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表柔比星个体化用药基因的指导方法及试剂盒: 本发明提供了表柔比星个体化用药基因的指导方法及试剂盒，具体的本发明考虑不同癌症患者用药疗效的差异性，筛选出与表柔比星个体化用药相关基因的SNP位点的组合，利用核酸质谱仪对表柔比星相关的遗传学标识进行广泛(高通量检测位点、...; 陈涛张静袁昕昕林金飞

斑点追踪成像技术评估黄芪甲苷对表柔比星大鼠心脏毒性的影响: 2025年; 目的:表柔比星(epirubicin,Epb)是治疗恶性肿瘤的有效药物,但具有心脏毒性。本研究旨在应用斑点追踪成像技术评估黄芪甲苷(astragalosideⅣ,AS-Ⅳ)对Epb诱导大鼠心肌损伤的保护作用。方法:将32只SD大鼠随机分为正常对照组、Epb模型组、低剂量AS-Ⅳ组和高剂量AS-Ⅳ组,每组8只。所有大鼠于治疗前及治疗后2周、4周、6周行经胸超声心动图(transthoracic echocardiography,TTE)监测,获取左心室射血分数(left ventricular ejection fraction,LVEF)及左心室整体纵向应变(global longitudinal strain,GLS)参数。于第6周处死大鼠,取血清检测CK-MB、LDH及IL-17,心脏取材行Masson染色。结果:组别主效应、时间主效应及两者交互效应对LVEF的影响差异均无统计学意义(P>0.05)。组别主效应、时间主效应对GLS值的影响均具有高度显著性[F组别(3,21)=11.0142,P<0.0001,F时间(3,21)=7.2154,P=0.0017],两者交互效应接近显著[F交互(9,63)=1.8761,P=0.0720];各组大鼠血清学指标CK-MB、LDH差异无统计学意义(P>0.05);IL-17水平差异有统计学意义:Epb模型组IL-17水平较正常对照组显著升高,低剂量及高剂量AS-Ⅳ组IL-17水平相仿,较Epb模型组显著降低(P<0.05);各组心脏重量指数差异无统计学意义,纤维化面积百分比具有显著组间差异,纤维化程度由轻到重依次为正常对照组、高剂量治疗组、低剂量治疗组及Epb模型组(P<0.0001)。结论:AS-Ⅳ可能通过抑制炎症减轻心肌纤维化,改善Epb相关的心肌损伤。GLS能较LVEF更为敏感准确地识别亚临床心肌损伤。; 栾丽娜陈海燕李正刘阳舒先红; 关键词：黄芪甲苷心脏毒性表柔比星斑点追踪成像经胸超声心动图

吡柔比星和表柔比星在三阴性乳腺癌新辅助化疗中的疗效及安全性对比: 2025年; 目的比较吡柔比星及表柔比星在三阴性乳腺癌新辅助化疗中的疗效及安全性。方法回顾性分析2019年1月至2023年9月就诊于江苏省中医院,接受完整新辅助化疗并行手术治疗的三阴性乳腺癌患者的临床资料。患者根据用药不同分为吡柔比星组(n=91)及表柔比星组(n=95)。比较两组患者的病理完全缓解率(pathological complete response,pCR)、客观缓解率(objective remission rate,ORR)、Ki-67变化、Miller-Payne分级及不良事件发生率。结果吡柔比星组的总体ORR高于表柔比星组(89.0%VS 77.9%,P=0.042),且在Ⅰ~Ⅱ期肿瘤亚组(91.4%VS 78.5%,P=0.048)、>2 cm肿瘤亚组(92.5%VS 78.5%,P=0.012)及有淋巴结转移亚组(90.0%VS 76.3%,P=0.028)中,吡柔比星组的ORR均高于表柔比星组,且差异有统计学意义。吡柔比星组骨髓抑制发生率(27.5%VS 12.6%,P=0.011)高于表柔比星组,而胃肠道反应(16.5%VS 29.5%,P=0.036)及脱发(19.8%VS 32.6%,P=0.047)均低于表柔比星。结论吡柔比星相较于表柔比星可提高三阴性乳腺癌新辅助化疗的客观缓解率,并可减少胃肠道及脱发不良事件的发生,但骨髓抑制发生率更高。; 殷晨燕唐杰; 关键词：三阴性乳腺癌新辅助化疗吡柔比星表柔比星疗效安全性

表柔比星与丝裂霉素治疗非肌层浸润性膀胱癌疗效比较的Meta分析: 2025年; 目的:系统评价表柔比星(EPI)和丝裂霉素(MMC)对非肌层浸润性膀胱癌(NMIBC)患者灌注化疗后的疗效与不良反应。方法:计算机检索CNKI、万方、VIP、SinoMed、PubMed、Embase、The Cochrance Library、Web of science中自建库至2023年1月期间关于表柔比星和丝裂霉素治疗NMIBC的中英文随机对照试验。采用RevMan 5.3软件对EPI组与MMC组患者的术后肿瘤复发率、总不良反应发生率、膀胱刺激征发生率、肝肾功能损害、血尿进行meta分析。结果:符合纳排标准16项研究,共1244例患者,其中EPI组626例,MMC组618例。Meta分析结果:EPI组患者术后肿瘤复发率[OR=0.55,95%CI(0.41,0.73),P<0.01]、总不良反应发生率[OR=0.56,95%CI(0.38,0.82),P=0.003]、膀胱刺激征发生率[OR=0.54,95%CI(0.37,0.77),P=0.0007]、血尿发生率[OR=0.53,95%CI(0.33,0.85),P=0.009]、肝肾功能损害发生率[OR=0.26,95%CI(0.10,0.69),P=0.007]均显著低于MMC组(P<0.05)。结论:EPI在治疗效果和总不良反应发生率方面优于MMC,膀胱癌术后推荐使用EPI膀胱灌注预防肿瘤复发,改善患者的预后。; 孙杨马强郑克文居红格; 关键词：膀胱癌表柔比星丝裂霉素膀胱灌注

经尿道膀胱肿瘤电切术联合表柔比星膀胱热灌注化疗治疗非肌层浸润性膀胱癌对预后的影响: 2025年; 目的:研究非肌层浸润性膀胱癌(NMIBC)患者采用经尿道膀胱肿瘤电切术(TUR-BT)联合表柔比星膀胱热灌注化疗治疗的临床效果。方法:病例为乌兰察布市中心医院泌尿外科收治的122例NMIBC确诊患者,收治入院时间段为2020年1月—2021年5月,行随机对照研究,以病历号单双数为标准分组为研究A组、研究B组,各组均61例患者。研究A组治疗方案为TUR-BT联合表柔比星膀胱热灌注化疗,研究B组治疗方案为TUR-BT联合丝裂霉素膀胱热灌注化疗,对比两组术后复发率、远期生存率、血清肿瘤标志物水平、生存质量评分、不良反应发生率。结果:相较于研究B组,研究A组术后复发率更低,远期生存率更高,差异均有统计学意义(P<0.05);相较于研究B组,术后研究A组血清肿瘤标志物水平均更低,差异均有统计学意义(P<0.05);相较于研究B组,术后研究A组生存质量评分均更高,差异均有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:NMIBC患者采用TUR-BT联合表柔比星膀胱热灌注化疗治疗可降低复发率,提高远期生存率,降低血清肿瘤标志物水平,改善生存质量,不良反应发生率较低。; 赵刚裴亚伟; 关键词：经尿道膀胱肿瘤电切术表柔比星膀胱癌

一种盐酸表柔比星的合成方法及其中间体: 本发明属于属于药物合成领域，具体涉及一种一种盐酸表柔比星的合成方法及其中间体，利用该中间体化合物可简单、高效、廉价地得到纯度较高的盐酸表柔比星。本发明提供合成方法所用试剂廉价易得、操作步骤简便易行、后处理简便，利用该合成...; 郑艺白文钦刘忠

一种盐酸表柔比星的晶型及其制备方法: 本发明公开了一种盐酸表柔比星的晶型，该新晶型命名为晶型M。使用Cu‑Kα辐射以2θ角度表示的X‑射线粉末衍射X‑RPD在2θ＝7.10±0.2°、8.86±0.2°、12.40±0.2°、16.42±0.2°、20.86...; 张贵民季香时江华

盐酸表柔比星肽普绅的配制及其体内外抗肿瘤研究: 2024年; 目的经动脉化疗栓塞(transcatheter arterial chemoembolization,TACE)是Ⅱb期和Ⅲa期肝癌患者的首选治疗方案。肽普绅(TempSLE)是2020年经国家药品监督管理局批准上市的、我国自主研发的一种新型温度敏感液体栓塞剂,可用于动脉栓塞治疗肝脏肿瘤,本实验针对肽普绅载带抗肿瘤药物盐酸表柔比星及其相关抗肿瘤性能开展研究,为临床新型TACE的使用提供实验依据。方法本研究选择肽普绅为栓塞剂,注射用盐酸表柔比星为化疗药物,配制盐酸表柔比星肽普绅,对其理化性质及药物释放行为进行考察,选择人源肝癌HepG2细胞为细胞模型,考察盐酸表柔比星肽普绅的抗肿瘤细胞药效,建立荷瘤裸鼠动物模型,瘤旁注射给予盐酸表柔比星肽普绅,考察其体内抗肿瘤药效。结果盐酸表柔比星肽普绅配制方法简单;盐酸表柔比星不影响肽普绅的温敏性能;释放实验结果表明,24 h时间,药物释放百分率约为80%,随后,药物缓慢释放,216 h时间点,药物释放百分率接近100%;盐酸表柔比星肽普绅与盐酸表柔比星具有相似的抗肿瘤细胞药效;体内抗肿瘤结果表明,瘤旁注射给予盐酸表柔比星肽普绅,可产生明显的体内抗肿瘤药效。结论本实验结果为盐酸表柔比星肽普绅的TACE临床应用提供有益的数据和支持。; 王光雪王敬文田俞伯赵恒郭松麒李卓越王景茹王辉于锏茗刘骏炜韦庆超张烜; 关键词：经动脉化疗栓塞盐酸表柔比星抗肿瘤活性

一种14-甲醚表柔比星的合成方法: 本发明提供一种14‑甲醚表柔比星的合成方法，其中，包括S1：盐酸表柔红霉素1在第一溶剂中，在酸作用下，与羰基保护试剂和溴化试剂反应获得化合物2；S2：化合物2在烷基醇及其碱金属盐的作用下，反应生成14‑烷基醚表柔比星3<...; 张国帅吴宏洲许育宪刘洪斌

基于4D-DIA技术研究表柔比星所致化疗相关认知障碍机制: 2024年; 目的基于四维数据独立采集(4D-data-independent acquisition,4D-DIA)蛋白质组学技术探究表柔比星所致化疗相关认知障碍(chemotherapy-induced cognitive impairment,CICI)发生机制。方法用小鼠脑微血管内皮细胞bEnd.3构建体外血脑屏障模型,随机分为表柔比星组和空白对照组,表柔比星组接受5μmol/L表柔比星处理24 h,对照组未进行任何特殊处理。利用4D-DIA技术检测并比较两组间差异蛋白的表达,对差异蛋白进行基因本体分析(gene ontology,GO)及京都基因和基因组百科全书(Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes,KEGG)富集分析,并构建蛋白-蛋白相互作用(protein-protein interaction,PPI)网络。结果通过对比分析,表柔比星组和空白对照组共鉴定出1 282种差异蛋白,其中显著上调蛋白378种,显著下调蛋白904种。GO分析显示差异蛋白主要富集于细胞内,参与生物调节、有机物代谢及细胞代谢等生物学过程,并与结合、催化等分子功能有关。KEGG通路分析显示,差异蛋白与剪接体、RNA聚合酶、mRNA监控通路的相互作用等有关。蛋白-蛋白相互作用网络(protein-protein interaction,PPI)分析显示,TP53、RNA解旋酶DHX15、小核核糖核蛋白肽D3等处于中心位置,其分别与凋亡、剪接体相关。结论表柔比星可能通过破坏脑微管内皮细胞的剪接体功能、影响正常连接及转运系统,进而诱发化疗相关认知障碍。; 杜钦贾丽君魏星单昌友赵永林; 关键词：蛋白组学表柔比星血脑屏障

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