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妊娠相关肠系膜Castleman病超声表现1例并文献分析: 2025年; Castleman病(castleman’s disease,CD)又称巨大淋巴结病或血管滤泡性淋巴结增生症,最早由Benjamin Castleman于1956年报道[1],是一种少见、原因不明的慢性淋巴组织增生性疾病。2018年被纳入中华人民共和国国家卫生健康委员会《第一批罕见病目录》[2]。CD可发生于有淋巴结存在的任何部位,其中以纵隔多见,其次是颈部、腹部、腋窝,在极少数情况下可见于肺、肝、脾、喉、肾、腮腺、脑脊膜、肠系膜、肌肉、眼眶等。与妊娠相关的CD更为罕见,不同临床分型及病理类型的CD可能导致不同的妊娠结局。; 阳立文周柳英赖繁陈桦刘凤琴叶楠; 关键词：巨淋巴结增生 CASTLEMAN病彩色多普勒超声检查盆腔肿块

睾丸黏液纤维肉瘤超声表现1例: 2025年; 患者男,71岁,因体检时发现右侧阴囊无痛性肿块来我院就诊。超声检查:右侧睾丸大小为54 mm×36 mm,内部回声不均匀,紧贴其上方见一大小为34 mm×31 mm不均匀低回声肿块,边界不清晰,边缘不光整,形态不规则,与右侧睾丸分界不清晰;CDFI于其内探及少许彩色血流信号;右侧附睾显示不清。见图1。左侧睾丸大小为29 mm×16 mm,内部回声均匀,未见明显异常。; 徐天辰唐琪; 关键词：无痛性肿块彩色血流信号超声表现

肝细胞癌微波消融治疗后针道种植转移超声表现1例: 2025年; 患者男,60岁,既往乙型病毒性肝炎史4余年,高血压史、糖尿病史10余年。3年前,患者于我院行超声造影检出右肝前叶下段一大小约18.0 mm×15.0 mm肿块,动脉期呈不均匀性高增强,门脉期呈等增强,延迟期明显消退(图1)。超声造影提示:肝细胞癌。遂行穿刺活检未见明显肿瘤细胞,转行微波消融术,术后肿块消融完全。; 卢俊竹陈凯吴艳艳; 关键词：微波消融术肝细胞癌超声表现延迟期门脉期

不同分型乳腺错构瘤的临床特征和超声表现分析: 2025年; 目的分析不同分型乳腺错构瘤的临床特征和超声表现。方法选择乳腺错构瘤患者53例,根据瘤体内部成分含量不同,分为混合型、脂肪型、致密型三种类型。回顾性分析不同分型乳腺错构瘤的临床资料、超声表现及其误诊情况。结果53例乳腺错构瘤患者中,混合型34例、脂肪型14例、致密型5例,均为单侧乳房发病。不同分型乳腺错构瘤患者年龄、病程分布以及月经状态、疾病症状、疾病发现方式比较差异均无统计学意义(P均>0.05)。混合型乳腺错构瘤超声表现为混合回声,在低回声团块内可见边缘模糊的稍高回声团块,呈“浮岛”征;脂肪型乳腺错构瘤超声表现为高回声,有时可表现为稍低回声,伴条索状或小片状高回声;致密型乳腺错构瘤超声表现为均匀低回声,少部分边缘见稍高回声。不同分型乳腺错构瘤瘤体形态多规则,呈椭圆形,包膜多比较完整,边界清晰,无钙化,后方回声无明显变化;肿块内血流信号均不丰富;双侧腋窝无肿大淋巴结。不同分型乳腺错构瘤在最长径线、病变与腺体位置关系、内部回声方面比较差异均有统计学意义(P均<0.05),而在病变位置、象限分区、形态、包膜、“导管样”结构及CDFI等方面比较差异均无统计学意义(P均>0.05)。53例乳腺错构瘤超声误诊20例,误诊为脂肪瘤14例、增生结节4例、纤维腺瘤2例。混合型乳腺错构瘤误诊4例,误诊为脂肪瘤3例、增生结节1例;脂肪型乳腺错构瘤误诊11例,均误诊为脂肪瘤;致密型乳腺错构瘤误诊5例,误诊为纤维腺瘤2例、增生结节3例。不同分型乳腺错构瘤误诊比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论不同分型乳腺错构瘤多单侧乳房发病,临床特征差别不大,但超声表现有所不同。乳腺错构瘤易误诊,混合型乳腺错构瘤因超声表现典型误诊最少,而致密型乳腺错构瘤超声表现多为低回声,较少见,最易误诊。; 陈露郑霞倪平娟庞坤坤刘真张飞雪; 关键词：乳腺错构瘤超声表现误诊

乳腺癌术后局部复发超声表现: 2025年; 目的观察乳腺癌术后局部复发(LR)超声表现。方法回顾性分析82例乳腺癌术后超声随访示术区局部低回声女性患者,根据其是否为LR分为LR组(n=18)与非LR组(n=64)。对比组间临床资料、术前原发灶及术后术区局部低回声超声表现。结果组间手术方式、分子分型、平滑肌肌动蛋白状态、Calponin状态、Ki-67状态和临床分期,原发灶最大径及后方回声,以及术区局部低回声累及组织层次、位置、长轴是否与皮肤平行、边缘、内部回声、后方回声、皮肤改变和Adler血流分级差异均有统计学意义(P均<0.05)。结论乳腺癌术后LR超声表现具有一定特征性。; 赵娜郑帅陈治光杜凯王丽茜杜丽娟于腾飞张巍; 关键词：乳腺肿瘤超声检查复发

肝脏腺鳞癌超声表现1例: 2025年; 患者女,78岁,因“上腹部胀痛不适伴皮肤巩膜黄染20 d,加重2 d”入院,临床以“急性梗阻性化脓性胆管炎”收入住院。患者自诉20 d前无明显诱因出现以上腹部为主的胀痛。体格检查:腹肌略紧张,全腹压痛、反跳痛阳性,以右上腹为主。实验室检查:白细胞计数28.26×10^(9)/L,中性粒细胞百分比90.6%,降钙素原>100.0 ng/ml,白介素-6>180.2 pg/ml,C反应蛋白>100.0 mg/L。; 王秀丽包云丽韦薇孙厚坦; 关键词：急性梗阻性化脓性胆管炎降钙素原腺鳞癌白细胞计数超声表现 C反应蛋白

腹腔妊娠超声表现: 2025年; 目的观察腹腔妊娠超声表现。方法回顾性分析18例经手术及病理证实的腹腔妊娠的孕妇超声及临床资料。结果孕早期15例,术前超声均未能诊断腹腔妊娠,但宫腔内未见明显孕囊回声而于盆腔内见包块,位于附件区8例、子宫前方2例、子宫后方2例,附件区及子宫前方1例、宫颈后方1例、紧邻宫壁1例,周围均未见明显输卵管回声。孕中期2例,分别于孕13+6周、21周经超声诊断腹腔妊娠,孕囊分别位于子宫左侧及子宫后方;孕晚期1例,于孕35+4周经超声诊断腹腔妊娠,孕囊位于子宫右侧;上述3例超声均表现为孕囊位于子宫外侧,孕囊周边未见子宫肌层包裹,宫腔内无胎盘种植,胎儿周边均见积液回声。腹腔妊娠术前超声诊断率16.67%(3/18)。结论孕早期发现异位妊娠包块较大,或孕囊位于宫颈旁、子宫前后方及宫壁,且包块周边未见输卵管样回声时,应考虑腹腔妊娠可能。孕中晚期腹腔妊娠超声表现为孕囊位于子宫外侧,孕囊周边无子宫肌层包裹,宫腔内无胎盘种植,以及胎儿周边见积液回声;经腹联合经阴道超声有助于提高腹腔妊娠诊断率。; 黎全华李洁杨慧霞田捧张红彬刘冰申玉鑫张文哲张力莹吴娟栗河舟; 关键词：超声检查

局灶性结节性增生引起布加综合征超声表现1例: 2025年; 局灶性结节性增生(FNH)通常发生在正常肝脏背景下,是第二常见肝脏良性病变,典型影像学表现为增强扫描门脉期及延迟期低强化,中央可见星状瘢痕。布加综合征(BCS)是一种罕见的肝血管疾病,定义为肝静脉流出道梗阻,分为原发性和继发性。患者女,20岁,因常规体检来吉林大学第一医院就诊,无明显不适,查体未见明显异常,既往体健,实验室检查未见异常。超声(超声造影)及增强CT提示:FNH;BCS。本例为巨大FNH压迫肝右静脉及下腔静脉所致的BCS,因存在下腔静脉经肝内回流的有效侧支循环,无门脉高压症等表现,患者拒绝行有创治疗。超声及超声造影可以实时、动态显像,观察肝内外血管阻塞及血流动力学变化情况,具有FNH及BCS典型影像学表现,对于该病的诊断提供了有力的证据。; 魏忠雪张德智; 关键词：超声检查局灶性结节性增生布加综合征侧支循环

胎儿脑皮质发育畸形产前超声表现: 2025年; 目的观察胎儿脑皮质发育畸形(MCD)产前超声表现。方法回顾性分析经胎儿颅脑MRI和/或遗传学检查确诊MCD的37胎单胎胎儿,观察其产前超声表现。结果37胎中,大脑外侧裂异常29胎(29/37,78.38%),侧脑室增宽/不对称26胎(26/37,70.27%),大脑表面沟回异常22胎(22/37,59.46%),透明隔腔(CSP)/胼胝体(CC)异常14胎(14/37,37.84%),脑中线偏移/弯曲11胎(11/37,29.73%),蛛网膜下腔增宽11胎(11/37,29.73%),头围<均值2个标准差10胎(10/37,27.03%),小脑半球/蚓部异常9胎(9/37,24.32%),脑实质内异常回声7胎(7/37,18.92%),脑中线囊肿7胎(7/37,18.92%),神经节隆起增大2胎(2/37,5.41%)。结论胎儿MCD产前超声主要表现为大脑外侧裂形态异常、侧脑室增宽/不对称及大脑表面沟回异常,可伴CSP/CC异常、脑中线偏移/弯曲、蛛网膜下腔增宽及头围异常。; 郭翠霞孙丽娟刘妍张铁娟王莉韩吉晶吴青青; 关键词：胎儿皮质发育畸形超声检查

正中神经滑膜肉瘤超声表现1例: 2025年; 1病例简介女,36岁。主诉:左前臂肿物伴左拇指、示指麻木、疼痛1年。体格检查:左前臂远端掌横纹上约8 cm处可触及一枚肿物,大小约4 cm×2 cm,质软,局部压痛阳性,Tinel征(+),左手指间关节、腕关节活动正常,拇指、示指皮肤感觉略减退。肌电图:左上肢正中神经前臂段感觉支及运动支损害。超声(图1A~D)检查示:左前臂肌肉间实性占位,考虑来源于正中神经,恶性肿瘤不除外。因该患者左前臂肿物有触痛,且有肢体远端放射痛,保守治疗无效,行手术治疗。; 屈晓萌孙丽娟闫玉梅; 关键词：肉瘤滑膜正中神经病例报道

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