搜索到468篇“ 血小板活化因子拮抗剂“的相关文章
- 小白菊内酯作为血小板活化因子拮抗剂的用途
- 本发明公开了小白菊内酯作为血小板活化因子(PAF)抑制剂的用途。小白菊内酯可作为安全的PAF拮抗剂应用于与血小板活化因子相关的血栓、动脉粥样硬化、缺血性心血管疾病、脑缺血、急性胰腺炎、内毒素休克、哮喘、肝纤维化及肝硬化、...
- 韩颖
- 文献传递
- 银杏内酯B——来自古老植物的血小板活化因子拮抗剂被引量：5
- 2010年
- 概述了银杏内酯B的结构、理化性质、药理作用和临床应用前景。
- 廖杰段秋华
- 关键词：银杏内酯B血小板活化因子拮抗剂理化性质药理作用
- 血小板活化因子拮抗剂对抗血小板活化研究被引量：1
- 2008年
- 目的:用全血流式细胞术方法,研究血小板活化因子(PAF)激活血小板的病理-生理过程,为PAF特异性拮抗剂的临床应用,提供理论依据。方法:将PAF受体拮抗剂银杏内酯B(GB)加入全血中,以阻断PAF对血小板的活化作用;用PAF及二磷酸腺苷(ADP)分别加入全血中,激活血小板,流式细胞术(FCM)检测活化后血小板P-选择素(CD62P)的表达。结果:①PAF组、ADP组和对照组CD62P百分率分别为76.08±7.36、64.74±9.92、24.92±4.49,各组之间差异有统计学意义(P<0.01)。②PAF组、PAF加GB组和对照组CD62P百分率分别为76.08±7.36、57.83±7.04、24.92±4.49,各组之间差异有统计学意义(P<0.01)。③ADP组、ADP加GB组和对照组CD62P百分率分别为64.74±9.92、52.67±8.93、24.92±4.49,各组之间差异有统计学意义(P<0.01)。结论:①PAF及ADP均增加CD62P的表达,但PAF较ADP有更强的血小板活化作用。②GB明显抑制PAF诱导的CD62P的表达,但不能完全抑制血小板的活化,表明许多细胞因子及递质参与其中。③PAF受体拮抗剂(GB)也抑制ADP诱导的CD62P的表达,但不能完全抑制血小板的活化,表明PAF的自分泌作用及多种细胞之间的相互作用。④GB有明显拮抗PAF的作用,在血体形成具有广泛的应用前景。
- 常亚丽常冬梅肖冬杰黄平郭农建
- 关键词：血小板血小板活化因子血小板活化因子拮抗剂
- 槲寄生中血小板活化因子拮抗剂有效成分的纯化及鉴定被引量：2
- 2005年
- 目的:提纯槲寄生中血小板活化因子(PAF)拮抗剂有效活性成分并鉴定其分子结构。方法:利用硅胶柱层析分离出槲寄生乙酸乙酯剂结晶化合物及槲寄生水剂结晶化合物。再利用红外光谱分析、核磁共振谱分析和质谱分析进行分子结构鉴定。结果与结论:槲寄生中的PAF拮抗剂有效活性成分是高圣草素-7-O-β-D葡萄糖甙。
- 万鼎铭徐从高张茂宏
- 关键词：槲寄生拮抗剂
- 几种改进的CoMFA方法比较研究血小板活化因子拮抗剂被引量：17
- 2003年
- 由于传统的比较分子场分析(CoMFA)方法本身存在一些缺陷,使得分子的叠合规则以及叠合分子的空间取向和空间位置等因素对q^2的影响很大,因此相继提出了几种改进的CoMFA方法.为了优化CoMFA结果,应用传统的CoMFA方法和交叉验证的R^2引导的区域选择法(q^2-GRS)、全取向搜索法(AOS)、全空间搜索法(APS)以及比较分子相似性指数(CoMSIA)等四种改进的CoMFA方法,对18个pinusolide类衍生物这类新发现的血小板活化因子(PAF)拮抗剂进行了比较研究.结果表明四种改进的CoMFA方法得到的q^2值均比传统CoMFA的高.q^2-GRS方法得到的q^2值有所提高,但综合结果并不理想,AOS与APS得到的q^2较为理想,而在CoMSIA中,q^2几乎不受空间取向或空间位置的影响.同时我们引入基于样本的偏最小二乘法(SAMPLS)取代原AOS/APS程序中的传统PLS进行统计分析,明显提高了其运行速度.最后,根据q^2最高的CoMFA模型和CoMSIA模型设计了几个预测活性更高的pinusolide类似物.
- 聂晶董喜成潘家祜
- 关键词：血小板活化因子拮抗剂药物设计
- 血小板活化因子拮抗剂治疗急性胰腺炎的研究进展被引量：1
- 2003年
- 急性胰腺炎是指胰腺及其周围组织被胰腺分泌的消化酶自身消化而引起的急性化学性炎症. 按病理组织学及临床表现,可分为急性水肿型胰腺炎和急性出血型胰腺炎2种.前者多见, 占急性胰腺炎的90%,预后良好;后者又称为重症急性胰腺炎(severe acute pancreatits, SAP)虽少见,但病情危重,死亡率高[1,2].
- 吴薇许青
- 关键词：血小板活化因子拮抗剂急性胰腺炎生物学活性动物实验
- 血小板活化因子拮抗剂对大鼠肾电解质转运的影响
- 2003年
- 为确定血小板活化因子拮抗剂 BN5 2 0 2 1对正常和肾病大鼠尿电解质排泄的影响 ,制备大鼠阿霉素肾病模型 ,观察使用 BN5 2 0 2 1后大鼠尿电解质的排泄情况。结果发现用 BN5 2 0 2 1后 1周 ,大鼠尿 Na+排泄量从对照组的 2 .49± 0 .1 9mmol/2 4 h增加到处理组的 3.98± 1 .0 9mmol/2 4 h,C1 -1排泄量从 1 .5 2± 0 .2 1 mmol/2 4 h增加到 2 .2 4± 0 .65 mmol/2 4 h,而 K+的排泄则从 1 .2 5± 0 .5 5 mmol/2 4 h减小到 0 .45± 0 .2 1 mmol/2 4 h( P<0 .0 1 ) ;且 BN5 2 0 2 1处理的大鼠 ,肾髓质的 Na+-K+- ATP酶活性为 1 .80± 1 .70μmol P.mg-1蛋白 .h-1,较对照组的 4.60± 1 .1 0μmol P.mg- 1蛋白 .h-1( P<0 .0 1 ) ,明显受到抑制。结论表明 ,BN5 2 0 2 1抑制大鼠肾脏 Na+、Cl-的重吸收及 K+的分泌 ,这一作用与大鼠肾髓质 Na+- K+- ATP的酶活性抑制有关。
- 庄明王健
- 关键词：血小板活化因子肾病综合征水肿阿霉素血小板活化因子拮抗剂
- 血小板活化因子拮抗剂早期干预治疗新生儿HIE疗效观察
- 2003年
- 王淑玉孟繁妔戎小平单保恩赵丽张中利
- 关键词：血小板活化因子拮抗剂早期干预新生儿HIE疗效观察
- 血小板活化因子拮抗剂与急性胰腺炎被引量：3
- 2002年
- 血小板活化因子(PAF)是细胞膜表面分泌的生物活性脂质,它通过与细胞膜表面的受体结合而产生生理和病理作用。实验证明PAF参与急性胰腺炎的发生和发展过程,采用PAF拮抗剂在急性胰腺炎的治疗中可发挥重要作用。
- 潘亮袁耀宗
- 关键词：急性胰腺炎PAF拮抗剂血小板活化因子拮抗剂
- 血小板活化因子拮抗剂治疗急性胰腺炎的研究进展(文献综述)
- 2002年
- 急性胰腺炎是一种常见的外科急重症 ,死亡率高。近年来血小板活化因子拮抗剂成为治疗急性胰腺炎的一种新方法 ,并在动物实验和临床试验方面取得了一定的进展 ,本文主要介绍血小板活化因子拮抗剂治疗急性胰腺炎的动物及临床研究进展。
- 刘宁
- 关键词：急性胰腺炎血小板活化因子拮抗剂外科急腹症
