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TGFBI在婴幼儿血管瘤组织中的表达水平及其对婴幼儿血管瘤生物学行为的影响被引量：2: 2023年; 目的探索TGFBI在不同时期婴幼儿血管瘤组织中的表达水平,并研究质粒转染使TGFBI过表达、小干扰RNA转染使TGFBI敲低对增殖期婴幼儿血管瘤中血管瘤内皮细胞(HemECs)生物学行为的影响。方法通过免疫荧光检测TGFBI在不同时期血管瘤组织中的表达水平。构建TGFBI过表达质粒和阴性对照质粒,并分别将其转染至HemECs细胞中;构建TGFBI小干扰RNA及其阴性对照,并将其转染至HemECs细胞中。通过蛋白质印迹(Western blot)检测TGFBI在TGFBI过表达组(OE组)及其阴性对照组(NC组)、TGFBI敲低组(siTGFBI组)及其阴性对照组(si-NC组) HemECs中的表达水平以验证其转染效果。通过CCK-8试验检测转染后各组细胞的活性,EdU实验检测细胞的增殖率,Transwell检测细胞的迁移能力,管腔形成实验检测细胞的管腔形成能力,细胞外酸化速率(ECAR)试验检测细胞糖酵解水平。结果免疫荧光结果显示,TGFBI在增殖期婴幼儿血管瘤组织中的表达高于消退期。Western blot结果显示,OE组TGFBI表达水平高于NC组,si-TGFBI组TGFBI表达水平低于si-NC组。细胞实验中,OE组细胞活力、增殖率、迁移能力及管腔形成能力高于NC组,siTGFBI组HemECs细胞活性、增殖率、迁移能力及管腔形成能力低于si-NC组。ECAR试验中,OE组糖酵解水平高于NC组。结论 TGFBI在增殖期血管瘤组织中表达高于消退期。TGFBI的表达上调促进了细胞活性、增殖、迁移和管腔形成能力,且细胞内糖酵解水平上升。TGFBI可能是通过增强糖酵解促进血管瘤发生发展的重要影响因子,是潜在治疗靶点。; 李名扬杨恩黎李易铭耿一鸣吴海威张东升; 关键词：婴幼儿血管瘤 TGFBI 管腔形成糖酵解

趋化因子CXCL1在增殖期婴幼儿血管瘤组织中表达研究及外源性CXCL1对血管瘤干细胞的影响被引量：4: 2022年; 目的探索趋化因子CXCL1在增殖期婴幼儿血管瘤(IH)中的表达情况及外源性CXCL1对血管瘤干细胞(HemSCs)的影响。方法免疫组化法检测CXCL1在增殖期IH标本中的表达情况。通过CD133免疫磁珠将HemSCs原代细胞从增殖期IH组织中分选出。设置5组不同浓度的CXCL1(0、10、20、50、100 ng/ml)与HemSCs进行共培养,通过细胞活率、迁移实验研究外源性CXCL1对HemSCs的影响。结果CXCL1在增殖期IH间质组织中表达,总体表达量低,但在IH瘤内间质组织表达量高于瘤旁间质组织。其中CXCL1阳性面积率瘤内(0.773±0.101)%相比瘤旁(0.268±0.081)%,差异有统计学意义(t=7.843,P<0.001)。外源性CXCL1促进HemSCs增殖,不同浓度CXCL1加入HemSCs中培养24、48、72 h后,差异均有统计学意义(F=14.610,P<0.001;F=14.430,P<0.001;F=5.388,P<0.01)。但加入外源性CXCL1并不影响HemSCs的迁移能力。结论CXCL1在增殖期IH瘤内间质表达高于瘤旁间质,外源性CXCL1可促进HemSCs增殖。; 翟晓玥吴瑶娄寅谢娟李红红曹东升; 关键词：婴幼儿血管瘤增殖

趋化因子CXCL1/8在增殖期婴幼儿血管瘤组织中表达研究及外源性CXCL1/8对血管瘤干细胞的影响: 目的婴儿血管瘤（Infantile Hemangioma,IH）是婴儿期最常见的良性肿瘤。根据多地报道可影响多达5%至10%的婴儿。IH通常在出生后最初几周内出现早期皮损,在增殖期迅速增殖突出于皮肤,并且1岁后逐渐消退,...; 翟晓玥; 关键词：婴幼儿血管瘤增殖

PTEN与Cyclin G1蛋白在婴幼儿血管瘤组织中的表达及意义被引量：1: 2020年; 目的:探究血管瘤组织第10号染色体丢失的磷酸酶及张力蛋白同源物(PTEN)与细胞周期素G1(Cyclin G1)的表达。方法:回顾性分析142例血管瘤患儿临床资料,比较血管瘤瘤体组织与瘤旁组织、增殖期与消退期血管瘤组织、术后6个月内复发与未复发血管瘤组织PTEN、Cyclin G1蛋白表达情况,以受试者工作特征(ROC)曲线评估上述指标对血管瘤复发的预测效能,通过Pearson相关系数模型分析上述指标与血管瘤表面积、深度、微血管密度(MVD)的相关性。结果:PTEN蛋白表达情况比较显示,血管瘤瘤体组织明显低于瘤旁组织,增殖期血管瘤组织明显低于消退期血管瘤组织,预后复发血管瘤组织明显低于预后未复发血管瘤组织(P<0.05);Cyclin G1蛋白表达情况比较显示,血管瘤瘤体组织明显高于瘤旁组织,增殖期血管瘤组织明显高于消退期血管瘤组织,预后复发血管瘤组织明显高于预后未复发血管瘤组织(P<0.05)。且PTEN、Cyclin G1蛋白表达水平联合预测复发的灵敏度与特异度可达64.10%、78.64%。血管瘤组织PTEN蛋白表达与病灶表面积、深度、MVD均呈显著负相关性(r<0,P<0.05),Cyclin G1蛋白表达与病灶表面积、深度、MVD均呈显著正相关性(r>0,P<0.05)。结论:血管瘤组织存在PTEN蛋白低表达与Cyclin G1蛋白过表达情况,且表达水平与病情、预后均联系紧密,可为疾病发生、发展的机制研究及临床预后评估提供指导。; 余咸静郑腾飞; 关键词：血管瘤组织蛋白表达

婴儿血管瘤组织中微小RNA-130a、B淋巴细胞瘤-2的表达观察被引量：4: 2019年; 目的观察婴儿血管瘤(Infantile hemangioma,IH)组织中微小RNA(micro RNA,miR)-130a、B淋巴细胞瘤-2(Bcl-2)的表达变化。方法 33例IH患者,其中增殖期17例、退化期16例,留取IH组织、瘤旁正常皮肤组织。采用荧光实时定量PCR法检测IH组织、瘤旁正常皮肤组织中miR-130a和Bcl-2 mRNA,采用SP免疫组织化学法检测IH组织、瘤旁正常皮肤组织BCl-2蛋白,分析IH组织miRNA-130a、Bcl-2 mRNA表达的相关性。结果 IH组织、瘤旁正常皮肤组织中miR-130a相对表达量分别为3.71±1.23、 0.87±0.21,退化期、增殖期IH组织miRNA-130a相对表达量分别为3.68±1.40 、3.72±1.63;IH组织及瘤旁正常皮肤组织Bcl-2 mRNA相对表达量分别为1.213±0.272 、0.614±0.22,退化期、增殖期IH组织Bcl-2 mRNA相对表达量比较分别为3.68±1.40 、 3.72 ±1.63,与瘤旁正常皮肤组织比较,退化期、增殖期IH组织miRNA-130a及Bcl-2 mRNA相对表达量均升高( P 均<0.05)。与瘤旁正常皮肤组织比较,IH组织Bcl-2蛋白光密度值和阳性面积率均升高( P 均<0.05);与退化期IH组织、瘤旁正常皮肤组织比较,增殖期IH组织Bcl-2蛋白光密度值和阳性面积率均升高( P 均<0.05)。IH组织中miR-130a 与Bcl-2 mRNA的表达呈正相关( r =0.451, P =0.008)。结论IH组织miR-130a、Bcl-2 mRNA及蛋白表达均升高,增殖期IH组织Bcl-2蛋白表达高于退化期。miR-130a、Bcl-2可能协同促进IH的发生、发展。; 高培培张兰成朱光辉卢彬张数青; 关键词：微小RNA 血管瘤婴儿血管瘤

EGFL7和FAK在婴幼儿血管瘤组织中的表达及机制研究: 【目的】　　研究EGFL7和FAK在婴幼儿血管瘤组织（IH）、脐静脉内皮细胞（HUVECs）中的表达情况，分析EGFL7和FAK在婴幼儿血管瘤不同时期的表达差异，以及不同浓度重组人EGFL7对脐静脉内皮细胞中FAK表达的...; 贺月华; 关键词：婴幼儿血管瘤血管新生人脐静脉内皮细胞

Sox2和Oct4在婴幼儿皮肤血管瘤组织中的表达及临床意义被引量：1: 2019年; 目的研究婴幼儿皮肤血管瘤组织中转录因子Sox2和八聚体结合转录因子(Oct4)表达水平,并探讨其表达意义。方法收集2017年2月-2018年2月本院45例婴幼儿皮肤血管瘤手术切取的新鲜血管瘤组织标本,其中增殖期组23例,消退期组22例;同时收集相应正常皮肤的血管组织为对照组。采用RT-PCR检测组织中Sox2、Oct4和血管内皮生长因子(VEGF)mRNA表达水平,Western blot检测组织中Sox2、Oct4蛋白表达水平,免疫组织化学染色法检测组织中VEGF表达情况,分析血管瘤组织中Sox2、Oct4与VEGF的关系。结果增殖期血管瘤组织中Sox2、Oct4 mRNA和蛋白表达水平均高于消退期和对照组(P<0.05);消退期血管瘤组织中Sox2、Oct4 mRNA和蛋白表达水平均高于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05);增殖期血管瘤组织中VEGF mRNA表达水平高于消退期和对照组(P<0.05),消退期和对照组中VEGF mRNA表达水平差异无统计学意义(P>0.05);增殖期血管瘤组织、消退期血管瘤组织和对照组正常皮肤组织中VEGF阳性表达率分别为86.96%、54.55%、31.11%,增殖期VEGF阳性表达率高于消退期和对照组(P<0.05),消退期和对照组VEGF阳性表达率差异无统计学意义(P>0.05);血管瘤组织中Sox2、Oct4与VEGF分别呈正相关关系(r=0.743,0.655;P<0.05)。结论 Sox2和Oct4在婴幼儿皮肤血管瘤组织中高表达,与血管瘤病程分期有关,可能通过促进VEGF分泌促进血管新生,在血管瘤发生发展中起积极作用。; 杨竞张鑫岑丽卿; 关键词：婴幼儿 SOX2

不同分期血管瘤组织中端粒酶逆转录酶的表达及定位分析: 2018年; 目的:探讨端粒酶逆转录酶(hTERT)在不同时期婴幼儿血管瘤(His)中的表达和定位意义。方法:免疫组织化学(IHC)法检测hTERT在不同时期IHs组织及瘤周正常组织中的表达及定位,计算机采集图像,IHC半定量积分法及Image-Pro Plus(IPP) v6.0图像分析软件评估结果,相关统计方法分析数据。结果:hTERT在不同时期IHs组织中均有不同程度表达,呈散在分布;免疫组化阳性染色细胞主要是血管瘤内皮细胞,定位于胞浆及胞核;增殖期阳性细胞的平均光密度值明显高于消退期,具有显著性差异(P < 0.05);不同时期IHs的阳性细胞平均光密度值与IHC半定量积分法最终得分之间呈显著正相关(r = 0.99, P =0.00)。结论:增殖期IHs组织中存在较强的端粒酶活性。端粒酶活性来源定位主要在血管瘤内皮细胞的胞浆及胞核。; 武甲安恬陈安威董建勇刘少华; 关键词：婴幼儿血管瘤端粒酶人端粒酶逆转录酶

EGFL7和FAK在婴幼儿血管瘤组织中的表达及其相关性被引量：5: 2018年; 目的探讨表皮生长因子样结构域(EGFL7)和黏着斑激酶(FAK)在婴幼儿血管瘤组织中的表达及相关性。方法采用免疫组织化学(SP法)方法检测婴幼儿血管瘤和正常皮肤组织中EGFL7和FAK的表达水平;培养脐静脉内皮细胞(HUVEC),用Western-blot方法,检测在不同重组人EGFL7浓度下,EGFL7和FAK蛋白的表达情况。结果婴幼儿血管瘤增生期组织中EGFL7和FAK的表达明显高于消退期和正常皮肤组织(P<0.05),而消退期组和正常皮肤组比较差异无统计学意义(P>0.05),EGFL7和FAK蛋白的表达与脐静脉内皮细胞(HUVEC)中重组EGFL7的浓度呈正相关。结论 EGFL7和FAK可能通过影响血管形成参与了婴幼儿血管瘤的发展,EGFL7蛋白可能成为预测婴幼儿血管瘤的病情发展及指导临床治疗的标志物之一。; 贺月华冯雷罗亚楠朱璐刘清戚世玲雷水生; 关键词：婴幼儿血管瘤脐静脉内皮细胞 EGFL7 血管形成 FAK

不同电凝功率对婴儿皮肤海绵状血管瘤组织结构影响的研究被引量：2: 2018年; 目的:探讨不同电凝功率对婴儿皮肤海绵状血管瘤组织结构的影响。方法:将切除后的皮肤海绵状血管瘤标本164例,随机分为甲、乙、丙、丁4组,高频电刀输出功率分别为15、20、25、30W,肉眼观察血管瘤组织电凝后组织变化情况,光学显微镜下观察组织变性、坏死、缺损情况。结果:电凝皮肤血管瘤后组织效应的感官判断,4个组凝血效果佳的比例分别为34.15%、63.41%、56.10%、0,损伤发生率分别为2.44%、4.88%、39.02%、100.0%,各组之间差异有统计学意义(χ2=165.64,P <0.001),两两比较结果表明,凝血效果佳的比例乙组>丙组>甲组>丁组。电凝组织效应的病理学检查结果表明,4个组的热传导效果都到达皮下组织,且<2 mm的比例分别为17.07%、58.54%、34.15%、0,各组之间差异有统计学意义(χ2=176.91,P<0.001),两两比较结果表明,乙组>丙组>甲组>丁组。结论:婴儿皮肤海绵状血管瘤切除术手术部位涉及皮肤和皮下组织时,建议高频电刀初始设置输出功率宜为20 W,如果出现效果不佳时,逐步向大调节,但一般不要超过25 W的输出功率。; 陈春梅龚静李梅; 关键词：婴儿高频电刀输出功率

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