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补肾壮骨颗粒对绝经后骨质疏松患者血清VEGF、骨形成指标及骨密度影响的临床观察: 2024年; 目的:基于“肾主骨”理论探讨补肾壮骨颗粒治疗绝经后骨质疏松(PMOP)的临床疗效。方法:选取2021年1月—2022年10月前海人寿广州总医院收治的PMOP患者100例,以随机数字表法分为中药组与西药组,每组50例。中药组口服补肾壮骨颗粒,西药组口服阿仑磷酸钠维D3片,两组均服用基础药物碳酸钙D3,共治疗6个月。比较两组患者治疗前后血清血管内皮生长因子(VEGF)、血清Ⅰ型原胶原N端前肽(PINP)、骨钙素(OC)水平,骨密度(BMD),并评估临床疗效。结果:治疗前,两组股骨颈BMD比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,中药组股骨颈BMD高于西药组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组血清VEGF水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,中药组血清VEGF水平低于西药组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组血清PINP、OC水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,中药组血清PINP、OC水平高于西药组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组总有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:补肾壮骨颗粒可通过调节VEGF表达,提高PINP、OC含量而增强骨形成能力,提高PMOP患者BMD,改善患者临床症状,具有较好的临床应用价值。; 黄莉谌尧垚潘永芳赵家卉彭琪媛纪桂芬; 关键词：绝经后骨质疏松症补肾壮骨颗粒骨代谢

补肾壮骨颗粒对去势大鼠子宫内膜及ERα、ERβ、GPCR30的影响被引量：1: 2021年; 目的研究补肾壮骨颗粒治疗绝经后骨质疏松症期间对子宫内膜及ERα、ERβ、GPCR30的影响。方法将60只6月龄SPF级SD雌性大鼠随机分为模型组、雷洛昔芬组、戊酸雌二醇组、中药组、假手术组,去卵巢建立绝经后骨质疏松症模型或行假手术。各组用药干预3个月后随机抽取半数测量骨密度,运用HE染色观察子宫组织形态结构并测量子宫内膜厚度、直径,通过Western blot检测ERα、ERβ、GPCR30的表达量。余下半数大鼠继续用药干预3个月(总用药6个月)并同样用上述方法处理检测。结果中药组股骨及全身骨密度高于模型组,比较差异有统计学意义(P<0.05),子宫内膜厚度及直径大于模型组,但仅用药6个月的直径与MG的差异有统计学意义(P<0.05),ERα、ERβ蛋白相对表达量高于模型组,差异有统计学意义(P<0.05),GPCR30蛋白相对表达量高于模型组,差异无统计学意义(P>0.05)。结论补肾壮骨颗粒可以改善绝经后骨质疏松症导致的低骨量,同时子宫内膜无明显不良反应。; 袁秋虹罗骏李娟敏彭琪媛邓伟民; 关键词：补肾壮骨颗粒雌激素受体Α 雌激素受体Β

补肾壮骨颗粒对快速老化小鼠体质成分的影响被引量：1: 2020年; 目的探讨补肾壮骨颗粒对快速老化小鼠体质成分的影响。方法实验分5组:R1小鼠生理盐水灌胃组,快速老化P6小鼠分为生理盐水灌胃组、皮下注射重组人生长激素(rhGH)组、补肾壮骨颗粒灌胃组及联合用药组,每组各10只,每日干预1次。分别干预3、6个月后进行体质成分检测。结果干预3个月后,3组药物干预组总肌肉含量(TLM)提高及全身脂肪百分比(FM)下降(均P <0.05),补肾壮骨颗粒组的骨密度(BMD)及骨矿含量(BMC)上升(均P <0.05),但rhGH及联合用药组BMD及BMC未见明显变化(P> 0.05)。干预6个月时后,3组药物干预组的TFM及FM均有所下降,TLM、BMD和BMC均有所上升(均P <0.05),但补肾壮骨颗粒组BMC较rhGH组及联合用药组高(均P <0.05)。结论补肾壮骨颗粒可以增加小鼠TLM、降低TFM及FM和提高BMD及BMC,其作用与人重组生长激素相当。; 苏海容苏海容欧阳菁邓伟民; 关键词：补肾壮骨颗粒快速老化小鼠骨密度人重组生长激素

补肾壮骨颗粒对SAMP6小鼠血清GH浓度的影响: 2020年; 目的:探讨补肾壮骨颗粒对SAMP6小鼠血清生长激素(GH)浓度的影响。方法:实验动物分为5组:SAMR1小鼠0.9%氯化钠溶液灌胃组(R1组),SAMP6小鼠分为0.9%氯化钠溶液灌胃组(P6空组)、皮下注射rhGH组(rhGH组)和补肾壮骨颗粒灌胃组(补肾组)及联合皮下注射rhGH组和补肾壮骨颗粒灌胃组(rhGH+补肾组),每组10只,每日干预1次。分别干预3、6个月后进行股骨、脊柱骨密度(BMD)检测,血清GH、骨钙素(BGP)、甲状旁腺激素(PTH)浓度测定。结果:干预3个月后:补肾组及补肾+rhGH组中股骨BMD高于P6空组及rhGH组(P<0.05)。干预6个月后:3种药物干预组中股骨BMD均比P6空组高(P<0.05);补肾组及补肾+rhGH组脊柱BMD高于P6空组(P<0.05)。两阶段干预后,与P6空组比较,3种药物干预组血清GH及BGP浓度上升、PTH浓度下降(P<0.05)。6个月干预组P6小鼠血清GH浓度与股骨(r=0.599,P<0.01)及脊柱BMD呈正相关(r=0.610,P<0.01)。结论:补肾壮骨颗粒可以提高SAMP6小鼠脊柱及股骨BMD,脊柱及股骨BMD的提高可能与血清GH浓度升高有关。; 苏海容苏海容罗骏李娟敏邓伟民; 关键词：补肾壮骨颗粒骨密度生长激素人重组生长激素骨质疏松

补肾壮骨颗粒对SAMP6小鼠骨密度及血清IGF-1水平的影响: 2020年; 目的探讨补肾壮骨颗粒对快速老化(SAMP6)小鼠骨密度(BMD)及血清IGF-1表达水平的影响。方法实验动物分为五组:SAMR1小鼠生理盐水灌胃组(SAMR1组),快速老化SAMP6小鼠随机分为生理盐水灌胃组(SAMP6组)、皮下注射rhGH组(rhGH组)、补肾壮骨颗粒灌胃组(BSZG组)及皮下注射rhGH组联合补肾壮骨颗粒灌胃组(联合用药组),每组各10只,每日定时干预1次。分别干预3个月、6个月后进行BMD测定、血清IGF-1水平及骨代谢标志物检测。结果干预3个月后,与SAMP6组相比,BSZG组BMD和血清PⅠNP水平有所上升、血清CTX-1水平下降(均P<0.05),rhGH组及联合用药组BMD、血清CTX-1水平均未见明显变化(均P>0.05),三组药物干预组血清IGF-1及PⅠNP浓度均有所上升(均P<0.05)。干预6个月后,与SAMP6组相比,三组药物干预组全身BMD、血清IGF-1及PⅠNP水平均有上升(均P<0.05),血清CTX-1水平下降(均P<0.05),三药物干预组组间各指标比较无统计学差异(P>0.05)。析因方差分析发现,补肾壮骨颗粒和rhGH存在负交互作用。相关性分析显示:血清IGF-1与BMD呈正相关。结论补肾壮骨颗粒可增加SAMP6小鼠BMD,可能与提高其血清IGF-1的表达水平有关。; 程文姚苏海容袁秋虹欧阳菁邓伟民; 关键词：补肾壮骨颗粒快速老化小鼠骨密度胰岛素样生长因子-1 人重组生长激素

补肾壮骨颗粒对去卵巢大鼠血清GH和IGF-1及其骨组织中受体表达的影响被引量：2: 2020年; 目的:探讨补肾壮骨颗粒对去卵巢大鼠血清生长激素(GH)和胰岛素样生长因子-1(IGF-1)及其骨组织中相关受体表达的影响。方法:SD未育雌性大鼠48只(体重273.0±21.3g),分为4组,补肾壮骨颗粒组(BSZG组)给药量为2.5 g/(kg·d),戊酸雌二醇组(E2组)给药量为0.071 mg/(kg·d),假手术组(SHAM组)及去卵巢模型组(OVX组)灌服等量生理盐水。每组各12只,每日干预1次。分别干预3个月、6个月后各取半数,活体采用骨密度仪检测骨密度(BMD)后进行取材,ELISA法检测血清GH和IGF-1,q PCR法检测骨组织GHR及IGF-1R,Image J软件分析垂体GH免疫组化片OD值和阳性细胞计数。结果:(1)干预3个月后,与SHAM组相比,OVX组腰椎及脊柱BMD均下降(P<0.05),两药物干预组未见明显差异(P>0.05);与OVX组相比,BSZG组两部位BMD及E2组脊柱BMD均有所上升(P<0.05),但两药物干预组比较差异无统计学意义(P>0.05)。干预6个月后,与SHAM组相比,OVX组腰椎及脊柱BMD均有下降(P<0.05),两组药物干预组BMD无明显下降(P>0.05);与OVX组相比,两药物干预组脊柱及股骨BMD均上升(P<0.05),但两药物干预组组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。(2)两阶段干预后,与OVX组相比,BSZG组血清GH及IGF-1、骨组织GHR及IGF-1R的表达水平均上升(均P<0.05);E2组血清GH和左侧胫骨两受体表达水均上升(P<0.05),但血清IGF-1水平不变(P>0.05)甚至下降(P<0.05)。(3)两阶段干预后,与SHAM组相比,OVX组光密度值及阳性细胞计数均有下降(P<0.05);与OVX组相比,两药物干预组光密度值和阳性细胞数均有上升(P>0.05)。(4)Pearson相关分析显示:血清GH、IGF-1浓度及其骨组织受体与BMD呈正相关。血清GH浓度与光密度值及阳性细胞数呈正相关。结论:补肾壮骨颗粒可提高去卵巢骨质疏松大鼠血清GH、IGF-1及其骨组织中受体的表达水平,防止骨量的进一步丢失和增加骨密度。; 苏海容苏海容袁秋虹欧阳菁邓伟民; 关键词：补肾壮骨颗粒胰岛素样生长因子-1 戊酸雌二醇

GH/IGF-1轴与绝经后骨密度的相关性及去卵巢大鼠的补肾壮骨颗粒干预研究: 绝经后骨质疏松症(PMOP)是最常见的与年龄相关的骨量丢失性疾病,与雌激素缺乏有关,以骨转换率增加、骨量减少、骨微结构破坏、骨脆性增加和易于发生骨折为特点,与高血压、高胆固醇血症一样,成为世界共同面对的健康问题。生长激素...; 苏海容; 关键词：绝经后骨质疏松症胰岛素样生长因子-1 去卵巢大鼠补肾壮骨颗粒

补肾壮骨颗粒对去势雌性大鼠骨组织雌激素受体蛋白表达的影响被引量：8: 2019年; 目的探讨补肾壮骨颗粒对去势雌性大鼠骨组织雌激素受体α(ERα)、雌激素受体β(ERβ蛋白表达的影响。方法将60只6月龄SPF级SD雌性大鼠随机均分为模型组(OVX组)、假手术组(SHAM组)、中药组(CM组)、戊酸雌二醇组(EV组)、雷洛昔芬组(RLX组)。各组给药3个月后,每组随机选取半数大鼠测定其脊柱及股骨颈骨密度(BMD),腹主动脉采血处死,立即保留血清并取其左侧股骨,进行血清雌二醇(E2)含量及骨组织ERα及ERβ蛋白表达水平的检测,给药6个月后采用相同方法处理剩余大鼠。结果与SHAM组比较,各阶段用药后,OVX组脊柱及股骨颈BMD值均下降(P <0.05,P <0.001)。与OVX组相比,用药3个月后CM组脊柱及股骨颈BMD值均提高,差异有统计学意义(P <0.01,P <0.05);6个月后各用药组脊柱BMD值均升高(P <0.05),股骨颈BMD值亦提高,其中CM组提高较明显,差异有统计学意义(P <0.05)。与SHAM组相比,两阶段给药后OVX组ERα、ERβ水平均显著降低(P <0.001),与OVX组比较,各用药组两种蛋白水平均显著提高(P <0.001)。用药3个月后,3个用药组之间比较差异无统计学意义(P> 0.05);6个月后,CM组ERα蛋白水平高于RLX组(P <0.05),与EV组比较差异无统计学意义(P> 0.05)。给药3、6个月后,CM组E2含量较OVX组均有提高(P <0.05)。结论补肾壮骨颗粒对去卵巢雌鼠骨组织可能具有类雌激素样作用,且可在一定程度上提高ERα、ERβ蛋白表达水平,提高去卵巢大鼠BMD。; 李娟敏罗骏袁秋虹邓伟民; 关键词：补肾壮骨颗粒雌激素受体Α 雌激素受体Β 雌二醇戊酸雌二醇雷洛昔芬

补肾壮骨颗粒对去势大鼠骨密度和SRC-3及PGC-1α表达的影响被引量：3: 2019年; 目的研究补肾壮骨颗粒对去势大鼠骨密度和血清、骨髓组织中类固醇受体辅助激活因子3(SRC-3)及过氧化物酶体增殖物活化受体γ协同刺激因子-1α(PGC-1α)表达的影响。方法将40只大鼠随机分为假手术组、模型组、中药组、阿仑膦酸钠组,每组10只。模型组、中药组、阿仑膦酸钠组均建立去卵巢骨质疏松模型,造模4 d后,中药组给予补肾壮骨颗粒2.5 mg/kg灌胃,阿仑膦酸钠组给予阿仑膦酸钠7 mg生药/kg灌胃,假手术组和模型组给予10 mL/kg生理盐水灌胃。连续干预12周后取血,采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测4组大鼠血清SRC-3及PGC-1α水平;处死大鼠,运用小动物双能X射线骨密度仪测量4组大鼠股骨离体骨密度(BMD),实时荧光定量PCR法检测4组大鼠骨髓组织中SRC-3 mRNA及PGC-1αmRNA表达量。结果模型组、中药组、阿仑膦酸钠组血清SRC-3、PGC-1α水平及SRC-3 mRNA、PGC-1αmRNA表达量均明显低于假手术组(P均<0.05),中药组均明显高于模型组和阿仑膦酸钠组(P均<0.05);阿仑膦酸钠组SRC-3 mRNA表达量明显高于模型组(P<0.05),而血清SRC-3、PGC-1α水平和PGC-1αmRNA表达量与模型组比较差异均无统计学意义(P均>0.05)。中药组和模型组大鼠骨密度均明显低于假手术组(P均<0.05),中药组和阿仑膦酸钠组骨密度均明显高于模型组(P均<0.05),中药组与阿仑膦酸钠组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论补肾壮骨颗粒可能通过提高去势大鼠血清及骨髓组织中SRC-3和PGC-1α分子及基因表达水平而促进骨形成,从而提高骨密度。; 陈艳婷魏秋实吴庆荣谭新罗骏邓伟民; 关键词：补肾壮骨颗粒去势大鼠骨密度

补肾壮骨颗粒对SAMP6小鼠骨结构及生物力学的影响: 目的：　　研究中药复方补肾壮骨颗粒对SAMP6小鼠生活质量、股骨微结构及生物力学性能的影响，并通过检测血清激素及骨代谢指标初步探讨其药效机制;以此推断补肾壮骨颗粒对老年男性骨质疏松的药效及作用机理，并探讨其是否有可能替代...; 汤璐璐; 关键词：补肾壮骨颗粒老年男性骨质疏松生物力学骨微结构动物实验

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