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应用实时荧光PCR法建立献血者血小板特异性抗原HPA-1~6/10/15/21基因分型资料库被引量：2: 2023年; 目的研究中山地区单采血小板献血者人类血小板特异性抗原HPA-1~6/10/15/21共9对抗原基因多态性区域分布特点,建立中山地区血小板献血者HPA基因分型资料库。方法用实时荧光定量PCR-TaqMan探针法对中山地区192名单采血小板献血者进行HPA-1~6/10/15/21基因分型,计算基因型频率、基因频率。结果HPA-1~6/10/15/21中,HPA-4、10系统呈单特异性,只检测出aa基因型,未检出等位基因HPA-b;HPA-1、2、5、6、21基因型以aa占绝大多数;HPA-3、15具有较高的杂合度,基因型HPA-3aa、HPA-3ab、HPA-3bb频率分别是0.3073、0.4948、0.1979;基因型HPA-15aa、HPA-15ab、HPA-15bb频率分别是0.2708、0.5052、0.2240。结论中山地区血小板献血者HPA-1~6/10/15/21基因与其他地区的同类资料相比显示出地域差异性,建立HPA基因分型资料库有助于解决血小板不配合输注产生同种免疫的问题。; 袁文声陈前英林惠燕方育如郑晓兰邝永晴; 关键词：实时荧光PCR法血小板特异性抗原基因频率

徐州地区人群血小板特异性抗原基因与不同地区及民族的差异研究被引量：1: 2022年; 目的调查分析徐州地区汉族人群与我国不同地区和民族的血小板特异性抗原(HPA)基因多态性分布特点。方法采用聚合酶链反应-序列特异性引物(PCR-SSP)方法对徐州地区汉族人群进行HPA系统基因频率调查。在中国知网搜索国内不同地区和民族有关HPA基因频率文献报道16篇,进行比对分析。结果徐州地区汉族人群HPA基因频率分别为1a 0.995,1b 0.005;2a 0.935,2b 0.065;3a 0.590,3b 0.410;4a 0.995,4b 0.005;5a 0.980,5b 0.020;6a 0.975;6b 0.025;15a 0.575;15b 0.425;HPA6-14,HPA16-1711个系统只有a基因,未见b基因。与武汉地区在HPA-2、HPA-5系统基因频率比较差异有统计学意义(P<0.05);与广州肇庆地区在HPA-3、HPA-5、HPA-6、HPA-15比较存差异有统计学意义(P<0.05);与湖南岳阳、南昌、长沙地区在HPA-5、HPA-15系统差异有统计学意义(P<0.001)。与少数民族比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论徐州地区汉族人群与国内不同地区汉族人群HPA基因存在地区间差异,尤其是南北方地区和东西方地区差异较大;与我国少数民族HPA基因都存在较大差异。; 高勇李艳韩卫王晶晶胡金萍刘学奎; 关键词：民族

山东汉族人群中发现一例罕见的血小板特异性抗原HPA-10bw等位基因被引量：2: 2022年; 目的探讨山东汉族人群血小板抗原系统10(HPA-10w)的基因多态性, 补充本地区血小板供者库数据。方法应用PCR特异性引物分析法(PCR sequence specific primer)和直接测序方法对山东地区汉族血小板捐献者样本进行HPA-10等位基因分型。结果在1401例山东汉族机采血小板捐献者中, 发现一例罕见的HPA-10w(a+b+)杂合子携带者。HPA-10bw等位基因频率在山东汉族人群中约为0.035%。结论山东汉族人群中HPA-10bw低频抗原的检出, 对诊断和预防新生儿同种免疫血小板减少症(neonatal alloimmune thrombocytopenic purpura, NAIT)以及输血后紫癜(post-transfusion purpura, PTP)具有临床意义。; 邵静茹李文超潘英芳乔文本朱传福聂向民刘艳; 关键词：等位基因

用于检测人类血小板特异性抗原HPA 1～29基因分型的试剂盒: 本发明提供了用于检测HPA 1~29基因分型的PCR扩增引物组和Taqman探针组合，所述的组合包含16个引物组。本发明还提供了含有所述的PCR扩增引物组和Taqman探针组合的试剂盒。本发明具有如下技术效果：本发明采用...; 陈炤源王浩张金涛章婷婷顾逸飞

山西省吕梁地区汉族人群血小板特异性抗原遗传多态性研究被引量：1: 2021年; 目的研究山西省吕梁地区汉族人群血小板特异性抗原(HPA)基因多态性分布特点,为该地区患者的血小板配型及输注提供理论依据。方法本研究使用序列特异性引物聚合酶链式反应(SSP-PCR)方法,对山西省吕梁市400例汉族成年人进行血小板特异性抗原基因分型检测。结果吕梁汉族人群血小板特异性抗原HPA 1-17位点中,HPA 1-6,15呈现多态性,基因频率分别是1a 0.990、1b 0.010、2a 0.965、2b 0.035、3a 0.583、3b 0.417、4a 0.983、4b 0.017、5a 0.963、5b 0.037、6a 0.985、6b 0.015、15a 0.575、15b 0.425。结论山西省吕梁市汉族人群HPA有其特有的地域特点,血小板特异性抗原基因具有明显的多态性分布规律。; 闫学莉高明伟王志强李建伟李星星李超; 关键词：血小板特异性抗原基因多态性

用于检测人类血小板特异性抗原HPA 1~29基因分型的试剂盒: 本发明提供了用于检测HPA 1~29基因分型的PCR扩增引物组和Taqman探针组合，所述的组合包含16个引物组。本发明还提供了含有所述的PCR扩增引物组和Taqman探针组合的试剂盒。本发明具有如下技术效果：本发明采用...; 陈炤源王浩张金涛章婷婷顾逸飞

人血小板特异性抗原基因多态性与儿童慢性特发性血小板减少性紫癜的相关性被引量：2: 2018年; 目的探讨人血小板特异性抗原基因多态性与本地区儿童慢性特发性血小板减少性紫癜的相关性。方法收集2015年1月至2017年6月在鹤壁市人民医院儿科住院和门诊治疗的儿童慢性特发性血小板减少性紫癜患儿血液标本31份为研究组,同期在本院健康体检的同年龄段儿童血液标本35份为对照组,使用PCR结合直接测序法进行人血小板特异性抗原1~6、15共7个系统基因的分型。结果研究组人血小板特异性抗原2A、15A等位基因频率均明显低于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05);人血小板特异性抗原2B、15B等位基因频率均明显高于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。研究组与对照组人血小板特异性抗原1、3、4、5、6的等位基因频率之间差异均无统计学意义(均P>0.05)。结论人血小板特异性抗原2B、15B等位基因与本地区儿童慢性特发性血小板减少性紫癜的易感性有关。; 李树林; 关键词：慢性特发性血小板减少性紫癜儿童

山西省部分地区汉族人群血小板特异性抗原基因多态性研究被引量：4: 2017年; 目的研究山西省汉族人群血小板特异性抗原(HPA)基因多态性分布特点,丰富血小板人类遗传学资料,同时为山西地区患者血小板配型提供参考依据。方法本研究使用序列特异性引物-聚合酶链式反应(SSP-PCR)方法,对山西150例汉族成年人进行血小板特异性抗原基因分型检测。结果山西汉族人群血小板特异性抗原HPA 1-17位点中,HPA 1-6,157个位点呈现多态性,基因频率分别是1a 0.997、1b 0.003、2a 0.980、2b 0.020、3a 0.563、3b 0.437、4a0.997、4b 0.003、5a 0.960、5b 0.040、6a 0.970、6b 0.030、15a 0.490、15b 0.510。结论山西省汉族人群血小板特异性抗原有其特有的地域特点,人类血小板特异性抗原基因有明显的地域种族多态性分布规律。; 李超周永安贾彩虹刘志鹏刘培贤李敏田树雄侯霞; 关键词：血小板特异性抗原基因多态性

豫北地区汉族无偿献血者血小板特异性抗原多态性研究被引量：4: 2016年; 目的:研究豫北地区汉族无偿献血人群血小板抗原(HPA-1-5、15)系统多态性,构建一定规模的血小板HPA基因资料库,为临床提供匹配的单采血小板。方法:随机采集豫北5地区500名汉族无偿献血者外周血,用PCR-SSP方法进行HPA-1-5、15系统基因分型。基因及基因型频率采用直接计数法检测,HPA基因频率的群体分布情况采用Hardy-weinberg平衡检验,与其他地区和种族比较采用χ~2检验。结果:豫北地区无偿献血人群HPA-1-5、15血型系统基因分别为1a0.985、1b0.015;2a0.924、2b0.076;3a0.469、3b0.531;4a1.000;5a1.000;15a0.532、15b0.468。HPA-1-5、15基因型频率分别为1aa0.970、1ab0.030;2aa0.848、2ab0.152;3aa0.222、3ab0.494、3bb0.284;4aa1.000;5aa1.000;15aa0.282、15ab0.500、15bb0.218。与中国汉族人群相比,豫北地区无偿献血人群HPA-3b、5a增高,差异有统计学意义(P﹤0.05);与中国少数民族人群相比,HPA-3b、5a也升高,但HPA-2a降低(P﹤0.05)。与国外不同种族人群相比,HPA-1a、2a、3a、5a均有不同程度的升高。结论:豫北地区无偿献血人群HPA基因分布符合Hardy-weinberg平衡定律。与其他地区和国家资料相比,HPA显示出种族和地域性差异。豫北地区无偿献血人群HPA-3、15最具多态性。这为研究同种免疫性血小板减少症和开展血小板同型输注的相关研究提供理论依据。; 孙学兰杨志美张婧婧袁志军李俊英庞桂芝张晨光; 关键词：血小板抗原

人类血小板特异性抗原及其与特发性血小板减少性紫癜相关性研究进展被引量：10: 2016年; 人类血小板特异性抗原(HPA)是表达于不同血小板膜糖蛋白(GP)上的抗原表位,是血小板外膜上特有的抗原决定簇。HPA的种族差异性可导致血小板同种免疫性疾病发生。特发性血小板减少性紫癜(ITP)是一种相当普遍的出血性疾病,目前认为其发病机制与同种免疫反应有关。本文介绍了HPA的命名、定位、分子学生物特征,与之相关的血小板膜糖蛋白,综述了国内外HPA基因多态性与ITP发病相关性研究。; 唐利娟周晓恒宾琼罗建明; 关键词：HPA 血小板膜糖蛋白特发性血小板减少性紫癜

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