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转录因子AP-1参与孕酮下调蜕膜基质细胞IL-8表达对早期自然流产的影响: 2025年; 目的:探究孕酮经转录因子激活蛋白1(AP-1)对蜕膜基质细胞(DSCs)白细胞介素-8(IL-8)表达的调节作用。方法:采用免疫组织化学染色和免疫印迹检测流产组和对照组蜕膜组织AP-1的表达量;给予体外培养人DSCs不同浓度孕酮和AP-1抑制剂SR-11302处理,免疫印迹检测AP-1和p-AP-1的表达量;RT-qPCR和免疫印迹检测IL-8表达量。结果:p-AP-1在流产组蜕膜组织中的表达量高于对照组;0.1μmol/L和1μmol/L孕酮组细胞p-AP-1表达量明显低于对照组;孕酮组IL-8mRNA表达水平明显低于对照组,孕酮+SR-11302组中IL-8mRNA表达水平明显低于孕酮组;与对照组相比,孕酮组IL-8和p-AP-1蛋白表达量均降低;与孕酮组相比,孕酮+SR-11302组中IL-8和p-AP-1蛋白表达量均降低。结论:孕酮通过AP-1下调DSCs中IL-8的表达,为其用于防治促炎细胞因子表达异常所致的早期自然流产提供一定的理论依据。; 宋芳李永红李娜栾兆进赵紫薇宫晓玲杨美霞; 关键词：激活蛋白1 蜕膜基质细胞孕酮早期自然流产

人早孕期蜕膜基质细胞原代培养方法改良及鉴定: 2023年; 改良人蜕膜基质细胞(human decidual stromal cell,HDSC)的原代培养方法,并对其进行纯化与鉴定。方法蜕膜组织自2023年1月-2023年3月在广西医科大学第一附属医院妇科门诊手术室自愿选择行人工流产的正常早期妊娠育龄期妇女,通过复合酶消化,利用细胞网筛过滤、差速离心法和细胞传代方法进行细胞纯化;在倒置显微镜下观察HSDC细胞形态与生长特点,HE染色法观察细胞生物学形态,免疫细胞化学法鉴定细胞纯度。结果人蜕膜组织分离培养的蜕膜基质细胞呈较细长的梭形或者多边形,核呈卵圆形且居中,胞质丰富,核仁清晰;与传统的原代培养方法相比,本实验获得的蜕膜基质细胞纯度更高且生长稳定。结论成功分离并建立HSDC的体外培养模型,采用的实验方法经济、简单,获得纯度高、生长稳定的蜕膜基质细胞,便于进一步研究。; 黄丽芸甘艳萍龙禹; 关键词：蜕膜基质细胞原代培养免疫细胞化学

卵泡抑素与激活素A对小鼠蜕膜基质细胞迁移的影响及其机制研究: 妊娠过程中,子宫蜕膜化是妊娠成功的基本保障。蜕膜化子宫内膜基质细胞迁移受雌、孕激素及多种细胞因子调控,但多种在妊娠期升高的性激素调节蛋白,例如,卵泡抑素(Follistatin,FST)及激活素A(Activin A,A...; 刘国乐; 关键词：蜕膜基质细胞卵泡抑素激活素A 细胞迁移流产

CD24+蜕膜基质细胞在辅助诊断和预测不明原因复发性流产中的应用: 本发明涉及CD24+蜕膜基质细胞在辅助诊断和预测不明原因复发性流产中的应用，主要应用于辅助诊断和预测不明原因复发性流产。具体的，本发明通过多色流式技术对不明原因复发性流产患者蜕膜组织检测发现，其高表达以CD24为表面标志...; 鲍时华秦登科

时空解析免疫特征的蜕膜基质细胞介导妊娠早期子宫内膜微环境的建立和稳态维持被引量：2: 2023年; 哺乳动物中,完整的妊娠过程包括雌雄配子融合形成受精卵、经历多次卵裂、胚胎着床、子宫内膜蜕膜化、胎儿和胎盘发育最后成功生产[1].妊娠初期,胚胎发育至成熟囊胚后发生着床的过程,是胚胎和母体的第一次接触.在着床的同时,母体子宫内膜细胞发生蜕膜化产生子宫内膜蜕膜细胞,与子宫内的免疫细胞、血管内皮细胞等一起组成子宫内膜蜕膜组织.该蜕膜组织为早期胚胎生长的物质交换、能量传递提供场所,同时也为胎盘发育建立基础[2~5].研究表明,异常的子宫内膜蜕膜化与子宫内膜异位症、子痫、反复胚胎种植失败、复发性流产和早产等疾病密切相关[6,7].因此,全面了解妊娠过程中子宫内膜中细胞的组成、分子动态变化和稳态建立对理解此类疾病发生发展至关重要.; 杨敏翁建莉杜鹏; 关键词：妊娠过程妊娠初期蜕膜基质细胞蜕膜组织妊娠早期

子痫前期蜕膜基质细胞通过CX3CL1/CX3CR1途径协同dNK细胞抑制滋养细胞的增殖与侵袭被引量：1: 2023年; 目的:在子痫前期(PE)蜕膜组织中探究CX3CL1/CX3CR1的表达及其对dNK细胞功能的影响和对滋养细胞增殖与侵袭的调控。方法:取40例2018年9月至2019年10月于海南医学院第二附属医院产科住院分娩的孕产妇胎盘蜕膜组织,其中20例为PE患者(PE组),20例为正常妊娠女性(NP组),应用RT-PCR、ELISA及免疫组化(IHC)实验检测CX3CL1在两组胎盘蜕膜组织中的表达;分离早孕原代蜕膜基质细胞与蜕膜自然杀伤(dNK)细胞,细胞经形态学与流式细胞术鉴定,利用上调或沉默CX3CL1的腺病毒载体(ad-CX3CL1或ad-shCX3CL1)感染蜕膜基质细胞,RT-PCR验证感染效率;将蜕膜基质细胞与dNK细胞进行共培养,并将其分为4组:ad-vector+dNK组、ad-CX3CL1+dNK组、ad-shCX3CL1+dNK组和ad-CX3CL1+CX3CR1+dNK组;ELISA检测各组共培养体系上清液中炎症因子TNF-α与IFN-γ表达;取上述4组共培养体系的上清液处理滋养细胞系HTR8,EdU增殖实验与Transwell侵袭实验检测处理后的HTR8细胞增殖与侵袭能力的改变。结果:与NP组相比,CX3CL1在PE组胎盘蜕膜组织中的表达异常升高(P<0.01);成功分离了早孕蜕膜基质细胞与dNK细胞;与ad-vector相比,感染ad-CX3CL1或ad-shCX3CL1能显著促进或抑制蜕膜基质细胞中CX3CL1在mRNA水平的表达(P<0.01);与ad-vector+dNK组相比,ad-CX3CL1+dNK组上清液中TNF-α与IFN-γ表达明显升高(P<0.05),且共培养体系的上清液能显著抑制滋养细胞的增殖与侵袭能力(P<0.05),而ad-shCX3CL1+dNK组与ad-CX3CL1+anti-CX3CR1+dNK组上清液中TNF-α与IFN-γ表达均显著降低(P<0.05),共培养体系的上清液能显著促进滋养细胞的增殖与侵袭能力(P<0.05);且与ad-CX3CL1+dNK组相比,ad-CX3CL1+anti-CX3CR1+dNK组上清液中TNF-α与IFN-γ的表达明显降低(P<0.05),但滋养细胞的上述功能明显增加(P<0.05)。结论:CX3CL1在PE患者的胎盘蜕膜组织中的表达呈异常增高现象,且蜕膜基质细胞能够通过CX3CL1/CX3CR1途径协同dNK细胞调控滋养细胞的; 王茹邓乾葆张忠霞黄素静; 关键词：子痫前期蜕膜基质细胞蜕膜NK细胞滋养细胞

蜕膜基质细胞中OPN介导炎症反应参与早产的机制研究: 目的:通过对骨桥蛋白（OPN）在早产患者蜕膜基质细胞（decidual stromal cell,DSC）中的表达变化及其相关作用通路的探讨,揭示其在早产中的作用及作用机制。方法:通过足月临产前后蜕膜单细胞转录组测序,分...; 张潇文; 关键词：OPN 蜕膜基质细胞早产炎症反应外周血单核细胞 NF-ΚB

蜕膜基质细胞IER3通过调控NF-κB通路参与分娩启动: 研究目的:研究蜕膜基质细胞(decidual stromal cells,DSCs)中即刻早期反应蛋白3(Immediate early response 3,IER3)的表达水平及其信号通路,揭示其参与分娩启动的作用及...; 刘莉娟; 关键词：蜕膜基质细胞 NF-ΚB通路分娩发动炎症免疫

子宫蜕膜基质细胞外泌体介导1-硝基芘暴露促进滋养细胞生物行为: 目的1-硝基芘（1-nitropyrene,1-NP）是一种硝基多环芳烃,主要来源于化石燃料和生物质的不完全燃烧。孕期1-NP暴露与不良妊娠关系密切,而胎盘的母胎界面的交流是妊娠成功的关键。本研究观察了子宫蜕膜基质细胞（...; 李昌莲; 关键词：外泌体滋养细胞

人早孕蜕膜基质细胞表达的SGK1对育龄女性外周血Treg/Th17平衡的影响: 2022年; 目的研究蜕膜基质细胞(DSCs)中表达的SGK1对育龄女性外周血淋巴细胞Treg/Th17平衡的影响。方法分离培养正常人早孕DSCs,免疫细胞化学鉴定DSCs,体外分离培养育龄期女性外周血淋巴细胞(PBLC),并分别与各组DSCs共培养。实验分为5组:对照组、共培养组、SGK1激活剂组、SGK1抑制剂组、共刺激组。Western blot检测各组SGK1蛋白表达水平;逆转录聚合酶链(RT-PCR)法检测SGK1 mRNA表达水平;流式细胞术检测各组Treg与Th17细胞亚群比例。结果Western blot和RT-PCR结果显示,SGK1激活剂组SGK1蛋白以及mRNA表达明显高于其余各组(P<0.05);与共培养组相比,SGK1抑制剂组和共刺激组SGK1蛋白和mRNA表达明显降低(P<0.05),且抑制剂组降低更明显(P<0.05)。流式细胞术检测显示,SGK1激活剂组Treg细胞亚群/Th17细胞亚群比例明显高于其余4组(P<0.05);与对照组相比,共培养组Treg细胞比例升高且Treg/Th17比例也明显增加;与共培养组相比,SGK1抑制剂组和共刺激组Treg细胞亚群比例明显降低(P<0.05),且SGK1抑制剂组降低更明显(P<0.05)。结论人早孕DSCs表达的SGK1能够影响外周血淋巴细胞中Treg亚群和Th17亚群的比例。; 刘晴晴刘福民刘小云冯霞林华王风兰; 关键词：SGK1 调节性T细胞辅助性T细胞免疫耐受

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