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西尼罗河病毒被引量：3: 2003年; 李晓梅; 关键词：西尼罗河病毒西尼罗河热病源学虫媒病毒黄病毒科黄病毒属

宿主具有Logistic增长的西尼罗河病毒模型动力学形态分析: 2024年; 建立了媒介具有指数出生率以及宿主具有Logistic增长的西尼罗河病毒传染病模型,求出了模型的基本再生数,讨论了平衡点的存在性,即当基本再生数小于1时,系统有两个正平衡点或者没有正平衡点;当基本再生数大于1时,系统存在一个正平衡点或者三个正平衡点.验证了无病平衡点的稳定性.; 张婷婷; 关键词：西尼罗河病毒稳定性

蚊虫扑杀和鸟扩散对西尼罗河病毒传播的影响: 一直以来,传染病不仅危害着人与动物的健康安全,也给社会经济发展带来了严重影响.随着国际贸易往来和交通的便利,传染病更容易在世界范围内流行.西尼罗河病毒是一种以蚊子为媒介传播的传染病,鸟为自然宿主.因为目前还没有针对西尼罗...; 韩亚新; 关键词：西尼罗河病毒基本再生数扑杀斑块潜伏期

一类媒介具有阶段结构的西尼罗河病毒模型的敏感性分析: 2022年; 本文研究了一类结合鸟类–蚊子种群结构的西尼罗河病毒(WNv)传播模型,用PRCC方法对模型的蚊虫再生数和WNv疾病暴发再生数进行了敏感性分析,对防蚊灭蚊和控制病毒传播提出更好的防控措施。结果表明:控制WNv传播最好办法是降低媒介蚊子的数量,而限制蚊子的最佳策略是从幼虫阶段开始。另外未受感染鸟类的补给率的下降将有益于WNv的传播,因此在WNv暴发期间,利用控制鸟类的数量来抑制其传播是危险的。相反,我们应该适当加大未感染的鸟类的投放。; 魏雪蕊; 关键词：西尼罗河病毒基本再生数

鸟类宿主对西尼罗河病毒传播能力的种间差异性及影响因素: 2022年; 宿主物种对特定病原的传播能力通常具有明显的种间差异性.研究表明,物种的一些生活史特征和其病原传播能力表现出显著的相关性.本研究以虫媒传播型的西尼罗河病毒为例,通过文献检索系统收集了37种鸟类的病原传播能力指数,运用一般线性模型及系统发育比较法,分析了病原传播能力和3种生活史特征(体重、窝卵数及孵化时间)间的关系.一般线性模型和系统发育比较法的结果均表明,宿主物种的3种生活史特征和其病原传播能力间均无显著相关关系;但系统发育比较分析发现,病原传播能力表现出显著的系统发育信号,表明宿主间的亲缘关系能够在一定程度上解释病原传播能力的种间差异性.; 张慧敏魏嘉悦黄峥; 关键词：生活史特征

FcRn对新型抗西尼罗河病毒单抗MIL94体内药代动力学的影响: 2021年; 目的MIL94是我所研发的一种抗西尼罗河病毒单克隆抗体,对西尼罗河病毒具有中和作用,其体内维持时间与抗病毒作用密切相关。该研究考察不同种属新生儿Fc受体(FcRn)对MIL94体内药动特征的影响。方法比较研究MIL94在表达不同种属FcRn的小鼠(野生型小鼠、表达人源化FcRn小鼠和FcRn基因敲除小鼠)体内药代动力学特征。野生型小鼠和FcRn基因敲除(FcRn-/-)小鼠分别静脉注射MIL94;表达人源化FcRn小鼠(hFcRn小鼠)分为4组,其中两组分别静脉注射MIL94;另外两组先腹腔注射静脉注射用人免疫球蛋白(intravenous immunoglobulin,IVIG),再静脉注射MIL94。应用间接ELISA法测定小鼠血清MIL94浓度,WinNonlin计算药代动力学参数。结果静脉注射MIL94后,体内的药代动力学基本成线性过程。MIL94在动物体内分布容积与FcRn有关。体内半衰期在不同组别之间有较大差异。结论FcRn通过影响MIL94的分布和消除改变其在不同种属体内的半衰期,预期在人体内的半衰期比动物体内长。; 相亚楠王灵超高尤张文鹏庄笑梅; 关键词：西尼罗河病毒 IVIG 药代动力学

间接酶联免疫吸附法测定血液中抗西尼罗河病毒单克隆抗体MIL94浓度及其应用被引量：2: 2021年; 目的建立食蟹猴血清中抗西尼罗河病毒单抗MIL94的间接酶联免疫吸附(ELISA)定量测定法,并进行食蟹猴体内药动学初步研究。方法抗原包被量为每孔100 ng,酪蛋白封闭液于37℃孵育1 h,血清样品用PBS进行前处理,二抗按1∶10000稀释,3,3′,5,5′-四甲基联苯胺溶液室温显色10 min,硫酸终止反应。12只食蟹猴随机分为2组,每组6只,分别30 min内静脉推注MIL945和100 mg·kg^(-1),不同时间点(1 h~56 d)采血,分离血清,ELISA法测定血清中MIL94浓度。WinNonlin软件计算药动学参数,分析药动学特征。结果该方法的线性范围为0.25~32 mg·L^(-1),板内精密度1.18%~4.62%,板间精密度8.19%~10.20%。食蟹猴静注MIL945和100 mg·kg^(-1),半衰期分别为8±5和(8±5)d,清除率(Cl)分别为0.25±0.08和(0.26±0.009)mL·h^(-1)·kg^(-1),稳态表观分布容积分别为55±21和(74±19)mL·kg^(-1),药时曲线下面积(AUC)分别为951.2±393和(18030±6139)d·mg·L^(-1),AUC与剂量成正比,Cl不随剂量改变而改变。结论建立的间接酶联免疫吸附法的灵敏度、特异性、线性范围、精密度和稳定性等均满足临床前药动学研究需求。初步获得了MIL94在5~100 mg·kg^(-1)的静注剂量范围内,食蟹猴体内的线性药动学特征,为MIL94的研发提供支持。; 相亚楠王灵超高尤罗龙龙张文鹏庄笑梅; 关键词：单克隆抗体食蟹猴药动学

一种抗西尼罗河病毒的人源中和性抗体: 本发明公开了一种抗西尼罗河病毒的人源中和性抗体，该抗体的特异性结合抗原是WNV E蛋白的第三结构域，包括轻链CDR1、轻链CDR2、轻链CDR3、重链CDR1、重链CDR2和重链CDR3。本发明的单克隆抗体具有较强的病毒...; 肖鹤冯健男沈倍奋卢星陈国江王晶乔春霞罗龙龙李新颖刘成华; 文献传递

一种抗西尼罗河病毒的人源中和性抗体: 本发明公开了一种抗西尼罗河病毒的人源中和性抗体，该抗体的特异性结合抗原是WNV E蛋白的第三结构域，包括轻链CDR1、轻链CDR2、轻链CDR3、重链CDR1、重链CDR2和重链CDR3。本发明的单克隆抗体具有较强的病毒...; 肖鹤冯健男沈倍奋卢星陈国江王晶乔春霞罗龙龙李新颖刘成华; 文献传递

西尼罗河病毒感染与免疫机制研究进展被引量：2: 2021年; 西尼罗河病毒(West Nile virus,WNV)是一种在世界范围内流行的嗜神经虫媒病毒,鸟类、马等多种动物和人均易感,蚊虫和鸟类是该病毒的主要传播媒介。WNV感染人引起以亚临床症状为主的西尼罗河热(West Nile fever,WNF),以典型的西尼罗河脑炎以及神经系统疾病为主要特征,严重可致死亡。研究显示,WNV感染在全球范围内呈逐步扩大趋势,对全世界人类公共卫生构成了重大威胁。WNV的持续蔓延以及缺乏有效防治感染的疗法和疫苗,迫切需要揭示WNV感染机制,从而为有效防控该疾病提供理论根据。现主要对近年来有关WNV感染以及宿主病毒互作免疫机制的研究进展进行综述。; 孙静何展蔡畅卫芳芳程昌勇宋厚辉; 关键词：西尼罗河病毒免疫机制公共卫生

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