公共文化服务平台

搜索到935篇“ 血管内膜损伤“的相关文章

研究中药调控NLRP3炎症小体IL-1β信号通路干预血管内膜损伤后再狭窄的应用: 2023年; 经皮冠脉介入术是治疗心肌梗塞的有效手段,然而,心肌缺血后再灌注易造成血管内膜损伤,使支架内再狭窄(ISR) 的发生率激增,心梗血运重构的临床疗效受到极大限制。现有研究显示,大量中药有效成分及部分复方中药参与调控NLRP3炎症小体活化。本文将分析若干中药及中药复方有效成分调节NLRP3炎症小体信号通路活化的研究进展,综述如下。; 尹玮王强; 关键词：NLRP3 支架内再狭窄

冠通方通过干预NLRP3炎症小体信号通路对大鼠血管内膜损伤后再狭窄作用机制分析被引量：4: 2022年; 目的:从NOD样受体蛋白3(NLRP3)信号通路,探究冠通方改善大鼠血管内膜损伤后再狭窄的分子机制。方法:将大鼠随机分为假手术组、模型组、冠通方组、NLRP3激活剂组、冠通方+激活剂组,每组12只;用颈动脉球囊损伤术复制血管内膜损伤后再狭窄模型,各组大鼠经药物干预处理4周后,ELISA法检测大鼠血管白细胞介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)水平;HE染色观察颈动脉血管组织病理变化;增殖细胞核抗原(PCNA)免疫组化染色法检测血管平滑肌细胞增殖状况;RT-PCR法检测血管组织NLRP3mRNA、IL-1βmRNA表达;Western blot法检测血管组织NLRP3、凋亡相关斑点样蛋白(ASC)、IL-1β、半胱氨酸天冬氨酸蛋白水解酶1(Caspase-1)蛋白表达。结果:与假手术组相比,模型组大鼠颈总动脉血管组织内膜增生及管腔狭窄等病理损伤加重,内膜增生程度、炎症因子水平、血管平滑肌细胞增殖活性及NLRP3炎性小体信号通路活性升高(P<0.05)。冠通方干预治疗后,大鼠血管内膜增生、管腔狭窄等病理损伤减轻,内膜增生程度、炎症因子水平、血管平滑肌细胞增殖活性及NLRP3炎性小体信号通路活性均降低(P<0.05)。NLRP3激活剂可减弱冠通方抑制NLRP3炎性小体信号活性、降低炎症、改善内膜增生、抗血管狭窄等作用(P<0.05)。结论:冠通方可能通过抑制NLRP3炎症小体通路活化,降低血管炎症反应,发挥抗血管再狭窄作用。; 尹玮王强祝英杰; 关键词：冠通方

一种防血管内膜损伤的药物洗脱支架: 本实用新型公开了一种防血管内膜损伤的药物洗脱支架，包括输送管、球囊、药物支架和护套，本实用新型通过设置了保护套于球囊外侧，通过对热收缩套进行加热，使得热收缩套受热收缩，并且热收缩套左端的收缩部向内收缩紧贴于球囊的外侧左端...; 郭利斌李辉赵申

丹参饮合二陈汤加减对颈动脉粥样硬化血管内膜损伤的保护作用被引量：21: 2021年; 目的:探讨丹参饮合二陈汤加减治疗颈动脉粥样硬化(CAS)痰瘀互结证的临床疗效及对血管内膜损伤的影响效果。方法:将151例患者随机按数字表法分为对照组75例(脱失4例,剔除2例,完成69例)和观察组76例(脱失3例,剔除4例,完成69例)。两组患者均口服阿托伐他汀钙片,10 mg/次,1次/d,阿司匹林肠溶片,100 mg/次,1次/d。对照组口服荷丹片,2片/次,3次/d;观察组口服丹参饮合二陈汤加减,1剂/d。两组均为连续治疗4个月。进行治疗前后颈动脉彩色超声检测,记录颈动脉内-中膜厚度(IMT),斑块数量、斑块面积、斑块厚度和血流动力学;检测治疗前后一氧化氮(NO),内皮素-1(ET-1),血管性血友病因子(vWF),可溶性细胞间黏附分子-1(s ICAMs-1),血管内皮生长因子(VEGF),基质金属蛋白酶-9(MMP-9)水平;检测治疗前后甘油三酯(TG),总胆固醇(TC),高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C),低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C),全血低切黏度(LBV),全血高切黏度(HBV),血浆黏度(PV),血小板聚集率(PAR),纤维蛋白原(FIB),同型半胱氨酸(Hcy),白细胞介素-6(IL-6),IL-10,肿瘤坏死因子-α(TNF-α),血清超氧化物歧化酶(SOD),丙二醛(MDA),氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)和循环谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)水平;进行安全性评价。结果:治疗后观察组IMT,斑块数量、斑块面积和斑块厚度均低于对照组(P<0.01);观察组收缩期峰值血流速度和舒张期末血流速度均高于对照组(P<0.01),搏动指数和阻力指数均低于对照组(P<0.01);观察组ET-1,vWF,sICAM-1,VEGF,MMP-9均低于对照组(P<0.01),NO水平高于对照组(P<0.01);观察组TG,TC,和LDL-C水平均低于对照组,HDL-C水平高于对照组(P<0.01);观察组LBV,HBV,PV,PAR和FIB均低于对照组(P<0.01);观察组Hcy,IL-6和TNF-α水平均低于对照组(P<0.01);观察组IL-10,SOD和GSH-Px均高于对照组(P<0.01),MDA和ox-LDL均低于对照组(P<0.01)。未观察到与服用中药相关不良反应。结论:丹参饮合二陈汤加减; 曹程浩董晓瑞黄斌; 关键词：颈动脉粥样硬化痰瘀互结证丹参饮二陈汤血管内膜损伤

一种动物血管内膜损伤实验装置: 本发明涉及一种动物血管内膜损伤实验装置，有效的解决了目前实验装置不能避免平滑肌层损伤的问题；解决的技术方案包括两组抽吸单元、第一针头、第二针头以及连接管路，第一针头为螺旋状，两组抽吸单元可交替通过第一针头向血管内注入生理...; 张大伟程珊王琳赵越

血管内膜损伤后内皮修复与再生的研究进展被引量：7: 2019年; 血管内膜损伤主要表现为内皮细胞功能异常或结构破坏,可能导致动脉粥样硬化、血栓形成,腔内介入治疗损伤后可能出现新生内膜增生,引起管腔再狭窄等病理生理改变。血管内膜损伤后机体即启动内皮修复程序,包括自噬与细胞再生,后者在损伤范围较大时应重视。通过对一系列信号转导途径适当干预,促进骨髓多能干细胞的动员和定向分化,增加内皮祖细胞数量及其在受损内膜定植效率,同时抑制新生内膜增生,完成再内皮化,从而增强修复能力。现综述近年来关于血管内膜损伤后内皮修复与再生方面研究。; 肖滨黄小波; 关键词：血管内膜内皮修复

一种动物血管内膜损伤实验装置: 本发明涉及一种动物血管内膜损伤实验装置，有效的解决了目前实验装置不能避免平滑肌层损伤的问题；解决的技术方案包括两组抽吸单元、第一针头、第二针头以及连接管路，第一针头为螺旋状，两组抽吸单元可交替通过第一针头向血管内注入生理...; 张大伟程珊王琳赵越

实验动物血管内膜损伤实验装置: 本发明涉及医学实验设备领域，具体涉及一种实验动物血管内膜损伤实验装置，包括：刷部以及柄部；所述刷部包括：固定组件，以及设置在所述固定组件外周面上的刷毛或者设置在所述固定组件上的刷齿；其中，所述固定组件与所述柄部的一端连接...; 刘新农王占启刘昌伟

血管内机械取栓过程中Solitaire支架对血管内膜损伤实验研究被引量：8: 2017年; 目的探讨血管内机械取栓过程中Solitaire支架对血管内膜的损伤作用,以评价血管内机械取栓的安全性。方法共12只健康雄性新西兰兔成功制备血管内机械取栓模型,随机分为4组(每组各3只计6侧),对照组仅置入微导管而未释放支架,第一取栓组、第二取栓组和第三取栓组分别于同一部位模拟血管内机械取栓1、3和5次。术后即刻切取双侧颈动脉,行HE染色和超微结构观察,采用半定量分析评价颈动脉损伤程度。结果动物模型制备过程中,DSA显示血管壁直径2.10~2.90 mm,未见血管痉挛、出血、穿孔和动脉夹层,均模型制备成功。不同处理组颈动脉损伤程度比较,差异有统计学意义(F=119.108,P=0.000),其中,3个取栓组颈动脉损伤程度均重于对照组(q=3.136,P=0.001;q=7.463,P=0.000;q=10.682,P=0.000),第二取栓组和第三取栓组均重于第一取栓组(q=3.330,P=0.000;q=8.160,P=0.000),第三取栓组亦重于第二取栓组(q=4.830,P=0.000)。光学显微镜观察,随着血管内机械取栓次数的增加,颈动脉内膜损伤范围更广泛、损伤后颈动脉内膜反应更严重;扫描电子显微镜观察,随着血管内机械取栓次数的增加,颈动脉损伤深度增加。结论血管内机械取栓过程中Solitaire支架可能损伤血管,且随着取栓次数的增加,血管损伤程度加重。; 韩志铁王秀丽袁海洪宋晓东; 关键词：血栓切除术血管内膜血管造影术数字减影

血管内膜损伤后血管平滑肌细胞表型转化及增殖相关信号转导通路的研究进展被引量：1: 2017年; 完整的血管内皮是血管平滑肌细胞（vascular smooth muscle cell，VSMC）增殖的关键抑制物。VSMC是血管壁重要的构成部分，与骨骼肌和心肌细胞分化后即失去增殖能力不同，VSMC在胚胎发育过程中逐渐由未分化表型分化为分化表型。根据VSNC形态、功能及细胞标志蛋白的不同，可分为两种表型，即收缩表型和合成表型。正常情况下，VSMC表型主要为收缩表型，处于高分化状态，其特征为细胞内肌丝丰富、收缩能力较强、含α平滑肌肌动蛋白（α-SMA）、平滑肌肌球蛋白重链（SM—MHC）、血管机动蛋白相关蛋白基因220L（SM220L）等特征性蛋白，几乎无分裂增殖能力，主要参与维持动脉壁的机械性能；如果血管受到损伤，收缩表型的VSMC受内外因素刺激转化为未分化状态的合成表型，其特征为肌丝含量较少、收缩功能消失、分裂增殖能力强、合成分泌功能旺盛，参与血管壁的形成和损伤修复，如果过度合成则会导致VSMC增殖。本文主要综述血管内膜损伤后，VSMC表型转化所致细胞增殖以及相关信号转导通路的研究。; 杨征董永和; 关键词：细胞表型转化血管内膜损伤增殖能力 VSMC增殖 Α平滑肌肌动蛋白

加载更多 ∨

相关作者

用户反馈

相关作者

用户登录

用户反馈