公共文化服务平台

搜索到1048篇“ 表型鉴定“的相关文章

一种基于外泌体组学的支气管哮喘表型鉴定指标筛选方法: 本发明公开了一种基于外泌体组学的支气管哮喘表型鉴定指标筛选方法，包括，获取支气管哮喘病历数据构建病历数据子集，提取多维信息获取诊断特征；利用不同支气管哮喘表型的共有诊断特征生成原始特征集；根据外泌体组学相关知识及不同细胞...; 钱晓君刘影荣光生魏雪殷丽

蒺藜苜蓿共生固氮突变体esn1的表型鉴定研究: 2025年; 本研究设置了4个生长条件(正常、低氮2 mmol·L^(-1)N+不接种根瘤菌、低氮+接种根瘤菌、5 mmol·L^(-1)N+不接种根瘤菌)对一个蒺藜苜蓿(Medicago truncatula)共生固氮突变体esn1进行了生长发育表型鉴定,以期明确该材料的生长发育特征。结果显示,在正常生长条件下,突变体esn1的所有器官,包括根、茎、叶、花、果荚、种子以及花期、分枝数均正常;但在低氮条件下,其接菌的生长速度与未接菌的生长速度几乎一样,这表明该突变体几乎不能固氮。进一步分析发现,该突变体虽然存在严重的固氮缺陷,但其仍然保留非常微弱的(<1%)固氮能力。在低氮条件下,突变体esn1根系、叶片、株高等发育与野生型植株的也没有差异。这些结果表明,esn1仅在共生固氮方面存在极其严重的缺陷,而其他的生长发育过程均不受影响。; 高雅晴石文敏张永康孙婉玉朱龙韬殷旭席杰军; 关键词：蒺藜苜蓿共生固氮突变体表型鉴定生长发育

山羊肺泡巨噬细胞永生化建立与表型鉴定: 2025年; 【背景】尽管已有多种人和鼠细胞系可以作为布鲁氏菌(Brucella)的体外侵染模型,但目前仍缺乏能够准确模拟其在体内感染过程的大动物体外细胞模型。【目的】获得具有单一克隆特性的、能稳定传代的山羊肺泡巨噬细胞系,优化布鲁氏菌体外侵染山羊细胞系模型。【方法】在无菌环境下用PBS灌洗山羊肺脏,分离得到原代山羊肺泡巨噬细胞;采用转染SV40大T抗原(SV40 large T antigen,SV40LT)、嘌呤霉素抗性筛选的方法建立了永生化山羊肺泡巨噬细胞系;使用细胞免疫荧光和流式细胞术检测单核巨噬细胞表面特征性标志物分化抗原簇14(cluster of differentiation antigen 14,CD14),利用鸡红细胞吞噬实验检测其吞噬能力;随后将布鲁氏菌(Brucella)M5疫苗株侵染该细胞系,在不同时期统计胞内活菌数。【结果】成功分离并构建了山羊肺泡巨噬细胞系,并且具有典型的巨噬细胞形态学特征,呈现不规则形状,有伪足伸出,胞体较大,吞噬能力强;体外培养10 d,有95.40%原代细胞特异性表达CD14,永生化后仍有92.4%的细胞特异性表达CD14;相较于另外3种细胞,永生化后的肺泡巨噬细胞对布鲁氏菌敏感性与RAW264.7细胞近似,高于绵羊间质睾丸细胞(sheep testicular interstitial cell,STIC)。【结论】成功建立永生化山羊肺泡巨噬细胞系,该细胞系为研究布鲁氏菌的致病机制及免疫逃逸机制提供了体外试验对象。; 张文鑫丁一格孙嘉媛王欣慧刘真丁家波; 关键词：慢病毒布鲁氏菌流式细胞术

白三叶杂交F1代群体的表型鉴定及SSR分析: 2024年; 早期快速鉴定白三叶(Trifolium repens L.)F1杂交子代,获取真杂种对白三叶优良品系的培育和遗传学研究具有重要的意义。本文针对两个白三叶亲本及55个杂交F1的6个表型性状进行分析,绘制聚类热图,再选用3对特异性SSR引物鉴定杂交F1代的真实性。结果表明,在聚类热图中57个株系可以根据亲本的表型性状划分为父本型和母本型。筛选出的19对SSR引物共扩增共得到清晰可辨条带281条,多态性条带137条,多态位点占比为48.41%,每个SSR位点的PIC在18.49%~43.58%之间,平均值为34.73%。其中3对特异性引物在55个杂交后代中共鉴定出53个真杂种,真杂种比率为96.36%,与UPGMA聚类分析结果基本一致。19对SSR分子标记引物具有较高的多态性,可直接用于白三叶遗传多样性分析、杂种鉴定等相关研究,鉴定到的白三叶F1代真杂种为后续育种工作奠定重要基础。; 汪阳闫三博张睿黄琳凯张新全聂刚; 关键词：白三叶杂种鉴定 SSR分子标记表型分析

基于测序结果及田间优良表型鉴定棉花早熟性的方法: 本发明公开了基于测序结果及田间优良表型鉴定棉花早熟性的方法，涉及棉花早熟性鉴定技术领域。包括以下步骤：步骤(1)、创制的早熟种质资源：优良的种质资源是品种选育的前提和基础，通过人工诱变、远缘杂交等方法发掘和创造有益变异，...; 王旭文余渝韩万里刘丽司爱君赵福相乔金鑫孔宪辉马麒周小凤

乌菜叶片黄绿表型鉴定用Indel分子标记引物及其应用: 本发明提供一种乌菜叶片黄绿表型鉴定用Indel分子标记引物及其应用，涉及分子标记技术领域，包括乌菜叶片黄绿表型鉴定用Indel分子标记引物，所述Indel分子标记引物包括上游引物Indel2‑F和下游引物Indel2‑R...; 袁凌云杨雅婷朱真希汪承刚张豪英吴建强侯金锋王文杰

一种用于水稻种质资源高通量表型鉴定的水稻幼苗栽培方法: 本发明属于水稻栽培领域，具体涉及一种用于水稻种质资源高通量表型鉴定的水稻幼苗栽培方法。本发明提供了一种幼苗的栽培方法，通过在播种槽下方设置隔板和营养液循环流动使植物根系营养环境均匀一致，消除了根系分泌物的化感作用，使植株...; 刘宏岩许其云曾帅闻王瑶

50份马铃薯种质资源表型鉴定和遗传多样性分析: 2024年; 为丰富福建地区马铃薯种质资源和遗传基因改良奠定材料基础,参照《马铃薯种质资源描述规范和数据标准》,对50份种质资源的25个表型性状进行多样性、相关性和聚类分析。结果表明,50份马铃薯种质资源质量性状多样性指数差异很大,变幅为0.52~2.01,其中肉色、开花繁茂性、薯形、叶色的遗传多样性指数分别达到2.01、1.81、1.61、1.52、0.52;数量性状遗传多样性指数除了主茎分枝数、蛋白质含量外,其他9个性状均达到2.10以上,单薯重、单株产量、单株结薯数、主茎分枝数变异系数较大,均达到27%以上。相关性分析方面,生育期与单株结薯数、株高、干物质含量呈显著正相关;商品薯率与单株结薯数呈极显著负相关,与单薯重呈极显著正相关,而单薯重与单株结薯数呈极显著负相关;单株产量与商品率、单薯重呈极显著正相关;株高与单株结薯数、茎粗呈极显著正相关,与商品率呈显著负相关,与单薯重呈极显著负相关;干物质含量与淀粉含量呈极显著正相关。通过主成分分析得到6个主成分,累计贡献率达90.691 0%,能较好反映该11个数量性状的主要信息。聚类分析将50份马铃薯种质资源划分为4个类群,第Ⅰ类群为中早熟低产型材料、第Ⅱ类群为中熟中产型材料、第Ⅲ类群为中早熟中产型材料、第Ⅳ类群为中熟高产型材料。第Ⅰ类群可作为挖掘早熟型的亲本资源进行利用;第Ⅱ类群可作为淀粉加工型的亲本资源进行利用;第Ⅲ类群可作为早熟和提升品质的亲本资源进行利用;第Ⅳ类群可作为高产和经济效益高的亲本资源进行利用。; 张川梁金平罗文彬张志勇苏秋芹周美玲郑新妹; 关键词：马铃薯种质资源表型性状资源利用

玉米雄性不育突变体ms20s2的表型鉴定与基因定位被引量：1: 2024年; 玉米突变体male-sterile 20s2(ms20s2)是在玉米自交系KWS49中发现的一个无花粉型雄性不育突变体。与野生型相比,ms20s2突变体花药细小且颜色偏浅,花药内未观察到花粉。扫描电镜观察表明,与野生型相比,9叶期突变体ms20s2的花药中未观察到正在减数分裂的花粉母细胞;抽雄后突变体花药壁外部角质层形成异常,内部未观察到乌式体结构。观察不同发育阶段花药的石蜡切片发现,在S6-S7时期,与野生型相比,ms20s2突变体花药部分中间层和绒毡层细胞发生异常分裂,导致花药壁萎缩,花粉母细胞无法正常进行减数分裂,最终造成花粉母细胞死亡,产生雄性不育表型。遗传分析表明,突变体ms20s2的雄性不育表型受单个隐性核基因控制。利用玉米10K SNP芯片对F2定位群体进行基因型分析,初步将该突变位点定位在玉米2号染色体长臂上6.21 Mb区段内。进一步精细定位将该区间缩小到了590 kb,区间包含一个已知的蛋白编码基因MS32(Zm00001eb106620)。对MS32基因进行测序分析,在突变体MS32基因4号外显子上发现了一段3166 bp的大片段插入,可能影响了MS32蛋白功能,造成ms20s2的花药发育异常和雄性不育的表型。等位测验结果表明,突变体ms20s2是雄性不育基因MS32的新等位突变体。组织表达分析发现该基因在玉米花药中特异表达,且仅在花药发育的S6和S7时期表达量较高,进一步验证了该基因在玉米花药绒毡层和中间层细胞发育过程中的重要作用。; 周玉强曹枭雄王婧刘伊凡王红武李坤刘小刚黄长玲李树强刘小龙张亚男于飞荣马庆胡小娇; 关键词：玉米雄性不育基因定位表型分析

一种便携式田间玉米表型鉴定装置: 本实用新型涉及玉米表型鉴定装置领域，公开了一种便携式田间玉米表型鉴定装置，包括固定安装在防护箱腔室内的装置主体，所述防护箱腔室内滑动设置有滑动板，且滑动板顶端固定安装有装置主体，所述防护箱腔室底端中心位置固定安装有气缸，...; 张磊谢小清唐怀君王业建李冬孙诗仁赛力汗·赛薛丽华刘成孙宝成

加载更多 ∨

相关作者

用户反馈

相关作者

用户登录

用户反馈