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2020—2021年间淄博市张店区孕中期产前唐氏血清筛查风险评估被引量：2: 2022年; 目的探究2020—2021年间淄博市张店区孕中期产前唐氏血清筛查风险情况。方法选取2020年1月—2021年12月期间淄博市张店区所在妇幼保健机构接受产前筛查的总计4520例孕15~20+6周孕妇作为本研究对象,对血清甲胎蛋白、游离β-人绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇三联指标进行检测,检测结果结合孕妇年龄、孕周及体质量等因素,采取配套软件进行综合评分评估。结果2020年、2021年筛查出DS高风险人群为101例(6.44%)、120例(4.96%),其中真阳性2020年为0例,2021年为6例,2020年、2021年ONTDs高风险、ES高风险分别为26例(1.66%)、42例(1.74%)、5例(0.32%)、0例(0.00%);筛查随访孕妇中,异常妊娠结局合计为71例,占比1.78%(71/3987),其中流产/胎死宫内、其他并列第一,占比25.35%;≥35周岁孕妇DS、ES、ONTDs筛查高风险性高于<25岁、25~35岁。结论孕中期展开血清学“三联法”能早期筛查出胎儿唐氏综合征,作为一类无创性筛查手段,将其应用于孕期产检中能及时发现缺陷儿,并及早干预降低缺陷儿出生率,提高出生人口素质水平。; 许军王智朱华; 关键词：孕中期产前筛查唐氏综合征血清风险评估

早中孕期血清筛查指标与子痫前期的相关讨论: 2022年; 目的:探讨分析早中孕期进行血清指标筛查与预防子痫前期的相关性。方法:选择2019年1月至2019年12月于本院接受早中孕血清指标筛查的孕妇260例进行观察分析,同时跟踪记录孕妇情况,根据是否出现子痫前期疾病进行分组,探讨两组孕妇早中孕期筛查血清指标的差异,探讨早中孕血清筛查指标同子痫前期的相关性。结果:早孕期血清指标中,观察组子痫前期孕妇经检测PAPPA-A水平、Freeβ-hCG水平均明显低于对照组健康孕妇(P<0.05)。两组孕妇中孕期检测相关指标无统计学差异(P>0.05)。另外,观察组中早发型子痫前期孕妇早孕期血清指标明显低于晚发型子痫前期孕妇(P<0.05),而中孕期血清指标无统计学差异(P>0.05)。结论:早孕血清指标筛查对预测子痫前期具有明显价值,而中孕期血清筛查则对判断子痫前期无明显相关性,孕产妇应积极做好早期血清筛查工作,保证自身及腹内胎儿健康。; 罗娜; 关键词：子痫前期

产前TORCH血清筛查阳性与不良妊娠结局被引量：5: 2021年; 目的:分析妊娠期妇女弓形虫(TOX)、风疹病毒(RV)、巨细胞病毒(CMV)、单纯疱疹病毒(HSV)的筛查阳性与不良妊娠结局。方法:收集2019年1月-2020年1月本院行产前检查和TORCH血清学检测的3065例孕妇,年龄<35岁1725例,年龄≥35岁1340例,跟踪孕妇妊娠结局,失访229例,将2836例孕妇根据妊娠结局分为不良结局组(n=178)和正常结局组(n=2658),胶体金法检测血清中TOX、RV、CMV、HSV-Ⅰ、HSV-ⅡIgM抗体。结果:3065例孕妇中,TORCH-IgM感染98例,感染率为3.2%,其中CMV-IgM阳性率最高为2.0%,其次为HSV-Ⅰ-IgM、HSV-Ⅱ-IgM、TOX-IgM和RV-IgM,阳性率分别为0.5%、0.4%、0.2%、0.2%。春、秋季CMV-IgM阳性率高于夏、冬季,<35岁孕妇CMV-IgM、HSV-Ⅰ-IgM、HSV-Ⅱ-IgM阳性率高于≥35岁孕妇(P<0.05)。妊娠结局不良组TOX-IgM、RV-IgM、CMV-IgM、HSV-Ⅰ-IgM、HSV-Ⅱ-IgM阳性率均高于正常组(P<0.05)。logistic多因素回归分析显示,<35岁、TOX-IgM、RV-IgM、CMV-IgM、HSV-Ⅰ-IgM、HSV-Ⅱ-IgM阳性率为影响不良妊娠结局的独立危险因素(P<0.05)。结论:本次分析妊娠妇女TORCH感染中CMV感染较高,且TORCH感染与季节、年龄及妊娠结局有一定关系,提示孕前及孕早期行TORCH检测的重要意义。; 金宇崔莹; 关键词：产前检查弓形虫风疹病毒单纯疱疹病毒

核磁共振联合超声及母体血清筛查在胎儿中枢神经系统畸形中的诊断价值被引量：9: 2020年; 目的探讨核磁共振联合超声及母体血清筛查在胎儿中枢神经系统畸形中的诊断效果及价值。方法选择2018年12月-2019年12月疑似胎儿中枢神经系统畸形并在医生指导下完成产前筛查的孕妇112例作为对象,所有胎儿均最终得到确诊(金标准),确诊前均完成超声检查、核磁共振检查,并将核磁共振检查、超声检查结果与金标准进行比较;检测孕妇甲胎蛋白(AFP)、血清人绒毛膜促性腺激素游离β亚基(Freeβ-hCG)及雌三醇(uE3)水平;绘制ROC曲线,分析核磁共振联合超声及母体血清在胎儿中枢神经系统畸形中的诊断效能。结果112例产前筛查的孕妇最终确诊中枢神经系统畸形17例,确诊率为15.18%;中枢神经系统畸形排在前两位的分别为脑积水及脊柱裂,分别占:29.41%和23.53%;17例确诊的中枢神经系统畸形胎儿中超声检查确诊12例,诊断符合率为70.59%(P<0.05);核磁共振检查确诊15例,确诊率为88.24%(P>0.05);核磁共振联合超声检查确诊17例,诊断符合率为100.0%(P>0.05);17例胎儿中枢神经系统畸形中,经母体血清学筛查最终确诊胎儿中枢神经系统畸形8例,患者MOM值异常,6例为染色体异常,2例为地中海贫血性水肿;ROC曲线结果表明:核磁共振联合超声、母体血清筛查在胎儿中枢神经系统畸形中诊断敏感性、特异性,高于单一核磁共振、超声、母体血清筛查(P<0.05)。结论核磁共振联合超声、母体血清筛查用于胎儿中枢神经系统畸形中能获得较高的检出率,且不同方法的联合使用能提高诊断效能,能为临床诊疗提供依据、参考,值得推广应用。; 张连香贾秋桦孙美英; 关键词：核磁共振超声胎儿中枢神经系统畸形

周口地区1200例妊娠中期孕妇胎儿唐氏综合征血清筛查结果分析及临床意义: 2019年; 目的:探究周口地区妊娠中期孕妇胎儿唐氏综合征血清筛查结果分析及临床意义。方法:以时间分辨荧光免疫法对2017年2月~2018年2月1200例妊娠中期孕妇进行血清游离β绒毛膜促性腺激素(free-β-HCG)、甲胎蛋白(AFP)检测,并以Multicalc软件对唐氏综合征风险进行计算。分析筛查结果,对比年龄≥35岁、年龄<35岁筛查高风险度孕妇染色体异常检出率及筛查高、低风险度孕妇不良结局发生率。结果:接受筛查的1200例妊娠中期孕妇中,筛查高风险度孕妇87例(7.25%),其中唐氏筛查阳性孕妇63例,18-三体筛查阳性7例,NTD筛查阳性17例,发现染色体三体儿4例,其它染色体异常5例;年龄≥35岁筛查高风险度孕妇胎儿染色体异常检出率高于<35岁筛查高风险度孕妇(P<0.05);筛查高风险度孕妇不良结局发生率低于筛查低风险度孕妇(P<0.05)。结论:妊娠中期孕妇胎儿唐氏综合征血清筛查,为预测异常胎儿、不良结局有效指标,加之结合产前诊断,对防止先天缺陷具有重要意义。; 董丽敏; 关键词：妊娠中期唐氏综合征血清筛查 FREE-Β-HCG AFP

中期早期血清筛查和超声诊断胎儿开放性脊柱裂1例: 2018年; 1临床资料孕妇（ID 1607285006）,25岁,孕1产0,美容美体店主,ARh D（-）血型,平时及孕期喜化妆、美甲、美发,丈夫有烟酒嗜好,孕前未服用叶酸,孕30＋天服用叶酸400μg/日×1周,无药物、毒品及放射线接触史,无高血压病或糖尿病及家族性疾病史。; 罗丹包碧惠胡海燕张夏兰王艳康欣妍梁萍周兰侯艳琼; 关键词：中孕早期血清学筛查胎儿超声

唐氏血清筛查联合无创DNA检测在产前筛查与诊断中的应用被引量：6: 2018年; 目的探讨唐氏血清筛查联合无创DNA检测在产前筛查与诊断中的应用价值。方法对2016年2月至2017年11月来我院行产前检查诊断的2880位孕妇同时进行血清筛查和无创DNA检测,比较和分析两者的检出率和准确率。结果常规血清检测共筛查高风险胎儿48例,其中22例21-三体,3例18-三体,24例为神经管畸形;无创DNA检测共筛查高风险胎儿12例,其中10例21-三体高风险胎儿,2例18-三体;和血清筛查相比,无创DNA检测行唐氏综合征筛查的阳性率和假阳性率显著更低(P均<0.05),而准确性明显更高(P=0.018)。结论联合血清和无创DNA检测在产前筛查与诊断中具有较好的应用前景,有利于在临床工作中建立一套快速有效的无创性产前诊断模式。; 卢振邱少红; 关键词：唐氏综合征血清检测

某市31216例孕中期唐氏综合征血清筛查结果分析被引量：11: 2018年; 目的探讨孕中期唐氏综合征血清筛查阳性率的影响因素。方法检测31 216例孕中期孕妇血清甲胎蛋白、游离雌三醇、游离人绒毛膜促性腺激素β-亚单位水平。通过对检测结果进行分析,结合年龄、体质量、孕周和筛查日期等影响因素,评估唐氏综合征、18三体综合征和开放性脊柱裂的高危风险。结果筛查出唐氏综合征高风险1 173例,筛查阳性率为3.76%;筛查出18三体高风险57例,筛查阳性率为1.83‰;筛查出开放性脊柱裂高风险144例,筛查阳性率为4.61‰。30岁以上年龄组(30～38岁)与30岁以下年龄组(17～<30岁)唐氏综合征阳性率差异有统计学意义(P<0.05);>34～38岁年龄组与其他年龄组18三体综合征和开放性脊柱裂阳性率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。唐氏综合征、18三体综合征阳性率与体质量无明显相关性,高体质量组(75～<100kg)相比低体质量组(<75kg)开放性脊柱裂阳性率明显较低,差异有统计学意义(P<0.05)。孕15周、16周和21周唐氏综合征筛查阳性率较高,与其他孕周组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。孕15周18三体综合征阳性率较其他孕周18三体综合征阳性率显著升高(P<0.05)。2008-2011年唐氏综合征筛查阳性率较低,2012-2018年唐氏综合征筛查阳性率较高。结论孕妇年龄是唐氏综合征高风险的一个重要影响因素,因此建议适当早育,或可减少高危缺陷儿出生。; 黄德芳刘党英; 关键词：产前筛查唐氏综合征甲胎蛋白游离雌三醇

B型超声检查联合血清筛查胎儿出生缺陷的应用价值被引量：12: 2018年; 目的探讨B型超声检查(超声)联合血清筛查胎儿出生缺陷的应用价值。方法选取2015年2月～2017年3月在北京市民航总医院妇产科行产前检查的3 741例孕妇,其中接受血清三联筛查946例(血清组),行B型超声筛查1 244例(超声组),接受血清三联和超声筛查1 551例(血清联合超声组),筛查后有异常行羊膜腔穿刺羊水细胞培养核型分析。结果血清组共筛查出高风险孕妇56例,46例接受羊膜腔内穿刺术核型分析,胎儿染色体异常检出率为4.35%;超声组筛查出胎儿先天结构异常70例,其中多发结构异常37例,单发微小畸形33例,接受羊膜腔内穿刺术核型分析50例,胎儿染色体异常检出率为20.00%;血清联合超声组筛查出胎儿先天结构异常5例,高风险孕妇26例,10例超声和血清筛查异常,接受羊膜腔内穿刺术核型分析20例,胎儿染色体异常检出率为45.00%;血清联合超声组胎儿染色体异常检出率明显高于血清组和超声组(P <0.05);超声组胎儿染色体异常检出率明显高于血清组(P <0.05)。结论 B型超声检查联合血清筛查胎儿出生缺陷有较好的应用价值,可提高染色体异常检出率,有助于降低胎儿出生缺陷。; 郝静杨悦; 关键词：血清检查超声胎儿

三亚地区神经症状患者莱姆病血清筛查分析被引量：3: 2018年; 目的了解三亚地区神经症状患者的莱姆病感染情况,为临床诊断该病提供参考。方法收集三亚地区251例神经系统症状就诊的患者血清标本,采用间接免疫荧光法(IFA)检测莱姆病抗体,对初筛阳性标本使用蛋白免疫印迹法(Western blot)进行确证。结果 IFA法检测251例神经症状患者血清,阳性42例,初筛阳性率16.73%。42例初筛阳性标本应用Western blot法复检,阳性10例,阳性率3.98%。结论三亚地区神经症状患者已检出莱姆病,因此神经症状就诊的患者应考虑是否感染莱姆病病原体。; 李沙陈婷李欢俞书义陈海朱雄; 关键词：莱姆病神经症状

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