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一种具有抗血小板活性的哌啶类化合物的制备方法: 本发明提供了一种具有抗血小板活性的哌啶类化合物的制备方法。本发明公开了一种如式I所示化合物的制备方法：在溶剂中，在反应体系的pH为11~13条件下，将式Ia所示化合物进行水解反应，得到式I所示化合物。该方法可以得到单一的...; 何公欣侯凯唐秀波樊文元吴豪卢长亮

一种基于血小板蛋白超滤亲和质谱的抗血小板活性成分筛选方法: 本发明提供了一种基于血小板蛋白超滤亲和质谱的抗血小板活性成分筛选方法，首先配置含有目标化合物的供试溶液；然后从血液样本中提取血小板蛋白溶液；接着将供试溶液与血小板蛋白溶液混合后进行共孵育操作；随后通过超滤管洗脱获得血小板...; 吴高松张榆浩胡亮廖景瑜谢佳

醒脑开窍方联合双联抗血小板治疗对缺血性脑卒中患者血小板活性及临床疗效的影响: 2025年; 对于遭受缺血性脑卒中的病人,研究了醒脑开窍方药与联合使用两种抗血小板药物治疗在影响血小板活性和临床疗效方面的相互作用。方法本研究挑选了一百位经历了缺血性脑卒中的患者,并将他们等量分成两组进行实验,每组五十人。分配给一组的病人接受了常规的抗血小板疗法,包含每日100毫克阿司匹林和75毫克氯吡格雷,而另一组除此之外还需辅以名为醒脑开窍的中药配方,该方案含有石菖蒲、远志、郁金、川芎和地龙等成分,每日煎服一剂。在为期四周的治疗期间,研究人员定期监测病人的血小板功能(具体指标包括P-selectin和PAC-1)、神经系统状态(通过NIHSS评分评估)及其日常生活自理能力(采用Barthel指数作为衡量标准),同时记录任何潜在副作用的发生情况。结果治疗完成后,实验组内P-selectin与PAC-1的数值较低(P<0.05),同时NIHSS评分较高(P<0.05),反观Barthel指数却显示出更优的结果(P<0.05)。两组间的副作用并无显著差异(P>0.05)。结论实施了集醒脑开窍药与双效抗血小板药物为一体的全面疗法,能显著降低缺血性脑卒中患者的血小板活跃度,并增强神经系统的作用与日常生活技能,同时确保了治疗的安全性。; 马金仿; 关键词：缺血性脑卒中双联抗血小板血小板活性临床疗效

氯吡格雷双联增强抗血小板治疗对脑梗死行介入治疗后患者血小板活性与病情复发的影响: 2025年; 目的探讨脑梗死行介入治疗后应用氯吡格雷双联增强抗血小板治疗的效果,以及对患者血小板活性、炎症因子、认知功能、神经功能及复发情况的影响。方法选取2020年1月至2024年3月永州市中心医院收治的408例脑梗死行介入治疗的患者,以随机数字表法分为单药组(204例,术后采用单一阿司匹林治疗)和双药组(204例,术后采用氯吡格雷联合阿司匹林治疗)。两组患者均治疗2个月,并于治疗后随访6个月。比较两组患者治疗前和治疗2个月后的血小板活性、炎症因子、认知功能及神经功能变化,以及随访3、6个月内病情复发情况。结果与治疗前比,治疗2个月后两组患者血小板活化率、血小板聚集率及血清白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)均降低,且双药组均低于单药组;与治疗前比,治疗2个月后两组患者简易精神状态评价量表(MMSE)均升高,美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分均降低,且双药组变化幅度均大于单药组;双药组随访3、6个月复发率均低于单药组(均P<0.05);两组国际标准化比值(INR)水平组内和组间比较,差异均无统计学意义(均P>0.05)。结论脑梗死行介入治疗后应用氯吡格雷双联增强抗血小板治疗,能够改善患者血小板活性,有效抑制炎症,改善认知功能,减轻神经功能缺损,同时对于病情复发具有一定的预防效果。; 黄春林; 关键词：脑梗死氯吡格雷血小板活性

降低血小板活性氧生成对减少冷藏血小板被吞噬的作用: 2025年; 目的探究N-乙酰半胱氨酸(NAC)的添加在血小板冷藏保存期间对活性氧(ROS)异常增加的影响,进而防止血小板被巨噬细胞和肝细胞识别并清除的作用。方法将浓缩血小板分成室温组(22C组)、冷藏组(4C组)和NAC添加组;NAC添加组为冷藏血小板中分别添加5 mmol/L(N5组)和25 mmol/L(N25组)的NAC;各组血小板保存5 d后,流式细胞仪检测血小板ROS、活化等指标。佛波酯诱导的THP-1细胞或原代培养的HepG2细胞用于检测对各组血小板的吞噬作用。结果保存5 d后,4C组血小板ROS水平较22C组升高(P<0.05);加入NAC后,ROS水平则降低(P<0.05)。与4C组相比,N5组血小板CD62P、磷脂酰丝氨酸(PS)的表达以及β-N-乙酰萄糖胺(β-GlcNAc)的暴露程度均降低(P<0.05)。THP-1和HepG2对N5组血小板的吞噬率也低于4C组(P<0.05)。但添加5 mmol/L NAC对冷藏5 d血小板的计数、pH值、CD42b表达、β-半乳糖(β-Gal)暴露和血小板凝血功能无显著影响。结论冷藏血小板添加NAC可显著降低血小板ROS水平,有效减少冷藏血小板被细胞吞噬,提示NAC能防止血小板回输体内后被吞噬清除。; 谢如锋王志成孙洁杨懿铭杨洁; 关键词：血小板活性氧 N-乙酰半胱氨酸

一种具有抗血小板活性的哌啶类化合物的制备方法: 本发明提供了一种具有抗血小板活性的哌啶类化合物的制备方法。本发明公开了一种如式I所示化合物的制备方法：在溶剂中，在反应体系的pH为11~13条件下，将式Ia所示化合物进行水解反应，得到式I所示化合物。该方法可以得到单一的...; 何公欣侯凯唐秀波樊文元吴豪卢长亮

醒脑开窍方联合双联抗血小板治疗缺血性脑卒中的疗效及对血小板活性的影响: 2024年; 目的:分析醒脑开窍方联合双联抗血小板治疗缺血性脑卒中的疗效及对血小板活性的影响.方法:前瞻性纳入2022年2月至2024年2月金乡县人民医院收治的缺血性脑卒中患者80例,经随机数字表法分为常规组和研究组.常规组行双联抗血小板治疗,研究组则在此基础上采用醒脑开窍方治疗,观察比较两组的临床疗效、炎性因子水平、神经功能缺损情况以及血小板活性指标.结果:与常规组(77.50%)比较,研究组治疗总有效率(95.00%)更高(P<0.05).治疗后,与常规组比较,研究组超敏C反应蛋白、肿瘤坏死因子-α、白细胞介素-6水平均更低(P<0.05).治疗后,与常规组比较,研究组NIHSS评分更低(P<0.05).治疗后,与常规组比较,研究组血小板活化率、血小板黏附率均更低(P<0.05).结论:对于缺血性脑卒中患者来说,采用醒脑开窍方联合双联抗血小板治疗可以有效减轻神经功能损伤及炎症反应,改善血小板活性指标,治疗效果显著.; 刘再新; 关键词：双联抗血小板缺血性脑卒中血小板活性

一种血小板活性检测试剂及其制备方法和应用: 本发明属于凝血制剂技术领域，涉及一种血小板活性检测试剂，所述检测试剂用于检测ADP受体拮抗剂类药物和/或GPⅡb/Ⅲa受体拮抗剂类药物疗效，所述检测试剂配合血栓弹力图仪进行检测，检测的项目为MA<Sub>ADP</Sub...; 毛金春王培勇邹忠良

姜黄素在冠心病中对血小板活性的影响被引量：1: 2024年; 目的:研究姜黄素(Cur)在冠心病中对血小板活性的影响。方法:40只Wistar雄性大鼠被随机均分为正常组、模型组(饲喂高脂饲料)、阿司匹林组(模型组基础上加用阿司匹林)与Cur组(模型组基础上加用Cur)。比较各组血小板聚集率,CD62p、PAC-1荧光强度及阳性率,血浆β血小板球蛋白(β-TG)、血小板因子4(PF4)水平,磷酸化p38MAPK(p-p38MAPK)、磷酸化JNK(p-JNK)蛋白表达水平。结果:与正常组比较,模型组使用AA、ADP诱导的血小板聚集率,CD62p、PAC-1荧光强度及阳性率,血浆β-TG水平,p-p38MAPK、p-JNK蛋白表达水平均显著升高(P<0.05或<0.01)。与正常组、模型组比较,阿司匹林组、Cur组上述指标除CD62p阳性率外,Cur组CD26p阳性率均显著降低(P<0.05或<0.01)。与模型组比较,阿司匹林、Cur组CD26p阳性率均显著降低(P均=0.001)。与阿司匹林组比较,Cur组使用AA[(51.03±7.39)%比(38.43±4.04)%]、ADP[(52.32±6.43)%比(40.81±5.52)%]诱导的血小板聚集率,CD62p、PAC-1荧光强度[CD62p:(53.87±7.42)比(43.92±5.45),PAC-1:(59.39±8.01)比(42.43±7.39)]及阳性率[CD62p:(49.67±5.93)%比(40.36±5.83)%,PAC-1:(50.37±5.83)%比(41.44±6.29)%],p-p38MAPK[(1.01±0.05)比(0.79±0.01)]、p-JNK[(1.07±0.03)比(0.74±0.02)]蛋白表达水平均显著降低(P<0.05或<0.01)。结论:姜黄素可降低血小板活性,抑制p38MAPK和JNK信号活化。; 夏勇陈春玲; 关键词：冠心病姜黄素血小板聚集

抗血小板活性松香烷二萜的合成及结构修饰研究: 李艳玲

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