搜索到6089 篇“ 血液灌流治疗 “的相关文章
血液 透析联合血液 灌流 治疗 尿毒症的效果分析2025年 血液 透析联合血液 灌流 对尿毒症患者的治疗 效果,以评估其在临床中的应用前景和可行性。方法 选取2023年7月到2024年7月间入院的尿毒症患者80例,按随机方式分为对照组与实验组,每组40例。对照组采用常规血液 透析治疗 ,实验组在常规治疗 基础上加用血液 灌流 治疗 ,持续治疗 3个月。观察并记录两组治疗 前后相关临床指标及不良反应的发生情况。结果 实验组患者的血液 净化效果、体内毒素清除率及并发症发生率明显优于对照组。同时,实验组患者的生活质量得到了显著改善。实验组的主要不良反应发生率与对照组相似,且未发现严重副作用。结论 血液 透析联合血液 灌流 治疗 尿毒症患者在提高治疗 效果和改善生活质量方面表现出较好的前景,且治疗 过程安全可靠,可在临床中进一步推广应用。关键词：血液透析 血液灌流 尿毒症 血液 灌流 治疗 孙氏手术后早期细胞因子风暴的临床研究2025年 血液 灌流 (HP)治疗 孙氏手术后早期细胞因子风暴(CS)的临床效果。方法回顾性收集空军军医大学第一附属医院心血管外科2021年7月至2023年7月期间收治急性A型主动脉夹层行孙氏手术后24 h内发生CS的患者资料,共54例。按照患者是否应用HP治疗 分为血液 灌流 组(27例)和对照组(27例),比较两组患者的预后情况差异。结果两组患者的基线资料无统计学差异。HP治疗 可明显降低患者白介素-6(1 d、2 d、3 d、4 d、7 d均P<0.001)及C-反应蛋白水平(1 d P=0.034、2 d P=0.002、3 d P=0.001、4 d P=0.003、7 d P=0.003);血液 灌流 组在机械通气时间(P<0.001)、ICU住院时间(P=0.013)及术后住院时间(P=0.021)均较对照组短;但术后谵妄(P=0.526)、二次插管(P>0.999)、连续性肾替代治疗 (CRRT)(P>0.999)、肺部感染(P=0.728)、死亡(P>0.999)等发生率差异无统计学意义。结论HP治疗 可降低孙氏手术后早期CS患者白细胞介素-6及C-反应蛋白水平,缩短机械通气时间、ICU住院时间及术后住院时间,但未能改善术后谵妄、肺部感染、死亡发生及减少二次插管和CRRT应用。关键词：血液灌流 体外循环 A型主动脉夹层 围术期 血液 透析联合血液 灌流 治疗 肾性骨营养不良的临床效果2025年 血液 透析联合血液 灌流 治疗 肾性骨营养不良的临床效果。方法 选取第八师石河子市总医院2021年3月—2024年3月收治的46例肾性骨营养不良患者,按照治疗 方法不同分为观察组(23例)和对照组(23例)。对照组采用血液 透析治疗 ,观察组在对照组的基础上采用血液 灌流 治疗 。比较两组临床治疗 效果、临床症状消失时间、肾功能指标、血磷水平、血钙水平、甲状旁腺激素水平及不良反应发生情况。结果 观察组瘙痒、骨痛、疲乏消失时间短于对照组;治疗 2个月后,观察组总有效率高于对照组,血肌酐、尿素氮、β_(2)-微球蛋白、血磷、甲状旁腺激素水平低于对照组,血钙水平高于对照组;治疗 期间,观察组不良反应总发生率低于对照组(P<0.05)。结论 血液 透析联合血液 灌流 治疗 肾性骨营养不良的效果显著,能快速缓解临床症状,改善肾功能和骨代谢异常,且安全性良好。关键词：肾性骨营养不良 肾衰竭 血液透析 血液灌流 血肌酐 尿素氮 血钙 血液 透析联合血液 灌流 治疗 终末期肾病的疗效与安全性评估2025年 血液 透析联合血液 灌流 治疗 终末期肾病患者的临床效果。方法 纳入终末期肾病例,研究周期2022年10月-2024年10月,将80例患者随机分为对照组40例,实施血液 透析单独治疗 ,40例实验组在对照组治疗 基础上实施血液 灌流 治疗 ,研究指标有临床疗效、凝血指标、肾脏指标、安全性。结果 凝血指标及肾脏指标入组前无差异,统计学无意义,P>0.05;治疗 有效率、安全性及凝血指标实验组优于对照组,治疗 后肾脏指标对照组差于实验组,两组比较有统计学意义,P<0.05。结论 终末期肾病患者经血液 灌流 连恶化血液 透析治疗 后凝血指标、肾脏指标明显改善,患者治疗 有效率显著提高,不良反应情况较少,临床治疗 中效果较理想,对于患者的肾脏代谢能力具有提升效果,患者的肾功能改善显著,同时稳定患者的凝血功能水平,保证治疗 安全性,提升患者的生存质量。关键词：血液透析 血液灌流 终末期肾病 凝血功能 肾功能 血液 透析联合血液 灌流 治疗 维持性血液 透析患者的应用与护理2025年 治疗 患者时行以血液 透析与血液 灌流 联合手段的效用及价值。方法 对2022年8月至2022年12月期间内来我院临床就诊的患者档案做回顾性分析,选出共60例患者邀请参研并均分两组,按不同理论行不同治疗 手段,对比两组患者治疗 前后各元素代谢情况以及血液 指标变化情况。结果 研究组患者代谢情况相对更优,血液 指标的改善幅度更大,两组数据对比差异显著(p<0.05)。结论 在治疗 需血液 透析的患者时行联合手段对患者更具帮助效用,临床具有推广意义和应用价值。关键词：血液透析 血液灌流 护理方案 连续性肾脏替代疗法联合血液 灌流 治疗 ICU脓毒血症患者的效果 2025年 血液 灌流 治疗 ,对比两组治疗 效果。方法 观察患者选择我院ICU治疗 的脓毒血症36例,观察开始于2020年1月,观察结束于2024年1月,并且根据患者治疗 方法不同分成CRRT组与血液 灌流 组,CRRT组使用连续性肾脏替代加血液 灌流 治疗 ,血液 灌流 组使用血液 灌流 治疗 ,对比两组治疗 效果。结果 (1)CRRT组和血液 灌流 组治疗 效果情况:CRRT组有效高于血液 灌流 组有效,(x2=16.398,p=0.005)。(2)CRRT组和血液 灌流 组治疗 后肾脏功能指标情况:CRRT组BUN指标低于血液 灌流 组BUN指标,CRRT组Scr指标低于血液 灌流 组Scr指标,(t=4.708,p=0.023)。(3)CRRT组和血液 灌流 组治疗 后炎症因子指标情况:CRRT组CRP指标低于血液 灌流 组CRP指标,CRRT组IL-6指标低于血液 灌流 组IL-6指标,CRRT组TNF-a指标低于血液 灌流 组TNF-a指标,CRRT组PCT指标低于血液 灌流 组PCT指标,(t=3.799,p=0.032)。结论 重症脓毒血症使用连续性肾脏替代加血液 灌流 治疗 效果优良,可推广。关键词：血液灌流 脓毒血症 连续性肾脏替代 ICU 血液 透析联合血液 灌流 治疗 血液 透析患者肾性骨病的临床疗效分析2025年 血液 透析联合血液 灌流 治疗 血液 透析患者肾性骨病的临床疗效。方法 将60 例血液 透析肾性骨病患者分为对照组(血液 透析)和研究组(额外的血液 灌流 ),各30 例,观察治疗 情况。结果 与对照组比,研究组治疗 有效率更高,肾功能、血清激素、炎性因子水平改善幅度更大,P<0.05。结论 血液 透析联合血液 灌流 治疗 能改善血液 透析肾性骨病患者病情,疗效可靠,可推荐开展。关键词：血液透析 血液灌流 临床疗效 加巴喷丁联合血液 灌流 治疗 维持性血液 透析患者皮肤瘙痒的临床效果研究 2025年 血液 灌流 对维持性血液 透析(MHD)患者皮肤瘙痒的治疗 效果。方法 选取连云港市立东方医院2023年1月至2024年3月进行MHD合并中重度皮肤瘙痒的72例患者作为研究对象。采用随机数字表法将患者分为观察组和对照组,每组36例。在对症治疗 的基础上,对照组给予每周3次血液 透析和每月2次血液 灌流 ;观察组在对照组基础上,每晚服用1粒加巴喷丁胶囊,两组患者持续治疗 12周。分别于治疗 前、治疗 后4周、治疗 后12周,评估两组视觉模拟量表(VAS)、匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)评分,以及分子毒素水平和钙磷代谢,观察两组治疗 期间不良反应发生情况。结果 治疗 4周、12周,观察组VAS及PSQI评分较治疗 前下降,且观察组评分低于同期对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗 4周,对照组VAS及PSQI评分较治疗 前有一定下降,但差异无统计学意义(P>0.05);治疗 12周,对照组VAS及PSQI评分较治疗 前下降,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗 4周,两组血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、β2-微球蛋白(β2-MG)水平较治疗 前有所下降,但差异无统计学意义(P>0.05);治疗 12周,两组Scr、BUN、β2-MG水平较治疗 前和治疗 4周均下降,差异有统计学意义(P<0.05),但两组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗 4周,两组血钙、血磷、甲状旁腺激素(iPTH)水平较治疗 前比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗 12周,除血钙外,两组血磷和iPTH水平较治疗 前和治疗 4周均下降,差异有统计学意义(P<0.05),但两组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。对照组无不良反应,观察组患者在治疗 初期出现3例嗜睡、1例疲劳、1例头晕,症状轻微可耐受,未予处理,1周左右均自行缓解。结论 加巴喷丁联合血液 灌流 能快速有效缓解MHD患者皮肤瘙痒的症状,提高睡眠质量,降低尿毒症毒素水平,改善钙磷代谢,且不良反应少,患者易耐受。关键词：瘙痒 加巴喷丁 血液灌流 血液透析 腺苷钴胺联合左卡尼汀及血液 灌流 治疗 尿毒症周围神经病变的效果 2025年 血液 灌流 治疗 尿毒症周围神经病变(UPN)患者的临床效果。方法 选取2016年12月—2020年12月泸州市人民医院收治的接受维持性血液 透析治疗 的UPN患者98例,采用随机数字表法将其分为观察组和对照组,各49例。对照组给予2次/周的血液 透析及1次/周血液 灌流 联合血液 透析治疗 ,并接受左卡尼汀注射液静脉注射治疗 。观察组在对照组治疗 基础上给予腺苷钴胺片口服治疗 ,比较两组患者治疗 前和治疗 8周后的临床症状、感觉神经传导速度及多伦多临床评分系统评分。结果 治疗 8周后,观察组肢体疼痛、感觉障碍、麻木以及不宁腿综合征发生率低于对照组,正中神经和腓总神经感觉神经传导速度快于对照组,神经反射、感觉功能、神经症状评分和总分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 论腺苷钴胺联合左卡尼汀及血液 灌流 治疗 UPN患者具有良好临床效果,能够改善临床症状,加快感觉神经传导速度,促进神经功能恢复,从而提高患者生活质量。关键词：尿毒症 周围神经病变 腺苷钴胺 左卡尼汀 血液灌流 早期血液 灌流 治疗 高脂血症性重症急性胰腺炎的有效性和安全性分析 2025年 血液 灌流 (HP)治疗 高脂血症性重症急性胰腺炎(HLSAP)的有效性和安全性,为临床提供参考。方法选取2022年6月至2024年6月常州市武进人民医院收治的70例HLSAP患者进行回顾性分析,根据治疗 方法的不同分为对照组(35例,给予连续性静脉—静脉血液 滤过联合常规治疗 )和观察组(35例,给予早期HP、连续性静脉—静脉血液 滤过联合常规治疗 )。比较两组患者疗效、腹胀改善时间、腹痛缓解时间、ICU住院时间、急性生理学与慢性健康状况评分系统(APACHEⅡ)评分,检测两组患者治疗 前及治疗 3 d后生化指标[三酰甘油(TG)、淀粉酶(AMY)]水平及炎症因子[降钙素原(PCT)、白细胞介素-6(IL-6)]水平,比较两组患者并发症发生情况。结果观察组患者整体疗效更优,总有效率更高(均P<0.05)。观察组患者腹胀改善时间、腹痛缓解时间、ICU住院时间均更短,治疗 3 d后APACHEⅡ评分更低(均P<0.05)。治疗 3 d后,两组患者各项生化指标水平均降低,且观察组均更低(均P<0.05)。治疗 3 d后,两组患者各项炎症因子水平均降低,且观察组均更低(均P<0.05)。两组患者并发症总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论早期HP治疗 HLSAP能有效缓解患者症状、缩短ICU住院时间、控制病情,降低TG和AMY水平,减轻炎症反应,且安全性理想。关键词：高脂血症性重症急性胰腺炎 血脂 炎症因子
相关作者
赖登攀 作品数：74 被引量：208 H指数：8 供职机构：杭州师范大学临床医学院附属医院 研究主题：血液灌流治疗 血液灌流 床边 床边血液灌流 氨基胍 赵非 作品数：84 被引量：124 H指数：7 供职机构：南京医科大学第二附属医院 研究主题：儿童 血液灌流治疗 临床与病理分析 过敏性紫癜 肾病综合征 吴红梅 作品数：71 被引量：205 H指数：8 供职机构：南京医科大学第二附属医院 研究主题：儿童 临床与病理分析 血液灌流治疗 过敏性紫癜 肾小球系膜细胞增殖 邱俏檬 作品数：447 被引量：1,300 H指数：18 供职机构：温州医科大学 研究主题：急性中毒 创伤弧菌 创伤弧菌脓毒症 大鼠肺组织 二巯丙磺钠 卢中秋 作品数：1,056 被引量：3,959 H指数：28 供职机构：温州医科大学 研究主题：急性中毒 创伤弧菌 创伤弧菌脓毒症 脓毒症 百草枯
