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薄膜分散法制备SN-38脂质体及质量评价被引量：2: 2023年; 为了制备7-乙基-10-羟基喜树碱(SN-38)脂质体并进行相关制剂学评价,采用薄膜分散法制备SN-38脂质体,以包封率为评价指标,用高效液相色谱法进行测定,通过单因素实验考察优化SN-38脂质体的制备工艺并进行质量评价。结果表明:制备工艺中,磷脂浓度3%,药脂比为1∶20,胆固醇与磷脂比为1∶6,水化温度为50℃,包封率平均值为92.0%,选择质量分数为10%的甘露醇为冻干保护剂,制备SN-38脂质体的冻干品;质量评价方面,SN-38脂质体的外观澄清带有蓝色乳光,平均粒径为147 nm。选用载体成膜法制备SN-38脂质体的工艺操作简便、合理可行。; 银晓晶王淑君叶田田; 关键词：薄膜分散法脂质体

改良-薄膜分散法优化栀子提取物类脂质体的制备工艺被引量：1: 2019年; 目的优选栀子提取物类脂质体粉末的制备工艺并进行质量评价。方法采用改良-薄膜分散法制备栀子提取物类脂质体,结合单因素考察法和L_9(3~4)正交试验法,以包封率为考察指标,考察表面活性剂HLB值、载体与药物比值、表面活性剂与胆固醇摩尔比、水合介质pH、温度及时间等对类脂质体包封率的影响。采用喷雾干燥法制备类脂质体粉末,并对其性状、粒径、临界相对湿度、载药量进行质量评价。结果最佳制备工艺为以Span 60和Tween 80为表面活性剂,HLB值为8,载体与药物比值为1∶0. 75,表面活性剂与胆固醇的摩尔比为1∶1. 2,水合介质为p H7. 6;类脂质体喷雾干燥后为淡黄色至黄色粉末。结论所得类脂质体呈圆形或椭圆形,粒径较小、载药量高、工艺稳定。; 刘璐孙敬蒙景啸澜孙晓飞王丹汪卓明张炜煜; 关键词：栀子提取物包封率载药量

薄膜分散法制备格列本脲类脂质体的工艺研究与质量评价被引量：7: 2019年; 目的制备格列本脲类脂质体,并对其进行质量评价。方法采用薄膜分散法制备格列本脲类脂质体,以包封率为考察指标,采用单因素实验法,对HLB值、载体与药物比值等7种因素进行考察,确定其制备工艺的影响因素和水平;进一步采用正交实验法,优化其制备工艺参数;通过差示热量扫描法(DSC)测定,验证格列本脲类脂质体是否形成;并就最佳处方制备的格列本脲类脂质体的粒径、形态、包封率、载药量、释放度等性质进行评价。结果最佳制备工艺为:表面活性剂与胆固醇的摩尔比为1∶1. 4,载体与药物比值为100∶28,水合温度为65℃,乙醇用量为180 m L; DSC证明了类脂质体的形成。电镜观察格列本脲类脂质体形态为圆形或椭圆形,粒径为0. 776μm,跨距PDI为1. 229,载药量为58. 40%,包封率为82. 50%,12 h释放度为90. 86%。结论成功制备了格列本脲类脂质体,其质量符合2015年版《中国药典》中微粒制剂指导原则项下要求,为后续新药开发提供了参考。; 白彩萍孙敬蒙张晓晨王丹张炜煜; 关键词：格列本脲薄膜分散法单因素正交实验包封率工艺参数

薄膜分散法和逆向蒸发法制备苦参碱类生物碱传递体的比较研究被引量：4: 2016年; 以薄膜分散法和逆相蒸发法制备苦参碱类生物碱传递体,通过比较其粒径、Zeta电位、包封率和变形性,对两种制备方法的效果进行评价,为相关传递体的制备提供了工艺参考。; 徐馨周庆民冯万宇张艳; 关键词：苦参碱类生物碱薄膜分散法逆相蒸发法包封率变形性

薄膜分散法制备乌索酸豆磷脂纳米粒及其理化性质研究被引量：4: 2015年; 目的采用薄膜法分散法制备乌索酸豆磷脂纳米粒,优化它的处方工艺,研究其体外释放度。方法以包封率为指标,通过正交试验优选其的处方工艺。采用高效液相色谱测定其含量,透射电镜观察其形态,激光粒度测定仪测定其粒径分布。结果优选的处方工艺为载药量90mg,豆磷脂30mg,硬脂酸10 mg,PBS摩尔浓度10 mmol/L。制备的乌索酸豆磷脂纳米粒透射电镜下呈球形或椭圆球形,平均粒径(184.7±15.1)nm,包封率(82.37±0.81)%,载药量(11.91±0.50)%。结论薄膜法分散法制备的乌索酸豆磷脂纳米粒体外释放性能良好,具有缓释特性。; 陆云华曹丽萍李茜张琼谢秀倩陈武张新; 关键词：乌索酸纳米粒正交设计包封率

薄膜分散法制备白藜芦醇长循环热敏前体脂质体及其表征研究被引量：1: 2015年; 目的:对白藜芦醇长循环热敏前体脂质体制备的研究以及对其性质进行分析。方法:先用薄膜分散法制备白藜芦醇长循环热敏脂质体后,再用冷冻干燥法来制备白藜芦醇长循环热敏脂质体的前体。采用电势测定仪、HPLC等方法对该脂质体的包封率、粒径、稳定性、载药量、电位、释放度等来展开系统的检查。结果:白藜芦醇长循环热敏前体脂质体水合后形成白藜芦醇长循环热敏脂质体,粒径均值为(107.9±3.6)nm,Zeta电位的均值为(-12.2±1.6)m V,包封率可达89.4%;该脂质体在相变温度42℃下药物释放达到94%以上。结论:采用长循环热敏来制备的白藜芦醇前体脂质体含量与包封率检查方法准确、快速、简单且方法简便易行。载药量大,包封率好,工艺比较稳定。本实验可为新型白藜芦醇静脉注射用热敏脂质体的研究提供基础。; 刘平平李津明; 关键词：白藜芦醇前体脂质体长循环热敏脂质体

薄膜分散法制备姜黄素纳米粒的研究: 2014年; 为了增加姜黄素溶解度和稳定性,采用薄膜分散法制备姜黄素纳米粒;采用粒径测定仪、透射电镜、X-射线衍射(XRD)对其进行表征,采用UV法测定纳米粒的包封率和载药量,采用动态膜透析法考察载药纳米粒的体外释药特性。制备的纳米粒呈球形或类球形,平均粒径为(61.52±2.76)nm,平均包封率为(89.95±3.57)%,平均载药量(5.62±1.02)%;XRD结果表明,姜黄素以无定型状态或分子状态包载在纳米粒中;体外释放结果表明姜黄素的纳米粒具有明显缓释作用。该纳米粒制备工艺简单,其粒径、包封率、载药量可控,具有缓释作用。; 典灵辉林晓于恩江罗京彪华玉; 关键词：姜黄素纳米粒薄膜分散法

薄膜分散法制备紫杉醇微乳及其质量评价被引量：2: 2010年; 目的:利用薄膜分散法制备紫杉醇微乳,并对其理化性质进行评价。方法:以外观、粒径、微乳的稳定性作为评价指标,筛选出最优处方。考察紫杉醇微乳的外观、pH值、乳滴形态、粒径、稳定性。用高效液相色谱法测定微乳中紫杉醇的载药量和包封率。结果:紫杉醇微乳为淡黄色澄明液体,pH值为4.83,性质稳定;透射电镜下观察微乳乳滴呈圆球形,分布均匀;粒径呈Gauss分布。紫杉醇微乳经氯化钠注射液和葡萄糖注射液稀释后,外观、pH值、载药量、粒径均无明显变化;载药量为3.032g·L-1,包封率为97.03%。结论:将薄膜分散法应用于紫杉醇微乳的制备,方法可行,制剂稳定,解决了紫杉醇水溶性差和过敏性强的问题。; 周丽娟刘清飞陈曦王义明罗国安; 关键词：紫杉醇薄膜分散法微乳

薄膜分散法制备RGD脂质体被引量：6: 2008年; 目的:探讨制备RGD脂质体。方法:采用薄膜分散法制备,以包封率为考察指标,采用正交设计优化处方和制备工艺。结果:优化处方与工艺所得脂质体形态均匀,包封率为62.03%。结论:所得RGD脂质体包封率较高,形态均匀,稳定性较好。; 齐滨李然刘莉侯瑞珍; 关键词：RGD 脂质体包封率薄膜分散法

干细胞上清液脂质体及其制备方法、包封率检测方法和应用: 本发明属于生物医药、医美技术领域，具体涉及干细胞上清液脂质体及其制备方法、包封率检测方法和应用。干细胞上清液脂质体的制备方法，包括：对精原干细胞进行培养，收集精原干细胞上清液；使用有机溶剂溶解谷甾醇和大豆卵磷脂，形成有机...; 丁奇谢建军陈春燕

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