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一种蓖麻毒素B的检测试剂盒及其制备方法和蓖麻毒素B的检测方法
本发明提供了一种蓖麻毒素B的检测试剂盒及其制备方法和蓖麻毒素B的检测方法,属于生物免疫传感技术领域。本发明提供的检测试剂盒检测蓖麻毒素BRTB时,RTB被蓖麻毒素B适配体捕获,Fe<Sub>3</Sub>O<Su...
高志贤任舒悦王涛周焕英韩铁彭媛李双韩殿鹏秦康王瑜李森贾雪霞
催化发夹组装介导脂质体编码磁珠双重放大策略即时检测蓖麻毒素B的方法
本发明涉及一种催化发夹组装介导脂质体编码磁珠双重放大策略即时检测蓖麻毒素B的方法,先利用磁珠‑核酸适配体‑blocker杂交探针与蓖麻毒素B孵育释放blocker,然后将H1修饰的磁珠、H2功能化脂质体与blocke...
甄淑君 门晨
大豆花叶病毒介导的蓖麻毒素B植物异源表达及活性分析
随着分子生物学的开展,极大地扩展了人们对植物生物技术的理解,利用转基因植物来生产如疫苗、抗体、激素和细胞因子等治疗性蛋白质的现象显著增加。目前已经发展了许多高效的植物系统,可以产生特定的次生代谢物或重组蛋白质,其中瞬时表...
刘欣钊
关键词:绿色荧光蛋白
催化发夹组装介导脂质体编码磁珠双重放大策略即时检测蓖麻毒素B的方法
本发明涉及一种催化发夹组装介导脂质体编码磁珠双重放大策略即时检测蓖麻毒素B的方法,先利用磁珠‑核酸适配体‑blocker杂交探针与蓖麻毒素B孵育释放blocker,然后将H1修饰的磁珠、H2功能化脂质体与blocke...
甄淑君 门晨
文献传递
重组蓖麻毒素A的表达及半乳糖修饰被引量:1
2019年
目的表达重组蓖麻毒素A(ricin toxin A,RTA),并进行半乳糖糖基化修饰。方法将重组质粒pET-28a-RTA转化E. coli BL21(DE3),经IPTG诱导表达重组蛋白RTA,通过镍离子亲和层析柱纯化包涵体,并复性。采用1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐[1-(3-dimethylaminopropyl)-3-ethylcarbodiimide hydrochloride,EDC]/N,N-羟基琥珀酰亚胺(N-hydroxysuccinimide,NHS)法对重组RTA进行半乳糖糖基化修饰,并对偶联反应温度(20、25、30和37℃)和半乳糖与RTA的投料比(100∶1、500∶1、1 000∶1、1 500∶1和2 000∶1)进行优化。结果 RTA蛋白相对分子质量约34 000,主要以包涵体形式表达,纯化复性后纯度大于90%。最适偶联反应温度为25℃,半乳糖与RTA最适投料比为1 000∶1。结论成功表达了RTA蛋白,并通过EDC/NHS法实现了半乳糖与RTA的偶联。
边红王燕孙成彪许娜朱文赫刘文森王秀然
关键词:蓖麻毒素A链
重组蓖麻毒素B截短蛋白及其表达方法和应用
重组蓖麻毒素B截短蛋白及其表达方法和应用,涉及生物工程领域,解决了现有重组蓖麻毒素B蛋白复性率低、复性蛋白稳定性差等技术问题。该重组蓖麻毒素B截短蛋白,其核苷酸序列如序列表中的SEQ ID NO:1所示,其氨基酸序...
刘文森许娜孙成彪黄艳霞陈华鑫
文献传递
糖基化修饰对蓖麻毒素A毒性影响的研究
目的:蓖麻毒素是由高度糖基化的蓖麻毒素A(RTA)与蓖麻毒素B(RTB)通过二硫键连接组成的Ⅱ型核糖体失活蛋白。RTA蓖麻毒素的主要活性,是一种N-糖苷酶,能够通过抑制蛋白质的合成杀死细胞。RTB是具有凝集素作用...
边红
关键词:蓖麻毒素A链生物活性
冻干重组蓖麻毒素B蛋白的免疫效果评价
2018年
【目的】探讨不同冻干保存条件下重组蓖麻毒素B蛋白(recombinant ricin toxin B chain,rRTB)的免疫效果。【方法】分别采用5种不同的冻干保护剂与rRTB混合,经真空冷冻干燥后复融并免疫雌性Balb/C小鼠。小鼠血清中IgG效价采用间接ELISA方法检测,并进行攻毒保护实验和小鼠体外中和实验。【结果】磷酸盐缓冲液(phosphate bufferd esaline,PBS)条件下保存,r RTB浓度最高(>98%)。与对照组相比,免疫后小鼠血清IgG效价差别有统计学意义(P<0.05);同时,rRTB可以抵抗5×LD50的天然蓖麻毒素(ricn toxin,RT)攻毒。【结论】PBS溶液冻干条件下rRTB仍显示良好的免疫原性。
王大宁杨帆魏茂提叶雨萱王俊虹
关键词:蓖麻毒素B链疫苗冻干免疫效果
蓖麻毒素A和核糖体蛋白P2相互作用的研究及金黄色葡萄球菌中Rot和SaeRDBD的结构生物学研究
核糖体失活蛋白(RIPs)是一种N-糖苷酶,可以将28S rRNA上一个保守的腺嘌呤脱嘌呤而导致核糖体失活,抑制蛋白质的合成。蓖麻毒素(Ricin)是从蓖麻种子中分离出的一种毒素,属于Ⅱ型RIPs。Ricin的A(RT...
范晓娇
关键词:蓖麻毒素A链金黄色葡萄球菌
蓖麻毒素B可溶性表达及其工艺优化、纯化
目的:通过大肠杆菌原核表达系统,优化诱导表达条件,实现重组蓖麻毒素B蛋白的大量可溶性表达,并提高其纯度。目的是用重组蛋白作为抗原,为制备抗体以及蓖麻毒素疫苗的研究提供前期技术支持和理论基础。  方法:本实验首先通过PC...
柴绍明
关键词:可溶性表达免疫原性
文献传递