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坏死性凋亡在血液系统恶性疾病中的研究进展: 2024年; 坏死性凋亡是一种主要通过细胞内的信号传导途径调控的细胞死亡方式,在血液系统恶性疾病的发生和发展过程中发挥着重要作用。本文通过分析坏死性凋亡在血液系统恶性疾病中的潜在应用前景,探讨坏死性凋亡的调控机制和干预方法,有望为血液系统恶性疾病的治疗提供新的思路和策略。; 王亚楠郝建萍; 关键词：血液系统恶性疾病

基于机器学习的血液系统恶性疾病鉴别诊断与预后分层模型开发: 研究目的血液系统恶性疾病(Hematologicmalignancies)被列为亚洲国家最常见的十大癌症之一。血液系统恶性疾病的临床表现具有多样性,现有的鉴别诊断方案需要一系列复杂、耗时和昂贵的检查,并且依赖于临床医生的...; 张棱河; 关键词：血液系统恶性疾病转录组测序

治疗相关性血液系统恶性疾病3例并文献复习: 2022年; 目的探讨儿童治疗相关性血液系统恶性疾病临床特点、高危因素、治疗方案及预后。方法回顾2019年5月以来收治的3例该类疾病患儿临床资料,并检索了中国知网、万方数据库中儿童此类疾病的病例报道,复习相关文献,并进行分析。结果(1)3例患儿在原发肿瘤确诊后均接受了化疗,在6~57个月后,例1、3出现治疗相关骨髓增生异常综合征(t-MDS),例2继发急性淋巴细胞白血病(t-ALL)。目前均存活,例1去甲基化治疗,部分缓解状态,例2接受造血干细胞移植(HSCT)后疾病缓解,例3给予对症支持治疗。(2)共检索到10篇文献,报道了16例患儿,男性12例,女性4例,起病年龄2~13岁,潜伏期16~74个月,15例为治疗相关髓系白血病(t-AML),1例为t-ALL,14例患儿有明确的烷化剂及拓扑异构酶抑制剂暴露,随访终点8例疾病进展死亡。结论治疗相关血液系统恶性疾病是一类由多因素共同作用的疾病类型。以t-AML多发,男性多于女性,既往治疗中使用烷化剂及拓扑异构酶抑制剂发生率明显增高,传统治疗预后差,死亡率高。减少化疗方案的重叠,采用新的基因靶向药物、去甲基化治疗、嵌合抗原受体T细胞治疗均可改善治疗效果,根治仍需HSCT。; 宋春艳张然然蔡玉丽竺晓凡杨文钰; 关键词：儿童

血液系统恶性疾病化疗致白细胞减少54例临床护理分析: 2021年; 查看对我院血液系统恶性疾病化疗导致白细胞减少的病人采取优质护理的临床效果。方法:样本收录为我院血液系统恶性疾病化疗后白细胞减少的病人,抽出54例样本进行分析,收录时间在2019年6月~2021年6月区间,利用奇偶法分组,观察组病人开展优质护理,对照组资料开展常规护理,对护理效果进行总结。结果:干预前,所有资料的NE、WBC指标数据无显著差异(P>0.05);入组后,观察组护理有效率96.3%,在对照组66.7%之上,生活质量分数较差的是对照组,护理质量分数以观察组较高,符合临床正常值的指标数据组是观察组,组间数据对比差异显著,统计学意义存在(P<0.05)。结论:对我院血液系统恶性疾病化疗导致白细胞减少的病人采取优质护理的临床效果较好,减少了化疗并发症的发生,保证了病人的诊疗效果,维持了临床指标的稳定,促进病人的生存质量上升,适用于临床积极推广应用。; 王雅亭; 关键词：血液系统恶性疾病白细胞减少

白细胞单采术在不同血液系统恶性疾病高白细胞中的应用及疗效: 2021年; 目的探讨白细胞单采术在不同血液系统恶性疾病高白细胞中的应用及疗效。方法运用COBE Spectra血细胞分离机对183例高白细胞血液系统恶性疾病患者进行296次紧急白细胞单采术并分析其疗效。结果183例患者中,男性100例,女性83例;急性髓系白血病(AML)占50%,慢性粒细胞白血病(CML)占17%,ph阴性和阳性急性B淋巴细胞白血病(B-ALL)分别占14%和9%,急性T淋巴细胞白血病(T-ALL)占7%,滤泡型淋巴瘤白血病(FL)占3%。单采时,白细胞数(50~100)×10^(9)/L组患者有72例,白细胞数(101~200)×10^(9)/L组有134例,白细胞数>200×10^(9)/L组有90例。经治1次白细胞单采术后,外周血平均白细胞数由(178.5±6.5)(53.1~796.1)×10^(9)/L降至(114.1±5.6)(22.6~586.9)×10^(9)/L。在不同疾病类型中,与CML患者相比,AML和ph阴性B-ALL患者在第一次白细胞单采后白细胞下降更明显(60.7×10^(9)/L vs.97.5×10^(9)/L,P=0.0314;70.5×10^(9)/L vs.97.5×10^(9)/L,P=0.0277)。在白细胞数(50~100)×10^(9)/L组患者中,一次单采后各种疾病白细胞数下降差异无统计学意义;白细胞数(101~200)×10^(9)/L组患者中,ph阴性B-ALL和AML与CML患者相比,白细胞分别下降89.9×10^(9)/L vs.32.0×10^(9)/L(P=0.0001)和63.5×10^(9)/L vs.32.0×10^(9)/L(P=0.0102);白细胞数>200×10^(9)/L组患者中,ph阴性B-ALL和CML患者相比,白细胞数下降差异有统计学意义(141.6×10^(9)/L vs.96.3×10^(9)/L,P=0.0033)。在不同白细胞数3组中,白细胞单采后白细胞分别下降37.7(-4.8~60.1)×10^(9)/L,60.9(5.5~132.8)×10^(9)/L和91.6(6.4~469.0)×10^(9)/L(P<0.0001);AML患者白细胞单采后白细胞分别下降39.2(13.8~60.1)×10^(9)/L,61.2(10.7~113.0)×10^(9)/L和85.5(26.2~149.0)×10^(9)/L(P<0.0001);B-ALL患者白细胞单采后白细胞分别下降37.5(-4.8~56.0)×10^(9)/L,77.2(22.0~132.8)×10^(9)/L和130.4(86.3~215.2)×10^(9)/L(P<0.0001);T-ALL患者白细胞单采后白细胞分别下降34.3(15.5~55.3)×10^(9)/L,59.6(38.9~81.5)×10^(9)/L和120.9(47.4~190.5)×10^(9)/L(P; 陆天宇沙萍萍冯宇锋崔庆亚朱子玲吴德沛; 关键词：急性白血病高白细胞血症

血液系统恶性疾病免疫治疗学: 本书包括血液系统恶性疾病免疫的基础知识和免疫治疗在各个血液系统恶性疾病中的应用新策略等内容。第一篇概述免疫治疗概况及发展史、血液系统恶性疾病免疫治疗现状；第二篇详细阐述免疫治疗的基础理论，包括血液恶性疾病相关抗原、免疫应...; 李玉华

血液系统恶性疾病患者接受造血干细胞移植期间血小板减少相关新进展被引量：3: 2020年; 血液系统恶性疾病患者接受造血干细胞移植(HSCT)期间血小板减少,是影响移植疗效的重要因素之一,通常发生于移植预处理后骨髓抑制期与移植后期。患者接受HSCT后,其血小板减少主要与外周血液循环中血小板被破坏增加,以及骨髓中血小板产生不足相关。HSCT期间患者血小板减少的严重程度与移植物抗宿主病(GVHD)、巨细胞病毒(CMV)感染、输注CD34+细胞数量、供者类型相关。HSCT期间血小板减少的治疗药物包括:重组人血小板生成素(rhTPO)、血小板生成素受体激动剂(TPORA)、重组人白细胞介素(rhIL)-11等,通过综合治疗有利于血液系统恶性疾病患者HSCT后血小板植入,改善HSCT期间血小板减少。笔者拟就血液系统恶性疾病患者接受HSCT期间血小板减少的好发时期、原因和危险因素,以及治疗方案的最新研究进展进行阐述,以期为该病的诊治提供参考。; 刘福佳沈杨; 关键词：血小板减少血液病血液肿瘤造血干细胞移植重组人血小板生成素

炎症性肠病与血液系统恶性疾病被引量：3: 2020年; IBD是免疫相关的肠道慢性炎症,患者常需要接受长期的免疫抑制剂和(或)生物制剂以诱导和维持疾病缓解。IBD患者疾病过程中多个系统肿瘤的发病风险可能增高,临床上应关注IBD及其治疗过程中合并血液系统恶性疾病患者的诊治。现就IBD与血液系统恶性疾病的关系、IBD合并血液系统恶性疾病的可能机制、易感基因、临床特征和处理进行综述。; 王蔚虹; 关键词：炎性肠疾病疾病遗传易感性血液系统恶性疾病

血清降钙素原浓度预测血液系统恶性疾病患者发生嵌合抗原受体T细胞免疫疗法相关细胞因子释放综合征的临床意义被引量：1: 2020年; 目的探讨血清降钙素原(PCT)浓度预测血液系统恶性疾病患者发生嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)免疫疗法相关细胞因子释放综合征(CRS)的临床意义。方法选择2016年6月至2018年6月,于徐州医科大学附属医院血液科住院治疗的40例血液系统恶性疾病患者为研究对象。患者中位年龄为37岁(2~72岁);男性患者为23例,女性为17例。对所有患者均采用CAR-T免疫疗法治疗。采用回顾性分析方法,分析其CAR-T免疫疗法的疗效、CAR-T输注后血清PCT浓度,以及CAR-T免疫疗法相关CRS发生情况。不同类别患者、同一患者不同观察时间点间血清PCT浓度的比较,采用Mann-Whitney U检验。血清PCT浓度与CAR-T免疫疗法相关CRS严重程度的相关性分析,采用Spearman秩相关分析。绘制血清PCT浓度预测CAR-T免疫疗法相关重度CRS的受试者工作特征曲线(ROC),计算ROC-曲线下面积(AUC),根据约登指数最大原则,确定最佳临界值,并计算其敏感度和特异度。本研究遵循的程序符合徐州医科大学附属医院临床试验伦理委员会所制定的伦理学标准,得到该委员会批准(批准文号:XYFY2016-KL002-01),并且与所有受试者或其监护人签署临床研究知情同意书。结果①本组40例血液系统恶性疾病患者接受CAR-T免疫疗法后,缓解和未缓解患者分别为24例(60.0%)和16例(40.0%)。发生CAR-T免疫疗法相关CRS患者为33例(82.5%),未发生者为7例(17.5%)。②33例CAR-T免疫疗法相关CRS患者的中位血清PCT浓度为1.62 ng/mL(0.73~8.95 ng/mL),显著高于未发生者的0.14 ng/mL(0.13~0.40 ng/mL),并且差异有统计学意义(Z=3.242,P=0.001)。③33例CAR-T免疫疗法相关CRS患者CRS发生后的血清PCT浓度为1.32 ng/mL(0.42~6.45 ng/mL),显著高于发生前的0.14 ng/mL(0.10~0.26 ng/mL),并且差异有统计学意义(Z=5.136,P<0.001)。④33例CAR-T免疫疗法相关CRS患者的血清PCT浓度与其CRS严重程度呈正相关关系(r=0.678,P<0.001)。⑤血清PCT浓度预测CAR; 李慧慧孙乾韩雅慧张焕新王莹李护君程海曹江曾令宇李振宇闫志凌徐开林; 关键词：降钙素原血液肿瘤

甲基化转移酶SETD2在血液系统恶性疾病中的作用被引量：1: 2020年; 含SET结构域蛋白2(SET domain-containing protein 2,SETD2)基因是表观遗传调节中的一个重要基因,其编码的SETD2蛋白是唯一一个参与组蛋白3第36位赖氨酸甲基化修饰的三甲基转移酶;对基因组的研究表明,SETD2基因在多种恶性肿瘤中发生突变。最初,SETD2在肾透明细胞癌、脑胶质瘤和乳腺癌等实体瘤中被发现。近年来,越来越多的研究表明SETD2可能在调节造血干细胞的功能以及造血系统正常发育过程中也起着重要的作用,其失活突变可促进多种血液系统恶性肿瘤(如髓系、淋巴系白血病以及淋巴瘤)的发生和发展以及耐药的产生。因此,阐明SETD2促进血液系统疾病的分子作用机制,对于血液系统疾病的诊断及治疗具有重大意义。本文就SETD2在血液系统恶性疾病的研究进展进行综述。; 盛雅茹吉忠忠王金名赵惠芳何雨蔓朱鹤; 关键词：血液肿瘤甲基转移酶类

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