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菜豆黄花叶病毒RPA-LFD技术快速检测方法的建立与应用被引量：2: 2023年; 根据菜豆黄花叶病毒(bean yellow mosaic virus,简称BYMV)外壳蛋白基因序列的保守区设计特异性引物和探针,建立蚕豆中BYMV的重组酶聚合酶扩增(recombinase polymerase amplification,简称RPA)检测方法。同时,将该方法与侧向流动试纸条(LFD)检测方法相结合,建立RPA-LFD快速检测方法,并进行特异性和灵敏度验证。结果表明,该方法可在37~42℃等温条件下进行,30 min即可完成检测。灵敏度试验表明,采用RPA-LFD方法检测BYMV的灵敏性是PCR方法的100倍。在特异性试验方面,与同属于马铃薯Y病毒属亲缘关系较近的大豆花叶病毒(soybean mosaic virus,简称SMV)、菜豆普通花叶病毒(bean common mosaic virus,简称BCMV)和芜菁花叶病毒(turnip mosaic virus,简称TuMV)无交叉反应。因此,本研究建立的菜豆黄花叶病毒RPA-LFD技术检测快速、灵敏且高效,有望成为我国菜豆黄花叶病毒田间诊断与防控的实用性技术手段。; 朱宇翔秦嘉超季英华陈新陈学好崔晓艳; 关键词：菜豆黄花叶病毒病毒检测

大豆抗菜豆普通花叶病毒GWAS分析与菜豆黄花叶病毒RPA--LFD检测: 大豆(Glycinemax(L.)Merr.)一年生草本植物，原产于中国，目前在世界多个国家和地区都有种植，是重要的粮食作物和油料作物。长期以来，大豆花叶病作为影响大豆产量和品质的重要病虫害之一，一直广受关注。近年来，菜...; 朱宇翔; 关键词：大豆花叶病全基因组关联分析菜豆黄花叶病毒

江苏省蚕豆上菜豆黄花叶病毒的分子鉴定被引量：6: 2019年; 为掌握江苏省豆类作物上的病毒病种类,本研究于2018年对江苏省蚕豆作物病毒进行了调查,累计采集田间疑似病样55份,为明确其中伴随的病毒种类,我们对田间采集的疑似病样提取总RNA后进行了分子检测,结果发现,在用菜豆黄花叶病毒(Bean yellow mosaic virus,BYMV)检测引物进行RT?PCR扩增时有16份样品扩增到1条525 bp左右的条带,与目的片段大小一致,说明其中可能伴随有菜豆黄花叶病毒的感染。为进一步确定这一结果,我们针对BYMV CP基因设计了引物,以阳性样品RNA为模板进行RT?PCR,结果发现均扩增到预期大小的目的条带,对该片段回收、克隆并测定碱基序列,结果发现其CP基因碱基序列全长819 bp,编码1个由273个氨基酸组成大小约20 800的蛋白质。BLAST分析结果显示其与BYMV同源性最高(AB439731,99%),表明其属于BYMV的一个分离物。利用MEGA软件对其进行系统进化分析,结果发现这些分离物与日本的蚕豆分离物(AB439731)同源性最高,其次是澳大利亚的蚕豆分离物(HG970867)和中国青海的菜豆分离物(9?16)。这些结果表明江苏蚕豆上检测到的病毒是菜豆黄花叶病毒的一个分离物,这是该病毒在江苏侵染蚕豆的首次分子鉴定报道。; 涂丽琴吴淑华干射香崔晓艳赵文浩程兆榜陈新周益军季英华朱月林; 关键词：菜豆黄花叶病毒蚕豆分子鉴定

用于检测菜豆黄花叶病毒的引物、试剂盒及检测方法: 本发明公开了用于检测菜豆黄花叶病毒的引物、试剂盒及检测方法，本发明中引物序列为BYMV Primer-1:5'-ccaacattccgccaaataat-3'，BYMV Primer-2:5'-aatacgaacacca...; 陈定虎陈祖华王宏; 文献传递

用于检测菜豆黄花叶病毒的引物、试剂盒及检测方法: 本发明公开了用于检测菜豆黄花叶病毒的引物、试剂盒及检测方法，本发明中引物序列为BYMV Primer-1:5'-ccaacattccgccaaataat-3'，BYMV Primer-2:5'-aatacgaacacca...; 陈定虎陈祖华王宏; 文献传递

南芥菜花叶病毒、菜豆黄花叶病毒和百合无症病毒是否侵染宿主的实时荧光RT-PCR检测方法: 本发明公开了一种南芥菜花叶病毒、菜豆黄花叶病毒和百合无症病毒是否侵染宿主的实时荧光RT-PCR检测方法，本发明根据南芥菜花叶病毒、菜豆黄花叶病毒和百合无症病毒的RNA，设计特异性的扩增引物和荧光探针，并借助扩增引物和荧光...; 郑耘陈枝楠陈富华李一农杨伟东; 文献传递

菜豆黄花叶病毒外壳蛋白(CP)序列分析被引量：1: 2011年; 以菜豆黄花叶病毒分离物、蚕豆、豌豆为试验材料，进行了菜豆黄花叶病毒外壳蛋白（CP）序列分析。结果显示，目标片段中包含819 bp的外壳蛋白序列，编码273个氨基酸。分离物的外壳蛋白基因核苷酸和推导编码蛋白质的氨基酸序列的同源性分别为98.7％~99.9%和98.9%~100.0%。与65个菜豆黄花叶病毒外壳蛋白进行序列同源性和系统进化树分析的结果表明，菜豆黄花叶病毒青海蚕豌豆分离物与云南蚕豆分离物同源性最高。外壳蛋白的序列特征揭示，NAG为菜豆黄花叶病毒中病毒的蚜传相关基序。; 王信王晓鸣; 关键词：菜豆黄花叶病毒外壳蛋白

用于检测南芥菜花叶病毒、菜豆黄花叶病毒和百合无症病毒是否侵染宿主的RT-PCR方法: 本发明公开了一种用于南芥菜花叶病毒、菜豆黄花叶病毒和百合无症病毒是否侵染宿主的RT-PCR方法，本发明根据南芥菜花叶病毒、菜豆黄花叶病毒和百合无症病毒的RNA，设计出特异性的引物，并借助引物对待鉴定病毒的RNA模板进行R...; 郑耘陈枝楠陈富华李一农杨伟东; 文献传递

南芥菜花叶病毒、菜豆黄花叶病毒和百合无症病毒是否侵染宿主的实时荧光RT-PCR检测方法: 本发明公开了一种南芥菜花叶病毒、菜豆黄花叶病毒和百合无症病毒是否侵染宿主的实时荧光RT-PCR检测方法，本发明根据南芥菜花叶病毒、菜豆黄花叶病毒和百合无症病毒的RNA，设计特异性的扩增引物和荧光探针，并借助扩增引物和荧光...; 郑耘陈枝楠陈富华李一农杨伟东

蚕豆和豌豆对菜豆黄花叶病毒引致病毒病的抗性研究被引量：3: 2007年; 采用人工摩擦接种法,鉴定了122份蚕豆和66份豌豆种质资源对菜豆黄花叶病毒的抗性。鉴定出2个蚕豆品种:云豆83-315(H3434)和阿富汗引进材料(H2508),以及3个豌豆品种:1份引自英国品种(G0861)和2份引自澳大利亚品种(G4774和G4835),属于抗病(R)品种,可以用于抗病育种。多数材料属于感菜豆黄花叶病毒类型。酶联免疫吸附检测(ELISA)表明,蚕豆和豌豆的表观抗性与植株体内的病毒含量密切相关,抗病材料具有抗病毒繁殖和移动的能力。; 王信王晓鸣杨家荣亓鹏; 关键词：蚕豆豌豆菜豆黄花叶病毒抗性

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