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一种放射性药物被动皮肤过敏性试验的方法: 本发明涉及一种放射性药物被动皮肤过敏性试验的方法，包括：动物分组：将试验动物分成阳性对照组、阴性对照组和药物组，并进行标记；药物的制备：将阴性对照品、阳性对照品、放射性药物分别与佐剂混合，得各组混合乳液；抗体血清的制备：...; 孙鸽郭婷婷刘梦雅郭学莉许文黎王雨豪王远飞高洁刘欢李建国

基于小鼠全身主动过敏实验和被动皮肤过敏实验评价注射用丹参多酚酸安全性: 2025年; 目的通过小鼠全身主动过敏实验(ASA)和被动皮肤过敏实验(PCA)评价注射用丹参多酚酸(SAFI)的致敏性。方法ASA和PCA分别设阴性对照(0.9%氯化钠注射液)组、卵清白蛋白(OVA,阳性药,10 mg·kg^(-1))组和SAFI(228、114、23、5、2 mg·kg^(-1))组,致敏均采用ip给药方式,隔天致敏1次,共致敏5次。末次致敏14 d后,ASA先取每组10只小鼠iv 2倍致敏剂量药液激发,30 min后眼内眦取血离心,ELISA法检测血清中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、组氨酸(His)、白细胞介素(IL)-10、血管内皮生长因子(VEGF)和β-氨基己糖苷酶(β-Hex)含量,肺组织苏木精-伊红(HE)染色后进行病理观察;另外每组10只iv 2倍致敏剂量药液混合0.4%伊文思蓝(EB)激发,30 min后记录各组耳廓蓝染和伊文思蓝渗出情况。PCA致敏后首先取血检测血清免疫球蛋白E(IgE)含量,剩余各组血清混匀后另取每组6只进行被动致敏测定背部蓝斑大小。结果ASA结果显示,与阴性对照组相比,OVA组有明显过敏反应,SAFI 114、228 mg·kg^(-1)剂量(临床等效剂量的10、20倍)诱发耳廓蓝染过敏反应,其他剂量组均无明显过敏反应症状;肺部HE结果显示,与阴性对照组相比,OVA组肺泡壁凝固性坏死,肺间质有大量炎症因子浸润,激发后小鼠血清中His、VEGF、TNF-α、β-Hex释放量著升高(P<0.001),IL^(-1)0释放量显著降低(P<0.001),SAFI 228 mg·kg^(-1)组His含量显著升高(P<0.001),其他生化指标均无显著性差异。PCA结果显示,仅OVA组小鼠背部可见明显蓝斑;仅OVA组致敏小鼠血清中IgE含量明显升高(P<0.001)。结论SAFI未产生由特异性抗体IgE介导的I型过敏反应,高剂量时可能会导致血管通透性增加。建议临床严格参照说明书,在安全剂量范围内使用,以降低不良反应发生率。; 倪秀一张旭华文浩万梅绪李智张燕欣原景李德坤李德坤鞠爱春; 关键词：ICR小鼠过敏反应炎症

豚鼠被动皮肤过敏试验条件研究: 2023年; 目的探讨豚鼠被动皮肤过敏(PCA)试验的最佳条件(致敏阳性物质、时间)。方法采用卵白蛋白(ova,0.4%)和牛血清白蛋白(BSA,1%)为PCA抗原,分别于不同激发时间(4 h和24 h)对不同生产厂家(潍坊圣诺实验动物养殖有限公司、青岛康大生物科技有限公司、济南金丰实验动物有限公司,简称圣诺、康大、金丰)的豚鼠进行PCA试验,记录蓝斑直径。结果在ova被动致敏4 h后,3个生产厂家的豚鼠产生的蓝斑分界清晰且直径均大于5.0 mm(阳性);在ova被动致敏24 h后,3个生产厂家的豚鼠产生的蓝斑已混在一起、分界不清,无法测量。在BSA被动致敏4 h后,圣诺和康大生产的豚鼠产生的蓝斑分界清晰且直径均大于5.0 mm,金丰生产的豚鼠仅含抗体血清(1∶2、1∶4,V/V)的蓝斑直径大于5.0 mm;在BSA被动致敏24 h后,金丰生产的豚鼠的蓝斑分界清晰且直径大于5.0 mm,圣诺和康大生产的豚鼠产生的蓝斑已混在一起、分界不清,无法测量。结论豚鼠PCA中首选0.4%ova溶液作为试验抗原时致敏时间宜为4 h。; 张娟董建欣李水仙赵岩祝清芬; 关键词：卵白蛋白牛血清白蛋白

荚膜甲基球菌蛋白遗传毒性研究和被动皮肤过敏试验: 2023年; 荚膜甲基球菌蛋白(Methylococcus capsulatus bacteria meal,MBM)拟开发为新饲料原料。本研究旨在通过遗传毒性研究和被动过敏试验评价其毒理学安全性,为其未来的应用奠定基础。本研究包括四个试验:鼠伤寒沙门氏菌回复突变(Ames)试验采用平板掺入法,每皿剂量在0.625~10.000 mg范围内,采用TA97、TA98、TA100、TA102和TA1535五种菌株进行回复突变试验;小鼠骨髓细胞微核试验和精子畸形试验均设2500、5000、10000 mg/kg三个MBM剂量组,微核试验采用30 h两次给药法,精子畸形试验连续染毒5 d,分别在既定的时间采样制片;大鼠被动皮肤过敏试验设250、500、1000 mg/kg三个MBM剂量组,制备抗血清后背部皮内注射致敏,24 h和/或48 h后进行抗原激发,考察蓝色反应斑直径。所有试验均根据要求设置阴性、阳性对照组。结果表明:在有或无代谢活化系统结果(S9)时,MBM的鼠伤寒沙门氏菌回复突变(Ames)试验结果均为阴性;小鼠骨髓细胞微核和精子畸形试验结果均为阴性;大鼠皮肤被动过敏试验结果为阴性。说明在设置的试验系统和剂量下MBM未显示遗传毒性和潜在的致敏性。; 高嫣珺聂雅陈秀云张思微刘瑜卜仕金; 关键词：骨髓细胞微核试验精子畸形试验

被动皮肤过敏实验制备荨麻疹样动物模型的比较研究: 目的:探究不同因素对被动皮肤过敏实验（PCA）制备的SD大鼠荨麻疹样动物模型的影响,优化模型条件。方法:实验动物选用1.5月龄SD大鼠、致敏原为卵白蛋白（OVA）,致敏方法为PCA,观察不同佐剂[弗式完全佐剂（FCA）、...; 秦海燕肖显俊王路席梦含石云舟李瑛; 关键词：SD大鼠影响因素

细辛脑注射液被动皮肤过敏试验及对血清IgE的影响被引量：6: 2020年; 目的研究细辛脑注射液在豚鼠被动皮肤过敏试验中是否有过敏反应,并观察细辛脑注射液对血清IgE含量的影响。方法将豚鼠随机分为4组:阴性对照组、细辛脑注射液低、高剂量组和阳性药物组,分别腹腔注射生理盐水、细辛脑注射液和阳性对照物致敏,分离致敏豚鼠血清,采用Elisa法测定IgE含量;将血清稀释1∶2和1∶8皮内注射于正常豚鼠被动致敏进行被动皮肤过敏试验,测量背部蓝斑直径,统计过敏反应率。结果当抗血清稀释比例为1∶2和1∶8时,除阴性对照组未出现蓝斑,细辛脑注射液低、高剂量组和阳性对照组豚鼠背部均出现明显蓝斑,出现阳性反应;细辛脑注射液高剂量组和阳性药物组血清中IgE与阴性对照组相比均有显著性升高(P<0.05,P<0.01)。结论细辛脑注射液可诱发豚鼠皮肤被动过敏阳性反应。; 陈怀广杨灿邦陈晓蕊杜为扬温钦耀杨智承金桂芳; 关键词：细辛脑注射液被动皮肤过敏 IGE

GLP体系下对被动皮肤过敏试验检查关注点: GLP机构质量保证工作具有独立性,质量保证人员不参与具体研究的实施,其目标旨在通过有效的检查并采取适当的措施,确保研究的运行管理符合《药物非临床研究质量管理规范》要求。其中质量保证检查类型之一基于研究的检查,它基于特定研...; 吴华段晓辉闫淑梅杨勇; 关键词：皮肤过敏试验 GLP 抗血清制备

被动皮肤过敏反应试验方法探索: 目的:观察大鼠和豚鼠给予卵白蛋白溶液的被动皮肤过敏反应情况,为被动皮肤过敏试验阳性对照组的给药方法和动物选择提供参考。方法:将20只SD大鼠（雌雄各半）随机分为2组,将20只豚鼠（雌雄各半）随机分为2组,分别为大鼠给药组...; 汤连升王文杰孙超马玉奎

腹腔致敏途径下的大鼠被动皮肤过敏试验影响因素研究被引量：5: 2019年; 目的研究腹腔注射给药致敏途径下,不同因素对大鼠被动皮肤过敏试验的影响。方法致敏原选用卵白蛋白,佐剂为弗氏完全佐剂,研究不同致敏剂量(5,10,20 mg/只)、不同致敏次数(3,5次)、不同致敏血清制备时间(第10,14天)等条件下,大鼠被动皮肤过敏试验的敏感性。结果卵白蛋白5,10,20 mg/只致敏剂量下,各组在原液、1:2注射点均出现蓝斑,且蓝斑直径大于5 mm,其中以10,20 mg/只剂量致敏3次,末次致敏后第10天制备血清的阳性效果较好。结论大鼠被动皮肤过敏试验,致敏途径选择腹腔注射时,推荐卵白蛋白剂量为10 mg/只,致敏3次,末次致敏后第10天制备致敏血清。; 王萍王功霞曹冲; 关键词：腹腔注射卵白蛋白弗氏完全佐剂

大鼠被动皮肤过敏试验两种佐剂选择的探讨被引量：6: 2018年; 目的比较氢氧化铝佐剂、弗氏完全佐剂对大鼠被动皮肤过敏试验结果的影响。方法以卵白蛋白为致敏原,分别加入2种佐剂,研究不同佐剂、不同致敏剂量(10,20 mg/只)、不同致敏途径(腹腔注射,皮下注射)条件下,大鼠被动皮肤过敏试验的敏感性。结果大鼠给予卵白蛋白剂量分别为10,20 mg/只时,加入氢氧化铝佐剂、弗氏完全佐剂诱导的大鼠被动皮肤过敏试验阳性反应发生率均为100%,且各注射点蓝斑直径均大于5 mm。同等条件下,氢氧化铝佐剂组大鼠过敏反应蓝斑直径大于弗氏完全佐剂组。结论大鼠被动皮肤过敏试验,卵白蛋白剂量为10 mg/只时,选用氢氧化铝佐剂或弗氏完全佐剂,均能得到较好的阳性结果。; 曹冲张岱州刘宜辉庄婕; 关键词：弗氏完全佐剂卵白蛋白

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