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一种石墨烯材料的血清或血浆标本检测仪: 本发明涉及医疗检测领域，尤其涉及一种石墨烯材料的血清或血浆标本检测仪。一种石墨烯材料的血清或血浆标本检测仪，包括有机体、检测仪、操作面板、滑动导轨、放置板和驱动组件等；机体上安装检测仪，检测仪上设置操作面板，机体上对称固...; 余抒李亚军王倩高梽淏周湟杰

长期冷冻对ELISA法检测血浆标本中HBsAg结果的影响被引量：1: 2024年; 目的评价献血者HBsAg阳性血液标本在-20°C冻存8年后ELISA法HBsAg检测的结果,评估血站目前留样保存方式的有效性。方法收集本站2014年5月—2015年3月100份经HBsAg ELISA检测阳性的献血者血浆标本,冻存在-20°C冰箱,于2023年解冻标本并通过同种方法再次检测。结果100份血浆标本的HBsAg再检定性结果均为阳性,再检符合率100%,冻存后S/CO值降低明显(27.52 vs 19.03,P<0.05)。结论长期冻存会使HBsAg ELISA检测S/CO值下降,但不影响阳性定性结果。; 连斯敏陈晓华林树波郭自约肖泽斌; 关键词：S/CO值献血者

一种造血干细胞移植用血浆标本采集装置及其操作方法: 本发明属于造血干细胞移植技术领域，具体的说是一种造血干细胞移植用血浆标本采集装置及其操作方法，所述血浆标本采集的操作方法步骤如下所示：S1：资料收集；S2：预处理和移植物抗宿主病预防；S3：支持治疗；S4：血浆标本采集及...; 祝星月陈林谭小燕曹春杨庆魏春梅胡晓黄蓉张宇尘

联检反应性鉴别非反应性献血者血浆标本乙型肝炎病毒感染情况的研究被引量：5: 2022年; 目的分析常规血筛中核酸单检系统联检结果反应性而初次鉴别结果非反应(NRR)献血者标本中HBV的感染情况,以期为NRR标本后续相关研究提供建议及数据支持。方法对60份常规血筛中酶免结果阴性,核酸单检系统检测结果为NRR的献血者血浆标本进行HCV RNA和HIV RNA重复鉴别检测、HBV DNA病毒载量检测、HBV pgRNA病毒拷贝量检测,并对HBV DNA病毒载量和HBV pgRNA病毒拷贝量检测结果为阳性的NRR标本进行HBsAg、HBsAb、HBcAb、HBeAg、HBeAb的血清学检测,分析其中血清学感染状态和隐匿性乙型肝炎(OBI)的感染情况。结果 60份NRR标本HCV RNA及HIV RNA重复鉴别结果均为阴性。60份NRR标本中HBV DNA定量检测结果为阳性的有9份(15%),HBV DNA浓度均<10 IU/mL;HBV pgRNA定量检测结果为阳性的有9份(15%),其病毒拷贝量X±SD为289±58.25(copies/mL);HBV DNA阳性且HBV pgRNA阳性NRR标本有2份(3.33%)。9份HBV DNA阳性标本中HBcAb阳性率最高为66.67%,其中有7份(77.78%)并确认为血清学阳性OBI。9份HBV pgRNA阳性标本中HBcAb阳性标本的pgRNA拷贝量略高于其阴性标本,而HBsAb和HBeAb阳性标本的pgRNA拷贝量均低于其对应阴性样。近6年中心单检核酸系统中NRR标本比例波动范围0.09%~0.13%。结论 HBV DNA及HBV pgRNA存在于NRR标本中,HBV DNA和/或HBV pgRNA阳性标本中可检出相关血清学感染性标志物,NRR标本具有一定OBI感染的潜在风险,HBV DNA和HBV pgRNA联合检测,可以更好地确认NRR中的病毒感染状态,提高输血安全性。; 李凤园潘彤王霞张付华龚华斐; 关键词：NRR OBI

基于CLSI EP09c方案评价血气分析仪与干式生化分析仪血浆标本检测结果的一致性被引量：1: 2022年; 目的比较血气分析仪检测的钠、钾、氯和葡萄糖结果与干式生化分析仪采用血浆标本进行相同项目检测时的结果一致性。方法收集急诊患者血气分析数据与干式生化分析仪相同项目进行配对,其中电解质374对,葡萄糖357对,计算组内相关系数。选取最佳回归模型进行拟合,计算各参数在相应医学决定水平处的偏差,Bland-Altman法计算平均偏差。使用国家卫生行业标准的允许总误差判断偏差是否具有临床意义。结果钠、钾、氯和葡萄糖配对数据的组内相关系数分别为0.975 2、0.941 0、0.960 8和0.993 8,均为高度相关。与干式生化分析仪相比,血气分析仪测定的钾在医学决定水平的相对偏差分别为-0.67%、-3.51%、-4.21%,平均偏差为-0.10 mmol/L,83.96%的配对数据偏差小于允许总误差;钠在医学决定水平的相对偏差分别为-1.91%、0.30%、1.55%,平均偏差为1.1 mmol/L,相对偏差符合率为94.65%;氯在医学决定水平的相对偏差分别为2.24%、1.92%,平均偏差为2.1 mmol/L,相对偏差符合率为81.82%;葡萄糖在医学决定水平的相对偏差分别为4.69%、2.24%、1.68%,平均偏差为0.16 mmol/L,相对偏差符合率为84.92%。结论血气分析仪测定的钠、钾、氯和葡萄糖与干式生化分析仪血浆标本相同项目的检测结果具有良好的一致性,可以互换使用。; 韩帆庞珍珍陈素峰纪宁解鸿翔; 关键词：血气分析仪干式生化分析仪电解质

血浆标本病毒灭活处理对伏立康唑、利奈唑胺、万古霉素和替考拉宁血药浓度检测的影响被引量：2: 2021年; 目的:研究血浆标本病毒灭活处理对伏立康唑、利奈唑胺、万古霉素和替考拉宁血药浓度检测的影响。方法:以我院36例住院患者分别行常规伏立康唑、利奈唑胺、万古霉素和替考拉宁血药浓度检查后剩余的血浆为检测标本(每种药物的含药血浆均为9份),根据各药物的常规血药浓度检测结果按3个一组将其分别分为低、中、高3个浓度水平的混合标本;然后将不同浓度水平的混合标本分别分为灭活组和非灭活组,每组3份。灭活组标本采用56℃干式恒温金属浴加热30 min进行灭活处理,非灭活组标本不作处理。两组血浆样本分别进行前处理后,采用二维液相色谱法分别测定4种药物的血药浓度,比较其检测结果差异。结果:含伏立康唑、利奈唑胺、万古霉素和替考拉宁的血浆标本经56℃干式恒温金属浴加热30 min灭活后依然较稳定;相较于非灭活组,灭活组低、中、高浓度水平混合血浆样本中上述4种药物的血药浓度检测结果的相对误差均小于15%。结论:采用二维液相色谱法测定血浆标本中伏立康唑、利奈唑胺、万古霉素和替考拉宁的血药浓度时,可采用56℃干式恒温金属浴加热30 min的方法对血浆标本进行灭活。; 李红莲周琼张峻黄桦王晶晶姚勤; 关键词：伏立康唑利奈唑胺万古霉素替考拉宁血药浓度血浆标本

不同地区人群血浆标本中大肠杆菌O157∶H7的抗体谱差异分析被引量：2: 2020年; 目的分析来自不同地区、具有不同遗传背景的献血浆者血浆抗体谱差异。方法收集血型、年龄、性别相匹配的来自巴马长寿地区有家族长寿背景和无家族长寿背景的血浆以及某东部地区的血浆各22份、即为3个大组,共66份血浆标本。每大组设置2个生物学重复,共6个小组,每个小组均为11份血浆各50μL等体积混合而成。以肠出血性大肠杆菌O157∶H7蛋白质组作为抗原库,利用蛋白质双向电泳技术和蛋白免疫印迹杂交技术获得不同血浆标本IgG的抗体谱,采用双向电泳图像分析软件进行差异分析。结果通过建立的方法获得了较高质量的血浆标本IgG抗体谱,3组标本中的IgG分别识别198、190和149个大肠杆菌蛋白质点;巴马地区有家族长寿背景和无家族长寿背景的血浆标本IgG抗体谱未见明显差异;但二者与东部地区血浆标本IgG抗体谱相比差异较为明显,如识别抗原数量不同,目标抗原点分布也不同。结论 3组血浆标本均含有针对大肠杆菌O157∶H7的广谱抗体;来自同一地区的血浆标本IgG抗体谱较为一致,来自不同地区人群的血浆标本IgG抗体谱差异明显,提示生活环境及遗传背景可能会影响人血浆中针对外来抗原的抗体的种类与多样性。; 张巍马莉王宗奎徐俊黄耀敬雷敏叶生亮李长清; 关键词：双向电泳免疫印迹

用稀释回归法对微量血浆标本进行凝血功能检测的效果探讨被引量：2: 2018年; 目的 :探讨用稀释回归法对微量血浆标本进行凝血功能检测的临床效果。方法 :随机选取某日在苏州大学附属儿童医院各科就诊的43例患儿研究对象,采集其3份新鲜的血浆标本。将其中的2份血浆标本分别按2倍和3倍的比例进行稀释后,得到2倍稀释度、3倍稀释度的血浆标本。将这两种不同稀释度的血浆标本分别与原血浆标本进行线性回归分析,得到不同稀释度血浆标本的回归方程。将两种不同稀释度血浆标本的凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)分别代入回归方程,得到相应的计算值,然后将该计算值与原血浆标本的PT值及APTT值进行对比,观察这三种血浆标本的PT值及APTT值是否存在统计学差异。结果 :对2倍稀释度与3倍稀释度的血浆标本进行PT、APTT检测的结果与对原血浆标本进行PT、APTT检测的结果相比,P>0.05。结论 :用稀释回归法对微量血浆标本进行PT、APTT检测的可行性及相关性均较好。; 毛睿哲邵雪君; 关键词：凝血功能预稀释

低病毒载量病毒在血浆标本中的分布规律及其检出概率的研究被引量：8: 2018年; 目的探讨低病毒载量病毒在血浆标本中的分布规律及其检出概率，为采供血机构低病毒载量病毒血浆标本的检测提出合理方案。方法2018年1月，选择300份含量为2.5 IU/mL的乙型肝炎病毒（HBV） DNA标准品血浆标本，以及2017年3月山东省东营市中心血站留取的HBV＂窗口期＂感染者单人份血浆标本200 mL（平均分为40份），作为研究对象。采用实时荧光PCR法对所有研究对象的HBV DNA进行定量分析。采用拟合优度χ2检验，分析低病毒载量病毒在HBV DNA标准品血浆标本，以及HBV＂窗口期＂感染者血浆标本中的分布形式。并且通过不同稀释倍数的人类免疫缺陷病毒（HIV）-1 RNA和丙型肝炎病毒（HCV） RNA标准品血浆标本的阳性检出率，对低病毒载量病毒在血浆标本中的分布形式进行验证。结果①本研究300份含量为2.5 IU/mL的HBV DNA标准品血浆标本的HBV DNA检测结果显示，低病毒载量HBV在该血浆标本中的分布形式符合Poisson分布规律（χ^2＝0.779，P＝0.978）。②本研究40份HBV＂窗口期＂感染者血浆标本的HBV DNA检测结果亦显示，低病毒载量HBV在该血浆标本中的分布形式符合Poisson分布规律（χ^2＝0.446，P＝0.994）。③ HIV-1 RNA标准品被稀释成不同含量血浆标本时，随着稀释含量由166.67 IU/mL下降为1.00 IU/mL，HIV-1 RNA阳性检出率由100.0%下降为10.0%，但是总有阳性标本被检出。④ HCV RNA标准品被稀释成不同含量血浆标本时，随着稀释含量由33.33 IU/mL下降为0.50 IU/mL，HCV RNA阳性检出率由100.0%下降为28.3%，但是总有阳性标本被检出。结论病毒感染的患者体内，若病毒为低病毒载量时，该病毒可以被检出，但检出率不是100%，即存在正常的漏检现象。而增加检测次数可增加检出病毒的几率，有助于检出阳性标本。; 丁国良刘红玉韩春花延义芹明丽丽泰卫胜; 关键词：病毒载量泊松分布肝炎病毒丙型 HIV-1

Septin9基因甲基化检测方法的建立及在结直肠癌血浆标本检测中的应用探讨被引量：2: 2018年; 目的以荧光聚合酶链反应(PCR)技术为基础,构建早期筛查结直肠癌的血液Septin9甲基化检测体系。方法在美国国立生物技术信息中心(NCBI)数据库查找Septin9甲基化的CpG岛位点,设计相应的PCR引物。提取结直肠癌组织和癌旁组织的DNA,PCR扩增并测序确认Septin9基因启动子区高甲基化位点。针对高甲基化位点,设计荧光PCR和Taqman探针检测技术构建血浆标本甲基化检测体系,并对该检测体系的准确度、特异度、重复性及最低检出量进行评估分析。在57例结直肠癌患者和30例健康人血浆标本中进行Septin9甲基化检测,验证该检测体系的可靠性。结果组织标本中经测序确认Septin9基因高甲基化位点。以该位点为靶点设计荧光PCR检测体系,经评估,该检测体系的准确度为100%,特异度和重复性均为100%,最低检出量可达0.1ng/μL。在57例结直肠癌患者血浆标本中,Septin9甲基化位点检测的阳性率为71.92%(41/57),结直肠癌患者病理分期Ⅰ和Ⅱ期阳性率达64.2%;而健康人群血浆中Septin9基因均无甲基化。结论以Septin9基因甲基化位点为靶标的血浆荧光PCR检测体系具有灵敏度、特异度及准确度高的特点,是结直肠癌早期筛查的可靠检测技术,具有良好的临床应用前景。; 束新华潘志文包叶江金元叶柳青李德川谢玲女徐笑红; 关键词：结直肠癌血浆

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