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基于信号通路的连翘酯苷A 药理作用机制研究进展: 2025年; 连翘酯苷A是从中药连翘(Forsythiae Fructus)中分离出来的主要活性物质,其通过调节NF-κB、MAPK、JAK/STAT、Nrf2、NLRP3、PERK、AMPK、TLR7等多种信号转导途径,表现出显著的抗炎、抗病毒、神经保护、抗氧化、保肝、抗菌、心脑血管保护等活性。对连翘酯苷A发挥药理作用的关键通路及机制进行总结,以期为其后续临床研究及新药研发提供依据。; 于洪雨张晓旭叶雨万新焕周生军张丽牛凤菊周长征; 关键词：连翘酯苷A 药理作用信号通路

山姜素药理作用机制及其临床应用的研究进展: 2025年; 山姜素是一种天然化合物,主要存在于姜科植物中,近年来因其多种药理作用而受到关注。本文综述了山姜素的药理特性及其在不同疾病治疗中的作用。认为未来的研究应当着立于开展严谨的临床试验和大规模的流行病学调查,以全面评估山姜素的安全性和疗效。; 肖钰杰梁嘉伟李彦阮英; 关键词：山姜素药理作用抗炎抗氧化抗肿瘤

阿莫西林的药理作用机制以及临床应用效果探讨: 2025年; 探讨阿莫西林的药理作用机制及其临床应用效果。方法从某社区提供的2023年1月份至2024年12月份阿莫西林处方取用清单中选出50例对症患者,同期选择50例病症相同的非青霉素类广谱抗生素者(左氧氟沙星),比较应用不同药物后,有效率与抑菌率及炎性因子指标(IL-6;IL-8)的差异性,以归纳阿莫西林药理作用机制。结果观察组中的患者应用阿莫西林后,有效率96%;抑菌率98%,显著高于参照组;IL-6(3.87±1.32)pg/mL,IL-8(10.00±1.12)pg/mL,显著低于参照组,组间存在统计学对比意义(P均<0.05)。结论阿莫西林作为具有强效抑菌消炎作用的抗生素药物,合理用药后能获得良好疗效。; 郎小琳; 关键词：阿莫西林抑菌消炎左氧氟沙星青霉素

三七治疗骨折药理作用机制的研究进展: 2025年; 骨折愈合涉及复杂的组织学、内分泌学、生物力学的动态进程,三七促进骨折愈合的多途径、多靶点作用受到广大学者的关注。三七活性成分可通过调节骨代谢以促进骨形成,具体包括:促进成骨细胞增殖,促进多种细胞分化为成骨细胞,调节骨形态发生蛋白2/Smad信号通路,调控Wnt/β-连环蛋白信号通路,调节转化生长因子β1的分泌,促进成骨分化等;抑制核因子κB受体激活因子配体诱导的破骨细胞分化,以抑制骨吸收;促进多种生长因子的表达,促进新血管形成,加快骨骼修复;抑制核因子κB信号通路激活,调控核因子κB受体激活因子配体/骨保护素信号通路,抑制晚期糖基化终产物受体/丝裂原活化蛋白激酶信号通路,减轻炎症反应,发挥骨保护作用;激活核因子E2相关因子2/血红素加氧酶1信号通路,降低线粒体氧化应激损伤,减轻氧化应激反应,降低骨破坏程度;增加类雌激素活性促进骨形成;抑制骨髓间充质干细胞凋亡,发挥骨保护作用。; 王冰洁黄海量董涣润李亚宁; 关键词：骨折愈合三七总皂苷人参皂苷成骨分化氧化应激反应

藤黄酸药理作用机制与毒理学研究进展: 2024年; 藤黄酸为来源于藤黄中的一种笼状呫吨酮类化合物,被证明是藤黄发挥药理作用的重要物质基础,近年来凭借其广泛且显著的药理活性持续受到关注。现代药理学研究表明,藤黄酸具有抗炎抗氧化、抗肿瘤、改善视网膜病变、脏器保护、抗微生物感染、骨保护与缓解神经病理疼痛等多种治疗活性。然而,目前尚缺乏对藤黄酸药理作用及机制研究的系统总结与整合,而该部分内容对于促进其临床转化具有重要的意义。此外,目前的研究发现藤黄酸在使用过程中具有潜在的安全性风险如器官毒性、发育毒性以及溶血性等。因此,该文对藤黄酸的药理学作用和机制以及毒理学相关信息进行系统梳理和总结,旨在为促进藤黄酸的临床转化提供参考和数据支撑。; 涂柯蓉杨尚沁徐琦琦吕亮亮姜先梅齐瑶丁欢欢刘红梅蔡璐璐孙强; 关键词：藤黄酸药理作用分子机制毒理学

枸杞多糖药理作用机制研究进展被引量：2: 2024年; 传统中药枸杞在《中国药典》中用于虚劳精亏、腰膝酸痛、眩晕耳鸣、阳萎遗精、内热消渴等病症。枸杞多糖作为枸杞中最主要的活性成分之一,因其具有抗氧化、生殖保护、免疫调节、抗肿瘤、降血糖、降血脂等多种药理作用,研究与开发具有重要意义。综述枸杞多糖的药理作用机制,以期为枸杞多糖深度研究和应用提供参考。; 艾世凤杨月春潘明珠何超越刘武艳; 关键词：枸杞多糖药理作用

附子的强心药理作用机制研究进展: 2024年; 附子是一种常见的传统毒性中药,其中心脏是附子主要作用的靶器官之一。附子在具有显著强心作用的同时,其心脏毒性反应也较为突出。目前普遍认为,水溶性生物碱是附子心脏强心作用的物质基础,如去甲乌药碱、氯化甲基多巴胺、去甲猪毛菜碱,其强心作用机制包括影响心肌离子通道以产生正性肌力和正性频率、改善心肌线粒体能量代谢功能、改善心肌重构、抗凋亡保护心肌、降低心肌负荷等;而附子的双酯型二萜生物碱具有心脏毒性,其乌头碱可作用于心脏,毒性机制涉及脂质过氧化反应、细胞凋亡、Ca^(2+)超载、迷走神经兴奋性增高等。目前尚无控制附子毒性的统一标准,未来期待运用新技术提高附子的安全性,以更好地应用于临床。; 吴慧王凤玲谢林虎; 关键词：附子药理作用强心

近五年地榆的药理作用机制研究进展被引量：3: 2024年; 传统中药地榆具有凉血止血、解毒敛疮的功效。现代研究对地榆的止血凝血作用、抗氧化作用、抗过敏作用、抗炎作用、抗菌作用、抗肿瘤作用、肾保护作用、升高白细胞作用等药理机制进行了广泛研究,机制明确。其中止血凝血作用机制是通过作用凝血酶及促进巨核细胞分化和血小板生成;抗氧化作用机制是上调抗氧化酶表达和清除氧自由基;抗过敏作用机制是抑制β-己糖氨酶和白介素-4的产生、释放或促进血红素加氧酶-1表达及激活;抗炎作用机制与巨噬细胞极化、聚集和迁移、脂质代谢、改善肠道菌群失调、信号传导与转录激活因子1及细胞外调节蛋白激酶激活、自噬、核因子κB/含pyrin结构域NOD样受体家族3、Toll样受体4/核因子κB、磷酯酰肌醇-3-激酶—丝氨酸/苏氨酸激酶/核因子κB/信号转导与转录激活因子3信号通路等相关;抗菌作用机制破坏细菌细胞壁、细胞膜结构和内部微观结构、干扰细菌总蛋白的合成、降低细胞膜流动性及改变代谢通路等相关基因表达,或抑制青霉素结合蛋白2a表达和mecA基因表达;抗肿瘤作用机制与血管内皮生长因子/磷酯酰肌醇-3-激酶—丝氨酸/苏氨酸激酶/雷帕霉素靶蛋白、表皮生长因子受体/丝裂原活化蛋白激酶表皮生长因子受体/磷酯酰肌醇-3-激酶—丝氨酸/苏氨酸激酶/核因子κB、缺氧诱导因子1、丝裂原化蛋白激酶、丝裂原活化蛋白激酶、肾素—血管紧张素/丝裂原活化的细胞外信号调节激酶/细胞外调节蛋白激酶、Wnt、自噬等信号通路及脂质磷酸酶活性相关;肾保护作用机制是抗氧化、抗炎、抗脂质过氧化、抑制肾小管上皮细胞的增殖;升高白细胞作用机制与自噬、造血系统相关通路和相关基因、造血生长因子等表达、糖代谢、氨基酸和核苷酸代谢的途径相关。在临床上用于消化道出血等出血症、过敏性紫癜及; 吴杰谢开勇袁丽田朝娥李丹汤柳宋伟刘刚周本宏; 关键词：地榆药理作用机制地榆升白片

植物药总黄酮的药理作用机制及应用进展被引量：13: 2024年; 植物药总黄酮(total flavones,TF)包含的类型十分复杂,每种植物药所包含的总黄酮各不相同。植物药总黄酮具有多种药理学作用,包括对心血管系统的作用,能够保护缺血性心肌损伤(ischemic myocardial injury,ICM)以及抗高血压(hypertension,HBP)。还能够保护肝脏和肾脏,对抗肝纤维化(hepatic fibrosis,HF),保护肾功能,另外对癌症和肿瘤也有一定的对抗作用。除此之外植物药总黄酮还具有调节代谢的药理学作用。凭借丰富的药理学作用,总黄酮逐渐受到现代药理学人员的重视,是中药方剂的重要成分,能够治疗高血压病以及病毒性感染所致的心肌损伤,也能够治疗药物性肝损伤(drug-induced liver injury,DILI)、终末期肝病(end stage liver disease,ESLD)及其并发症以及失代偿期乙型肝炎肝硬化(decompensated hepatitis B cirrhosis)等肝脏疾病。在癌症的对抗中,能够抗肝癌(liver cancer)、甲状腺癌(thyroid cancer,THCA)以及妇女晚期卵巢癌(advanced ovarian cancer)等多种癌症。在呼吸系统中能够治疗颈淋巴结炎(cervical lymphadenitis)、上呼吸道感染(upper respiratory tract infection,URTI)、急性扁桃体炎(acute tonsillitis)等。还能够治疗白癜风(vitiligo)和黄体功能不全型先兆流产患者等。总结植物药总黄酮药理作用机制及其临床应用情况,以期能够为后续研究和实践提供理论和信息基础。; 李明奇赵晓璐高晓阳马月宏; 关键词：总黄酮药理作用机制心血管肝纤维化

基于网络药理学及分子对接探讨“乳通宁II号”经验方治疗乳腺增生病的潜在药理作用机制: 2024年; 通过网络药理学和分子对接技术探讨“乳通宁II号”经验方治疗乳腺增生病的潜在药理作用机制。方法使用TCMSP等数据库获取“乳通宁II号”经验方的有效化学成分及其对应靶点,运用GeneCards、Drugbank等数据库获取乳腺增生病的靶点。将药物成分靶点与疾病靶点进行相互映射得到交集靶点。通过Cytoscape3.8.2软件和String数据库分别构建“药物-有效成分-作用靶点”和PPI网络。对交集靶点进行GO富集及KEGG通路分析。利用POCASA1.1、PyMOL2.3.0软件进行分子对接从而对药物有效活性成分与核心靶点的相互作用进行验证。结果共筛选出“乳通宁II号”194个有效化学成分、5887个疾病靶点。最终获得药物和疾病的共同靶点213个和核心靶标10个,主要涉及免疫功能调节、氧化应激反应、抗炎等生物学过程以及IL-17、TNF、MAPK、HIF-1等信号通路。“乳通宁II号”经验方的活性成分与乳腺增生病的相关疾病靶点可通过氢键结合,进而相互作用。结论 “乳通宁II号”经验方中的quercetin、kaempferol、beta-sitosterol、luteolin、stigmasterol等活性成分,通过对核心靶点IL6、IL1B、TP53、AKT1、STAT3等进行调控,对通路IL-17、TNF、MAPK、HIF-1、PI3K-Akt等进行干预,从而对细胞的炎症反应、氧化应激反应、抗新血管生成、细胞增殖和凋亡等过程进行调控,起到治疗乳腺增生的作用。; 任毅黄俊刚裴丽珊王翊豪; 关键词：乳腺增生病分子对接药理作用机制

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