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药源性帕金森综合征被引量：3: 2000年; 由药物引起的帕金森综合征是常见的医源性神经系统疾病之一 ,发病后可严重影响患者的生活和生存质量。本文综述了引起药源性帕金森综合征的药物及其发病机理。; 赵经文; 关键词：药源性帕金森综合征发病机理

从阳引阴法针灸治疗药源性帕金森综合征案: 2024年; 报道1例药源性帕金森综合征患者接受针灸治疗情况。根据患者症状表现,基于从阳引阴法灵活选择针灸方案,于巨阙及双侧舞蹈震颤控制区、消颤穴、心俞、阳陵泉施以从阳引阴法针刺,配合巨阙及双侧心俞的麦粒灸治疗,隔日1次,每周3次,6次为一疗程。经过4个疗程治疗后患者行动迟缓、四肢不自主抖动情况基本得到控制,由此可为临床辨治不同药源性帕金森综合征提供参考。; 王拓然韩颖张溪霍金; 关键词：药源性帕金森综合征锥体外系反应针灸麦粒灸从阳引阴

基于"肠-脑轴"角度的氟桂利嗪所致药源性帕金森综合征发病机制研究: 2024年; 目的从"肠-脑轴"角度探讨氟桂利嗪所致药源性帕金森综合征(DIP)的发病机制。方法30只雄性C57BL/6小鼠按随机数字表法分为空白对照组与氟桂利嗪组,每组15只。空白对照组小鼠给予0.1 mL 50%聚乙二醇400+50%生理盐水混合液灌胃,1次/d、持续2周;氟桂利嗪组小鼠给予浓度6 mg/mL氟桂利嗪+50%聚乙二醇400+50%生理盐水混合液灌胃,每日剂量30 mg/kg,1次/d、持续2周。2组小鼠均于开始给药后第1、3、5、10、14天时记录体质量,于第14天时进行转棒实验以评估运动功能,并留取小鼠粪便行16s RNA测序以观察肠道菌群情况,给予伊文思蓝溶液灌胃检测肠道转运功能,随后处死小鼠,取其脑组织、肠组织并制备成匀浆或冰冻切片,应用Western blotting实验检测黑质中多巴胺能神经元表达情况,应用RT-qPCR法检测黑质中炎性因子表达情况,应用免疫荧光染色检测结肠上皮组织中紧密连接蛋白ZO-1、Claudin-5表达情况。结果与空白对照组比较,开始给药后第1、3、5、7、10、14天时氟桂利嗪组小鼠的体质量比(与给药前体质量的比值)均明显更低。与空白对照组比较,氟桂利嗪组小鼠的转棒停留时间明显缩短,跌落时转棒转速明显降低,差异均有统计学意义(P<0.05)。与空白对照组比较,氟桂利嗪组小鼠黑质中酪氨酸羟化酶蛋白水平有所下降,但差异无统计学意义(P>0.05)。与空白对照组比较,氟桂利嗪组小鼠黑质中促炎因子白细胞介素-6、肿瘤坏死因子-α水平明显升高(1.00±0.00 vs.2.79±0.83;1.00±0.00 vs.3.39±1.37),肠道依文思蓝推进率明显降低(80.67%±4.51%vs.50.67%±6.03%),结肠上皮组织中ZO-1、Claudin-5表达明显降低(27.01±1.41 vs.16.32±2.83;37.00±2.80 vs.24.52±2.12),差异均有统计学意义(P<0.05)。空白对照组与氟桂利嗪组小鼠共同存在576种肠道菌群,空白对照组单独存在744种,氟桂利嗪组单独存在634种。基于加权UniFrac距离的主成分分; 丁楠潘丽欣练昌林徐志锋王玉凯张分赵光华梁晓珏赖文杰曾玮琪陈静娟张国华; 关键词：氟桂利嗪药源性帕金森综合征

氟桂利嗪致药源性帕金森综合征1例报告: 2023年; 目的:关注氟桂利嗪引起的锥体外系反应,提高药源性帕金森综合征的认识,提高老年人用药安全。方法:通过报道1例老年男性因头晕不适长期服用氟桂利嗪后出现震颤、运动迟缓等锥体外系反应,经完善相关检查检验,最终诊断为药源性帕金森综合征,经停药处理,好转出院。结果:该患者及时明确诊断,及时停药,症状好转顺利出院,随访至今年2月一直未出现锥体外系反应。结论:老年人使用氟桂利嗪容易出现锥体外系反应,临床上需警惕氟桂利嗪致药源性帕金森综合征的出现,及时发现,及时停药等处理,预后总体良好。; 廖成钜张峪涵罗成宏罗家兴; 关键词：氟桂利嗪震颤锥体外系反应药源性帕金森综合征

基于中国医院药物警戒系统的药源性帕金森综合征真实世界研究被引量：2: 2023年; 目的探索利用中国医院药物警戒系统(CHPS)开发主动监测药源性帕金森综合征(DIP)的方法,并分析DIP的人群特征。方法利用CHPS制订主动监测方案,对2019年1月至2020年12月的聊城市人民医院入院病人从病历、医嘱、体征、影像学检查中通过关键词检索出报警病例,对其临床症状、治疗药物、体征检查、既往用药等方面的资料进行分析判断后,生成最终监测结果。结果在纳入研究的36369病例中,实际使用研究药物的为12021例,CHPS报警病例2488例,经人工复核后确定阳性病例52例,CHPS阳性预警率为2.1%(52/2488),DIP实际发生率为0.43%(52/12021)。可疑药物有曲美他嗪、利血平、氟桂利嗪、丙戊酸盐、氟哌啶醇、奥氮平、氯氮平、阿普唑仑、多奈哌齐、利培酮。52例阳性病例的年龄为(68.36±12.98)岁,年龄>65岁者共38例(73.08%),女性病人34例(65.38%),既往有缺血性脑病病史者18例(34.62%),双侧肢体阳性症状者40例(76.92%),颅脑CT或MRI检查显示异常者37例(71.15%),11例(21.15%)未停用可疑药物,32例(61.54%)症状未缓解或缓解但遗留后遗症,20例(38.46%)症状消失。9例(17.31%)发生在用药1年之内,24例(46.15%)发生在用药1~5年,13例(25%)发生在用药5~10年,6例(9.62%)发生在用药10年以上。结论利用CHPS可及时发现DIP,较传统监测模式优势明显。DIP以女性多见,发生时间大多在用药5年之内,年龄>65岁、既往缺血性脑病史是发生DIP的危险因素。双侧肢体阳性症状、颅脑CT、MRI检查显示异常有助于DIP的早期诊断和鉴别。; 任丛丛贾光伟梁良郭菲张帆; 关键词：药物监测

药源性帕金森综合征的临床分型及特征被引量：2: 2022年; 目的探讨药源性帕金森综合征(Drug-induced parkinsonism, DIP)的临床分型及临床表现。方法分析2017年1月-2018年12月于本院收集的29例DIP患者,根据停用致病药物1年后病情恢复程度不同将DIP患者分为可逆性DIP(Reversible DIP, rDIP)和持续性DIP(Persistent DIP, pDIP),分析两者临床特征。结果 2组患者均以老年患者为主,女性多见;2组在症状出现前服用致病药物时间、就诊时症状已持续时间、致病药物构成均也无明显差异;同时分别在就诊时和停药1年后对rDIP组患者与pDIP组患者行MDS-UPDRS评分显示,2组症状好转率和左右侧肢体不对称指数均有显著性差异(P<0.05),而2组在上肢症状分数和占比、下肢症状分数和占比、非运动症状等方面均无显著性差异(P>0.05)。结论 rDIP和pDIP组患者的临床特征和预后存在差异,左右侧肢体症状不对称指数有助于鉴别两者。; 梁奇明连立飞许峰胡琦; 关键词：药源性帕金森综合征帕金森病

药源性帕金森综合征临床分析被引量：6: 2021年; 目的分析药源性帕金森综合征(DIP)的临床特点,以及原发性帕金森病的鉴别诊断及治疗体会。方法回顾性分析21例诊断为DIP患者的临床资料。结果21例患者均有明确的用药史,用药14 d~2 a后出现帕金森综合征表现,19例双侧肢体起病,2例单侧起病。临床表现以行动迟缓、肌强直和震颤为主,部分患者合并迟发性运动障碍、静坐不能或肌张力障碍。停用相关药物并予以对症治疗后,多数患者症状缓解,但少数患者症状持续时间较长。结论DIP的临床特点与原发性帕金森病类似,但不尽相同。DIP最好的治疗是预防,尽管多数患者预后较好,但仍影响患者生活质量并造成较重的经济负担,因此使用相关药物应严格把握适应征及禁忌证,控制疗程与用药剂量并加强监测。; 闵喆薛峥连立飞; 关键词：药源性帕金森综合征帕金森病

药源性帕金森综合征临床特征及诊断进展被引量：3: 2021年; 药源性帕金森综合征(DIP)是由抗精神病药、钙离子通道拮抗剂、胃肠道动力药和抗癫痫药等所致的常见并发症,是中老年人最常见的继发性帕金森综合征。各种药物所致的DIP在临床上并不少见,然而却易漏诊漏治。停药是主要的治疗方法,如无法停药则应换用风险较低的药物。文中就DIP的定义、危险因素、发病机制、临床特征、诊治和预后相关进展做一综述,以提高对这种可防可治的医源性疾病的认识。; 孙玲贺诗佳王晓明张树山; 关键词：药源性帕金森综合征多巴胺受体阻滞剂

不同剂量盐酸异丙嗪治疗药源性帕金森综合征的临床疗效: 2021年; 目的探讨不同剂量盐酸异丙嗪治疗药源性帕金森综合征的临床疗效。方法选取2018年8月至2021年5月在新郑市公立人民医院院诊治的药源性帕金森综合征患者68例作为研究对象,根据随机信封抽签原则分为研究组与对照组,每组34例。研究组与对照组均给予盐酸异丙嗪治疗,盐酸异丙嗪用剂量分别为25、50 mg,连续应用7 d。观察两组治疗后总有效率、治疗期间不良反应发生率,比较两组治疗前后全血黏度、血浆比黏度、血清超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)活力以及丙二醛(malondialdehyde,MDA)含量的变化。结果治疗后,研究组与对照组总有效率分别为97.06%和100.00%,差异无统计学意义(P>0.05)。研究组治疗期间眩晕、盗汗、恶心呕吐、耳聋等不良反应总发生率为5.88%,低于对照组的29.41%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗前全血黏度和血浆比黏度比较,差异均无统计学意义(P>0.05);两组治疗后全血黏度和血浆比黏度均低于本组治疗前,研究组均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组治疗前血清SOD活力和MDA含量比较,差异均无统计学意义(P>0.05);两组治疗后血清SOD活力均高于本组治疗前,MDA含量均低于本组治疗前,差异均有统计学意义(P<0.05),两组治疗后SOD活力、MDA含量比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论25 mg盐酸异丙嗪治疗药源性帕金森综合征也能提高患者的抗氧化能力与总体治疗效果,且能更有效地改善机体血液流变学状况,减少不良反应的发生。; 贾冬玉李彩霞王苗苗; 关键词：盐酸异丙嗪药源性帕金森综合征血液流变学氧化应激

胎盘多肽注射液过敏并致药源性帕金森综合征1例被引量：2: 2021年; 1病例介绍患者,女,76岁。因"咳嗽、气喘6年余,再发伴心慌、腹胀1周余"入院。患者曾多次入院诊断为"慢性阻塞性肺疾病",经住院治疗好转后出院,平素未行特殊治疗。1周前,患者受凉后气喘加重,双下肢乏力,伴有阵发性心慌及下腹胀痛,精神状态较差,睡眠质量差,体质量无明显变化,大小便正常。20年前曾行"肺叶切除",既往血压偏高,收缩压≥150 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa),有慢性胃炎病史。否认既往食物及药物过敏史。现有上腹痛、反酸、呃逆等表现。; 张晓娟刘娟; 关键词：胎盘多肽注射液药品不良反应

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