搜索到1022篇“ 角质形成细胞生长因子“的相关文章
- 角质形成细胞生长因子促进大鼠皮肤伤口局部血管化效果研究被引量：2
- 2021年
- 目的:探索角质形成细胞生长因子(Keratinocyte growth factor,KGF)对于大鼠皮肤伤口局部的促血管化作用。以探究其可能的促进愈合的机理。方法:构建大鼠背部皮肤全层缺损模型,随机分为空白组(不作特殊处理),空白膜组(放置空白胶原膜),KGF膜组(放置加载KGF的胶原膜)。通过大体标本观察,组织学染色、免疫双标染色等技术对术后7d和14d时伤口的血管化程度进行比较和分析。结果:术后通过大体标本观察,可看到空白组和空白膜组虽均有血管长入伤口内,但中心部位血管化程度低于KGF膜组。Masson染色和免疫荧光染色及局部血管计数也证实加载KGF的胶原膜可以促进局部血管再生。结论:KGF可以促进大鼠皮肤伤口愈合过程中的血管化作用。
- 张凯曹聪余孟流光梦凯钟波徐宝华
- 关键词：角质形成细胞生长因子皮肤伤口伤口愈合胶原膜血管化
- 人乳头瘤病毒16 E5(HPV16 E5)蛋白抑制角质形成细胞生长因子诱导的细胞自噬被引量：4
- 2016年
- 目的研究人乳头瘤病毒16 E5(HPV16 E5)蛋白对角质形成细胞生长因子(KGF)诱导的细胞自噬的影响。方法构建HPV16 E5蛋白真核表达载体p CI-neo-E5,采用LipofectamineTM2000转染至Ha Ca T人角质形成细胞,实时定量PCR检测HPV16 E5 mRNA转录水平。转染p CI-neo-E5并以KGF刺激Ha Ca T细胞后,实时定量PCR检测自噬相关蛋白beclin 1、自噬相关基因5(ATG5)、ATG7及LC3B mRNA的水平,Western blot法检测LC3BⅡ蛋白的表达量,免疫荧光技术检测LC3B的分布。结果成功构建HPV16 E5真核表达载体p CI-neo-E5并可有效表达。角质形成细胞转染p CI-neo-E5,自噬相关蛋白mRNA的水平显著降低,抑制KGF诱导的LC3BⅡ表达水平升高和LC3B的聚集。结论 HPV16 E5蛋白通过下调自噬相关蛋白的表达,抑制KGF诱导的细胞自噬。
- 付广红龚丹万佳
- 关键词：人乳头瘤病毒子宫颈癌角质形成细胞生长因子
- 祛银颗粒对角质形成细胞生长因子诱导的HaCaT细胞增殖及分泌TNF-α的影响被引量：9
- 2014年
- 目的探寻中药组方祛银颗粒治疗银屑病的作用机制。方法体外培养HaCaT细胞,以10 ng/mL的KGF刺激HaCaT细胞增殖的方法建立银屑病的细胞模型。用祛银颗粒不同浓度含药血清干预细胞,倒置显微镜下观察药物作用后的细胞生长状态,ELISA法检测细胞分泌TNF-α的影响,流式细胞仪检测药物血清对细胞增殖、细胞周期的影响。结果 48 h祛银颗粒低、中、高剂量组药物与模型组比较,对细胞均有抑制作用(P<0.05);祛银颗粒中、高剂量组抑制作用与维A酸组差异无统计学意义(P>0.05)。流式细胞仪检测显示:在细胞合成S期,祛银颗粒高剂量组同期细胞数量较模型组减少(P<0.05),与维A酸组相近(P>0.05)。祛银颗粒高剂量组与模型组比较,分泌的TNF-α降低(P<0.05)。结论祛银颗粒含药血清具有抑制KGF诱导的HaCaT细胞增殖的作用,并可抑制细胞分泌TNF-α,提示抑制表皮增殖和抑制细胞产生炎症因子可能是祛银颗粒发挥治疗银屑病的作用机制之一。
- 鹿见香李锘朴珉贞曾伟贤白彦萍
- 关键词：HACAT细胞
- 含黑素细胞的人体外重建皮肤模型：角质形成细胞生长因子在构成性色素沉着方面的作用被引量：5
- 2014年
- 肤色是人类最显著的多态性特征之一，其形成主要原因是：黑素细胞产生黑素以及黑素经黑素细胞的树突被转移到相邻角质形成细胞中去。由一个黑素细胞和其周围约40个角质形成细胞组成的结构被称为表皮黑素单位（epidermalmelaninunit，EMU）。人与生俱来的肤色被称为构成性色素沉着（constitutivepigmentation），取决于黑素的数量与质量（褐黑素与真黑素的比例）以及角质形成细胞内黑素小体的大小、转移模式、分布和降解；而并非取决于黑素细胞的数量，
- 关键词：角质形成细胞生长因子黑素细胞色素沉着体外重建黑素小体
- 角质形成细胞生长因子的治疗制剂
- 本发明提供了冻干的角质形成细胞生长因子的长期稳定的制剂，和制备包含角质形成细胞生长因子的冻干组合物的方法。
- M·J·特洛伊黑特V·达马瓦拉姆J·普尔特尔S·E·罗伊
- 银屑病患者骨髓基质细胞分泌转化生长因子β1、干细胞因子、角质形成细胞生长因子、肿瘤坏死因子α水平检测被引量：2
- 2012年
- 目的通过检测银屑病患者骨髓基质细胞分泌转化生长因子（TGF-β1）、干细胞因子（scF）、肿瘤坏死因子α（TNF-α）和角质形成细胞生长因子（KGF）水平，探讨银屑病患者骨髓造血微环境的变化。方法寻常性银屑病患者20例，进行期10例，静止期10例，银屑病皮疹面积和严重程度（PAsI）范围为0．6～22．8，平均10．97。健康对照组20例为骨髓象正常者。采用密度梯度离心法分离骨髓单一核细胞，通过贴壁法培养骨髓基质细胞。收集传3代后继续培养72h的骨髓基质细胞及上清液，用流式细胞仪鉴定细胞表面标志，ELISA法检测上清液中TNF-α、TGF—β1、KGF和SCF的表达水平。银屑病组和对照组间各检测指标比较采用t检验，细胞因子与PASI相关性分析采用Pearson相关分析。结果倒置显微镜下，银屑病组与健康对照组的骨髓基质细胞形态无显著差异，90％以上表面抗原CD29高表达，而CD34、CD45及HLA—DR表达为阴性。银屑病患者骨髓基质细胞分泌的TNF—α（22．93±10．11μg／L）显著低于健康对照组（35．73±15．15μg／L，两组比较，t=3．14，P〈0．05），SCF表达水平（76．80±16．19μg／L）明显高于健康对照组（59．86±22．41μg／L，两组比较，t=2．74，P〈0．05），而KGF、TGF—β1的分泌量与健康对照组比较差异均无统计学意义（P〉0．05）。银屑病患者组SCF、TNF-μ、KGF、TGF—β1分泌水平与PASI无相关关系（P值均〉0．05）。结论银屑病患者骨髓基质细胞分泌的TNF—α、SCF存在异常，表明银屑病患者骨髓造血微环境存在异常。
- 潘智慧王丽贾珍刘瑞风王荣张永翠李欣张开明
- 关键词：转化生长因子Β1干细胞因子肿瘤坏死因子Α成纤维细胞生长因子
- 角质形成细胞生长因子对肺上皮细胞的保护与修复作用
- 2010年
- 娄小丽黄英舒畅
- 关键词：肺上皮细胞角质形成细胞生长因子慢性炎症肺间质病变间充质细胞
- 角质形成细胞生长因子的研究进展被引量：4
- 2009年
- 角质形成细胞生长因子（keratinocyte growth factor．KGF）是由间质细胞分泌的，通过旁分泌途径刺激上皮增殖的细胞因子。研究表明KGF在组织修复过程中发挥着很重要的作用，这些作用主要是KGF通过加强上皮屏障功能完成，包括促进细胞的增殖、迁移、分化、存活等。重组人角质形成细胞生长因子Palifermin己由FDA批准用于治疗放化疗导致的严重口腔粘膜炎。本文将对KGF的生物学特性、表达调控、生物学功能、及重组KGF的研究和应用进行讨论。
- 郝晓艳郭树忠
- 关键词：PALIFERMIN上皮增殖口腔粘膜炎FDA批准KGF
- 转化生长因子β1对长波紫外线照射皮肤成纤维细胞胰岛素样生长因子1、角质形成细胞生长因子、血管内皮细胞生长因子表达的影响被引量：7
- 2009年
- 背景:研究认为衰老和光老化状态下生长因子的表达不一定一致,生长因子与皮肤老化的关系越来越受到重视。目的:验证转化生长因子β1对长波紫外线照射体外培养的皮肤成纤维细胞胰岛素样生长因子1、角质细胞生长因子、血管内皮细胞生长因子表达的影响。设计、时间及地点:以体外培养细胞为观察对象,随机重复实验,于2006-07/2008-03在解放军第四军医大学全军整形外科研究所进行。材料:成纤维细胞来自解放军第四军医大学整形外科门诊患者包皮,采用组织块法培养获得。方法:通过酶联免疫法(ELISA)使用不同剂量长波紫外线(0,5,10,20J/cm2)照射体外培养的皮肤成纤维细胞,测定上清液中胰岛素样生长因子1、角质形成细胞生长因子、血管内皮细胞生长因子的质量浓度;以长波紫外线15J/cm2为照射剂量,选择不同剂量转化生长因子β1即小剂量组(0.1μg/L)、中剂量组(1μg/L)、大剂量组(10μg/L)对培养的皮肤成纤维细胞进行干预。主要观察指标:不同剂量长波紫外线照射、以及转化生长因子β1处理后皮肤成纤维细胞胰岛素样生长因子1、血管内皮细胞生长因子、角质形成细胞生长因子的表达。结果:长波紫外线照射体外培养的皮肤成纤维细胞导致胰岛素样生长因子1、角质形成细胞生长因子分泌水平下降,血管内皮细胞生长因子分泌升高;转化生长因子β1处理后,转化生长因子β1剂量依赖性地提高长波紫外线照射体外培养的皮肤成纤维细胞分泌的3种细胞因子的水平。转化生长因子β1大剂量组胰岛素样生长因子1、角质形成细胞生长因子、血管内皮细胞生长因子含量明显高于长波紫外线照射组(P<0.01)。结论:长波紫外线照射抑制体外培养成纤维细胞中胰岛素样生长因子1、角质形成细胞生长因子表达,促进血管内皮细胞生长因子表达。转化生长因子β1可提高长波紫外线�
- 王继华刘垠鲁开化赵亚南伍尚敏何永静杜永贵蒋威郭树忠
- 关键词：转化生长因子Β1长波紫外线胰岛素样生长因子1角质形成细胞生长因子
- 角质形成细胞生长因子的治疗制剂
- 本发明提供了冻干的角质形成细胞生长因子的长期稳定的制剂，和制备包含角质形成细胞生长因子的冻干组合物的方法。
- M·J·特洛伊黑特V·达马瓦拉姆J·普尔特尔S·E·罗伊
