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解聚复肾宁对糖尿病肾病患者血清和尿液结缔组织生长因子的影响被引量：2: 2016年; 目的探讨解聚复肾宁(JJFSN)对糖尿病肾病(DN)患者血清和尿液结缔组织生长因子(CTGF)的影响。方法选择120例早期2型DN患者,将其随机分为解聚复肾宁组、厄贝沙坦组、解聚复肾宁+厄贝沙坦组、对照组。每组30例,12 w为1个疗程,观察各组治疗前后相关指标的变化。结果解聚复肾宁组治疗后空腹血糖(FPG)、24 h尿微量白蛋白排泄率(UAER)、血肌酐(Scr)、糖化血红蛋白(Hb A1c)等指标显著好转,血清和尿液CTGF显著降低(P<0.05)。结论解聚复肾宁可能是通过改善血清和尿液CTGF的含量,延缓DN的进展。; 焦颖华邢磊陈继贵; 关键词：解聚复肾宁糖尿病肾病结缔组织生长因子

解聚复肾宁对糖尿病大鼠肾组织基质金属蛋白酶-9、金属蛋白酶组织抑制剂-1表达的影响被引量：1: 2014年; 目的观察解聚复肾宁(JJFSN)对糖尿病(DM)大鼠肾组织基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、金属蛋白酶组织抑制剂-1(TIMP-1)表达及肾脏保护作用机制。方法建立STZ诱导的DM SD大鼠模型,将成模DM大鼠随机分成4组:模型组、JJFSN组、厄贝沙坦组、JJFSN+厄贝沙坦组,同时设正常对照组。各组大鼠采用相应的干预措施处理12 w。检测各组大鼠第12周时肾重/体重、血糖、尿素氮、血肌酐、尿白蛋白排泄率(UAER),免疫组化法检测肾组织MMP-9、TIMP-1表达,透射电镜观察肾脏超微结构。结果模型组肾脏超微结构改变明显,血糖、UAER、尿素氮、血肌酐、肾重/体重显著增高。模型组大鼠肾组织TIMP-1的表达较正常对照组明显上调(P<0.01),JJFSN组、厄贝沙坦组、JJFSN+厄贝沙坦组肾组织TIMP-1表达明显下调(P<0.01),但仍高于正常对照组(P<0.01),JJFSN+厄贝沙坦组下调最明显(P<0.01)。DM模型组大鼠肾组织MMP-9的表达较正常对照组明显下调(P<0.01),解聚复肾宁组、厄贝沙坦组、解聚复肾宁+厄贝沙坦组肾组织MMP-9表达明显上调(P<0.01),但仍低于正常对照组(P<0.01),解聚复肾宁+厄贝沙坦组上调最明显(P<0.01)。结论 MMP-9、TIMP-l的表达变化与肾小球细胞外基质(ECM)降解减少相关,可能促进了糖尿病肾病(DN)的发生,JJFSN可能通过干预这种表达变化,减缓DN的发生和发展。; 邢磊焦颖华田发明; 关键词：糖尿病解聚复肾宁基质金属蛋白酶-9 金属蛋白酶组织抑制剂-1

解聚复肾宁对糖尿病肾病患者血清MMP-9、TIMP-1的影响: 2014年; 目的探讨解聚复肾宁(JJFSN)对DN患者血清MMP-9、TIMP-1的影响。方法 120例早期2型DN患者,将其随机分为解聚复肾宁组、厄贝沙坦组、解聚复肾宁+厄贝沙坦组、对照组。每组各30例,12周为1疗程,观察各组治疗前后相关指标的变化。结果解聚复肾宁组治疗后空腹血糖、24 h尿微量白蛋白排泄率、血肌酐、糖化血红蛋白等指标显著好转,血清MMP-9显著升高(P<0.05),血清TIMP-1显著降低(P<0.05)。结论解聚复肾宁可能是通过改善血清MMP-9、TIMP-1水平而影响细胞外基质代谢调控系统,延缓DN的进展。; 焦颖华邢磊陈继贵田发明; 关键词：解聚复肾宁糖尿病肾病基质金属蛋白酶-9 金属蛋白酶组织抑制剂-1

解聚复肾宁对糖尿病大鼠肾脏PKC和TGF-β_1的影响被引量：1: 2014年; 目的:观察中药复方解聚复肾宁(JJFSN)对糖尿病(DM)大鼠肾脏PKC和TGF-β1的影响及肾保护作用。方法:建立STZ诱导的糖尿病SD大鼠模型,将成模糖尿病大鼠随机分成模型组、解聚复肾宁组、厄贝沙坦组、厄贝沙坦加解聚复肾宁组,同时设正常对照组。各组大鼠采用相应的干预措施处理12周。常规方法检测各组大鼠肾指数、血糖、尿素氮、血肌酐、尿白蛋白排泄率(UAER),免疫组化法检测肾PKC表达,Western blot检测肾组织TGF-β1的表达。结果:模型组大鼠肾皮质PKC和TGF-β1表达显著升高,血糖、UAER、尿素氮、血肌酐、肾指数显著增高。解聚复肾宁组、厄贝沙坦组和厄贝沙坦加解聚复肾宁组上述指标显著低于模型组(P<0.05),厄贝沙坦加解聚复肾宁组各项指标改善明显优于模型组、解聚复肾宁组和厄贝沙坦组(P<0.05)但未达到正常对照组水平。结论:解聚复肾宁对DN大鼠肾脏形态和功能有明显保护作用,其机制可能与减少肾组织中PKC和TGF-β1的表达有关。; 陈益山曹文富; 关键词：解聚复肾宁糖尿病蛋白激酶C 转化生长因子

解聚复肾宁对糖尿病肾病患者结缔组织生长因子和血管紧张素Ⅱ的影响研究被引量：2: 2013年; 目的探讨解聚复肾宁(JJFSN)对糖尿病肾病(DN)患者血清、尿液结缔组织生长因子(CTGF)和肾组织血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)的影响。方法研究对象为我院收治的120例早期2型DN患者,将其随机分为JJFSN组、厄贝沙坦组、JJFSN+厄贝沙坦组、对照组。每组各30例,12周为1疗程,观察各组治疗前后相关指标的变化。结果治疗12周后,对照组总有效率为30.00%,JJFSN组总有效率为83.33%,厄贝沙坦组总有效率为73.33%,JJFSN+厄贝沙坦组总有效率为96.67%,差异有统计学意义(P<0.01)。治疗后,JJFSN组较对照组空腹血糖〔(6.85±0.75)mmol/L比(7.49±0.71)mmol/L〕、24 h尿微量清蛋白排泄率〔(91±33)mg/d比(154±28)mg/d〕、血肌酐〔(62±6)μmol/L比(68±9)μmol/L〕、糖化血红蛋白〔(6.19±0.61)%比(6.86±0.50)%〕、血清CTGF〔(118±17)ng/L比(180±33)ng/L〕、尿液CTGF/Cr〔(57±11)ng/mg比(76±10)ng/mg〕、血清AngⅡ〔(87±12)ng/L比(115±13)ng/L〕、尿液AngⅡ/Cr〔(111±22)ng/mg比(139±23)ng/mg〕均降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 JJFSN对DN疗效确切,可延缓病情进展,提高患者的生活质量。JJFSN与厄贝沙坦合用效果更佳,值得临床推广使用。; 焦颖华邢磊田发明崔立华王志文孙尧李向男; 关键词：糖尿病性肾病解聚复肾宁结缔组织生长因子

解聚复肾宁治疗早期2型糖尿病肾病: 2013年; 目的:探讨解聚复肾宁治疗早期糖尿病肾病(DN)的临床疗效。方法:研究对象为我院收治的120例早期2型DN患者,将其随机分为解聚复肾宁组、厄贝沙坦组、解聚复肾宁+厄贝沙坦组、对照组。每组各30例,12周为1疗程,观察各组治疗前后相关指标的变化。结果:解聚复肾宁组治疗后空腹血糖、24 h尿微量白蛋白排泄率、血肌酐、糖化血红蛋白等指标显著好转,血清和尿液中血管紧张素Ⅱ(AngⅡ),结缔组织生长因子(CTGF)均显著降低,解聚复肾宁和厄贝沙坦联合治疗明显优于两类药物单独应用(P<0.05)。结论:解聚复肾宁对早期2型DN疗效确切,可延缓病情进展,提高患者的生活质量,值得临床推广使用。; 焦颖华邢磊田发明崔立华王志文孙尧李向男; 关键词：解聚复肾宁糖尿病肾病结缔组织生长因子

解聚复肾宁对糖尿病大鼠肾CTGF、MMP-9及TIMP-1的影响被引量：1: 2013年; 目的探讨解聚复肾宁(JJFSN)对糖尿病(DM)大鼠肾组织结缔组织生长因子(CTGF)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、金属蛋白酶组织抑制剂-1(TIMP-1)表达及肾脏保护作用机制。方法复制STZ诱导的糖尿病SD大鼠模型,将成模DM大鼠随机分成4组:DM模型组、解聚复肾宁组、厄贝沙坦组、解聚复肾宁+厄贝沙坦组,设正常对照组。干预措施处理12周,常规方法检测各组大鼠第12周时血糖、尿素氮、血肌酐、尿白蛋白排泄率(UAER),免疫组织化学法检测肾组织MMP-9、TIMP-1表达,免疫荧光法检测肾组织CTGF表达。结果 DM模型组血糖、UAER、尿素氮、血肌酐显著增高,肾组织CTGF、TIMP-1的表达较正常对照组明显上调(P<0.01)。解聚复肾宁组、厄贝沙坦组、解聚复肾宁+厄贝沙坦组肾组织CTGF、TIMP-1表达明显下调(P<0.01)。DM模型组大鼠肾组织MMP-9的表达较正常对照组明显下调(P<0.01),解聚复肾宁组、厄贝沙坦组、解聚复肾宁+厄贝沙坦组肾组织MMP-9表达明显上调(P<0.01)。结论 CTGF、MMP-9、TIMP-l的表达变化与肾小球细胞外基质(ECM)降解减少相关,可能促进糖尿病肾病的发生,JJFSN可能通过干预这种表达变化减缓糖尿病肾病的发生和发展。; 焦颖华邢磊田发明; 关键词：结缔组织生长因子基质金属蛋白酶-9 金属蛋白酶组织抑制剂-1

解聚复肾宁对糖尿病鼠尿TGF-β1的影响及肾保护作用研究: 2012年; 目的:探讨解聚复肾宁(JJFSN)对糖尿病(DM)大鼠尿转化生长因子-β1(TGF-β1)的影响及肾脏保护作用。方法:建立链脲佐菌素(STZ)诱导的SD大鼠DM模型,将成模DM大鼠随机分为2组:DM模型(B组)、JJFSN组(C组),另设正常对照组(A组)。采用相应干预措施处理12周。常规方法测定12周末各组大鼠肾功能、24h尿量、24h尿蛋白定量(24hPro)、尿肌酐;ELISA法测定尿TGF-β1的水平;光镜观察肾脏形态。结果:与DM模型比较,JJFSN组大鼠尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)、24hPro、24h尿量、尿TGF-β1水平明显降低(P﹤0.05),尿肌酐排泄增高(P﹤0.05)。结论:JJFSN对DM大鼠肾脏具有保护作用,其机制可能与降低尿TGF-β1有关。; 陈安凤曹文富; 关键词：解聚复肾宁糖尿病大鼠转化生长因子-Β1

解聚复肾宁对高糖诱导的大鼠肾小球系膜细胞表达血小板衍生生长因子-B的影响被引量：5: 2011年; 目的观察解聚复肾宁(JJFSN)对高糖诱导的大鼠肾小球系膜细胞(GMCs)表达血小板衍生生长因子-B(PDGF-B)的影响。方法制备厄贝沙坦(Irb)和不同剂量JJFSN含药血清,加入到高糖诱导的体外培养的GMCs中。采用ELISA检测不同时间(24、48、72 h)细胞培养上清液中PDGF-B含量,分别采用RT-PCR法、W estern印迹检测48 h细胞PDGF-B mRNA及其蛋白表达。结果与正常对照组比较,高糖组PDGF-B分泌增加、PDGF-B mRNA及其蛋白表达上调(P<0.001)。与高糖组比较,Irb和JJFSN两种含药血清均能逆转上述变化,后者的抑制作用强于前者(P<0.05),且抑制作用呈一定的时间、剂量依赖关系。结论高糖可致GMCs分泌PDGF-B增加、PDGF-B mRNA及其蛋白表达上调,JJFSN可减少PDGF-B分泌,下调PDGF-B mRNA及其蛋白表达,从而有利于延缓糖尿病肾病肾小球硬化(GS)的进展。; 彭爽曹文富刘占术李慧; 关键词：解聚复肾宁肾小球系膜细胞

解聚复肾宁对糖尿病肾病大鼠的PKC、VEGF、PDGF-B影响及肾保护作用研究: 目的：观察解聚复肾宁对糖尿病肾病(DN)大鼠肾脏蛋白激酶C(PKC)、血管内皮生长因子(VEGF)和血小板衍牛牛长因子-B(PDGF-B)的影响及对肾脏的保护作用。方法：建立链脲佐菌素(STZ)诱导的糖尿病。肾...; 关键词：解聚复肾宁糖尿病血小板衍生生长因子; 文献传递网络资源链接

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