源区传递细胞和筛分子质膜存在较强的ATP酶和酸性磷酸酶的活性反应产物。在小叶脉分化中的木质部分子存在较强的ATP酶和酸性磷酸酶的活性标记,在分化成熟的木质部分子酶的标记显著减弱。实验结果表明,依据不同的发育阶段,ATP酶和酸性磷酸酶的含量在蚕豆小叶脉的不同细胞中呈动态变化。据此,对ATP酶和酸性磷酸酶在蚕豆小叶脉细胞分化和质外体装载中的作用进行了讨论。; 王丽王芹芹王幼群; 关键词：ATP酶酸性磷酸酶蚕豆

COX-2在乳腺癌组织中的超微结构定位及其意义被引量：2: 2010年; 目的:观察COX-2蛋白在乳腺癌组织中的超微结构定位及其意义。方法:采用胶体金标记免疫电镜方法检测22例乳腺癌组织标本,观察COX-2蛋白在乳腺癌组织中的定位。结果:胶体金标记免疫电镜显示,59.1%的乳腺癌组织中存在黑色、圆形、集中的胶体金颗粒。结论:COX-2蛋白超微结构定位于乳腺癌细胞的内质网与核膜上,可能与乳腺癌形成过程中蛋白质的合成和转运有关。; 李媛媛刘雨清吴洪娟; 关键词：乳腺癌 COX-2 超微结构免疫电镜

过氧化物酶体增殖因子激活受体γ、环氧合酶-2在子宫内膜癌中的表达及超微结构定位: 2010年; 目的探讨过氧化物酶体增殖因子激活受体γ(PPAR-γ)、环氧合酶-2(COX-2)在子宫内膜癌中的表达及其超微结构定位。方法免疫组织化学法检测正常子宫内膜、子宫内膜增生症、子宫内膜癌组织中PPAR-γ、COX-2的表达;胶体金免疫电镜技术观察COX-2在子宫内膜癌细胞中的超微结构定位。结果免疫组织化学结果显示,1.PPAR-γ在正常子宫内膜、子宫内膜增生症中不表达,在子宫内膜癌中表达;2.COX-2在正常子宫内膜、子宫内膜增生症、子宫内膜癌3种组织中均表达,但表达不同,3组间差异有显著性(P<0.01);3.子宫内膜癌组织中PPAR-γ的表达与COX-2的表达显著相关(P<0.05)。免疫电镜结果显示,子宫内膜癌细胞的内质网和核膜上有黑色圆形集中的胶体金颗粒分布。结论PPAR-γ和COX-2可能参与子宫内膜癌的发生、发展。; 卞海燕李媛媛吴洪娟刘雨清; 关键词：环氧合酶-2 子宫内膜癌免疫组织化学

小麦根端分生组织细胞内染色体/质上ATP酶活性的超微结构定位被引量：2: 2008年; 采用磷酸铅沉淀的细胞化学方法,对小麦根端分生组织细胞内染色体上的ATPase活性进行了超微结构定位,结果显示:染色体上有大量ATPase的分布;同时还看到间期细胞核中染色质和核仁上ATPase的活性也很高.综合染色体/质的结构特点和ATPase在生命活动中的功能,作为染色体/质骨架的组成成分,ATPase除了与染色体/染色质在细胞周期中的动态变化密切相关外,可能还执行着一定的其它生物学功能.; 王建跃张飞雄; 关键词：染色体染色质 ATPASE 超微结构定位

盐胁迫下芦荟叶同化组织细胞中ATP酶活性超微结构定位及Si的作用被引量：4: 2008年; 利用电镜—细胞化学技术研究了盐胁迫下芦荟(AloeveraL.)叶同化组织细胞中ATP酶(ATPase)分布特性及外源硅(Si)的作用。结果表明,正常生长情况下,芦荟叶同化组织细胞中液泡膜ATPase活性明显强于质膜ATPase,在细胞壁初生纹孔场观察到很强的ATPase活性。NaCl100mmol·L-1处理30d,浇灌的营养液中不加可溶性Si,芦荟叶同化组织细胞中液泡膜、质膜和初生纹孔场ATPase活性显著减弱,浇灌的营养液中加Si2.0mmol·L-1处理,芦荟叶同化组织细胞中ATPase活性则显著增强,尤其是在液泡膜和初生纹孔场。叶同化组织细胞中ATPase活性的差异性反映芦荟叶生理状态和功能的差异性,可溶性Si增强盐胁迫下芦荟ATPase活性是Si缓解芦荟盐胁迫伤害效应的重要细胞生理机制。; 徐呈祥刘友良於丙军甘习华; 关键词：盐胁迫 SI ATP酶活性超微结构定位

大鼠胰腺β细胞分泌颗粒内钙离子超微结构定位的研究被引量：1: 2008年; 目的:观察大鼠胰腺β细胞内钙离子在亚细胞水平的分布情况.方法:用胶原酶原位灌注法分离大鼠胰岛,在含100mL/L胎牛血清、11.1mmol/L葡萄糖的RPMI-1640培养基中培养过夜后,离心,将胰岛细胞团分为实验组(外源性胰岛素100mU/L孵育240min)和对照组(外源性胰岛素100mIU/L孵育0min),采用改进的焦锑酸钾沉淀的细胞化学方法对胰腺β细胞分泌颗粒内钙离子进行超微结构定位.结果:超微结构显示胰腺β细胞内钙离子呈高电子密度的黑色颗粒状.对照组的胰岛素分泌颗粒内钙离子沉积明显高于实验组,并伴有钙离子外排.实验组胰腺β细胞靠近细胞膜区钙离子沉积增加.结论:离子细胞化学定位法是研究组织中钙离子分布的有效方法.胰腺β细胞的分泌功能可能与胰岛素分泌颗粒内钙离子浓度密切相关.; 田登梅焦凯; 关键词：钙离子超微结构胰腺Β细胞

心房钠尿肽合成细胞在大鼠胃的超微结构定位: 2008年; 背景：心房钠尿肽不仅存在于心脏且分布于全身许多部位，心房钠尿肽合成细胞在大鼠胃中形态学定位及在胃黏膜不同分区的分布特点仍处于研究阶段。目的：对心房钠尿肽合成细胞在大鼠胃中进行超微结构定位，观察其在胃不同区域的分布及形态。设计：重复测量实验。单位：承德医学院。材料：实验于2004-10／2007-07在承德医学院中药研究所免疫学实验室（省级重点实验室）完成，选用18只成年Wistar大鼠，体质量175-300g，雌雄不拘，由承德医学院实验动物科提供。实验过程中对动物的处置符合动物伦理学标准。实验用心房钠尿肽抗体及血清为美国Santa Cruz Biotechnology公司产品，胶体金标记抗体液（胶体金颗粒的直径为15nm，华美生物工程公司产品），CMTAS多功能真彩色病理图象分析系统由北京航空航天大学研制开发，日本产JEM-1200EX透射电镜。方法：大鼠经麻醉后，剪下胃及右心房（为心房钠尿肽抗体免疫组织化学染色时的阳性对照），沿大鼠胃贲门区、胃底区、幽门区的方向纵行取材。①将右心房作为阳性对照与胃组织在同一条件下进行免疫组织化学染色，观察心房钠尿肽在胃组织中不同部位的分布特点，确定心房钠尿肽合成细胞所在部位。②免疫电镜胶体金标记法对胃黏膜心房钠尿肽合成细胞的超微结构定位，采用CMTAS多功能真彩色病理图象分析系统对心房钠尿肽合成细胞细胞在不同的分布区域（贲门区、幽门区及胃底区）面密度的百分比。主要观察指标：胃心房钠尿肽合成细胞形态、所在部位及胃的不同分区面密度百分比。结果：①心房钠尿肽合成细胞形态及部位：阳性对照大鼠心房肌的心房钠尿肽合成细胞呈现阳性表达。大鼠胃中心房钠尿肽合成细胞也呈阳性表达，主要位于胃黏膜的下1／3。心房钠尿肽合成细胞的形态为; 潘理会李春辉杨宗伟; 关键词：大鼠胃黏膜

心房钠尿肽合成细胞在大鼠胃粘膜的超微结构定位及与微血管密度的关系: 2008年; 【目的】研究心房钠尿肽合成细胞在大鼠胃粘膜的超微结构定位及与微血管密度的关系。【方法】采用包埋后免疫胶体金标记电镜技术对大鼠胃粘膜ANP合成细胞进行超微结构定位,采用藏红花-甲苯胺蓝染色对ANP合成细胞进行标记,采用单宁酸-氧化铁染色和扫描电镜技术对大鼠胃粘膜的微血管密度进行测定。【结果】胃粘膜内肠嗜铬细胞有ANP阳性表达;大鼠胃贲门区ANP合成细胞与微血管密度呈正相关(r=0.53,P<0.05,n=18)。【结论】胃粘膜的肠嗜铬细胞系ANP合成细胞,大鼠胃贲门区ANP合成细胞的分布密度与微血管密度之间存在相关性。; 潘理会韩晨光李春辉; 关键词：微血管密度胃黏膜

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