目的:研究藏药复方冠心宁颗粒(Guan Xin Ning Granules,GXN)对缺氧复氧(Hypoxia and Reoxygenation,HR)损伤大鼠H9c2心肌细胞的保护作用及可能机制。方法:将大鼠心肌细胞在无血清的培养基中缺氧孵育4 h后再复氧孵育24 h,以建立心肌细胞缺氧复氧损伤模型,并随机分为对照组、模型组、卡托普利组(阳性对照组)和GXN组(0.5μg/mL、5μg/mL、20μg/mL)。采用CCK-8法测定细胞活力,试剂盒测定细胞内乳酸脱氢酶(LDH)含量、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、过氧化氢酶(CAT)、Na^(+)-K^(+)-ATPase和Ca^(2+)-ATPase的活性以及线粒体膜电位,流式细胞技术测定细胞凋亡率,实时荧光定量PCR法(qRT-PCR)测定局部粘着斑激酶(FAK)、磷脂酰肌醇激酶(PI3K)和蛋白激酶B(Akt)基因mRNA的表达情况。结果:与对照组相比,心肌细胞经过缺氧复氧处理后,细胞活力、细胞内LDH含量和SOD、GSH-Px、CAT、Na^(+)-K^(+)-ATPase、Ca^(2+)-ATPase的活性以及线粒体膜电位均显著下降(P<0.01),细胞凋亡率显著升高(P<0.01),FAK的mRNA表达显著下调(P<0.05);不同浓度的GXN干预后,细胞活力、细胞内LDH含量和SOD、GSH-Px、CAT、Na^(+)-K^(+)-ATPase、Ca^(2+)-ATPase活性以及线粒体膜电位较模型组均显著升高(P<0.05或0.01),细胞凋亡率显著下降(P<0.01),FAK、PI3K和Akt基因的mRNA表达显著上调(P<0.05或0.01)。结论:GXN对缺氧复氧损伤大鼠心肌细胞具有明显的保护作用,其机制可能与GXN抗氧化应激和抑制细胞凋亡有关。
[目的]探讨6种国药准字含佐太藏药复方制剂的药理作用以及相关安全性问题。[方法]以佐太及各复方制剂的中英文为关键词,在中国知网、维普、万方、Web of Science、PubMed、Science Direct等数据库进行检索,查阅有关佐太及复方制剂的所有期刊文献,结合藏文版医学典籍的记载,对目前含佐太的藏药复方制剂的药理作用和安全性研究现状进行总结。[结果]佐太是八金八矿和许多天然药材经过特殊炮制而成的藏药,在藏医经典著作《四部医典》中,记载了100多种佐太的配方。佐太通常作为佐辅剂,与其他天然药物配伍,制成多种药效不同的复方制剂,以增效减毒。含佐太的藏药复方制剂具有改善中枢神经系统和消化系统功能、调节肠道菌群和非特异性免疫、辅助治疗癌症等作用。佐太中含有重金属,但是经过水银洗炼法炮制后,重金属毒性基本去除。因此在临床合理的使用下,含佐太藏药复方制剂是安全的,没有明显的急性毒性和长期毒性。使用含佐太的复方制剂会在肝肾组织中产生一定的汞蓄积,但停药后会逐步排出,故在肝肾内汞的蓄积是可逆的。[结论]佐太是珍宝类藏药中不可或缺的组分,对含佐太的藏药复方制剂应从原料辅料、炮制工艺、药理作用、毒理作用及临床评价等多个角度进行探索。
